Är ditt barns ögon annorlunda? Oroa dig inte, låt oss prata om kolobom!

Har du märkt en liten förändring i den svarta irisen (hornhinnan) i ditt lilla öga, kanske en nyckelhålsliknande form? Eller undersökte läkaren ditt barn och sa att det finns en liten defekt inuti ögat? Det är normalt att känna sig lite rädd när man hör dessa saker. Men oroa dig inte. Idag ska vi prata om ett tillstånd som kallas "kolobom", vilket ofta hörs vid sådana här tillfällen.

Vad är egentligen ett kolobom?

Enkelt uttryckt är kolobom en defekt i ditt barns öga, där en del av ögonvävnaden inte utvecklas fullt ut. Den förekommer vid födseln. Den kan finnas i bara ett öga, eller i båda ögonen.

För det mesta ser vi ett kolobom i den färgade delen av ögat, iris . Sedan ser den svarta delen i mitten av ögat, pupillen, ut som ett nyckelhål . Men detta är det vanligaste sättet det syns på från utsidan. Dessutom finns det också typer av kolobom inuti ögat som inte är synliga för oss från utsidan.

Vissa kolobomber orsakar inga symtom. Men vissa kan allvarligt påverka barnets syn. Symtomen beror på var i ögat kolobomben sitter och vilken typ av vävnad som saknas. En läkare kan upptäcka detta så snart barnet är fött.

Vem får kolobom?

Faktum är att vilket barn som helst kan födas med ett kolobom. Det anses vara en genetisk sjukdom . Det betyder att det kan ärvas från föräldrar till barn. Du kan också höra det kallas ett "medfött tillstånd".

Men här är grejen: Även om din mamma, pappa eller båda har kolobom, betyder det inte att ditt barn definitivt kommer att utveckla det.

Hur vanligt är kolobom?

Enligt statistik kan ungefär ett av 10 000 barn som föds varje år ha ett kolobom. Men som tidigare nämnts orsakar inte alla kolobom synliga symtom, så denna siffra kan vara något högre. Vissa människor lever utan några symtom, utan några komplikationer och utan att ens veta att de har ett kolobom.

Hur påverkar kolobom ett barns ögon?

Hur mycket ett kolobom påverkar ditt barn beror på var det sitter i ögat. Det kan drabba bara ett öga (unilateralt kolobom) eller båda ögonen (bilateralt kolobom). Om det sitter i båda ögonen kan det drabba olika delar av ögonen.

Vilken är effekten på ögat?

Vissa kolobom orsakar inga skador på ett barns syn. Däremot kan vissa orsaka total blindhet i det drabbade ögat. Till exempel ett barns näthinna , makula (den del av näthinnan som hjälper till med skarp syn) eller synnerv.Om de har ett kolobom kan de fortfarande ha viss syn, men den kan vara nedsatt.

När ditt barn är väldigt litet kanske du inte märker denna synförändring direkt.

Personer med kolobom löper större risk att utveckla andra ögonproblem senare i livet, till exempel:

• Katarakt
• glaukomtillstånd
• Näthinneavlossning

Delar av ögat där kolobom kan utvecklas

Kolobom kan utvecklas i vilken del av ett barns öga som helst. Till exempel:

• Iris (den färgade delen av ögat)
• Näthinnan (ljuskänsligt membran inuti ögat)
• Synnerv ( nerv som transporterar visuell information till hjärnan)
• Makula (den centrala delen av näthinnan som är viktig för skarp och tydlig syn)
• Ciliarkroppen (del av ögat som hjälper till att ändra linsens form och ge ögat näring)
• Ögonlock

Ska vi prata specifikt om Iris Coloboma?

Iriskolobom är den vanligaste typen . Som tidigare nämnts är iris den färgade delen av ögat.

Barn som föds med iriskolobom kallas också för "medfött iriskolobom". Den medicinska termen "medfött" betyder något som man föds med. Liksom andra typer av kolobom kan iriskolobom förekomma i endast ett öga (unilateralt) eller i båda ögonen (bilateralt). Personer med iriskolobom kan också ha andra kolobom i näthinnan eller synnerven.

Iriskolobom diagnostiseras och behandlas på samma sätt som andra typer av kolobom. Vissa personer använder speciella kontaktlinser för att täcka mer av sin pupil. Kirurgi kan göras för att ändra utseendet på ett iriskolobom, men det är inte lämpligt för alla. Prata med din läkare eller ögonläkare om vilka behandlingar som är rätt för ditt barn och när de ska ges.

Hur ser ett iriskolobom ut?

Iriskolobom kan göra att ditt barns pupill antar nyckelhålsform eller kattögaform . Denna form beror på var den sitter på irisen och hur mycket vävnad som har förlorats.

Du kan känna att irisen "flyter" in i den färgade delen av ögat. Men oroa dig inte, ingenting faller ut ur ögat eller rör sig runt inuti. Både iris och iris är tjocka lager av vävnad. Det är bara det att den saknade delen av iris gör den normalt täckta delen av iris mer synlig.

Påverkar iriskolobom synen?

Ja, ett kolobom i irisen kan påverka ett barns syn.

Musklerna i din iris styr din pupillen – den lilla svarta öppningen som släpper in ljus i ögat. Spädbarn som föds med iriskolobom har brist på vävnad i sin iris. Detta kan göra det svårt för deras iris att kontrollera hur stor (vidgad) eller liten (kontrakterad) pupillen behöver vara.

Beroende på hur stort kolobomet är kan det orsaka symtom som påverkar barnets syn. Till exempel:

• Ljuskänslighet (fotofobi) (känslan av att ögonen blir blå när de utsätts för ljus)
• Dimsyn
• Dubbelseende (diplopi)
• "Spökbilder" (att se suddiga kopior av en bild man tittar på, eller att känna att delar av bilden förblir synliga även efter att man rör ögonen)

Vilka är symtomen på kolobom?

Om ditt barn utvecklar symtom på kolobom kan de inkludera:

• Ljuskänslighet (fotofobi)
• Ett svart hål format som ett nyckelhål eller ett kattöga (pupill)
• Nedsatt syn , blindhet eller partiell synförlust
• Nystagmus (ofrivilliga ögonrörelser )

Ett kolobom kan bara påverka en del av ett barns synfält (det vill säga hela synfältet de kan se). Kolobom kan orsaka saker som:

• Minskat perifert synfält (vad du kan se åt sidorna när du tittar rakt fram)
• Svårigheter med djupuppfattning
• Att ha en större än normalt blind fläck

Vad orsakar kolobom?

Experter tror att kolobom orsakas av en genetisk sjukdom som påverkar fostrets ögas utveckling under graviditeten.

Ungefär två månader innan ett barn föds bildas ögonen genom att en del av hjärnan som kallas synfissran sluts. Om denna synfissran inte sluts ordentligt kommer barnet att utveckla ett kolobom i ett eller båda ögonen.

Gener är uppbyggda av DNA (deoxiribonukleinsyra) . Dessa är instruktionerna för cellernas funktion och de egenskaper som gör dig unik. Även om studier har visat att det finns ett samband mellan vissa gener och sannolikheten för att barn föds med kolobom, finns det ännu inte tillräckligt med bevis för att säkert säga vilka gener som är ansvariga.

Vissa externa faktorer – till exempel att dricka alkohol under graviditeten – kan öka ditt barns risk att utveckla kolobom.

Hur diagnostiseras kolobom?

Din läkare eller en ögonläkare kommer att undersöka ditt barn.Ett kolobom diagnostiseras under en ögonundersökning. De undersöker barnets öga, tittar in i ögat och identifierar eventuell saknad vävnad. Alla med ett synligt kolobom (ett du kan se från utsidan) bör genomgå en vidgad ögonundersökning för att kontrollera om det finns andra kolobom inuti ögat.

Vilka behandlingar finns det för kolobom?

Ärligt talat finns det för närvarande ingen behandling för att "ersätta" den förlorade vävnaden i ditt barns öga.

Det viktiga är att även om förlorad vävnad inte kan återställas, finns det behandlingar som kan hjälpa till att förbättra ett barns syn.

Dessa behandlingar kan innefatta:

• Att bära korrigerande linser (glasögon eller kontaktlinser)
• Att bära en ögonlapp för att förhindra "lat öga/amblyopi"
• Hjälpmedel för nedsatt syn (om synen inte kan förbättras med rätt linser)

Vissa personer med iriskolobom kan genomgå operation för att ändra utseendet på det drabbade ögat.

Kan kolobom förebyggas?

Du kan inte förhindra att genetiska tillstånd som kolobom utvecklas under graviditeten.

Kolobom – och andra genetiska tillstånd – har visat sig vara kopplade till vissa miljöfaktorer (saker som händer en gravid kvinna eller hennes omgivning). Dessa inkluderar:

• Dricka alkohol
• Rökning eller användning av tobaksprodukter
• Droganvändning för rekreation

Prata med din läkare om vad du bör och inte bör äta eller dricka under graviditeten.

Vad händer om mitt barn har kolobom? Borde jag vara orolig?

Hur mycket ett kolobom påverkar ditt barns liv beror på var i ögat det sitter. Många lever med ett kolobom hela livet utan några symtom eller komplikationer. För andra kan deras syn påverkas från födseln.

Även om ett kolobom kan skada ditt barns syn är det inte livshotande och kommer inte att sprida sig . Så var inte i onödan orolig.

Men i mycket sällsynta fall kan ett kolobom vara ett tecken på ett livshotande genetiskt syndrom som kallas CHARGE-syndrom . Prata med din läkare eller ögonläkare om riskerna för ditt barn och vad du och ditt barn kan förvänta dig när de växer.

När ska man träffa en läkare?

Om du märker några förändringar i ditt barns ögon eller syn, kontakta en läkare så snart som möjligt . Ignorera inte ens en liten sak.

Om ditt barn har något av dessa symtom , uppsök omedelbart sjukhus :

• Plötslig synförlust
• Svår ögonsmärta
• Nya blixtar eller floaters i ögonen

Frågor att ställa till läkaren/läkaren

När du går till läkaren, glöm inte att ställa dessa frågor. De kommer att hjälpa dig att förstå situationen mycket:

• Vilken typ av kolobom har mitt barn?
• Hur påverkar detta hans syn?
• Vilka behandlingar finns tillgängliga?
• Har han ökad risk att utveckla andra ögonproblem?

Slutligen, saker att komma ihåg

Kolobom är en permanent förlust av en del av ditt barns öga. Även om det kanske aldrig orsakar symtom eller synproblem, kommer det att finnas med barnet resten av livet. Hur mycket ett kolobom påverkar ett barns syn beror på var i ögat det utvecklas. Var inte ledsen eller få panik. Ge ditt barn det stöd, den kärlek och de medicinska råd han eller hon behöver. Om du märker några förändringar eller nya symtom i ditt barns ögon, berätta det för din läkare så snart du märker dem. Med korrekt medicinsk rådgivning och vård kan ditt barn också bli lyckligt.

` Kolobom, ögonsjukdomar, barns syn, genetiska sjukdomar, tillstånd vid födseln, iriskolobom, synproblem