Tänker du ibland: "Mina ögon är precis som min mammas" eller "Mitt hår är precis som min pappas"? Vi ärver alla olika egenskaper i vårt utseende och beteende från vår mamma och pappa. Anledningen till detta är gener. Så idag ska vi prata om en mycket viktig sak relaterad till dessa gener. Det är tillståndet som kallas "(Homozygot)". Även om namnet kan låta lite komplicerat är det faktiskt ganska enkelt. Låt oss se?
Enkelt uttryckt, vad är homozygot?
Okej, tänk på det så här. Vi får två kopior av varje gen från våra biologiska föräldrar. En från vår mor, en från vår far. Ibland är kopian av genen från vår mor och kopian av genen från vår far exakt desamma . Det är vad vi kallar "homozygot" inom genetiken.
Enkelt uttryckt, för en viss egenskap (t.ex. ögonfärg) ärver du samma uppsättning genetiska instruktioner från båda dina föräldrar. Dessa identiska uppsättningar gener kallas alleler. Så om du ärver två av samma alleler är du homozygot för den genen. Det är detta som orsakar vissa egenskaper, såsom blå ögon och rött hår. Men ibland, om båda generna är muterade, kan vissa genetiska tillstånd uppstå.
Vad är en allel?
Vi har alla mer än 99 % av samma gener i våra kroppar. Men en mycket liten andel (mindre än 1 %) av generna har små skillnader mellan personer. Dessa olika "versioner" av en gen kallas alleler. Det är dessa små skillnader som ger dig dina unika egenskaper.
Vad är skillnaden mellan homozygot och heterozygot?
Dessa två ord är lite lika, så det kan vara förvirrande. Men skillnaden är väldigt enkel. Låt oss titta på en liten tabell för att göra detta lättare att förstå.
| Karakteristisk | Homozygot | Heterozygot |
|---|---|---|
| Menande | "Homo" betyder "samma". Det betyder att samma typ av alleler ärvs från båda föräldrarna. | "Hetero" betyder "olika". Det betyder att individen har två olika typer av alleler från varje förälder. |
| Exempel | Om du tar genen för ögonfärg får du allelen för brunt från din mor och allelen för brunt från din far. | Om vi tar genen för ögonfärg får vi allelen för brunt från vår mor och allelen för blått från vår far. |
Kom bara ihåg: Homozygot = två kopior av samma gen. Heterozygot = två olika kopior av genen.
Vad är 'dominanta' och 'resterande' egenskaper?
När man pratar om gener är det definitivt två ord som är värda att känna till, "dominant" och "recessiv".
- Dominant allel: Det här är som det busigaste barnet i klassen. Han är den enda som inte låter. Det vill säga, om det finns en dominant allel, kommer det drag som uttrycks av den definitivt att synas. Vi skriver dessa med versaler (t.ex. B, F, D).
- Recessiv allel: Detta är lite som ett tyst, tillbakadraget barn. För att hans egenskap ska komma fram måste den kombineras med en annan recessiv allel som honom. Vi skriver dessa med enkla engelska bokstäver (t.ex.: b, f, d).
Hur händer detta nu i den "(homozygot)" situationen?
Du kan ha två dominanta alleler. Vi kallar det homozygot dominant (t.ex. BB ). Eller så kan du ha två recessiva alleler. Vi kallar det homozygot recessivt (t.ex. bb ).
Om en "(heterozygot)" person (t.ex. Bb ) får både den dominanta (B) och den recessiva (b) allelen, kommer endast den dominanta egenskapen att vara synlig. Men för en "(homozygot)" person kommer detta inte att hända. Eftersom båda generna är desamma, kommer egenskapen att vara synlig på samma sätt.
Vilka är de vanligaste egenskaperna som orsakas av homozygot?
Många saker, såsom vårt utseende och naturen hos olika delar av vår kropp, bestäms av dessa "(homozygota)" gener. Låt oss titta på några exempel.
| Karakteristisk | Homozygot dominant | Homozygot recessiv |
|---|---|---|
| Ögonfärg | BB - Bruna ögon (detta är det dominerande draget) | bb - ögon i en annan färg, såsom blå eller grön |
| Fräknar | FF - Ansiktsfräknarnas placering (dominant) | ff - Inga fräknar |
| Lockigt hår | HH - Att ha lockigt hår (dominant) | hh - har rakt (rakt) hår |
| Öronproppar | UU - Hängande örsnibb (dominant) | uu - örsnibbarnas natur som sticker ut |
Sjukdomar som kan orsakas av homozygot
Som alltid är fallet med bra saker, kan ibland detta "(homozygota)" tillstånd också leda till genetiska sjukdomar. Hur är det möjligt?
Tänk dig att en mor och en far har en defekt, recessiv gen som orsakar en viss sjukdom. Men ingen av dem har den sjukdomen, eftersom de båda har en dominant, frisk gen som hämmar den (det vill säga, båda är "heterozygota"). Men om ett barn föds med den defekta recessiva genen från både modern och fadern, kommer barnet att vara "homozygot recessivt" för den genen. Då är risken för att den genetiska sjukdomen uppstår hög.
Här är några av de sjukdomar som kan uppstå:
- Cystisk fibros: Denna sjukdom orsakas av att man har två defekta kopior av CFTR-genen. Detta gör att kroppens slem (vätskeliknande slem) tjocknar, vilket påverkar andnings- och matsmältningssystemet.
- Sicklecellanemi: Denna sjukdom uppstår när två defekta kopior av HBB-genen ärvs. Detta gör att de röda blodkropparna deformeras (sickleformas) och inte kan transportera syre ordentligt.
- Fenylketonuri (PKU): Denna sjukdom orsakas av att man har två defekta kopior av PAH-genen. Detta hindrar kroppen från att bryta ner aminosyran fenylalanin.
Viktigt: Om någon i din familj har en genetisk sjukdom, eller om du har några tvivel eller farhågor kring den, är det bäst att prata med din läkare eller annan sjukvårdspersonal om det. De kommer att ge dig de råd och den vägledning du behöver.
Meddelande att ta med sig hem
- "Homozygot" innebär att du får två av samma gener (alleler) för en viss egenskap från din mor och far.
- Många saker, som ögonfärgen och hårets struktur, bestäms av dessa gener.
- Detta kan vara en dominant allel (t.ex. BB) eller en recessiv allel (t.ex. bb).
- Ibland kan ärvning av två defekta kopior av en gen orsaka genetiska tillstånd som cystisk fibros eller sicklecellanemi.
- Om du har några funderingar kring genetiska sjukdomar är det mycket viktigt att söka råd från en läkare.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar