Är du också orolig för din blindtarm? Låt oss prata om denna sällsynta cancer (blindtarmcancer)!

När man hör ordet blindtarmcancer blir man nog lite rädd, eller hur? Det är faktiskt ett mycket sällsynt tillstånd. Men det är viktigt att vara lite medveten om det. Låt oss ta en titt på vad blindtarmcancer är, hur det utvecklas, vilka symtom det finns och vilka behandlingar som finns.

Enkelt uttryckt är blindtarmcancer när cellerna i blindtarmen muterar och börjar växa snabbt och okontrollerat. Detta kallas även blindtarmcancer .

Nu kanske du undrar vad blindtarmen är. Den är en del av ditt matsmältningssystem . För att vara exakt är det en liten, rörliknande ficka på höger sida av buken, nära där tunntarmen och tjocktarmen möts. Forskare är fortfarande inte helt säkra på vad blindtarmen gör. Vissa tror att den hjälper vårt immunförsvar . Andra säger att det bara är ett rudimentärt organ som inte längre tjänar oss särskilt bra.

Vilka typer av blindtarmscancer finns det?

Okej, nu ska vi titta på de typer av cancer som kan utvecklas i blindtarmen. Det finns faktiskt flera typer av tumörer som kan utvecklas i blindtarmen, både godartade och maligna . Dessa cancertumörer är de farligaste eftersom de kan växa och sprida sig i hela kroppen. Läkare klassificerar dessa blindtarmcancerformer baserat på vilken typ av celler cancern börjar från. Det finns två huvudtyper:

• Appendicealadenokarcinom
• Neuroendokrina tumörer

Appendicealadenokarcinom (epiteliala tumörer)

De flesta blindtarmscancerformer är av typen adenokarcinom . Dessa börjar i körtelvävnaden som täcker vårt organ. Det finns flera andra undertyper av denna typ:

• Mucinöst adenokarcinom: Denna typ börjar i blindtarmen. De utsöndrar en tjock substans som kallas mucin , som finns i slem. Även om dessa tumörer kan sprida sig, sprider de sig vanligtvis inte bortom magsäcken.
• Kolontyp (icke-mucinöst) adenokarcinom: Dessa tumörer utvecklas nära den nedre änden av blindtarmen. De beter sig som tjocktarmscancer och symtomen är mycket lika.
• Signetringcellsadenokarcinom:Detta är mycket sällsynt, men kan ibland utvecklas i blindtarmen. Dessa cancerceller utsöndrar och lagrar stora mängder mucin. De har fått sitt namn från det faktum att dessa celler ser ut som ringar när de betraktas under ett mikroskop.
• Gobletcellsadenokarcinom: Detta är också en extremt sällsynt typ av adenokarcinom. Det har också vissa egenskaper hos neuroendokrina tumörer.

Neuroendokrina tumörer i blindtarmen (karcinoida tumörer)

Neuroendokrina tumörer utvecklas i en speciell typ av cell som kallas neuroendokrina celler . Dessa celler tar emot signaler från vårt nervsystem och frisätter hormoner. För det mesta växer dessa typer av tumörer mycket långsamt .

Hur vanligt är blindtarmscancer?

Faktum är att blindtarmscancer är en mycket, mycket sällsynt sjukdom . Till exempel, i USA förekommer sjukdomen bara hos en eller två personer på en miljon per år. Det är mycket mindre än 1 % av befolkningen.

Vilka är symtomen på blindtarmcancer?

Ibland kan man ha blindtarmscancer utan några symtom. Eller så kanske man inte märker några symtom förrän tumören har spridit sig. Dessa symtom kan variera från person till person. Kontrollera om du har något av dessa:

• Blindtarmsinflammation (vilket betyder inflammation eller infektion i blindtarmen)
• Uppblåsthet , känsla av fullhet i magen
• Ascites
• Ökat midjeomfång
• Smärta i buken eller bäckenet
• Förändringar i tarmfunktionen (särskilt diarré )
• Illamående och kräkningar
• Mättnadskänsla så fort du börjar äta ( tidig mättnadskänsla )

Ibland kan blindtarmcancer åtföljas av ett mycket sällsynt tillstånd som kallas Pseudomyxoma peritonei (PMP) . Vid PMP utsöndrar cancercellerna ett geléliknande ämne som kallas mucin, vilket kan orsaka att blindtarmen svullnar. Med tiden kan symtom som uppblåsthet och buksmärtor uppstå.

Vad orsakar blindtarmscancer?

Blindtarmcancer uppstår när celler i blindtarmen muterar och växer okontrollerat. Experter är dock fortfarande inte säkra på exakt vad som utlöser denna process.

Riskfaktorer

Vissa faktorer kan dock öka risken för att utveckla blindtarmcancer. Dessa inkluderar:

• Åldras:Även om blindtarmscancer kan förekomma i alla åldrar är det vanligast hos personer mellan 40 och 60 år. Sjukdomen diagnostiseras oftast hos personer i 50-årsåldern.
• Kön: Kvinnor är mer benägna att utveckla neuroendokrina tumörer i blindtarmen.
• Rökning eller användning av tobaksprodukter: Tobaksbruk ökar risken för att utveckla alla typer av cancer, inklusive blindtarmcancer.
• Medicinsk historia: Vissa hälsotillstånd, såsom atrofisk gastrit , perniciös anemi och Zollinger-Ellisons syndrom, kan öka risken för blindtarmscancer.
• Familjehistoria av cancer: En nyligen genomförd studie tyder på att vissa personer med blindtarmscancer kan ärva gener som ökar risken för cancer. Mer forskning behövs dock för att avgöra om detta är ärftligt.

Hur diagnostiseras blindtarmscancer?

Oftast uppsöker personer med blindtarmscancer läkare med symtom på blindtarmsinflammation. Diagnosen ställs vanligtvis efter en blindtarmsoperation , vilket innebär att blindtarmen avlägsnas kirurgiskt. Ibland upptäcks dessa tumörer av en slump under tester för ett annat tillstånd eller under operation.

Om din läkare misstänker blindtarmcancer kommer hen att beställa flera ytterligare tester. Dessa kan inkludera:

• Bilddiagnostiska undersökningar: Din läkare kan beställa en datortomografi eller en magnetisk resonanstomografi (MRT) . Dessa undersökningar tar bilder av vävnaderna i din kropp. De kan visa tecken på tumörer och om cancern har spridit sig. När blindtarmcancer sprider sig kan den sprida sig till närliggande bukorgan eller vävnaden som täcker dem ( bukhinnan ).
• Laparoskopi: Vid denna procedur för läkaren in ett långt, tunt instrument som kallas laparoskop genom ett litet snitt i buken. En liten kamera på instrumentet tar bilder av blindtarmen och visar dem på en skärm.
• Biopsi: I denna procedur tar läkaren ett vävnadsprov och skickar det till ett patologilaboratorium för att kontrollera om det finns cancerceller. Det är lite svårare att ta en biopsi från blindtarmen. Om cancern kan ha spridit sig till ett annat område kommer läkaren därför att ta ett prov från det området.
• Blodprover:Om dina biopsiresultat är positiva för blindtarmscancer kommer din läkare att beställa laboratorietester för att kontrollera dina proteinnivåer. Nivåerna av vissa proteiner kan hjälpa till att avgöra hur långt cancern har spridit sig.

Stadier av blindtarmscancer

Att känna till cancerstadiet hjälper läkare att avgöra hur allvarlig cancern är, vad den bästa behandlingsplanen är och vilka resultat behandlingen kommer att få.

Läkare använder olika stadieindelningskriterier beroende på tumörtyp:

• Blindtarmsadenokarcinom: Läkare använder TNM-stadiesystemet för att stadieindela blindtarmsadenokarcinom. Detta system tar hänsyn till tumörens storlek (T), om cancern har spridit sig till lymfkörtlar (N) och om den har spridit sig till avlägsna organ (M). Cancer som har spridit sig på detta sätt kallas metastatisk cancer . Alla dessa faktorer tas samman och ett stadium från ett till fyra tilldelas. Stadium ett är cancer i tidigt stadium och stadium fyra är avancerad cancer.
• Neuroendokrina tumörer i blindtarmen: Stadiet av dessa tumörer bestäms av om de kan avlägsnas helt med kirurgi. Man tittar också på tumörgraden (hur onormala cellerna ser ut under ett mikroskop). Om du har en låggradig tumör (vilket betyder att det finns få onormala celler) och en läkare kan avlägsna den med kirurgi, är din prognos god.

Att fastställa stadiet av blindtarmcancer är faktiskt lite komplicerat eftersom det finns så många olika typer av tumörer. Varje typ har sina egna egenskaper, som avgör dina behandlingsalternativ och prognos.

Men få inte panik. Be din läkare att förklara hur din cancertyp och stadium kommer att påverka dig.

Hur behandlas blindtarmscancer?

Det finns flera behandlingar för blindtarmcancer. De viktigaste är kirurgi och läkemedelsbehandling. Din läkare kommer att beakta flera faktorer innan din behandling planeras. Dessa inkluderar tumörens storlek och stadium, din allmänna hälsa och dina personliga preferenser.

Kirurgi

Den huvudsakliga behandlingen för blindtarmcancer är kirurgi . Det finns flera kirurgiska metoder:

• Blindtarmsoperation: För tumörer mindre än 1 eller 2 centimeter (mindre än en tum) kan det vara tillräckligt att enbart ta bort blindtarmen.
• Hemikolektomi: För större, svårare tumörer är hemikolektomi denYtterligare kirurgi kan krävas, såsom laparotomi. Vid denna procedur avlägsnas, förutom att blindtarmen, även en del av tjocktarmen och flera lymfkörtlar.
• Cytoreduktiv (debulking) kirurgi: Om cancern har spridit sig i magsäcken kan en mer omfattande operation behövas. I denna operation tar kirurgen bort så mycket av tumören som möjligt, vilket kan innebära att man tar bort delar av de organ där cancern har spridit sig.

Läkemedelsbehandlingar

Om kirurgi inte kan ta bort cancern helt kan du behöva läkemedelsbehandling. Detta kan inkludera:

• Kemoterapi: Denna behandling används för att döda cancerceller som har spridit sig bortom blindtarmen. Den dödar även eventuella cancerceller som kan finnas kvar efter operationen. Detta läkemedel kan ges som en injektion eller som ett piller.
• Hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC): HIPEC är en speciell typ av kemoterapibehandling. Den utförs vanligtvis under operation. Den innebär att kemoterapiläkemedel värms upp och cirkuleras in i bukhålan. Denna värme och direkta applicering av läkemedlen gör kemoterapin mer potent och effektiv.
• Riktad läkemedelsbehandling: Målet med denna behandling är att endast rikta in sig på cancerceller samtidigt som skador på friska celler begränsas. Speciella läkemedel används för att rikta in sig på vissa gener eller proteiner som hjälper cancer att växa. Läkemedel som cetuximab , bevacizumab , ramucirumab och panitumumab används i denna typ av behandling för blindtarmcancer.

Vad kan man förvänta sig om man har blindtarmscancer?

Din upplevelse beror på många faktorer, inklusive tumörens typ, storlek och grad. Din allmänna hälsa och hur du svarar på behandlingen är också viktiga.

Vissa typer av blindtarmscancer kan botas helt . Till exempel kan låggradiga neuroendokrina blindtarmstumörer ofta botas med kirurgi. I allmänhet gäller att ju mindre tumören är, desto mer sannolikt är det att cancern botas helt med behandling. Stora tumörer sprider sig snabbt och svarar eventuellt inte lika bra på behandling.

Din läkare kan vägleda dig om vad du kan förvänta dig baserat på din diagnos.

Vad är överlevnadsgraden för blindtarmscancer?

Femårsöverlevnaden för låggradig blindtarmcancer ligger mellan 67 % och 97 %. Det betyder att mellan 67 % och 97 % av personer med sjukdomen fortfarande lever efter fem år. Denna överlevnadsgrad kan vara mycket lägre för mer avancerade tumörer eller för blindtarmcancer som diagnostiseras i ett senare skede.

Kom ihåg att överlevnadsgraden inte förutsäger hur väl du kommer att svara på behandlingen eller hur länge du kommer att leva. Dessa siffror visar erfarenheterna från personer som har haft blindtarmscancer tidigare. Eftersom blindtarmscancer är så sällsynt kan informationen om förväntad livslängd vara felaktig. Om du har frågor om överlevnadsgraden, tala med din läkare.

När ska jag träffa en läkare?

Om du upplever symtom på blindtarmscancer, såsom blindtarmsinflammation, uppblåsthet eller magont , kontakta omedelbart läkare .

Om du har fått diagnosen blindtarmcancer, tala med din läkare om dina symtom förändras eller förvärras. Berätta för honom eller henne om eventuella biverkningar du upplever av din behandling. Han eller hon kan föreslå sätt att hjälpa dig att hantera dina symtom. Han eller hon kan också hänvisa dig till palliativ vård . Palliativ vårdpersonal hjälper människor med en mängd olika sjukdomar (inklusive icke-livshotande sjukdomar) att hantera sina symtom.

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Att veta så mycket som möjligt om ditt tillstånd hjälper dig att fatta välgrundade beslut om din hälsa. Här är några frågor att ställa din läkare:

• Vilken typ av blindtarm har jag?
• Hur stor är tumören?
• Vilket stadium och vilken grad har min blindtarmscancer?
• Vilka behandlingsalternativ har jag?
• När ska jag börja behandlingen?
• Kommer jag att kunna arbeta medan jag genomgår cancerbehandling?
• Finns det resurser eller stödgrupper som kan hjälpa mig?

Det är normalt att känna sig rädd och osäker när man får reda på att man har blindtarmcancer. Prata med din läkare om hur du känner dig. Han eller hon kan svara på dina frågor om ditt tillstånd och berätta var du kan få stöd. Eftersom blindtarmcancer är så sällsynt kan du känna dig ensam med den här diagnosen. Men du är inte ensam. Du kan få kontakt med andra som har haft liknande erfarenheter. Ni kan hjälpa varandra genom behandlingen och hanteringen av blindtarmcancer.

Det viktigaste budskapet från den här artikeln är:

Okej, så vi har pratat mycket om blindtarmcancer, eller hur? Även om detta är en mycket sällsynt typ av cancer är det värt att vara medveten om den.

• Blindtarmcancer är en sällsynt sjukdom. Men om du upplever symtom som liknar blindtarmsinflammation, ovanlig magsmärta eller svullnad, bör du definitivt uppsöka läkare.
• Det finns olika typer av blindtarmscancer, alla med olika behandlings- och återhämtningsgrader.
• Tidig upptäckt är mycket viktig, eftersom behandlingen har större chans att lyckas.
• Det finns behandlingar tillgängliga. Denna sjukdom behandlas med saker som kirurgi, kemoterapi och riktad terapi.
• Var inte rädd för att ställa frågor. Ställ alla frågor du har till din läkare. Du är inte ensam, det finns ställen där du kan få hjälp.

Det viktigaste är att vara uppmärksam på förändringar i din kropp. Om du märker något ovanligt är det klokt att söka läkarhjälp snarare än att ignorera det.

` Blindtarmcancer, blindtarmsinflammation, cancersymtom, cancerbehandling, adenokarcinom, neuroendokrina tumörer, kirurgi