Je, mtoto wako mdogo ana shida ya kujisaidia haja kubwa? Hebu tuzungumzie kuhusu Uharibifu wa Mshipa wa Mkojo!

Tunavutiwa sana na kila kitu kuhusu mtoto wetu mchanga, sivyo? Mambo muhimu zaidi ni kama mtoto ananyonyesha vizuri, analala vizuri, na anajisaidia haja kubwa kwa wakati. Kwa hivyo, ikiwa mtoto wako anaonekana kuwa na shida ya kujisaidia haja kubwa, au ikiwa hatajisaidia haja kubwa kwa siku chache, ni kawaida kwako kama mama kuhisi wasiwasi sana. Wakati mwingine sababu ya hii inaweza kuwa kasoro kwenye njia ya haja kubwa na rectum ambayo inapatikana wakati wa kuzaliwa. Leo tutazungumzia kuhusu hali kama hiyo `(Uharibifu wa Mlalo wa Mlalo)`.

Kasoro hii ya kuzaliwa nayo ya mkundu na rektamu (Anorectal Malformation) ni nini?

Kwa ufupi, ``(Uharibifu wa Mlalo wa Mlalo)`` ni wakati mkundu na rektamu ya mtoto havifanyiki vizuri wakati anapokua tumboni. Je, unajua kwamba mkundu na rektamu ni sehemu mbili za mwisho za mfumo wetu wa usagaji chakula?

Fikiria hili: Baadhi ya watoto walio na hali hii wanaweza kuwa na mkundu mwembamba sana, au wanaweza hata kutokuwa na mkundu kabisa. Wengine wanaweza kuwa na tishu inayofunika mkundu au rektamu. Pia, wakati mwingine mkundu wa mtoto unaweza kuwa umeunganishwa vibaya na sehemu zingine za mwili.

Inaeleweka kuhisi hofu na wasiwasi mwingi unapogundua kuwa mtoto wako ana hali hii. Kwa sababu, ikiwa haitatibiwa ipasavyo, mtoto anaweza kupata kuziba kwa utumbo. Hii inaweza kufanya iwe vigumu sana kupata haja kubwa, au hata haiwezekani kabisa. Lakini sehemu nzuri zaidi ni kwamba hali nyingi hizi zinaweza kutibiwa kwa upasuaji mara tu baada ya mtoto kuzaliwa, kwa kawaida ndani ya siku chache, na matokeo kwa kawaida huwa mazuri.

"Mkundu" na "Rectum" zinamaanisha nini?

Neno "anorectal" ni mchanganyiko wa maneno "anus" na "rectum. " Rectum yako ni sehemu ya mwisho ya utumbo wako mkubwa, iliyoko juu ya mkundu wako. Mkundu wako ni uwazi ambao kinyesi hutoka mwilini mwako.

Tunapojisaidia haja kubwa, kinyesi hutoka mwilini kupitia mkundu. Kwa hivyo, ikiwa kuna tatizo lolote na mkundu huu au rektamu, inaweza kusababisha matatizo ya kujisaidia haja kubwa.

Hali hii ni ya kawaida kiasi gani?

Hali hizi, zinazoitwa "Malformations Anorectal", kwa kweli ni nadra sana. Hata katika nchi kama Amerika, ni mtoto mmoja tu kati ya 5,000 wanaozaliwa huwa na hali hii.

Je, ni dalili gani za kasoro ya kuzaliwa nayo kwenye mkundu na rektamu?

Kwa kawaida daktari hugundua hali hii anapomchunguza mtoto mchanga. Daktari anaweza kugundua kuwa mkundu ni mwembamba, au kwamba mkundu haupo mahali pake. Au uwazi wa mkundu wa mtoto uko mahali pasipo kawaida badala ya mahali unapopaswa kuwa.

Ikiwa hali hii haitatambuliwa mapema, mtoto anaweza kuonyesha dalili kama vile:

• Kutoweza kujisaidia haja kubwa (kuvimbiwa).
• Kinyesi kinachovuja kutoka kwa uke wa mtoto au kinyesi kinachoonekana kwenye mkojo (kwa wasichana).
• Mkojo unaovuja kutoka kwenye mkundu wa mtoto.

Je, kuna aina tofauti za Makosa ya Anorectal?

Ndiyo, kuna aina kadhaa kuu za hali hii. Hebu tuone ni zipi:

• Cloaca: Hii ni wakati urethra na mkundu vyote vina uwazi sawa. (Hali hii hutokea kwa wasichana pekee)
• Fistula: Hii ni wakati mkundu wa mtoto umeunganishwa isivyo kawaida na sehemu zingine za mwili wake, kama vile urethra, kibofu cha mkojo, uke, au msamba (ngozi kati ya mkundu na sehemu za siri).
• Mkundu usio na mshipa: Hii ni hali ambayo mkundu na rektamu hazijaunganishwa. Yaani, hakuna uwazi wa mkundu.

Kwa nini hii hutokea kwa watoto wadogo?

Wataalamu bado hawajui hasa ni nini husababisha hitilafu ya anorectal, lakini baadhi wanaamini kwamba mabadiliko fulani ya kijenetiki yanayotokea wakati wa ujauzito yanaweza kuchangia hali hiyo.

Je, watoto wenye "Mapungufu haya ya Anorectal" wanaweza kupata matatizo mengine ya kiafya?

Wakati mwingine, ndiyo. Watoto wenye "Makosa ya Anorectal" haya wanaweza pia kuwa na matatizo mengine ya kiafya. Hapa kuna mifano michache:

• Hali ya Down syndrome.
• Magonjwa mengine ya mfumo wa mmeng'enyo wa chakula (magonjwa ya utumbo (GI).
• Hali fulani za uti wa mgongo.
• Ugonjwa wa Townes-Brocks: Huu ni ugonjwa wa kijenetiki. Katika hali hii, mkundu unaweza kuwa haupo au umeziba kabisa (imperforate). Mikono na masikio pia yanaweza kuwa na umbo lisilo la kawaida.
• Matatizo ya njia ya mkojo.
• Ugonjwa wa VATER (uhusiano wa VACTERL): Huu ni ugonjwa unaoathiri mifumo kadhaa mwilini. Kwa mfano, uti wa mgongo, moyo, mfumo wa usagaji chakula, figo, na viungo vinaweza kuathiriwa.

Je, hali hii hugunduliwaje kwa usahihi?

Madaktari kwa kawaida hugundua hali hii kupitia uchunguzi wa kimwili. Zaidi ya hayo, baadhi ya vipimo vya picha vinaweza kutumika kuthibitisha zaidi na kuchunguza hali hiyo. Baadhi ya vipimo hivi ni pamoja na:

• Enema ya Barium: Kipimo hiki kinahusisha kuingiza kioevu kwenye rektamu ili kufunika ndani ya njia ya usagaji chakula. Hii inaruhusu viungo kuonekana wazi kwenye X-ray.
• Kipimo cha kumeza kwa Barium / Esophagram: Katika kipimo hiki, kioevu humezwa na sehemu za juu za mfumo wa usagaji chakula huonekana wazi kwa kutumia X-ray.
• Uchunguzi wa CT:Kompyuta na X-ray hutumika kupiga picha za ndani ya mwili.
• MRI: Tumia sumaku na mawimbi ya redio kutazama ndani ya mwili.
• Ultrasound: Tumia mawimbi ya sauti ya masafa ya juu ili kuangalia viungo vya ndani.
• Mionzi ya X: Tumia kipimo kidogo cha mionzi kupiga picha za ndani ya mwili.

Je, `(Makosa ya Anorectal)` haya hutibiwaje?

Madaktari mara nyingi hutibu hali hii kwa upasuaji . Wakati mwingine, upasuaji mmoja unaweza kufungua njia nyembamba au kuondoa utando unaofunika mkundu wa mtoto. Pia wanaweza kufanya upasuaji unaoitwa anoplasty, ambao hujenga upya mkundu wa mtoto.

Sasa fikiria, ikiwa mtoto ana hali ya "mkundu usio na nguvu", madaktari wa upasuaji hufanya upasuaji kadhaa katika hatua ili kuunganisha mkundu na rektamu. Upasuaji huu ni:

1. Colostomy: Katika utaratibu huu, daktari wa upasuaji hugawanya utumbo mkubwa katika sehemu mbili na kutoa ncha zake kupitia mashimo mawili tumboni. Kisha mtoto hulazimika kuvaa mifuko ya kukusanya ambayo hukusanya kinyesi nje ya mwili. Kinyesi na kamasi (kamasi kama umajimaji) hupitia kwenye mifuko hii.

2. Urekebishaji wa mshipa wa mkojo: Kwa kawaida, mtoto anapokuwa na umri wa miezi michache, madaktari wa upasuaji huunganisha mkundu na rektamu. Baada ya upasuaji huu, kinyesi huendelea kutoka kupitia mfuko wa colostomy hadi mtoto apone.

3. Kufungwa kwa mfumo wa utumbo mpana: Miezi miwili hadi mitatu baada ya upasuaji wa pili, upasuaji mwingine unafanywa ili kuondoa mfuko wa utumbo mpana. Baada ya hapo, mtoto ataanza kujisaidia haja kubwa kupitia njia ya haja kubwa ndani ya siku chache.

Unaweza kuhisi hofu unaposikia kuhusu upasuaji huu. Lakini kumbuka kwamba upasuaji huu unafanywa ili kuboresha mustakabali wa mtoto. Madaktari watakuelezea kila kitu.

Ni matatizo au madhara gani yanaweza kutokea baada ya matibabu haya?

Watoto ambao wamefanyiwa upasuaji ili kurekebisha kasoro ya mfereji wa haja kubwa wanaweza kuwa na wakati mgumu zaidi wa kujifunza choo kuliko watoto wengine. Wanaweza kuwa na ugumu wa kudhibiti haja kubwa au wanaweza kupata kuvimbiwa kwa muda mrefu. Pia inaripotiwa kwamba watu ambao wamefanyiwa upasuaji huu wakiwa watoto wakati mwingine hupata matatizo ya kingono wakiwa watu wazima.

Je, `(Uharibifu huu wa Anorectal)` unaweza kuzuiwa?

Hakuna njia ya kumzuia mtoto kuzaliwa na `(Malformation ya Anorectal)` hii. Hata hivyo, baada ya kuitibu, unaweza kumsaidia mtoto wako kuishi maisha bora.

Ukigundua kuwa mtoto wako anakabiliwa na matatizo baada ya matibabu - kama vile kuvimbiwa - mpeleke kwa daktari mara moja. Daktari wa mtoto wako anaweza kuagiza dawa za kuharisha, mabadiliko ya lishe, au matibabu mengine ili kusaidia kupunguza dalili. Anaweza pia kupendekeza mpango wa kudhibiti haja kubwa ikiwa mtoto wako anapata shida kudhibiti haja kubwa.

Ni nani anayeathiriwa zaidi na hali hii?

Uharibifu wa mfupa kwenye njia ya haja kubwa ni wa kawaida zaidi kwa wavulana kuliko wasichana.

Pia, wazazi ambao tayari wamepata mtoto mmoja mwenye Anorectal Malformation wana uwezekano mkubwa wa kupata mtoto mwingine mwenye hali hiyo. Ikiwa tayari una mtoto mwenye hali hiyo, uwezekano wa mtoto wako mwingine pia kupata Anorectal Malformation ni karibu 1 kati ya 100.

Je, ni matarajio gani kwa hali hii?

Watoto wengi wanaozaliwa na Anorectal Malformation hutibiwa ndani ya siku chache za kwanza za maisha. Watoto wengi hupona vizuri baada ya upasuaji na hawana matatizo yoyote.

Baadhi ya watoto wanaweza kuendelea kuwa na kuvimbiwa au ugumu wa kudhibiti haja kubwa baada ya upasuaji. Katika hali kama hizo, matibabu maalum - kama vile "mpango wa usimamizi wa matumbo" uliotajwa hapo awali - yanaweza kuwa na manufaa.

Unapaswa kumuona daktari wa mtoto wako lini?

Ikiwa mtoto wako ana dalili zifuatazo, mwone daktari mara moja:

• Kama hutoi kinyesi kabisa.
• Ikiwa una kuvimbiwa.
• Ikiwa kinyesi kitatoka ukeni (kwa wasichana).
• Ikiwa kuna mabaki yanayoonekana ya kinyesi kwenye mkojo.
• Ikiwa mkojo unavuja kutoka kwenye mkundu.

Ni maswali gani unapaswa kumuuliza daktari wa mtoto wako?

Ikiwa mtoto wako ana Kasoro ya Anorectal, au unafikiri anaweza kuwa nayo, unaweza kumuuliza daktari wa mtoto wako maswali haya:

• Ni vipimo gani vinavyofanywa ili kugundua kasoro ya anorectal?
• Je, mtoto wangu anahitaji upasuaji ili kutibu hili?
• Ni dalili gani za matatizo ambayo yanaweza kutokea baada ya upasuaji?
• Ninawezaje kumsaidia mtoto wangu kuzuia kuvimbiwa?
• Nitajuaje kama mtoto wangu anahitaji "mpango wa kudhibiti utumbo"?

Hatimaye, mambo muhimu ya kukumbuka (Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani)

Ubovu wa mfereji wa haja kubwa ni hali ambayo mkundu au rektamu ya mtoto haikui vizuri wakati wa kuzaliwa. Inaweza kuwa wazo la kutisha kujua kwamba mtoto wako ana tatizo la kuzaliwa nalo. Hata hivyo, upasuaji kwa kawaida unaweza kurekebisha tatizo ndani ya siku chache baada ya kuzaliwa. Aina ya upasuaji ambao mtoto wako anahitaji itategemea aina ya kasoro na ukubwa wake. Watoto wengi hupona vizuri baada ya matibabu.Kwa hivyo usiogope, fuata ushauri wa daktari, na kila kitu kitakuwa sawa!

` Uharibifu wa Mdomo, Kasoro za Mdomo, Kasoro za Mdomo, Kasoro za Kuzaliwa, Watoto Wachanga, Matatizo ya Kujisaidia, Upasuaji wa Colostomy