Hal anu mimiti dilakukeun ku indung atanapi bapa nalika ningali orok anu nembé lahir nyaéta ngitung ramo sareng ramo suku dina leungeun sareng sukuna anu alit. Tapi bayangkeun upami anjeun ningali dua atanapi langkung ramo alit éta nyangkut, sapertos dihubungkeun ku mémbran kulit? Salaku indung, anjeun panginten rada hariwang. Tapi tong hariwang, dinten ieu urang ngobrolkeun kaayaan anu panginten parantos dialaman ku seueur ibu.
Naon ari sindaktili téh?
Sacara basajan, kaayaan ieu disebut sindaktili dina istilah médis. Ieu nalika dua atanapi langkung ramo atanapi ramo suku leungeun atanapi suku orok disambungkeun ku kulit, sapertos jaring antara ramo suku bebek. Kadang-kadang sambungan ieu diwatesan ku kulit. Dina waktos anu sanés, tulang handapeunana (tulang tonggong) sareng jaringan lemes sanésna ogé tiasa disambungkeun.
Ieu mangrupikeun cacad lahir anu tiasa dideteksi nalika lahir. Dina sababaraha kasus, éta malah tiasa dideteksi nalika pamariksaan ultrasound pranatal nalika orok masih aya dina kandungan.
Naha ieu tiasa kajadian ka orok? Naon alesanna?
Pikeun ngartos ieu, urang kedah terang sakedik ngeunaan kumaha orok mekar dina kandungan. Nalika orok dikandung sareng mekar dina kandungan, leungeun sareng sukuna mimitina bentukna sapertos dayung sapertos sirip. Ramo-ramo na henteu dipisahkeun.
Kira-kira dina umur 10 minggu kakandungan, ramo-ramo ieu biasana misah, manjang, sareng kaleungitan struktur selaput di antara aranjeunna. Sindaktili lumangsung nalika, kusabab alesan anu tangtu, ramo-ramo ieu henteu misah kalayan leres dina waktos éta.
Kaseueuran waktos, éta kajantenan salaku cacad lahir anu terasing , tanpa aya kaayaan médis utama anu sanés. Tapi sakapeung éta tiasa gaduh pangaruh genetik. Ieu ngandung harti yén upami aya jalma dina kulawarga, contona anjeun, pasangan anjeun, atanapi kolot anjeun, ngagaduhan kaayaan éta, aya kamungkinan orok anjeun ogé bakal ngagaduhan éta. Panilitian nunjukkeun yén antara 10% sareng 40% jalma anu ngagaduhan sindaktili gaduh riwayat kulawarga .
Jarang pisan, sendi ramo ieu tiasa janten ciri tina sindrom genetik anu langkung ageung. Salaku conto, kaayaan ieu katingali dina sindrom Apert, Chotzen, sareng Poland. Tapi ieu jarang pisan.
Naha aya rupa-rupa jinis kaayaan ieu anu disebut Sindaktili?
Muhun, éta henteu mangaruhan unggal orok anu sami. Éta tiasa dibagi kana sababaraha jinis gumantung kana parahna kaayaan sareng jaringan anu kapangaruhan. Hayu urang tingali naon jinis utama.
| Jenis sindaktili | Panjelasan basajan |
|---|---|
| Sindaktili basajan (tipe basajan) | Ramo-ramo éta ngan ukur disambungkeun ku kulit sareng jaringan lemes di handapeunna. Teu aya tulang anu nyambung. |
| Sindaktili kompléks (tipe kompléks) | Malah sababaraha tulang (spinae) di handapeun kulit ngahiji jeung nyambung. |
| Sindaktili anu rumit (tipe anu paling rumit) | Ieu tiasa ngalibetkeun tulang tambahan, tulang anu leungit, atanapi tulang anu teu acan tumuwuh kalayan leres, ogé urat sareng ligamén anu teu normal. |
| Sindaktili teu lengkep (tipe teu lengkep) | Ramo-ramo éta teu sagemblengna ngahiji. Ngan sabagian kulit di antara ramo-ramo éta anu nyambung kawas mémbran. |
Salian ti éta, éta dibagi kana sababaraha jinis sanés gumantung kana ramo mana anu disambungkeun.
- Tipe 1: Ieu mangrupikeun tipe anu paling umum. Biasana mangaruhan ramo katilu sareng kaopat atanapi ramo suku kadua sareng katilu. Ieu sering katingali dina dua leungeun atanapi dua suku.
- Tipe 2: Ieu mangaruhan ramo katilu sareng kaopat sareng ramo suku kalima. Sababaraha murangkalih anu ngagaduhan tipe ieu ogé tiasa gaduh ramo tambahan.
- Tipe 3: Ieu ngan ukur mangaruhan leungeun. Ramo kaopat sareng kalima biasana kalibet.
Aya ogé jinis-jinis séjén tina ieu. Dokter anjeun bakal mariksa orok anjeun sacara fisik, ngalakukeun rontgen, sareng upami diperyogikeun, ngalakukeun tés genetik pikeun nangtukeun jinisna sacara pasti sareng sabaraha parahna.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Patarosan munggaran anu kapikiran nalika anjeun ngadangu ieu nyaéta, "Kumaha anu kedah kuring lakukeun ayeuna? Naha kuring kedah dioperasi kanggo ieu?"
Anu pangsaéna nyaéta seueur kaayaan ieu tiasa diubaran kalayan suksés.
- Teu kedah diubaran: Upami sendi ramo suku alit pisan, hartosna éta mangrupikeun kaayaan hampang anu henteu mangaruhan kamekaran atanapi panggunaan leungeun orok, maka pangobatan panginten henteu diperyogikeun. Utamana kumargi ramo suku biasana nyangkut sareng henteu mangaruhan leumpang atanapi kagiatan anak, éta sering henteu diubaran.
- Bedah: Sapertos sadaya jinis sanésna, pangobatanana nyaéta misahkeun ramo sacara bedah. Bedah ieu biasana dilakukeun nalika orok yuswana antara 1 sareng 2 taun . Ieu kusabab résiko anestesi langkung handap dina umur éta. Ogé, langkung gancang ramo dipisahkeun, langkung kamungkinan leungeun orok bakal fungsina sareng berkembang sacara normal.
Kumaha operasi dilaksanakeun
Salila operasi, dokter sacara ati-ati motong kulit di antara ramo-ramo suku anu ngahiji dina pola "zig-zag". Ieu dilakukeun pikeun ngaminimalkeun tatu sareng nyegah ramo-ramo suku ngahiji deui engké. Kadang-kadang, upami teu cekap kulit saatos misahkeun ramo-ramo suku, sapotong leutik kulit dicandak tina bagian awak orok anu sanés, sapertos pigeulang atanapi siku, teras dianggo salaku cangkok kulit .
Saatos dioperasi, leungeun orok anjeun bakal dipasang gips salami sababaraha minggu. Engkéna, anjeun panginten kedah nganggo spacer karét pikeun nyegah ramo-ramo éta ngahiji deui. Anjeun kedah rutin konsultasi ka dokter pikeun mariksa kamajuan orok anjeun sareng naroskeun patarosan. Sababaraha murangkalih panginten peryogi terapi fisik pikeun ningkatkeun gerakan leungeun sareng ramo-ramona.
Anu paling penting nyaéta ulah hariwang ngeunaan ieu, tapi langsung konsultasi ka dokter saatos orok lahir. Anjeunna bakal masihan anjeun sadaya pituduh anu anjeun peryogikeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindaktili nyaéta kaayaan dimana ramo-ramo orok ngahiji nalika lahir. Ieu mangrupikeun cacad lahir anu kawilang umum.
- Ieu kajadian kusabab ramo-ramo suku teu misah kalawan bener nalika orok keur mekar dina kandungan.
- Kaseueuran waktos, éta henteu aya hubunganana sareng kaayaan médis anu sanés, tapi tiasa aya riwayat kulawarga atanapi pangaruh genetik.
- Karusakan anu leutik pisan dina ramo suku atanapi ramo leungeun panginten henteu meryogikeun pangobatan.
- Dina kalolobaan kasus séjén, operasi tiasa ngalereskeun kaayaan ieu sacara lengkep sareng suksés.
- Upami orok anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, tong panik sareng konsultasi ka dokter anak atanapi ahli bedah plastik pikeun naséhat.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun