Har du också dessa förändringar på ena sidan av ansiktet? (Låt oss prata om Horners syndrom)!

Har du någonsin märkt att ena sidan av ditt ansikte har ett hängande ögonlock, ett mindre blått öga än den andra, och mindre svettning på den sidan? Eller har du sett någon du känner göra detta? Dessa kan vara de viktigaste symtomen på ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kallas Horners syndrom , som vi ska prata om idag. Det kallas också okulosympatisk pares eller Bernard-Horners syndrom . Oroa dig inte, vi kommer att prata om detta enkelt och på ett sätt som du kan förstå.

Vad är Horners syndrom? Enkelt uttryckt...

Okej, tänk på det så här. Vi har ett speciellt nervsystem som går från vår hjärna till våra ögon och ansikte. Vi kallar dessa för sympatiska nerver . Detta nervsystem styr en del av de saker i vår kropp som vi inte kontrollerar, som sker automatiskt. Till exempel saker som svettning och att de svarta ringarna i våra ögon växer och krymper.

Så om denna sympatiska nervbana på något sätt störs eller skadas uppstår detta tillstånd som kallas Horners syndrom. Det är när ögat och omgivande vävnader på ena sidan av ansiktet påverkas.

Är detta ett hot mot livet? Är det något att vara rädd för?

Här är vad du behöver förstå: Symtomen i samband med Horners syndrom, såsom hängande ögonlock och blåtira som jag nämnde tidigare, orsakar vanligtvis ingen betydande skada på din hälsa eller syn.

Men viktigast av allt kan dessa symtom tyda på ett underliggande, eventuellt mycket allvarligt hälsoproblem. Därför är det viktigt att söka läkarhjälp för att fastställa orsaken om du upplever dessa symtom.

Vem kan få detta? Hur vanligt är det?

Horners syndrom kan drabba personer i alla åldrar. I vissa fall, cirka 5 procent, kan det vara medfött , vilket betyder att det är ett tillstånd som förekommer från födseln.

Detta är inte ett särskilt vanligt tillstånd. Grovt sett drabbar det ungefär 1 av 6 000 personer.

Vilka är symtomen på detta? För att vara exakt...

Vanligtvis drabbar symtomen på Horners syndrom bara ena sidan av ansiktet. De viktigaste symtomen du kan märka är:

• Hängande ögonlock: Detta är medicinskt känt som ptos . Det gör att det ena ögat ser ut att vara något lägre än det andra.
• Krympning av iris: Detta kallas mios . Detta kan göra att irisarna i båda ögonen ser olika stora ut, den ena större och den andra mindre.
• Minskad eller fullständig förlust av ansiktssvettning: Detta tillstånd kallas anhidros . Svettningen är minskad på den drabbade sidan.

Dessa tre egenskaper är de viktigaste som syns.

Varför uppstår Horners syndrom? Vilka är orsakerna?

Oftast orsakas Horners syndrom av en blockering eller skada på den sympatiska nervbanan som går till ögonen, som jag nämnde tidigare. De bakomliggande orsakerna till denna nervskada kan vara mycket varierande. Tänk på det, dessa orsaker kan variera från en mellanöreinfektion till en halspulsåderdissektion , ett större blodkärl i halsen eller till och med en apikal brösttumör .

Mycket sällan kan detta vara ett medfött tillstånd. Detta orsakas vanligtvis av en olycka under förlossningen, skador på nerver eller halspulsåder. Ännu mer sällan kan detta syndrom gå i arv från generation till generation, men de exakta generna för det har ännu inte identifierats.

Det finns tre olika nervbanor som kan vara involverade i Horners syndrom. Nerverna från vår hjärna går inte direkt till ögonen och ansiktet. De färdas längs tre banor. Vilken som helst av dessa tre banor kan störas. Därför finns det tre typer av Horners syndrom, som kan ha olika orsaker.

Hos vissa personer kan inget tydligt underliggande medicinskt tillstånd hittas som orsakar detta syndrom. Sådana fall kallas idiopatisk Horners syndrom .

Orsaker till primärt (måttligt) Horners syndrom

Detta orsakas av skador på nerverna som går från hypotalamus genom hjärnstammen och ner i ryggmärgen . Dessa nervbanor kan skadas eller blockeras av:

• Plötsligt avbrott i blodtillförseln till hjärnstammen (som en stroke).
• En tumör i hypotalamus.
• Skador på ryggmärgen.
• Sjukdomar som multipel skleros (MS) .
• Chiari-missbildning .
• Hjärninflammation .
• Meningit .
• Lateralt medullärt syndrom (Wallenbergs syndrom) .
• Syringomyeli .

Orsaker till sekundärt (preganglioniskt) Horners syndrom

Detta orsakas av skador på nervbanorna som går från bröstkorgen, genom lungornas övre del och längs halspulsådern. Tillstånd som kan påverka detta inkluderar:

• Tumörer som utvecklas i den övre delen av lungorna eller i brösthålan.
• Skador på nacke eller brösthåla på grund av operation eller olycka.
• Skada på plexus brachialisSkada på det neurala nätverket.
• En tandböld är en knöl i en tand i käkområdet. Tänk bara, även en allvarlig infektion i en tand kan orsaka detta.

Orsaker till tertiärt (postganglioniskt) Horners syndrom

Denna typ orsakas av skador på nervvägen från nacken till mellanörat och ögat. Den kan orsakas av:

• Lesioner i din halspulsåder.
• Mellanöreinfektioner.
• Skador på skallbasen.
• Svåra huvudvärkstillstånd såsom migrän eller klusterhuvudvärk .
• Raeder paratrigeminalt syndrom .
• Intern halspulsåderdissektion eller halspulsåderaneurysm (utbuktning av ett blodkärl).
• Bältros (herpes zoster) är ett tillstånd som orsakas av ett virus, liknande mässling.
• Temporal arterit är en inflammation i artärerna.

Du förstår, det finns så många anledningar. Det är därför du bör uppsöka läkare omedelbart om du har dessa symtom.

Hur känner du igen detta?

Läkare diagnostiserar vanligtvis Horners syndrom genom en fysisk undersökning. Det vill säga genom att undersöka dig. Att hitta den bakomliggande orsaken kan dock vara lite komplicerat, eftersom det kan orsakas av många medicinska tillstånd. Det finns också andra tillstånd som kan orsaka liknande symtom.

Läkaren kommer att fråga dig om dina symtom, din sjukdomshistoria och eventuella tidigare olyckor, sjukdomar och operationer. Sedan kommer han eller hon att utföra en fysisk undersökning.

Beroende på din sjukdomshistoria och andra symtom du har kan din läkare beställa ytterligare tester för att fastställa orsaken till Horners syndrom. Till exempel:

• Bilddiagnostiska tester: Dessa inkluderar lungröntgen , magnetisk resonanstomografi (MRT) , datortomografi (CT-skanning) eller ultraljud .
• Blodprover: Dessa inkluderar fullständigt blodstatus (CBC) och erytrocytsedimenteringshastighet (ESR) .

Dessa tester kommer att hjälpa oss att ta reda på exakt vad som orsakar detta.

Vilka behandlingar finns det?

Att behandla Horners syndrom innebär att behandla den bakomliggande orsaken. Eftersom det kan finnas många orsaker kan behandlingarna variera kraftigt.

Om orsaken till exempel är en mellanöreinflammation ges antibiotika. Om orsaken är en tumör kan kirurgi, strålbehandling eller kemoterapi krävas. På liknande sätt varierar behandlingen beroende på orsaken.

Ibland, om du inte har smärta eller annat obehag, kanske du inte behöver någon särskild behandling.

Kan inte detta förhindras?

Eftersom det finns många underliggande tillstånd som kan orsaka Horners syndrom är det svårt att säga säkert hur man kan förhindra att det utvecklas.

I vissa fall, till exempel om det orsakats av en olycka (såsom en halspulsåderdissektion), kan det dock bidra till att förhindra att syndromet utvecklas genom att vidta försiktighetsåtgärder för att skydda nacken och följa försiktighetsåtgärder relaterade till dissektion.

Hur ser utsikterna ut i den här situationen? (Hur ser utsikterna ut?)

Utsikterna för Horners syndrom beror på den bakomliggande orsaken. De grundläggande symtomen (hängande ögonlock, blåtira, minskad svettning) har vanligtvis ingen större inverkan på din livskvalitet eller syn.

Om den bakomliggande orsaken är ett kroniskt tillstånd, såsom multipel skleros , kan Horners syndrom finnas kvar under lång tid. Men om det orsakas av något tillfälligt och behandlingsbart, såsom en öroninfektion, kan dessa symtom försvinna när infektionen läker.

När ska man träffa en läkare?

Om du har symtom på Horners syndrom, såsom hängande övre ögonlock på ena sidan, ojämn storlek på de svarta ringarna på båda ögonen och minskad ansiktssvettning på den sidan, kontakta en läkare så snart som möjligt.

Horners syndrom är ett sällsynt tecken på underliggande nervskada. Även om symtomen på detta syndrom ofta är ofarliga, kan den bakomliggande orsaken ibland vara något livshotande, såsom en tumör eller halspulsåderdissektion. Därför, om du utvecklar detta syndrom, är det oerhört viktigt att uppsöka en läkare för att fastställa den bakomliggande orsaken och behandla den omedelbart.

Slutligen, saker att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Okej, här är de viktigaste sakerna du behöver komma ihåg från det vi har pratat om idag:

• Horners syndrom är ett tillstånd som kännetecknas av hängande ögonlock, små ögonlock och minskad svettning på ena sidan av ansiktet.
• Även om dessa symtom inte är farliga, kan det underliggande tillståndet som orsakar dem vara allvarligt.
• Det kan finnas många orsaker; skador på nervsystemet är den främsta.
• Om du märker något av dessa symtom, slösa inte tid och sök läkarhjälp. Läkaren kommer att fastställa orsaken och ordinera nödvändig behandling.
• I de flesta fall, när den bakomliggande orsaken behandlas, kommer Horners syndroms symtom att minska eller försvinna helt.

Så jag hoppas att den här informationen är användbar för dig. Håll dig frisk!

Horners syndrom, okulosympatisk pares, ptos, mios, anhidros, nervskada, sympatiska nerver, neurologiska sjukdomar, ansiktsförändringar, ögonsymtom