Har ditt barn också denna abnormitet i hjärtats blodkärl? (Anomal kranskärlssjukdom) Låt oss ta reda på det!

Om läkaren säger att ditt barn har hjärtproblem känner du dig väldigt rädd och orolig, eller hur? Det är väldigt normalt. Men för det mesta är vissa av dessa tillstånd inte så farliga som vi tror. Idag ska vi prata om ett speciellt tillstånd som orsakas av födseln och ses i hjärtats blodkärl. Detta kallas medicinskt för anomal kranskärlsartär . Låt oss prata om detta enkelt, på ett sätt som du kan förstå.

Enkelt uttryckt, vad är en anomal kranskärl?

Detta är väldigt enkelt att förstå. Vårt hjärta är som en pump gjord av muskelvävnad. Denna hjärtmuskel behöver rent, syresatt blod för att fungera. Blodkärlen som förser det blodet kallas kranskärl . Anomal kranskärl är när en eller flera av dessa kranskärl inte bildas ordentligt när ett barn utvecklas i livmodern.

Tänk dig vad som händer här, som ett vattenrör i ett hus som börjar på fel ställe och ansluter till fel ställe. Dessa blodkärl börjar inte där de ska, eller så är de inte där de ska vara.

De typer av artärer som främst kan påverkas av detta problem är:

• Höger kranskärl
• Vänster huvudkransartär
• Vänster cirkumflexartär
• Vänster främre nedåtgående artär

Det viktigaste som händer när denna artär är på fel plats är att den stör det normala flödet av syrerikt blod till hjärtmuskeln. Detta kan orsaka att hjärtmuskeln inte får tillräckligt med blod.

Finns det olika typer av detta?

Ja, det finns flera huvudtyper av detta tillstånd. Låt oss titta på det enkelt, utan att göra det komplicerat.

• Utan den vänstra huvudartären utgår de andra två artärerna direkt från någon annanstans. Detta är den vanligaste typen av detta tillstånd.
• En artär börjar på andra sidan av kroppen istället för där den borde. Normalt börjar den vänstra artären på vänster sida och den högra artären på höger sida. Men i det här fallet kan den ha bytt position.
• Istället för att börja från huvudartären som transporterar syresatt blod till hjärtat (aorta), börjar den från artären som transporterar blod till lungorna (lungartären). Detta kan vara en mycket farlig situation.
• I sällsynta fall börjar en extra artär i röret som transporterar blod till lungorna.

Ibland fyller den normalt placerade artären den roll som den onormala artären inte kan göra. Det är därför vissa människor inte utvecklar några symtom förrän de är vuxna.

Vilka är symtomen på detta tillstånd?

Symtomen som uppträder kan variera beroende på typen av abnormitet. Ibland uppträder symtomen inte hos små barn, utan hos vuxna. Låt oss se detta tydligt i en tabell.

Vad är orsaken till detta?

Den exakta orsaken till detta har ännu inte hittats. Det är ett medfött problem. Det betyder att detta tillstånd uppstår på grund av någon defekt som uppstår när hjärtats kranskärl bildas under den första månaden efter befruktningen.

Hur exakt diagnostiserar läkaren denna sjukdom?

Det kan vara lite svårt att upptäcka eftersom vissa personer inte har några symtom och allt ser friskt ut under en rutinmässig läkarundersökning. Men om din läkare misstänker detta tillstånd kommer han eller hon att rekommendera några tester som detta.

• CT-angiogram (datortomografiangiogram): Detta kan ta tredimensionella (3D) bilder av hjärtats blodkärl och se exakt var artärerna är belägna.
• Röntgen av bröstkorgen
• Transthorakal ekokardiografi: En skanning för att undersöka hjärtats funktion och struktur.
• EKG-test (elektrokardiogram): Ett test för att kontrollera hjärtats elektriska aktivitet.
• MR-undersökning av hjärtat
• Hjärtkateterisering: Ett litet rör förs genom blodkärlen in i hjärtat för att kontrollera artärernas tryck och position.
• Stresstest: Övervakning av hur hjärtat fungerar under träning.

Vilka behandlingar finns det för detta?

Behandlingen beror på typen av abnormitet, dess svårighetsgrad och om det finns symtom eller inte.

För många människor, särskilt unga, friska personer som är asymptomatiska, rekommenderar läkare kirurgi för att förhindra framtida problem. Kirurgi är särskilt nödvändigt för personer med allvarliga tillstånd, såsom vänster förmaksbihang (LAPA).

Vissa typer, till exempel mindre avvikelser i höger förmak, kräver dock inte operation om det inte finns symtom.

Om kirurgi inte är ett alternativ kan din läkare be ditt barn att begränsa motionen och kan också ordinera läkemedel, såsom betablockerare, för att minska belastningen på hjärtat.

Det finns flera huvudtyper av kirurgi som används:

• Att återföra artären till sin rätta plats och återansluta den.
• Koronar avtakning.
• Translokation av lungartären.
• Kranskärlsbypasstransplantation.

Vad kommer att hända efter operationen och därefter?

Efter operationen måste barnet stanna på sjukhuset i några dagar. Barnet kan bli ombedda att ta mediciner som aspirin i cirka tre månader. Vanligtvis får barnet återigen delta i idrott efter tre månader.

Eftersom detta är ett medfött tillstånd är det mycket viktigt att regelbundet genomgå läkarkontroller under hela livet, även om operation utförs.

Utsikterna för någon som lever med detta tillstånd är generellt sett goda. Särskilt för ett allvarligt tillstånd som ALCAPA, vilket har 90 % chans att vara dödligt om det lämnas obehandlat, kan det botas helt om det upptäcks tidigt och behandlas korrekt . Kirurgi kan lindra symtom och förhindra plötslig död.

När ska jag träffa en läkare?

Du måste vara mycket noggrann med dessa egenskaper.

Om ditt barn har dessa symtom:

• Om du gråter konstant utan anledning.
• Om huden ser blek ut.
• Om du känner att du andas för fort.

Om du har dessa symtom, kontakta omedelbart läkare.

Om en vuxen:

Det finns många känslor som dyker upp när man får reda på att ens barn har hjärtproblem. Men det bästa är att detta tillstånd med avvikande kranskärlsartärer oftast är ofarligt. Prata öppet med barnets läkare om barnets tillstånd. Han eller hon kommer att ge dig de råd du behöver. Det viktigaste är att skicka ditt barn på regelbundna kontroller enligt läkarens rekommendationer.