Hebu tujifunze kuhusu kipimo cha jasho ili kuona kama una uvimbe kwenye fibrosis.

Je, mtoto wako mdogo wakati mwingine ana shida ya kupumua, au tatizo la kutoongeza uzito? Au unaona kitu kama kikohozi cha mara kwa mara au sauti ya kupumua kifuani? Wakati mwingine, nyuma ya mambo haya, kunaweza kuwa na ugonjwa ambao hatujasikia mengi kuuhusu, lakini ni muhimu sana kuufahamu. Hilo ndilo tutakalozungumzia leo. Huu unaitwa Cystic Fibrosis , wakati mwingine hufupishwa kama (CF) . Hebu tuone ni nini, jinsi unavyogunduliwa, na hasa maelezo kuhusu 'Kipimo cha Jasho' kinachofanywa kwa hili.

Cystic Fibrosis ni nini hasa?

Kwa ufupi, cystic fibrosis ni ugonjwa unaorithiwa . Yaani, ni kitu ambacho kinaweza kurithiwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto. Kinachotokea katika hili ni kwamba baadhi ya majimaji ndani ya miili yetu, hasa kamasi, huwa mazito na yanayonata. Fikiria, je, kamasi kwenye mapafu na sinuses za mtu mwenye afya si inayoteleza kama maji? Ndiyo inayoweka njia zetu za hewa safi na kuondoa vijidudu.

Lakini kwa watu wenye cystic fibrosis, kamasi hii ni nene sana, kama gundi. Kwa hivyo kamasi hii nene hujilimbikiza kwenye viungo muhimu kama vile mapafu na kongosho , na kuingilia utendaji wao wa kawaida. Hasa wakati kamasi hii nene inapokusanyika kwenye mapafu, njia za hewa huanza kuziba. Kisha inakuwa vigumu sana kupumua, na maambukizi yanaweza kutokea mara kwa mara. Ikiwa kongosho imeathiriwa, matatizo ya usagaji chakula na utapiamlo yanaweza kutokea. Sio tu hili, linaweza pia kuathiri maeneo kama ini, matumbo, na sehemu za siri.

Cystic fibrosis ni ugonjwa sugu . Hii ina maana kwamba hudumu kwa muda mrefu na hauwezi kuponywa kabisa. Pia inachukuliwa kuwa ugonjwa unaoendelea . Hii ina maana kwamba dalili zinaweza kuzidi kuwa mbaya baada ya muda na matatizo yanaweza kutokea. Ndiyo maana ni muhimu sana kuutambua mapema na kuudhibiti ipasavyo.

Dalili za hili kwa watoto ni zipi?

Ikiwa mtoto mdogo, hasa mtoto mchanga, ana uvimbe wa fibrosis, anaweza kupata dalili moja au zaidi kati ya hizi. Si kila mtoto atakuwa na dalili hizi zote kwa wakati mmoja, na ukali wa dalili unaweza kutofautiana kutoka mtoto hadi mtoto. Ni muhimu kukumbuka hilo.

Hapa kuna baadhi ya vipengele hivyo:

• Kushindwa kustawi: Ingawa mtoto ananyonyesha vizuri na anakula vizuri baadaye, anaweza asiongeze uzito na anaweza kuonekana kuwa na uzito mdogo ikilinganishwa na watoto wengine wa umri huo.
• Kinyesi kilicholegea au chenye mafuta: Wakati mwingine kinyesi cha mtoto wako kinaweza kuwa kimelegea sana, chenye maji, au chenye mafuta. Wakati mwingine kinyesi kinaweza kuwa na harufu mbaya.
• Ugumu wa kupumua:Daima huhisi kama ni vigumu kupumua, kama vile unapumua.
• Kupumua kwa Makohozi Kuendelea: Sauti ya kupumua inayoendelea kutoka kifuani. Hii inaweza pia kutokea katika hali kama vile pumu, lakini ni dalili ya kawaida zaidi katika CF.
• Maambukizi ya mapafu ya mara kwa mara: Kwa mfano, nimonia na bronchitis ni jambo la kawaida. Ukipata maambukizi ya mapafu mara moja au mbili kwa mwezi, ni jambo la kuwa na wasiwasi.
• Maambukizi ya mara kwa mara ya sinus: Maambukizi ya mara kwa mara kwenye mashimo yanayozunguka pua (sinus). Dalili ni pamoja na pua iliyoziba, pua inayotoka maji, na pua iliyoziba.
• Kikohozi kinachoendelea, labda kinachosababisha kikohozi: Kikohozi kinachoendelea ambacho hakiponi. Huenda hata kikawa kikohozi kinachotoa kamasi nene.
• Ukuaji wa polepole: Urefu na uzito wa mtoto unaonekana kukua polepole kidogo ikilinganishwa na watoto wengine wa rika moja.
• Wakati mwingine ngozi ya mtoto huwa na ladha ya chumvi: Baadhi ya wazazi pia wanaripoti kwamba wanaposugua ngozi ya mtoto wao yenye jasho, huhisi chumvi.

Ikiwa unashuku kwamba mtoto wako mdogo ana dalili moja au zaidi kati ya hizi, jambo bora zaidi la kufanya ni kumuona daktari wa watoto kwa ushauri.

Kipimo cha jasho ni nini na hufanya nini?

Madaktari hugundua uvimbe wa fibrosis kwa kumchunguza mgonjwa kwa makini, kusikiliza dalili zake, na kufanya vipimo mbalimbali. Hii inajumuisha vipimo vya kijenetiki - ambavyo ni vipimo vya damu vinavyotafuta mabadiliko katika jeni - X-rays za kifua na sinus, na vipimo vya utendaji kazi wa mapafu.

Hata hivyo, kipimo muhimu na cha uhakika cha kuthibitisha kama una cystic fibrosis au la ni kipimo cha jasho. Hiki ni kipimo rahisi sana, kisicho na maumivu. Hupima kiasi cha kloridi kwenye jasho lako. Je, unajua kwamba chumvi tunayokula imeundwa na kemikali mbili zinazoitwa kloridi na sodiamu. Kwa hivyo, kiasi cha kloridi kwenye jasho la watu wenye cystic fibrosis ni kikubwa zaidi kuliko cha mtu wa kawaida.

Sababu ya hili ni kwamba, kutokana na kasoro ya kijenetiki inayosababisha cystic fibrosis, utendaji kazi wa protini inayosaidia kloridi kupita kwenye seli zetu huharibika. Kwa sababu hiyo, kloridi haiwezi kuingia au kutoka kwenye seli ipasavyo. Hii ni wakati kloridi hujikusanya isivyo kawaida kwenye jasho. Ingawa inaweza kuonekana rahisi sana, huu ndio msingi wa kisayansi wa kugundua ugonjwa huu.

Kwa kawaida, madaktari wanapendekeza kipimo hiki cha jasho ikiwa mtoto yuko katika hatari ya kurithi cystic fibrosis (kwa mfano, ikiwa mtu katika familia ana ugonjwa huo), au ikiwa anaonyesha dalili tulizozijadili hapo awali. Wakati mwingine, ndugu za mtoto pia huombwa kufanya kipimo hiki. Hii ni ili kuona kama pia wamerithi jeni hili na kama watoto wao wako katika hatari ya kurithi jeni hili katika siku zijazo.

Kipimo hiki cha jasho kinafanywaje? Je, ni jambo la kuogopa?

Kipimo hiki cha jasho kinaweza kufanywa kwa mtu yeyote wa umri wowote. Hata hivyo, watoto wachanga wanaweza wasiweze kutoa jasho la kutosha kwa ajili ya kipimo hiki katika siku chache za kwanza za maisha yao. Kwa hivyo, kipimo hiki kwa kawaida hufanywa kwa watoto wenye umri wa kati ya wiki mbili na nne , wakati wanaweza kutoa jasho la kutosha.

Jaribio hili ni rahisi sana kufanya, na halina madhara hata kidogo. Kwa hivyo usiogope, sawa? Hivi ndivyo inavyotokea:

1. Kwanza, mfanyakazi wa afya, aidha muuguzi au daktari, hupaka jeli au kimiminika chenye kemikali inayoitwa pilocarpine kwenye ngozi ya mkono wa mtoto (kawaida mkono wa mbele) au mguu. Pilocarpine ni dawa inayochochea tezi za jasho.

2. Kisha, elektrodi mbili huwekwa kwenye eneo hilo na kichocheo kidogo sana cha umeme kisicho na madhara hutolewa ili kuchochea zaidi tezi za jasho na kutoa jasho. Hii inafanywa kwa takriban dakika 5. Hakuna kuuma au maumivu hata kidogo. Mtoto mdogo anaweza kuhisi msisimko mdogo au joto mkononi au mguuni, lakini ni hayo tu. Watoto wengi hata hawahisi hivi.

3. Kisha, elektrodi huondolewa, eneo la ngozi husafishwa, na kifaa maalum cha kukusanya jasho (ama koili ya plastiki, kipande cha karatasi ya kuchuja, au kipande cha chachi) huwekwa kwenye eneo hilo. Hiki huachwa mahali pake kwa takriban dakika 30 ili kukusanya jasho.

4. Hatimaye, sampuli hii ya jasho iliyokusanywa hutumwa kwenye maabara ili kupima kwa usahihi kiasi cha kloridi iliyopo.

Jaribio lote huchukua kama saa moja. Ni rahisi zaidi kumweka mtoto wako mtulivu ikiwa una toy au chupa ya maziwa karibu.

Matokeo ya kipimo hiki yanasema nini?

Sawa, sasa hebu tuone matokeo ya kipimo hiki cha jasho yanasema nini. Ikiwa mtoto ana cystic fibrosis, kipimo cha jasho kitaonyesha kuwa kuna kiwango cha juu kuliko kawaida cha kloridi kwenye jasho lake.

Kwa upande wa thamani zilizopimwa, hizi ni kama ifuatavyo (thamani hizi zinaweza kutofautiana kidogo kutoka maabara hadi maabara, lakini kwa ujumla huwa hivi):

• Ikiwa kiwango cha kloridi cha mtoto wako ni cha juu kuliko 60 mmol/L (millimol/lita) : Kuna uwezekano mkubwa kwamba ana cystic fibrosis.Kwa kawaida, ikiwa matokeo kama haya yatatokea, jaribio hufanywa tena ili kuthibitisha.
• Kiwango cha kloridi cha mtoto ni chini ya 30 mmol/L (millimol/lita) (miongozo mingine inasema chini ya 40 mmol/L): Inaweza kusemwa kwamba hana cystic fibrosis.
• Ikiwa kiwango cha kloridi cha mtoto wako ni kati ya 30 na 59 mmol/L ( katika baadhi ya maeneo 40-59 mmol/L): Hii inachukuliwa kuwa matokeo ya kati au ya mpakani . Katika hali hii, kipimo kinaweza kuhitaji kurudiwa . Vipimo vya ziada, kama vile upimaji wa kijenetiki, vinaweza pia kuhitajika ili kuondoa baadhi ya aina zisizo za kawaida za CF.

Jambo muhimu zaidi ni kwamba matokeo haya yanapaswa kufasiriwa na daktari. Kwa hivyo, matokeo yanapokuja, jambo bora zaidi la kufanya ni kuzungumza na daktari kuhusu hilo na kufuata maagizo yake. Usiogope.

Unamwandaaje mtoto wako kwa ajili ya kipimo cha jasho? Je, unahitaji kufanya jambo lolote kubwa?

Hii ni rahisi sana kwa mama na baba. Huna haja ya kufanya chochote maalum ili kumwandaa mtoto wako kwa ajili ya kipimo cha jasho.

• Hakuna haja ya kubadilisha au kuacha lishe yoyote ya mtoto (mtindo wa kulisha, vyakula vikali ikiwa atapewa), shughuli, au dawa ambazo mtoto anatumia kabla ya kipimo hiki. Endelea kama kawaida.
• Jambo pekee ni kwamba, usipake krimu au losheni yoyote kwenye ngozi ya mtoto wako kwa saa 24 kabla ya kipimo. Hasa usipake chochote kwenye mkono au mguu unaopimwa. Hii inaweza kuathiri matokeo ya kipimo.

Unaona, ni rahisi sana. Mvishe mtoto wako nguo nyepesi na za starehe siku ya mtihani.

Mambo muhimu zaidi tunayohitaji kukumbuka kutoka kwa hadithi hii (Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo natumai sasa una uelewa mzuri wa kile tulichozungumzia leo, Cystic Fibrosis na Jasho. Ingawa hii inaweza kuonekana kama mada ngumu, si ngumu sana mara tu unapoelewa misingi. Kutokana na yale tuliyojadili, haya ni baadhi ya mambo ya kukumbuka:

• Cystic fibrosis (CF) ni ugonjwa wa kijenetiki unaosababisha kamasi mwilini kuwa nene, hasa unaoathiri mapafu na mfumo wa usagaji chakula.
• Kuwa mwangalifu kuhusu dalili: Ikiwa una dalili moja au zaidi kati ya hizi, kama vile kupungua uzito, upungufu wa pumzi mara kwa mara, kikohozi kinachoendelea, au kinyesi chenye mafuta, mwone daktari na ujadiliane nazo.
• Kipimo cha jasho ndicho kipimo kikuu na cha kuaminika zaidi cha kuthibitisha uvimbe wa fibrosis: hupima kiwango cha kloridi katika jasho.
• Kipimo hakina uchungu na ni salama: kwa hivyo usiogope kumpeleka mtoto wako kwa hili.
• Ni muhimu sana kutambua ugonjwa mapema:Kwa sababu basi, matibabu na mbinu muhimu za usimamizi zinaweza kuanza haraka, kupunguza matatizo ambayo mtoto anaweza kupata na kumsaidia kuishi maisha bora na yenye afya njema.

Ikiwa wewe au mtu unayemjua ana tatizo hili, jambo bora la kufanya si kuogopa au kuamini kila kitu unachopata kwenye mtandao, bali kuzungumza na daktari aliyehitimu. Atakuongoza ipasavyo na kukupa msaada unaohitaji.

Fibrosisi ya Kifua Kikuu , kipimo cha jasho, kloridi, magonjwa ya watoto, magonjwa ya kijenetiki, magonjwa ya mapafu