Furaha unayohisi unapogundua kuwa unatarajia mtoto haiwezi kuelezeka, sivyo? Lakini wakati huo huo, pia una hofu chache na maswali mengi. "Je, mtoto yuko sawa?", "Je, kuna jambo litatokea kwangu?", "Je, kila kitu kitakuwa sawa?" Ni kawaida sana kufikiria mambo kama haya. Ndiyo maana madaktari hufanya vipimo mbalimbali ili kukutunza wewe na mtoto wako vizuri wakati wa ujauzito. Hivi hutumika kufuatilia kwa karibu afya yako na ya mtoto wako. Kwa hivyo, ni muhimu sana kwenda kliniki kila siku ambayo daktari anasema ije.
Leo, tutazungumzia kuhusu vipimo hivi vinavyofanywa wakati wa miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito, yaani, trimester ya kwanza.
Kwa nini vipimo hivi ni muhimu sana?
Kwa ufupi, vipimo hivi vinaweza kutambua matatizo yoyote yanayoweza kutokea kwako au kwa mtoto wako mapema. Kisha, unaweza kuchukua hatua zinazohitajika haraka. Hii ni kama kujua mapema kuhusu shimo mbele yako unapoendesha gari barabarani. Kisha, tunaweza kuliepuka na kuendesha gari kwa uangalifu, sivyo? Hivyo ndivyo vipimo hivi vilivyo.
Wakati wa ziara yako ya kwanza au ya pili, daktari wako atakuuliza maswali mengi. Atakuuliza kuhusu historia yako ya afya na historia yoyote ya familia ya magonjwa (kama vile magonjwa ya kijenetiki). Taarifa hii itamsaidia daktari wako kubaini kama uko katika hatari maalum. Pia atafanya uchunguzi wa kimwili. Tarehe yako ya kujifungua huhesabiwa kulingana na tarehe ya hedhi yako ya mwisho.
Ni vipimo gani vikuu vinavyofanywa katika miezi 3 ya kwanza?
Kuna vipimo kadhaa vinavyofanywa wakati wa ujauzito wa mapema. Hebu tuelewe kila kimoja waziwazi. Kwa urahisi, nitakiwasilisha kwenye jedwali.
| Jina la jaribio | Unaona nini katika hili? |
|---|---|
| Uchunguzi wa pelvic na Pap smear | Huangalia afya ya seli zako za shingo ya kizazi. Pia huangalia saratani ya shingo ya kizazi na baadhi ya magonjwa ya zinaa (STDs). |
| Vipimo vya damu | Aina ya damu yako na kipengele cha Rh, kama una upungufu wa damu, kama una kinga dhidi ya rubela (surua ya Kijerumani), na kama una magonjwa kama vile Hepatitis B, Kaswende, na VVU huchunguzwa. |
| Vipimo vya mkojo | Wanachunguza maambukizi ya figo. Pia huangalia mkojo mara kwa mara kwa glukosi (ishara ya kisukari) na protini (ishara ya preeclampsia). |
| Vipimo vingine maalum vya damu | Kulingana na historia ya familia yako, daktari wako anaweza pia kupima magonjwa ya kijenetiki kama vile Tay-Sachs, Cystic Fibrosis, na Sickle Cell Anemia. Wanaweza pia kuangalia viwango vyako vya homoni za hCG na progesterone, ambazo husaidia kudumisha ujauzito. |
Vipimo maalum vinavyoangalia hali ya kijenetiki ya mtoto
Kuelekea mwisho wa trimester ya kwanza, kati ya wiki ya 11 na 14, utapewa vipimo kadhaa ambavyo vinaweza kukusaidia kujifunza kuhusu hali za kijenetiki za mtoto wako. Uamuzi wa kufanya vipimo hivi ni juu yako kabisa.
Baadhi ya akina mama wanahisi kwamba vipimo hivi ni mzigo usio wa lazima akilini mwao. Lakini wengine wanataka kujua kila kitu kinachowezekana mapema. Ni muhimu kukumbuka kwamba vipimo hivi vinaweza visiwe sahihi kwa 100%.
Kwa hivyo, zungumza kwa makini na daktari wako kuhusu faida na hasara za vipimo hivi na ufanye uamuzi sahihi.
Vipimo visivyo vya uvamizi ambavyo havitoi hatari kwa mtoto
Hizi zinahitaji tu sampuli ya damu na uchunguzi kutoka kwako. Mtoto hatadhurika kwa njia yoyote.
- Kipimo cha Pamoja: Hiki hupima viwango vya protini zinazoitwa `hCG` na `PAPP-A` katika damu yako. Wakati huo huo, skani hupima unene wa ngozi nyuma ya shingo ya mtoto. Hii inaitwa skani ya ` nuchal translucency (NT)`. Matokeo ya vipimo vyote viwili yanaunganishwa ili kuhesabu hatari ya magonjwa ya kijenetiki kama vile Down syndrome na Trisomy 18.
- Kipimo cha Kabla ya Kuzaliwa Kisichovamia (NIPT):Huu pia ni kipimo kinachofanywa kwa sampuli ya damu iliyochukuliwa kutoka kwako. Wakati wa ujauzito, kiasi kidogo cha DNA ya mtoto huongezwa kwenye damu ya mama. Kipimo hiki kinaweza kugundua kwa usahihi wa hali ya juu (karibu 99%) kama mtoto ana ugonjwa wa kijenetiki kwa kuchunguza DNA hiyo (`DNA ya fetasi isiyo na seli`).
Vipimo vya uvamizi ambavyo havina hatari kubwa kwa mtoto
Daktari wako anaweza kupendekeza kipimo hiki ikiwa vipimo visivyo vya hatari vilivyo hapo juu vinaonyesha tatizo, au ikiwa una umri wa zaidi ya miaka 35 au una historia ya familia ya magonjwa ya kijenetiki.
- Sampuli ya villi ya Chorionic (CVS): Hii kwa kawaida hufanywa kati ya wiki 10 na 12 za ujauzito. Mrija mdogo sana huingizwa kupitia uke hadi kwenye seviksi, au sindano ndogo huingizwa ndani ya tumbo, na kipande kidogo sana cha tishu huchukuliwa kutoka kwenye kondo la nyuma. Kuchunguza tishu hii kunaweza kutambua kwa usahihi hali nyingi za kijenetiki, kama vile Down syndrome, anemia ya seli mundu, na cystic fibrosis.
- Muhimu: Kuna hatari ndogo sana ya kuharibika kwa mimba (karibu 1%) kwa kipimo hiki. Pia hakiwezi kugundua hali kama vile kasoro za mirija ya neva. Hizi huchunguzwa kwa kipimo tofauti cha damu baadaye.
Vipi kama una mapacha?
Mimba ya mapacha inachukuliwa kuwa mimba yenye hatari kubwa. Kwa hivyo, daktari wako atakufuatilia wewe na mtoto wako kwa karibu sana. Utapata vipimo vyote vya kawaida ambavyo mama wengine hufanya, lakini baadhi yake huenda vikahitajika kufanywa mapema kidogo na mara nyingi zaidi.
Daktari wako anaweza pia kukuelekeza kwa mtaalamu wa magonjwa ya uzazi au mtaalamu wa Tiba ya Mama na Mtoto Asiyezaliwa.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Hakikisha unaenda kliniki kila siku iliyoorodheshwa katika "kitabu chako cha kliniki." Ni muhimu sana kwa afya yako na ya mtoto wako.
- Uchunguzi wa mapema unaweza kusaidia kutambua matatizo yanayoweza kutokea ya kiafya kwa mtoto wako na mtoto wako.
- Vipimo vya kijenetiki ni kitu kinachokupa chaguo. Muulize daktari wako kuvihusu hadi utakapofahamu kikamilifu faida na hasara zake.
- Ikiwa una maswali au wasiwasi wowote kuhusu kipimo chochote, usiogope kuzungumza na daktari wako.
- Kila ujauzito ni tofauti, kwa hivyo huenda usipate vipimo sawa na vile rafiki yako alivyofanya, au unaweza kuwa na vipimo ambavyo hawakufanya. Usijali kuhusu hilo.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako