Je, ubongo wa mtoto wako uko hatarini? Hebu tuzungumzie kuhusu medulloblastoma!

Umewahi kusikia kuhusu Medulloblastoma? Labda sivyo. Ni aina ya saratani ya ubongo ambayo hutokea sana kwa watoto wadogo, hasa wale walio chini ya umri wa miaka 16. Lakini usijali, hebu tuwe wazi kuhusu hili. Kwa sababu ni muhimu sana kufahamu hali hii.

Kwa hivyo, medulloblastoma ni nini?

Kwa ufupi, medulloblastoma ni uvimbe wa saratani unaotokea katika mfumo wako mkuu wa neva (CNS) , ambao ni ubongo wako na uti wa mgongo. Kwa kawaida hukua katika sehemu ya ubongo wako inayoitwa cerebellum, ambayo iko nyuma ya ubongo wako. Je, unajua kwamba ubongo huu mdogo hudhibiti vitu vingi mwilini mwako, kama vile kusawazisha, kutembea, na kusogeza mikono na miguu yako?

Ugonjwa huu mara nyingi huathiri watoto na vijana walio chini ya umri wa miaka 16. Hata hivyo, unaweza pia kutokea kwa watu wazima, ingawa mara chache. Ikiwa hutokea kwa watu wazima, kwa kawaida huonekana kati ya umri wa miaka 20 na 45.

Kwa kweli hii ni aina adimu ya saratani. Hata hivyo, ni aina ya kawaida ya saratani ya ubongo kwa watoto . Mara nyingi hugunduliwa kwa watoto wenye umri wa kati ya miaka 5 na 9.

Uvimbe wa Medulloblastoma hukua haraka na unaweza kuenea hadi sehemu zingine za ubongo na uti wa mgongo kupitia umajimaji wa ubongo - umajimaji safi unaozunguka ubongo wetu na uti wa mgongo.

Dalili za hili ni zipi? Unalitambuaje?

Dalili za Medulloblastoma zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Zinategemea mambo kama vile umri wako, ukubwa wa uvimbe, na jinsi ulivyokua. Baadhi ya dalili zinaweza kusababishwa na eneo la uvimbe au shinikizo lililoongezeka ndani ya fuvu. Ni vyema kuzingatia mambo haya:

• Maumivu ya kichwa ya mara kwa mara: Hii inaweza kuwa tofauti na maumivu ya kichwa ya kawaida, na inaweza kuwa kali zaidi asubuhi.
• Kichefuchefu na kutapika: Hali hii inaweza kuonekana hasa asubuhi.
• Matatizo ya usawa: Kuhisi kutokuwa imara wakati wa kutembea, kutoweza kusimama wima.
• Ugumu wa kutembea: Huwezi kusimama kwa miguu yako vizuri, ni vigumu kupanda na kushuka ngazi.
• Kizunguzungu: Hisia kwamba mambo yanazunguka-zunguka.
• Mabadiliko ya maono: Kufifia ghafla kwa maono, maono maradufu.
• Uchovu: Kuhisi kama hujawahi kuchoka hata kama unalala kiasi gani.
• Maumivu ya mgongo: Wakati mwingine, maumivu ya mgongo yanaweza kutokea ikiwa saratani itaenea hadi kwenye uti wa mgongo.
• Kutoweza kudhibiti mkojo na kinyesi:Hata kama ulikuwa na udhibiti mzuri hapo awali, ikiwa matatizo kama haya yatatokea ghafla, unapaswa kuwa na wasiwasi. Kwa upande wa watoto wadogo, mzunguko wa 'ajali' unaweza kuongezeka.

Usiogope medulloblastoma kwa sababu tu una dalili moja au mbili kati ya hizi. Hata hivyo, ikiwa una dalili kadhaa mfululizo, hasa kwa mtoto mdogo, ni busara kumuona daktari kwa ushauri.

Kwa nini medulloblastoma hutokea? Sababu zake ni zipi?

Madaktari bado hawajui hasa ni nini husababisha medulloblastoma. Hata hivyo, imegundulika kuwa matatizo fulani ya kijenetiki yanaweza kuongeza hatari ya kuipata. Hii ina maana kwamba mabadiliko fulani ya kijenetiki yanayopitishwa kupitia vizazi yanaweza kuwa na athari.

Hapa kuna baadhi ya hali za kijenetiki zinazoongeza hatari kama hiyo:

• Mabadiliko ya jeni ya BRCA1: Huenda umesikia kuhusu jeni za BRCA1 na BRCA2. Protini wanazotengeneza zina jukumu la kutengeneza DNA yetu inapoharibika. Watu wanaorithi aina fulani za jeni hizi wako katika hatari kubwa ya kupata aina kadhaa za saratani.
• `Ugonjwa wa saratani ya seli ya msingi ya Nevoid (NBCCS): Huu pia huitwa `ugonjwa wa Gorlin.` Huu pia ni ugonjwa wa kurithi. Watu wenye hii wana hatari kubwa ya kupata saratani ya ngozi ya seli ya msingi. Pia wana nafasi ya 5% ya kupata medulloblastoma.
• Ugonjwa wa Turcot: Watu wenye hali hii wanaweza kupata uvimbe wa mfumo mkuu wa neva, kama vile medulloblastoma au adenoma ya pituitari, pamoja na saratani ya utumbo mpana.
• Ugonjwa wa Li-Fraumeni: Watu walio na hali hii wako katika hatari kubwa ya kupata sarcomas, saratani ya matiti, aina nyingine za saratani ya ubongo (gliomas, koroidi plexus carcinomas), saratani ya tezi ya adrenal, na leukemia.

Hali hizi za kijenetiki ni ngumu sana. Ukitaka kujua zaidi kuhusu hili, ni vyema kuzungumza na daktari.

Madaktari hugunduaje hili?

Ikiwa wewe au mtoto wako mna dalili zozote zilizotajwa hapo juu, daktari wako atazungumza nawe kwanza kuhusu dalili zako na kuangalia historia ya matibabu ya familia yako. Kisha, ikiwa wanashuku medulloblastoma, wataagiza vipimo kadhaa ili kuthibitisha utambuzi.

Ni vipimo gani vinavyofanywa kwa kawaida?

• Uchunguzi wa neva: Katika hili, daktari ataangalia kusikia kwako, kuona, uratibu, na reflexes. Hii inaweza kukupa wazo la sehemu gani ya ubongo imeathiriwa.
• `Vipimo vya upigaji picha`:Hii inajumuisha skani ya MRI (Magnetic Resonance Imaging) au skani ya CT (Computed Tomography). Skani hizi zinaweza kuona wazi kama kuna uvimbe ndani ya ubongo, ukubwa wake, na mahali ulipo.
• Biopsy: Wakati mwingine, madaktari watahitaji kuchukua sampuli ndogo ya tishu kutoka kwenye uvimbe na kuituma kwa mtaalamu wa magonjwa, daktari ambaye ni mtaalamu wa kuchunguza tishu. Biopsy mara nyingi hufanywa ikiwa utambuzi hauwezi kuthibitishwa kwa kutumia skani pekee.
• Kutoboa Uti wa Mgongo (Lumbar Puncture): Katika utaratibu huu, daktari wa upasuaji huchukua sampuli ndogo ya maji ya ubongo na kuiangalia kwa seli za saratani. Kipimo hiki kwa kawaida hufanywa baada ya uvimbe kuondolewa au shinikizo ndani ya ubongo kudhibitiwa.

Matibabu ya Medulloblastoma ni yapi?

Chaguzi za matibabu hutegemea mambo mengi, ikiwa ni pamoja na umri wako, afya kwa ujumla, na ukubwa wa uvimbe. Mara nyingi, matibabu kuu ya medulloblastoma ni upasuaji wa kuondoa uvimbe. Hii inaweza kufuatiwa na chemotherapy, tiba ya mionzi, au vyote viwili.

• `Upasuaji`: Upasuaji huu unafanywa na `Neurosurgeon`. Hii inaweza kupunguza shinikizo ndani ya ubongo au kuondoa kabisa uvimbe. Hata hivyo, wakati mwingine ikiwa uvimbe upo ndani kabisa ya ubongo, katika maeneo nyeti, inaweza kuwa vigumu kuuondoa kabisa.
• Tiba ya mionzi: Tiba hii hutumika kuharibu seli zozote za saratani ambazo zinaweza kubaki baada ya upasuaji. Wakati mwingine hutolewa pamoja na chemotherapy.
• Tiba ya Kemotherapia: Tiba hii hutolewa na mtaalamu wa saratani. Dawa hizi zinaweza kutolewa baada ya upasuaji, baada ya tiba ya mionzi, au pamoja na tiba ya mionzi. Katika baadhi ya matukio, upandikizaji wa seli shina unaweza kutolewa baada ya tiba ya chemotherapy.

Kumbuka, matibabu haya yote huamuliwa na timu ya madaktari, na yameundwa kulingana na hali yako mahususi.

Inachukua muda gani kupona? (Muda wa Kupona)

Muda wa matibabu na muda wa kupona hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Ukifanyiwa upasuaji wa ubongo, kwa kawaida huchukua takriban wiki nne hadi nane kupona . Ukifanyiwa tiba ya kidini au tiba ya mionzi, inaweza kuchukua wiki kadhaa au hata miezi. Inategemea aina ya ugonjwa. Ili kujua hasa itachukua muda gani kwako au kwa mtoto wako, ni vyema kuzungumza na daktari wako.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari?

Ikiwa wewe au mtoto wako mna dalili zozote zilizoorodheshwa hapo juu (kama vile maumivu ya kichwa, kichefuchefu, kuchanganyikiwa, mabadiliko ya kuona), mwone daktari mara moja . Pia, ikiwa tayari unatibiwa medulloblastoma, mwambie daktari wako kuhusu madhara yoyote unayopata. Yanaweza kusaidia kudhibiti dalili zako na kupunguza usumbufu wako.

Mtu mwenye medulloblastoma anaweza kutarajia nini?

Kuna timu kubwa ya matibabu kukusaidia katika hali hii. Miongoni mwao ni:

• 'Madaktari wa saratani ya kimatibabu'
• 'Wapasuaji wa neva'
• 'Wataalamu wa magonjwa'
• 'Wataalamu wa tiba ya mwili'
• 'Wataalamu wa Radiolojia'
• 'Madaktari wa saratani ya mionzi'
• Watu kama `Neuropsychologists` wanaweza kujumuishwa.

Kwa pamoja, huunda mpango wa matibabu wa kibinafsi unaolingana na mahitaji yako.

Je, Medulloblastoma inaweza kuponywa?

Ndiyo, katika hali nyingi. Ingawa medulloblastoma ni hali ambayo inaweza kuenea katika mfumo mzima wa neva, watu wengi wanaweza kuponywa. Hasa ikiwa saratani haijaenea hadi sehemu zingine za ubongo na uti wa mgongo, nafasi za kuishi ni kubwa.

Utabiri wa hili ni upi?

Kiwango cha kuishi kwa medulloblastoma kwa miaka mitano ni zaidi ya 80% . Hii ina maana kwamba zaidi ya 80% ya watu waliogunduliwa na medulloblastoma bado wako hai baada ya miaka mitano. Takwimu hizi zinatokana na matokeo ya watu ambao wamewahi kuwa na ugonjwa huo hapo awali.

Lakini kumbuka, takwimu hizi haziwezi kukuambia haswa kitakachotokea kwa hali yako. Ili kujua haswa kuhusu hali yako na mwenendo wa kupona, ni vyema kuzungumza na daktari wako.

Kusikia kuhusu uvimbe wa ubongo kunaweza kukulemea kimwili, kiakili, na kihisia. Hasa ikiwa unamuathiri mtoto wako, unaweza kukulemea. Hata hivyo, kuna matibabu yenye ufanisi, kwa hivyo kuna matumaini . Muulize daktari wako kuhusu matibabu mapya, kama vile majaribio ya kimatibabu. Pia, zungumza na daktari wako kuhusu rasilimali na vikundi vya usaidizi vinavyoweza kukusaidia. Katika kipindi hiki kigumu, inaweza kuwa chanzo kikubwa cha nguvu na faraja kuwa karibu na watu ambao wamepitia mambo kama yako.

Kwa muhtasari, mambo ya kukumbuka

Sawa, kwa hivyo hebu tukukumbushe baadhi ya mambo muhimu zaidi ambayo tumezungumzia kuhusu medulloblastoma:

• Medulloblastoma ni saratani ya ubongo ambayo hutokea zaidi kwa watoto., lakini watu wazima pia wanaweza kuikuza.
• Kuwa mwangalifu kuhusu dalili kama vile maumivu ya kichwa, kutapika, na kupoteza usawa.
• Ingawa chanzo halisi hakijulikani , baadhi ya hali za kijenetiki zinaweza kuchukua jukumu.
• Ugonjwa huu hugunduliwa kupitia vipimo kama vile MRI, CT scan, na biopsy.
• Kuna njia za matibabu kama vile upasuaji, chemotherapy, na tiba ya mionzi.
• Nafasi ya kupona ni kubwa , hasa ikigundulika na kutibiwa mapema.
• Ukiwa na dalili zozote , usiogope kumuona daktari .

Natumaini taarifa hii itakuwa na manufaa kwako. Kumbuka, hauko peke yako. Ukiwa na maswali yoyote, usisite kuzungumza na daktari.

Medulloblastoma , saratani ya ubongo, saratani ya utotoni, mfumo wa neva, dalili za saratani, matibabu ya saratani, magonjwa ya kijenetiki