Saratani ya Plexus ya Koroid ni nini? Hebu tuzungumzie saratani hii hatari lakini adimu ya ubongo!

Wakati mwingine, tunapofikiria kuhusu magonjwa ambayo wapendwa wetu, hasa watoto wetu wadogo, wanayapata, tunahisi mzigo mkubwa na hofu, sivyo? Leo tutazungumzia kuhusu aina mbaya kidogo, lakini adimu sana ya saratani ya ubongo . Usiogope mara moja unaposikia jina lake. Kwa sababu, kufahamu ugonjwa wowote ni nguvu kubwa ya kuukabili. Kwa hivyo, hebu tuzungumze kwa undani kuhusu "Koroidi Plexus Carcinoma" hii.

Saratani ya Plexus ya Koroid ni nini?

Kwa ufupi, 'Koroidi Plexus Carcinoma' hii ni saratani inayojitokeza katika tishu maalum inayoitwa koroidi plexus ndani ya ubongo wetu. Hebu fikiria, kuna sehemu tofauti na aina tofauti za tishu ndani ya ubongo wetu. Tishu hii ya koroidi plexus iko kwenye mashimo (ventricles) ndani ya ubongo. Kama puto la maji, ni tishu hii ya koroidi plexus ambayo husaidia sana kutengeneza ugiligili wa ubongo (CSF) ambayo hulinda na kulisha ubongo wetu na uti wa mgongo unaotiririka kwenye uti wa mgongo.

Huu ni uvimbe mbaya . Hii ina maana kwamba seli zilizomo hukua bila udhibiti, haraka sana, na zinaweza kuenea hadi sehemu zingine. Madaktari pia huita huu "uvimbe wa plexus ya koroid daraja la 3." Hizi hukua haraka sana na hujaribu kuenea katika "mfumo mkuu wa neva" ("CNS") kupitia umajimaji wa "CSF". Ndiyo maana kutibu wakati mwingine kunaweza kuwa changamoto kidogo.

Ugonjwa huu ni wa kawaida kiasi gani?

Unaweza kushangaa kusikia hivi, lakini ugonjwa huu unaoitwa korodi plexus carcinoma kwa kweli ni ugonjwa nadra sana . Hebu fikiria, kati ya aina zote 100 za uvimbe wa ubongo, chini ya 1% ni korodi plexus uvimbe. Kuna aina tatu za korodi plexus uvimbe. Miongoni mwao, korodi plexus carcinoma hii ndiyo aina nadra na pekee ya saratani, yaani, aina ya malignant . Kwa kusikitisha, hali hii huathiri zaidi watoto wachanga na watoto wadogo .

Dalili za ugonjwa huu ni zipi? Tunautambuaje?

Kwa hivyo, dalili za hali hii ni zipi? Hii inaweza kutofautiana kulingana na ukubwa wa uvimbe, eneo lake kwenye ubongo, na umri wa mtoto. Lakini, kwa ujumla, kuna dalili chache za kuzingatia:

• Hisia ya uchovu mwingi na uchovu wa kila mara: Ni kana kwamba mtoto hayupo hai, hawakimbii na kucheza kama walivyokuwa wakifanya. Wanaonekana kulala usingizi kila wakati.
• Maumivu ya kichwa: Mtoto mdogo anaweza asiweze kuelezea hili, lakini tunaweza kutambua kwa vitu kama vile wao kushikilia vichwa vyao, kulia mara kwa mara, na kukataa kula.
• Kuwashwa au kuchanganyikiwa: Mtoto mdogo anaweza kuwa msumbufu na mgumu kumfariji. Anaweza kuwa mkaidi zaidi kuliko hapo awali.
• Kichefuchefu na kutapika: Hili linaweza kuwa baya zaidi, hasa asubuhi.
• Ganzi au udhaifu katika baadhi ya sehemu za mwili: Mkono au mguu unaweza kuhisi kama umekufa ganzi kabisa.
• Kifafa: Kifafa cha ghafla na kupoteza fahamu.
• Matatizo ya kuona: Unaweza kuona kutoona vizuri au kuona picha mbili kwa wakati mmoja (diplopia). Mtoto mdogo anaweza kusugua macho yake mara kwa mara au kupata shida kuzingatia.
• Ukubwa wa kichwa ulioongezeka: Kwa watoto wachanga, kichwa kinaweza kupanuka kadri shinikizo ndani ya ubongo linavyoongezeka kwa sababu mifupa ya fuvu haijaunganishwa kikamilifu.

Usiogope kuwa na ugonjwa huu kwa sababu tu una dalili moja au mbili kati ya hizi. Hata hivyo, ikiwa dalili hizi zitaendelea, ni busara kumwona daktari .

Kwa nini aina hii ya ugonjwa hutokea? Chanzo chake ni nini?

Kwa kweli, ni vigumu kwa madaktari kusema haswa ni kwa nini baadhi ya watu hupata saratani ya koroidi plexus. Kwa kawaida, saratani yoyote hutokea wakati kuna mabadiliko katika moja ya jeni katika mwili wetu, ambayo tunayaita mabadiliko. Mabadiliko haya ya kijenetiki husababisha seli zenye afya kuwa seli za saratani na kuongezeka bila kudhibitiwa, kukua na kuwa uvimbe, na wakati mwingine kuenea katika mwili wote.

Je, kuna mambo yoyote ya hatari yanayoathiri hili?

Mtu yeyote anaweza kupata hali hii inayoitwa koroid plexus carcinoma. Hata hivyo, imegundulika kuwa mambo fulani (tunayaita vigezo vya hatari) yanaweza kuongeza nafasi ya kuipata. Hebu tuone ni nini:

• Ugonjwa wa Aicardi: Huu ni ugonjwa wa nadra sana wa kijenetiki. Watoto waliozaliwa na hali hii wana kasoro fulani katika ukuaji wa ubongo, na kuwafanya wawe na uwezekano mkubwa wa kupata uvimbe wa plexus ya koroid. Kwa kawaida hii hairithiwi.
• Ugonjwa wa Li-Fraumeni: Huu pia ni ugonjwa wa nadra wa kijenetiki. Watu wenye ugonjwa huu wana uwezekano mkubwa wa kupata aina mbalimbali za saratani. Mara nyingi hii husababishwa na mabadiliko ya jeni ambayo hupitishwa kutoka kwa mzazi mmoja hadi kwa mtoto.
• Ngono ya kibiolojia: Ingawa sababu halisi haijulikani wazi, takwimu zinaonyesha kwamba wanawake wana uwezekano mdogo wa kupata ugonjwa huu.

Madaktari hugunduaje ugonjwa huu? (Utambuzi)

Kwa hivyo, madaktari wanathibitishaje kama una saratani ya koroid plexus? Wanafanya hivi kwa kusikiliza kwa makini dalili zako, kufanya uchunguzi wa kimwili, na kisha kufanya vipimo mbalimbali. Vipimo hivi vinaweza kutofautiana kulingana na umri wako, au umri wa mtoto wako:

• Kipimo cha utambuzi: Hiki hupima jinsi unavyofanya kazi vizuri, kama vile kumbukumbu, umakini, na uwezo wa kujifunza.
• Uchunguzi kamili wa neva: Hii itaangalia maono, kusikia, matatizo ya usawa, reflexes, na uratibu wa sehemu tofauti za mwili.
• Uchunguzi wa MRI (Upigaji Picha wa Mwangwi wa Magnetic) wa ubongo au vipimo vingine vya upigaji picha (kama vile CT scan): Huu mara nyingi ndio mtihani muhimu zaidi. Unaweza kuonyesha kama kuna uvimbe wowote kwenye ubongo, ukubwa wake, mahali ulipo, na kama kuna hali yoyote inayoitwa hydrocephalus (mkusanyiko wa maji ya ubongo (CSF) kwenye mashimo ya ubongo, na kusababisha shinikizo kuongezeka).
• Kipimo cha DNA (kipimo cha kijenetiki): Kipimo hiki kinaweza kufanywa ili kuona kama kuna mabadiliko yoyote ya kijenetiki yanayohusiana na hali kama vile ugonjwa wa Li-Fraumeni au ugonjwa wa Aicardi uliotajwa hapo awali.
• Kutoboa uti wa mgongo (kutoboa uti wa mgongo): Hii inahusisha kuingiza sindano nyembamba kwenye sehemu ya chini ya mgongo na kuchukua sampuli ndogo ya CSF. Kisha hutumwa kwenye maabara ili kupimwa seli za saratani.

Ni matibabu gani ya hili?

Ikiwa itathibitishwa kuwa una uvimbe kama huu, utafanya nini baadaye? Kuna chaguzi kadhaa za matibabu. Chaguzi kuu ni upasuaji .

• Upasuaji: Madaktari bingwa wa neva hufanya upasuaji wa ubongo ili kuondoa uvimbe kabisa iwezekanavyo. Huu ni upasuaji mgumu sana. Kipande kidogo cha uvimbe ulioondolewa (biopsy) huchukuliwa na kutumwa kwenye maabara ili kuthibitisha kama ni saratani ya koroid plexus au aina nyingine.

Ikiwa biopsy hii inathibitisha saratani ya plexus ya koroid, na uvimbe hauwezi kuondolewa kabisa, au ikiwa saratani imeenea, wewe au mtoto wako mnaweza kuhitaji matibabu ya ziada. Hizi ni pamoja na:

• Tiba ya Kemotherapia: Hii inahusisha kuupa mwili aina mbalimbali za dawa za kuua seli za saratani. Dawa hizi huua seli za saratani zinazogawanyika kwa kasi.
• Tiba ya mionzi: Hii hutumia miale yenye nguvu nyingi (k.m. X-rays) kulenga na kuharibu seli za saratani.

Matibabu moja au zaidi yanaweza kutumika pamoja. Hii huamuliwa na timu ya madaktari bingwa, kwa kuzingatia mambo mengi kama vile hali ya mgonjwa na aina ya uvimbe.

Ni matatizo gani yanayowezekana baada ya upasuaji?

Kama ilivyo kwa upasuaji wowote, kuna uwezekano mdogo wa matatizo baada ya upasuaji wa ubongo. Ingawa si jambo la kawaida, baadhi ya mambo ambayo yanaweza kuonekana wakati mwingine ni pamoja na:

• Kuvuja damu au uvimbe kwenye ubongo.
• Ugumu wa kufikiri, kuchanganyikiwa au kuchanganyikiwa.
• Maumivu ya kichwa yanayoendelea.
• Maambukizi katika eneo la upasuaji.
• Kupoteza kumbukumbu au ugumu wa kuzungumza.

Madaktari watakujulisha kuhusu mambo haya mapema.

Je, matibabu mapya ya ugonjwa huu yanatengenezwa?

Ndiyo! Sayansi ya kimatibabu inasonga mbele siku hadi siku. Kwa hivyo, utafiti unaendelea kupata tiba mpya na zenye ufanisi zaidi kwa ugonjwa huu, "korodi plexus carcinoma." Baadhi ya hizi zinaweza kuwa bado ziko katika hatua ya utafiti ("jaribio la kimatibabu"). Hapa kuna mifano michache:

• Tiba ya Kinga Mwilini: Hii ni njia ya kuvutia sana. Inahusisha kuchochea mfumo wetu wa kinga (mfumo unaotulinda kutokana na magonjwa) na kuupa dawa zinazosaidia kupata na kuharibu seli za saratani.
• Tiba inayolenga: Hii inahusisha kutoa dawa zinazolenga mabadiliko maalum ya kijenetiki yanayosababisha saratani na kuathiri mabadiliko hayo pekee. Hii husababisha uharibifu mdogo kwa seli zenye afya.

Unaweza kujifunza zaidi kuhusu matibabu haya mapya kwa kuzungumza na daktari wako.

Je, kupona hutokeaje baada ya matibabu?

Muda unaochukua kupona baada ya matibabu, ikiwa ni pamoja na wakati unaweza kurudi kazini au shuleni, unategemea mambo kadhaa. Hapa kuna baadhi yake:

• Umri wako na afya yako kwa ujumla.
• Eneo la uvimbe, ukubwa wake, na idadi ya uvimbe uliopo.
• Ikiwa ulipokea matibabu ya ziada kama vile tiba ya kidini au tiba ya mionzi, athari zake.

Kwa hivyo, ni muhimu kufuata maagizo ya daktari wako haswa . Ili kufuatilia kama mchakato wa uponyaji unaendelea vizuri, madaktari mara nyingi watakuomba ufanyiwe vipimo vya 'picha za ubongo' (k.m. 'skani za MRI'). Kufanya kila kitu kwa usahihi ni muhimu sana kwa kupona kwako haraka.

Utabiri wa ugonjwa huu ni upi?

Swali hili ndilo mzigo mkubwa zaidi katika akili za watu wengi. Mtazamo wa saratani ya koroidi plexus, yaani, nafasi ya kupona na umri wa kuishi, hutofautiana sana kutoka kwa mtu hadi mtu. Kuna mambo kadhaa muhimu yanayoathiri:

• Umri wa mgonjwa (matokeo yanaweza kutofautiana kwa watoto wadogo).
• Hali ya afya ya mgonjwa kwa ujumla.
• Ikiwa uvimbe mzima uliondolewa wakati wa upasuaji, au sehemu yake tu. (Ikiwa uvimbe unaweza kuondolewa kabisa, mtazamo ni mzuri kiasi.)

Pia, mambo haya pia huathiri mtazamo:

• Ikiwa uvimbe utarudi baada ya upasuaji au matibabu mengine (kurudi).
• Ikiwa saratani itaenea (kuenea) kutoka eneo lake la asili hadi sehemu zingine za mwili, kwa mfano, uti wa mgongo.

Sio kila mtu ni sawa, kwa hivyo ni bora na sahihi zaidi kuuliza timu yako ya matibabu nini cha kutarajia kulingana na hali yako.

Kitakwimu, kiwango cha jumla cha kuishi kwa miaka mitano kwa saratani ya koroid plexus ni kati ya 40% na 60%. Hii ina maana kwamba kati ya watu 10 waliogunduliwa na ugonjwa huo, 4 hadi 6 wataishi kwa miaka mitano au zaidi. Hata hivyo, kwa mtu mwenye ugonjwa wa kijenetiki wa Li-Fraumeni uliotajwa hapo awali, asilimia hii inasemekana kuwa chini kama 30 %.

Usiogope na takwimu hizi. Hizi ni wastani tu. Hali ya kila mtu, mwitikio wake kwa matibabu, na mapambano yake ni tofauti. Kwa maendeleo ya sayansi ya matibabu, hali hizi zinazidi kuwa bora siku hadi siku.

Ni lini tunapaswa kumwona daktari?

Ikiwa wewe au mtoto wako mnaendelea kuwa na dalili moja au zaidi zilizotajwa hapo juu, hasa ikiwa mtaona yoyote kati ya zifuatazo, hakika mnapaswa kumwona daktari aliyehitimu bila kupoteza muda wowote :

• Mabadiliko dhahiri katika tabia. Kwa mfano, kuchanganyikiwa ghafla, kuwashwa kupita kiasi, msisimko.
• Ugumu wa kupumua.
• Ugumu wa kutembea, kupoteza usawa.
• Kifafa cha ghafla (Kifafa).
• Maumivu ya kichwa makali sana, yasiyovumilika.
• Mabadiliko ya ghafla katika maono au hotuba.

Ni maswali gani muhimu ya kumuuliza daktari?

Unapomwona daktari wako, unaweza kuuliza maswali kama haya ili kupata uelewa mzuri zaidi wa hali yako. Usiogope kuuliza kila kitu kilicho akilini mwako:

• "Daktari, mimi/mtoto wangu nina uvimbe wa ubongo wa aina gani hasa?"
• "Ni matibabu gani bora zaidi kwa hili? Ni yapi kati yao yanayofaa zaidi kwangu/kwa mtoto wangu?"
• "Je, ni madhara gani yanayoweza kutokea baada ya matibabu?"
• "Ni mara ngapi mimi/mtoto wangu nitahitaji kufanya vipimo kama vile skani za 'imaging'?"
• "Mtazamo wa mtoto wangu/wangu ukoje kuhusu hali hii?"

Neno moja kwa familia, hasa kwa wazazi...

Mtoto wako anapogunduliwa na saratani ya koroid plexus, ni kawaida kuhisi kama ulimwengu wako wote umeharibika. Kila kitu huanza kutokea haraka sana. Utakutana na timu kubwa ya madaktari, wakiwemo wataalamu wapya wa neva na oncologists. Kalenda yako itajazwa na vipimo, miadi ya daktari, na upasuaji. Baada ya msisimko wa awali, itabidi usubiri kwa muda mrefu matokeo yarudi, kwa hatua zinazofuata. Kipindi hiki cha kusubiri kinaweza kuwa cha kusumbua sana na kigumu.

Lakini, kila wakati mdogo unaoweza kutumia na mtoto wako wakati huo ni wa thamani. Jifunze wimbo mpya wa kumbembeleza ili alale, tazama katuni au filamu anazopenda pamoja, jaribu kutafuta kitu kipya ambacho mnaweza kufanya pamoja kinachokuletea furaha.

Ni vigumu kuishi katika wakati wa sasa, kuwa na wasiwasi kuhusu uchunguzi unaofuata, ripoti inayofuata ya uchunguzi. Lakini haijalishi uchunguzi huo au ripoti hiyo inafunua nini, unaweza kuweka kando wasiwasi na hofu zako na kuwa na furaha kwa muda wa thamani uliotumia na mtoto wako. Hauko peke yako. Kuna watu wengi ambao wanaweza kukusaidia na kukusikiliza.

Hatimaye, mambo muhimu zaidi ya kukumbuka (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo hebu tufupishe mambo muhimu zaidi unayohitaji kukumbuka kuhusu "Koroid Plexus Carcinoma" hii iliyojadiliwa kwa muda mrefu?

• Saratani ya Koroid Plexus Saratani ya Koroid ni aina ya saratani adimu lakini inayokua kwa kasi ambayo hutokea kwenye tishu ya ubongo inayoitwa koroid plexus. Huathiri hasa watoto wadogo na watoto wachanga .
• Ikiwa una dalili moja au zaidi kama vile usingizi mwingi, maumivu ya kichwa yanayoendelea, kutapika mara kwa mara, kifafa, au matatizo ya kuona kutokana na sababu ambazo hazijatambuliwa, usipoteze muda na utafute ushauri wa daktari mara moja .
• Matibabu makuu yanayotumika ni upasuaji, tiba ya kidini, na tiba ya mionzi . Wakati mwingine matibabu zaidi ya moja kati ya haya yanaweza kutumika.
• Ingawa hii ni safari ngumu na yenye changamoto, ikiwa wewe au mtu katika familia yako anakabiliwa na hali hii, kumbuka kwamba hauko peke yako . Pitia hili kwa usaidizi wa timu yako ya matibabu, familia, na marafiki. Kuwa na matumaini na nguvu ni muhimu sana katika vita hivi.

Tunatumaini taarifa hii itakuwa muhimu kwako. Afya njema kwa wote!

Saratani ya Plexus ya Koroid , saratani ya ubongo, saratani ya utotoni, maji ya ubongo, dalili za saratani, matibabu ya saratani, uvimbe wa ubongo, saratani ya utotoni