Har du någonsin undrat om ditt sätt att se färger skiljer sig lite från hur andra ser dem? Eller har din lilla lite svårt att känna igen färger? Kanske är orsaken till detta färgblindhet, ett tillstånd där barnet inte kan skilja på färger ordentligt. Detta är faktiskt något som ses bland många människor.
Vad är färgblindhet?
Enkelt uttryckt är färgblindhet, eller "färgseendebrist", när man inte kan se färger på det sätt som andra normalt ser dem. Detta händer eftersom speciella nervceller som kallas "tappar" inuti våra ögon inte fungerar korrekt. Du vet, dessa tappar är som små antenner som fångar upp ljus som kommer in i ögat och skickar det till hjärnan, vilket är det som gör att vi kan se färger.
De flesta som är färgblinda ser inte nödvändigtvis alla färger. Det finns personer som gör det, men de är mycket sällsynta. De flesta kan se en rad olika färger, men vissa färger ser annorlunda ut än andra. De kan ha svårt att skilja på vissa färger eller nyanser av färger.
För många är detta tillstånd något som ärvs från föräldrarna. I synnerhet ärvs den vanligaste formen av rödgrön färgblindhet från modern till barnet. Ibland kan dock detta tillstånd utvecklas senare i livet på grund av andra sjukdomar eller andra orsaker.
Om du tror att du eller ditt barn kan ha detta tillstånd är det viktigt att veta exakt vilken typ det är och hur allvarligt det är. Så kontakta en optiker eller ögonläkare för att diskutera det.
Varför händer detta? Vad händer inuti ögat? (En kort introduktion till konceller)
För att förstå de olika typerna av färgblindhet, låt oss först lära oss lite om konceller. Tänk på dem som färgsensorerna inuti våra ögon. De är placerade i en del av våra ögon som kallas näthinnan.
Normalt sett har vi alla tre typer av konceller i våra ögon:
- Rödkänsliga konceller (L-koner): Dessa är de som detekterar långa våglängder (ljusets röda sida).
- Grönkänsliga konceller (M-koner): Dessa detekterar medelstora våglängder (ljusets gröna sida).
- Blåkänsliga konceller (S-koner): Dessa detekterar korta våglängder (ljusets blå sida).
De flesta har alla tre typerna av tappceller, och de fungerar korrekt. Men hos en person med färgblindhet fungerar en eller flera av dessa tappceller inte korrekt. Det är då sättet vi ser färger förändras.
Nu ska vi titta på huvudkategorierna för färgseende baserat på hur många konceller det finns och hur de fungerar:
Om du ser alla färger korrekt (`trikromati`)
Det betyder att du har alla tre typer av konceller i dina ögon, och att de fungerar korrekt. Du kan se alla färger i det synliga ljusspektrumet normalt.Detta är fullfärgseende.
En liten skillnad i vissa färger (`Anomal trikromati`)
Här har du alla tre typerna av konceller, men en typ är inte lika känslig som de andra. Det betyder att den inte kan uppfatta de färger den är associerad med. Så du kan inte se färger normalt. Någon med en mild brist kan se ljusa färger. Om det är lite allvarligt kan även ljusa, mörka färger ses annorlunda. Denna typ av tillstånd kallas anomalier, vilket betyder att de är delvis synliga.
Oförmågan att se en enda färg alls ("dikromati")
Det som händer är att du föds utan en av de tre typerna av tapplar. Så du har två typer av tapplar (vanligtvis röda (L) eller gröna (M) tappar, tillsammans med blåkänsliga S-tappar). Du ser världen bara i de färger som dessa två typer av tapplar kan uppfatta. Det är mycket svårt att skilja på mörka färger. Dessa typer av tillstånd kallas anopi, vilket innebär att du inte kan se en viss färg alls.
Monokromitet (att inte se färger alls)
Här har du bara en typ av koncell, eller så fungerar ingen av koncellerna korrekt. Så din förmåga att uppfatta färger är mycket begränsad, och du kanske inte ser några färger alls, och världen är bara grå.
Den vanligaste typen av rödgrön färgblindhet
Detta är den vanligaste typen av färgblindhet. Den påverkar hur du ser färger som blandas med rött eller grönt. Det finns fyra huvudtyper av detta:
- Protanopi: I detta tillstånd saknas dina rödkänsliga L-tappar. Så du kan inte se rött ljus. Du ser ofta färger som nyanser av blått eller guld. Olika nyanser av rött kan förväxlas med svart. Mörkbrunt kan också förväxlas med färger som mörkgrönt, rött och orange.
- Deuteranopi: Det är här dina grönkänsliga M-tappar inte sitter. Så du kan inte se grönt ljus. Du ser mest blått och guld. Vissa nyanser av rött kan förväxlas med gröna nyanser. Gult kan också förväxlas med ljusgrönt.
- Protanomali: Du har alla tre typer av konceller, men L-konerna är inte lika känsliga för rött. Rött kan framstå som en mörkgrått färg , och alla färger som innehåller rött kan framstå som mindre ljusa.
- Deuteranomali: Man har alla tre typer av konceller, men M-konerna är inte lika känsliga för grönt. Man ser ofta blå, gula och generellt matta färger.
Protanopi och deuteranopi är exempel på den tidigare nämnda dikromati (avsaknad av att se en enda färg alls). Protanomali och deuteranomali är exempel på anomal trikromati (liten skillnad i vissa färger).
Du kan också höra orden "protan" och "deutan". Dessa är förkortningar som används för att beskriva oförmågan att skilja röd-gröna färger. "Deutan" syftar på grönt (antingen är dina grönkänsliga M-tappceller svaga eller inte). "Protan" syftar på rött (antingen är dina rödkänsliga L-tappceller svaga eller inte).
Varför händer detta oftare män?
Denna röd-gröna färgblindhet är vanligast hos män. Anledningen till detta är att genen för detta finns på X-kromosomen. Som ni vet har män en X-kromosom, medan kvinnor har två X-kromosomer. Så om en man har en defekt gen på den X-kromosomen, kommer han att ha detta tillstånd. Men även om en kvinna har en defekt på en X-kromosom, kan den övervinnas av den friska genen på den andra X-kromosomen.
Blå-gul färgblindhet
Blågul färgblindhet (även kallad "tritan-defekter") är mycket mindre vanligt än rödgrön blindhet. Det finns också två typer av detta:
- Tritanopi: Du har inte de blåkänsliga S-tapparna. Så du kan inte se blått ljus. Du ser mest rött, ljusblått, rosa och lavendelfärgat.
- Tritanomali: Du har alla tre typer av konceller, men S-konerna är inte lika känsliga för blått. Blått verkar grönt, och gult kan vara mycket svagt eller helt osynligt.
Denna oförmåga att känna igen blå-gula färger drabbar både män och kvinnor lika.
Mycket sällsynta omständigheter
Det här handlar om två mycket sällsynta, det vill säga sällan sedda, typer av färgblindhet.
Endast blå konceller fungerar ("Blå konmonokromitet")
Detta är den sällsyntaste typen. Här har man varken de rödkänsliga L-tapparna eller de grönkänsliga M-tapparna som fungerar korrekt. Man har bara de blåkänsliga S-tapparna. Så det är mycket svårt att skilja färger åt, och man ser ofta bara nyanser av grått. Tillsammans med detta kan även andra ögonproblem som fotofobi, nystagmus och närsynthet förekomma.
Tillståndet att inte se några färger ('akromatopsi' eller 'stavsvitmonokromitet')
Akromatopsi är när alla eller de flesta av dina tapplar saknas, eller de inte fungerar som de ska. Du ser allt som nyanser av grått. Detta kan också orsaka andra synproblem som kan påverka din livskvalitet kraftigt.
Vem drabbas mest av detta tillstånd? Hur vanligt är det?
Medfödd färgblindhet drabbar oftast män. Detta beror på att det ärvs i ett genetiskt mönster (kallat "X-länkad recessiv"). Detta ärftliga tillstånd är vanligare hos män.
Dessutom kan detta tillstånd utvecklas senare på grund av vissa sjukdomar, mediciner eller miljöfaktorer. Det kan drabba vem som helst.
Nu ska vi se hur vanligt detta är.
Bland personer av nordeuropeisk härkomst drabbar rödgrön färgblindhet ungefär 1 av 12 män och 1 av 200 kvinnor. Dessa siffror varierar beroende på etnicitet. Viss forskning tyder på att tillståndet är vanligare bland européer.
När det gäller andra mindre vanliga typer:
- Brist på blå-gul färg drabbar ungefär en av 10 000 personer.
- Tillståndet att inte se några färger ("akromatopsi") drabbar ungefär en av 30 000 personer.
- Blå konmonokromati drabbar endast en av 100 000 personer.
Sammantaget har cirka 300 miljoner människor världen över någon form av färgblindhet (oftast rödgrön).
Vilka är anledningarna till att man inte kan känna igen färger?
Färgblindhet kan ärvas eller förvärvas senare i livet. Orsakerna till båda är olika.
Medfödda orsaker (genetisk påverkan)
En mutation i dina gener är anledningen till att du föds med färgblindhet.
Den vanligaste formen av rödgrön färgblindhet ärvs via X-kromosomen ("X-länkad recessiv nedärvning"). Denna typ av ärftligt tillstånd drabbar vanligtvis pojkar och är sällsynt hos flickor. Här är ett enkelt sätt att förklara hur rödgrön färgblindhet ärvs:
För ett pojke:
- Om modern har detta tillstånd ärver även barnet det.
- Om modern är bärare (vilket innebär att endast en av moderns X-kromosomer har denna genetiska defekt, och den andra är frisk, så modern har inga symtom), har barnet 50% chans att ärva tillståndet.
- Om bara fadern har detta tillstånd, kommer det gosse barnet inte att ärva det. Eftersom fadern ger Y-kromosomen till gossbarn och X-kromosomen till flickbarn.
För en flicka:
- Om både modern och fadern har detta tillstånd ärver barnet det också.
- Om fadern har tillståndet, men modern inte har det (modern är inte bärare), kommer barnet att vara bärare.
- Om fadern har sjukdomen och modern också är bärare, har barnet 50 % chans att ärva sjukdomen eller 50 % chans att bli bärare.
Förvärvade orsaker
Det finns många möjliga orsaker till färgblindhet (ofta blå-gul färgblindhet) som utvecklas senare i livet. Dessa inkluderar:
- Exponering för kemikalier som skadar nervsystemet. Till exempel organiska lösningsmedel, lösningsmedelsblandningar och tungmetaller.
- Långvarig exponering för ljus under svetsning.
- Vissa läkemedel. Till exempel ett läkemedel som heter hydroxiklorokin (detta ges för sjukdomar som reumatoid artrit).
- Ögonsjukdomar. Exempel: åldersrelaterad makuladegeneration (AMD), glaukom och grå starr.
- Sjukdomar som påverkar hjärnan eller nervsystemet. Exempel inkluderar: diabetes mellitus, Alzheimers sjukdom och multipel skleros (MS).
Färgblindhet som utvecklas senare i livet är något mindre vanligt än den som förekommer vid födseln.
Vilka är symtomen på detta? Hur känner man igen det?
Om du har något av dessa kan du också ha någon form av färgblindhet:
- Svårigheter att urskilja och känna igen vissa färger eller nyanser av färger.
- En förändring i hur ljusstyrkan hos vissa färger visas.
Men för att känna igen dessa symtom måste du veta att du behöver leta efter dem . Ofta vet personer med färgblindhet inte om det eftersom de alltid har sett färger på samma sätt. Så de inser inte att det finns en skillnad i hur de ser färger.
Därför är det så viktigt att ditt barns ögon noggrant undersöks och testas för färgblindhet innan de börjar skolan. Färger används nämligen i många prov och lektioner i skolan. Barn som ser färger på olika sätt kan ha svårt med dessa saker. För att vara exakt, när man markerar något fel med rött och något rätt med grönt, kan det vara svårt för ett barn som inte kan se skillnad på de två att förstå vad de gör fel och vad de gör rätt, eller hur?
Hur upptäcker en läkare detta? (Angående `Ishihara-testet`)
Ögonläkare använder flera tester för att diagnostisera färgblindhet.
`Ishihara-testet` är det vanligaste testet för att upptäcka röd-grön färgblindhet. I det här testet visar läkaren dig en serie ``färgplattor``. Varje platta har ett mönster av små prickar. Dolt mellan prickarna finns ett nummer (en form för små barn). Du måste säga vad du ser på varje platta. Siffrorna på vissa plattor är bara synliga för personer med full färgseende. Andra plattor är bara synliga för personer med färgblindhet. Visst är det fantastiskt?
Baserat på resultaten av "Ishihara-testet" kommer din läkare att berätta om ytterligare tester behövs och vad du mer behöver göra för att ta reda på exakt vilken typ det är.
Om du har den minsta misstanke om att du eller ditt barn kan ha färgblindhet,Uppsök omedelbart en ögonläkare och få dina ögon undersökta. Glöm inte att berätta för läkaren vad du funderar på.
Vid vilken ålder ska mitt barn göra detta test?
Färgseendetest rekommenderas vanligtvis för barn från 4 år och uppåt. Vid 4 års ålder kan de flesta barn svara på frågor om vad de kan se . Det är dock bäst att göra ditt barns första fullständiga synundersökning mycket tidigare, kanske till och med före barnets första födelsedag.
Vilka behandlingar finns det för detta?
Faktum är att det för närvarande inte finns någon medicinsk behandling eller botemedel mot medfödd färgblindhet. Men om du har fått tillståndet kommer din läkare att behandla den bakomliggande orsaken eller justera din medicinering efter behov. Detta kan bidra till att förbättra ditt färgseende.
Du kanske har hört talas om speciella glasögon för personer med färgblindhet. Dessa glasögon kan hjälpa personer med milda former av anomal trikromati (ett tillstånd där det finns en liten skillnad i vissa färger) att uppleva färger tydligare och tydligare. Dessa glasögon ökar kontrasten mellan färger, vilket gör dem mer synliga för personer med färgblindhet. Dessa glasögon får dig dock inte att se nya färger, och de är inte ett botemedel mot detta tillstånd, och de korrigerar inte heller några problem med dina tapplar. Resultaten varierar från person till person.
Om du funderar på att använda sådana glasögon, prata med en ögonläkare först för att se om det verkligen kommer att göra någon skillnad för dig.
Är det möjligt att undvika denna situation och minska risken?
Du kan inte förhindra att färgblindhet utvecklas vid födseln . Du kan dock minska risken för att utveckla färgblindhet senare i livet. För att göra detta bör du besöka en läkare minst en gång om året för att kontrollera din hälsa och ta reda på vilka riskfaktorer du har för att utveckla denna färgblindhet. Här är några frågor du kan ställa:
- Finns det en risk att jag inte kommer att kunna känna igen färger på grund av min nuvarande sjukdom?
- Kan detta tillstånd orsakas av några av de mediciner jag tar?
- Finns det en risk för detta på grund av kemikalier eller andra saker på min arbetsplats?
- Vad kan jag göra för att minska denna risk?
Om du inte kan känna igen färger, vad ska du förvänta dig?
Färgblindhet kanske inte har någon större inverkan på ditt liv, särskilt om ditt tillstånd är milt. Men om det är tillräckligt allvarligt kan det störa ditt arbete, din skola eller ditt dagliga liv. Därför är det viktigt att prata med din ögonläkare om ditt tillstånd och vad du kan förvänta dig framöver.Om ditt barn har detta tillstånd, fråga hur du kan hjälpa honom med skolarbetet.
Kommer detta att påverka ett barns framtid?
Det finns vissa yrken som kan vara svåra eller till och med farliga för någon med färgblindhet. Till exempel yrken som elektriker, pilot, modedesigner eller konstnär . Du kan dock vägleda ditt barn mot andra yrken som inte kräver färgseende. Du kan fråga ditt barns studievägledare eller lärare i skolan om detta.
Om du eller ditt barn har detta tillstånd, hur kan ni göra vardagen enklare?
Att prata med andra personer med detta tillstånd, eller med föräldrar till barn med detta tillstånd, kan vara till stor hjälp. De kan dela råd och information med dig som hjälper dig i ditt dagliga liv. Här är några tips:
- När du köper saker som kläder eller husfärg , ta med en vän som är väl bekant med färger (en "färgkompis") som hjälp.
- Kom ihåg färgernas ordning i saker som trafikljus (som rött överst, orange/gult i mitten, grönt längst ner).
- Installera appar på din telefon som hjälper dig att identifiera färgerna på saker runt omkring dig.
När ska jag träffa läkaren?
Dessa saker är mycket viktiga för dina ögons hälsa, såväl som din allmänna hälsa:
- Träffa din familjeläkare minst en gång om året.
- Träffa en optiker eller ögonläkare minst en gång om året.
Dina läkare kommer att berätta för dig om du behöver komma oftare eller om du behöver genomgå några andra tester.
Slutligen måste jag säga...
Färgblindhet kan variera från mild till svår, och det är vanligare än du kanske tror. En mild färgblindhet kan ha en betydande inverkan på någons liv. Men om det hindrar dig från att uppnå dina mål är det förståeligt att känna sig ledsen och frustrerad.
Men kom ihåg, du är inte ensam. Miljontals människor runt om i världen ser färger annorlunda än de normalt gör. Att få kontakt med andra som har detta tillstånd och lära av deras erfarenheter kan hjälpa dig. Du kan hitta information och stöd via onlinegrupper för personer med färgblindhet.
Om ditt barn har detta tillstånd, prata med ögonläkaren om förändringar som kan hjälpa dem i skolan . Det är också viktigt att prata med ditt barns lärare om detta och hur du bäst kan stödja deras lärande.
Om du vill veta något mer om detta, tveka inte att fråga en läkare. Håll dig frisk!
` Färgblindhet, färgblindhet, barns syn, ögonsjukdomar, genetiska sjukdomar, konceller











💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar