Leiomyosarcoma - Unachohitaji kujua kuhusu saratani hii adimu

Umewahi kusikia kuhusu 'misuli laini'? Hizi si kama misuli iliyo mikononi na miguuni mwetu ambayo tunaidhibiti kwa uangalifu. Ni aina maalum ya misuli inayofanya kazi kiotomatiki katika viungo vilivyo ndani ya miili yetu, kama vile matumbo yetu, mishipa ya damu, na uterasi. Hebu fikiria, saratani adimu na inayoenea haraka inaweza kutokea mahali kama hapo. Saratani hiyo inaitwa Leiomyosarcoma, au LMS. Ingawa jina hili ni gumu kidogo, kulielewa kunaweza kuwa muhimu sana kwako na kwa wapendwa wako.

Leiomyosarcoma (LMS) ni nini hasa?

Kwa ufupi, leiomyosarcoma (LMS) ni aina adimu na kali ya saratani inayoanzia kwenye misuli laini katika miili yetu. Misuli hii laini inapatikana katika sehemu nyingi katika miili yetu. Kwa mfano:

• Kibofu cha mkojo
• Mishipa ya damu
• Utumbo mkubwa na mdogo
• Tumbo
• Uterasi

Saratani hii, inayoitwa LMS, ni ya kundi kubwa la saratani zinazoitwa sarcomas laini za tishu . Mojawapo ya mambo hatari kuhusu saratani hii ni kwamba seli hizi za saratani hukua haraka sana. Wakati mwingine, uvimbe unaweza kuongezeka mara mbili kwa ukubwa ndani ya mwezi mmoja tu. Pia, seli hizi za saratani zinaweza kusafiri kupitia damu na kuenea hadi kwenye tishu yoyote laini mwilini.

Baadhi ya watu hawapati dalili zozote katika hatua za mwanzo. Wakati dalili zinapoonekana, ugonjwa unaweza kuwa umezidi kuwa mbaya. Kwa hivyo, unaweza kuwa hatari kwa maisha. Hata hivyo, ukigunduliwa mapema na kutibiwa ipasavyo , kuna uwezekano mkubwa wa kupona kabisa.

Ni kawaida kuhisi kulemewa na kushtuka unapogunduliwa kuwa na saratani. Kumbuka kwamba hauko peke yako. Timu yako ya matibabu iko tayari kwa ajili yako. Wanaweza kukupa taarifa au usaidizi wowote unaohitaji.

Ni aina gani kuu za saratani ya LMS?

Saratani ya LMS inaweza kugawanywa katika aina kuu tatu, kulingana na mahali inapotokea.

Dalili za saratani hii ni zipi?

Dalili za saratani ya LMS hutofautiana sana kulingana na ukubwa wa uvimbe na eneo lake. Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili zozote mwanzoni. Hata hivyo, uvimbe unapokua, baadhi ya dalili zinaweza kuanza kuonekana.

Ni nini sababu ya maendeleo ya LMS?

Madaktari bado hawajapata chanzo halisi cha hili. Hata hivyo, inaaminika kwamba mambo mawili makuu yanaweza kuchukua jukumu. Moja ni mabadiliko ya kijenetiki ya kurithi. Nyingine ni kwamba wakati wa maisha, mabadiliko ya nasibu katika jeni za mtu mwenyewe husababisha seli za kawaida kukua bila kudhibitiwa na kuwa seli za saratani.

Watafiti wamegundua uhusiano kati ya saratani ya LMS na hali fulani za kijenetiki. Baadhi ya hali hizi ni pamoja na:

• Ugonjwa wa Gardner
• Ugonjwa wa Gorlin
• Retinoblastoma ya urithi
• Ugonjwa wa Li-Fraumeni
• Aina ya 1 ya neurofibromatosis (NF1)
• Sklerosisi ya mirija

Jinsi ya kugundua ugonjwa huu?

Ukipata dalili zozote, daktari wako atakuchunguza kimwili kwanza na kukuuliza kuhusu dalili zako. Kisha, ataagiza vipimo maalum vya picha ili kubaini ukubwa na eneo halisi la saratani.

• Angiografia - kuchunguza mishipa ya damu
• Scan ya CT (Tomografia iliyokadiriwa - Scan ya CT)
• Scan ya MRI (Upigaji picha wa mwangwi wa sumaku - MRI)
• Uchanganuzi wa PET

Biopsy inahusisha kuchukua kipande kidogo sana cha tishu kutoka kwa uvimbe wa saratani na kuituma kwenye maabara kwa ajili ya uchunguzi chini ya darubini. Daktari wa magonjwa huchunguza tishu ili kubaini kama ni saratani ya LMS au la.

Matibabu ya LMS ni yapi?

Matibabu hutegemea ukubwa, aina, eneo la saratani, na kama imeenea. Kuna chaguzi kadhaa kuu za matibabu.

• Upasuaji: Wakati wowote inapowezekana, matibabu kuu ya LMS ni upasuaji ili kuondoa uvimbe kabisa. Lengo ni kuzuia saratani isirudi.
• Tiba ya Kemotherapia: Ikiwa uvimbe ni mkubwa, au ikiwa seli za saratani zimeenea hadi sehemu zingine za mwili, daktari anaweza kupendekeza tiba ya kemotherapia.
• Tiba ya mionzi: Wakati mwingine tiba ya mionzi hutolewa kabla ya upasuaji ili kupunguza uvimbe (tiba ya neoadjuvant). Pia hutumika baada ya upasuaji kuua seli zozote za saratani zilizobaki (tiba ya adjuvant).
• Tiba inayolengwa: Hii ni njia mpya ya matibabu. Inatumia dawa zinazolenga na kuharibu seli za saratani pekee. Tiba hii inaweza kutolewa peke yake au pamoja na matibabu mengine.

Je, ni matarajio gani ya ugonjwa huu?

Utabiri wa LMS hutofautiana sana kutoka kwa mtu hadi mtu. Huathiriwa zaidi na hatua, ukubwa, na eneo la saratani. Jambo muhimu zaidi ni kwamba ikiwa ugonjwa utagunduliwa na kutibiwa mapema, unaweza kuponywa kabisa.

Hata hivyo, ikiwa ugonjwa utagunduliwa kuchelewa, yaani, katika hatua ya juu kama Hatua ya 4, matibabu ni magumu zaidi. Katika hali kama hiyo, ingawa ugonjwa hauwezi kuponywa kabisa, matibabu yanaweza kuudhibiti na kuongeza muda wa maisha ya mgonjwa.

Viwango vya kuishi ni takwimu tu kulingana na data kutoka kwa watu ambao wamewahi kuwa na ugonjwa huu hapo awali. Kwa hivyo, usifanye maamuzi kuhusu mustakabali wako au kuwa na wasiwasi kuhusu hilo kulingana na idadi hizo. Mtu bora wa kujua hasa hali yako ni daktari anayekutibu. Zungumza naye kuhusu hili waziwazi.

Maswali muhimu ya kumuuliza daktari wako

Unapogundua una saratani ya LMS, ni kawaida kuwa na maswali mengi akilini mwako. Ni muhimu kumuuliza daktari wako maswali haya na kupata uelewa wazi wa hali yako.

• Saratani yangu iko wapi mwilini mwangu?
• Je, saratani imeenea hadi sehemu zingine?
• Saratani yangu iko katika hatua gani?
• Nina chaguzi gani za matibabu?
• Je, ni hatari na madhara gani ya matibabu hayo?
• Kuna uwezekano gani wa saratani kurudi baada ya matibabu?
• Unaweza kuniambia nini kuhusu mustakabali wa ugonjwa wangu?

Unapokuwa na ugonjwa adimu kama huu, ni kawaida kuhisi upweke. Ukiweza, jiunge na kikundi cha usaidizi kwa watu wenye hali hii. Inaweza kuwa chanzo kikubwa cha nguvu ya akili. Kumbuka, timu yako ya matibabu iko tayari kukusaidia kila wakati.