Urang sadayana ngagaduhan anu disebut 'kromosom' di jero sél awak urang. Anggap waé éta salaku cetak biru pikeun awak urang. Sagalana ti jangkungna dugi ka warna panon dugi ka tékstur rambut urang ditangtukeun ku gén dina kromosom ieu. Biasana, awéwé ngagaduhan dua kromosom 'X', sareng lalaki ngagaduhan hiji 'X' sareng hiji 'Y'. Tapi jarang pisan, sababaraha awéwé dilahirkeun kalayan kromosom 'X' tambahan. Éta kaayaan genetik anu urang sebut Sindrom Triple X, atanapi 47,XXX. Tong hariwang nalika anjeun ngadangu ieu, biasana henteu serius. Hayu urang bahas ieu sacara rinci.
Naha ieu kajadian? Naon alesanna?
Sacara basajan, sindrom triple X mangrupikeun kajadian anu teu dihaja . Ieu sanés disababkeun ku kasalahan saha waé. Kromosom X tambahan ditambahkeun kusabab kasalahan leutik dina pambagian sél endog indung atanapi spérma bapa nalika anak dikandung. Atanapi éta tiasa kajantenan nalika pambagian sél di awal kamekaran émbrio.
Anu penting nyaéta ieu sanés hal anu tiasa dicegah. Ogé, sanaos indung ngagaduhan kaayaan ieu, kamungkinan pikeun nularkeunana ka murangkalihna umumna handap pisan.
Sanaos parantos kapendak yén résiko kaayaan ieu rada luhur dina budak awéwé anu lahir ti ibu anu umurna langkung ti 35 taun, éta dianggap kajadian langka anu tiasa kajantenan dina ibu-ibu dina sagala umur.
Kadang-kadang, kromosom X tambahan ieu henteu aya dina sadaya sél awak. Éta ngan ukur aya dina sababaraha sél. Ieu ngandung harti yén sababaraha sél biasana (XX), sedengkeun sél anu sanésna (XXX). Dina ubar, urang nyebat ieu kaayaan 'mosaik'.
Naon waé gejala tina kaayaan ieu?
Di dieu pisan seueur jalmi anu reuwas. Kaseueuran waktos, budak awéwé sareng awéwé anu ngagaduhan sindrom triple X henteu ngagaduhan gejala anu jelas , atanapi ngan ukur gejala anu hampang pisan. Éta sababna disebut yén ngan hiji ti sapuluh jalmi anu ngagaduhan kaayaan ieu anu didiagnosis. Seueur jalmi anu hirup normal sareng séhat tanpa terang yén aranjeunna ngagaduhan kaayaan éta.
Nanging, sababaraha jalmi tiasa ngalaman gejala-gejala anu tangtu. Gejala-gejala ieu tiasa bénten-bénten ti jalmi ka jalmi. Hayu urang kategorikeun gejala-gejala éta.
| Tipe ciri | Hal-hal anu kedah ditingali |
|---|---|
| Gejala Fisik |
|
| Ciri-ciri anu aya patalina jeung kamekaran, diajar, jeung kaséhatan méntal |
|
Sanajan anak anjeun ngagaduhan hiji atanapi langkung tina gejala ieu teu hartosna aranjeunna ngagaduhan sindrom triple X. Éta tiasa disababkeun ku seueur hal sanés, janten upami anjeun gaduh masalah, langkung saé konsultasi ka dokter.
Kumaha anjeun ngakuan kaayaan ieu?
Seringna, kaayaan ieu kapanggih sacara teu dihaja. Contona, ieu tiasa kapanggih nalika awéwé milarian pangobatan pikeun masalah sapertos masalah kasuburan atanapi ménopause dini.
Métode séjén nyaéta:
- Tés anu dilakukeun nalika kakandungan: Tés genetik sapertos NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) , Amniosentesis , atanapi CVS (Chorionic Villus Sampling) anu dilakukeun ka ibu hamil tiasa ngadeteksi kaayaan ieu sateuacan orokna lahir.
- Tés getih: Saatos orok lahir, upami dokter ragu, tés kariotipe tiasa dilakukeun pikeun mastikeun ieu. Tés ieu tiasa nangtukeun naha kromosom X tambahan aya sareng sabaraha persén sél éta aya.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Hal kahiji anu kedah diinget nyaéta kaayaan genetik anu disebut Sindrom Triple X teu tiasa diubaran sapinuhna.Kusabab éta mangrupikeun hal anu asalna tina gén urang. Nanging, kalayan dukungan sareng penanganan masalah sareng gejala anu tiasa disababkeun, anjeun tiasa hirup normal sareng bagja .
Perawatan ditangtukeun dumasar kana gejala sareng kabutuhan unggal jalmi.
- Pamariksaan médis rutin: Dokter anjeun tiasa nyarankeun tés sapertos scan ultrasound sareng echocardiogram (EKG) pikeun mariksa masalah naon waé sareng ginjal, ovarium, sareng jantung anjeun.
- Layanan dukungan sareng terapi: Ieu bagian anu paling penting.
- Terapi wicara sareng basa: Ieu penting pisan pikeun murangkalih anu telat nyarios.
- Terapi fisik: Tiasa ngabantosan upami anjeun ngagaduhan kalemahan otot atanapi masalah kasaimbangan.
- Dukungan atikan: Barudak anu gaduh kasusah diajar tiasa dipasihan dukungan khusus di sakola.
- Konseling: Konseling mangpaat pisan pikeun ngungkulan kahariwang, déprési, atanapi masalah dina hubungan sosial.
- Terapi hormon: Dina sababaraha kasus, dokter tiasa nyarankeun hal-hal sapertos terapi éstrogén pikeun ngubaran masalah anu disababkeun ku turunna fungsi ovarium atanapi pikeun ngontrol jangkungna anak.
Anu paling penting nyaéta pikeun ngaidentipikasi kaayaan ieu langkung awal sareng masihan dukungan sareng perawatan anu diperyogikeun supados anak éta tiasa ngahontal poténsi pinuhna.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Triple X nyaéta kaayaan genetik anu ngan ukur mangaruhan budak awéwé, sareng éta kajadian sacara acak. Éta sanés kalepatan saha waé.
- Seueur awéwé sareng budak awéwé anu ngagaduhan kaayaan ieu teu ngagaduhan gejala sareng hirup séhat sareng normal.
- Sanaos teu aya ubar khusus pikeun ieu, gejala naon waé anu timbul (kasulitan nyarios, masalah diajar, masalah psikologis) tiasa diurus kalayan suksés ku pangobatan sareng dukungan.
- Upami anjeun gaduh masalah atanapi patarosan ngeunaan kamekaran, paripolah, atanapi diajar anak anjeun, tong sieun ngobrol sareng dokter anjeun. Identifikasi sareng dukungan ti mimiti mangrupikeun konci pikeun hasil anu pangsaéna.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun