Je, unahisi kama viungo vyako vinapoteza nguvu zake polepole? Huenda hii ikawa ni Ugonjwa wa Niuroni ya Mwendo (MND)!

Je, umewahi kuhisi kama miguu yako inakufa ganzi ulipokuwa ukipanda ngazi, maneno yako yakikosa kueleweka ulipokuwa ukizungumza, au kitu kinaanguka ghafla kutoka mkononi mwako? Unaweza kudhani haya ni ya kawaida, lakini ikiwa dalili hizi zitaendelea, ni vyema kuwa na wasiwasi kidogo. Kwa sababu hizi zinaweza kuwa dalili za mapema za hali inayoitwa Ugonjwa wa Neuroni ya Mota (MND) . Kwa hivyo, hebu tuzungumze kuhusu hili kwa undani zaidi leo.

Ugonjwa wa neva ya mwendo (MND) ni nini?

Kwa ufupi, ugonjwa wa neva ya mwendo (MND) ni kundi la magonjwa yanayoathiri mfumo wetu wa neva. Husababisha niuroni zetu za mwendo kufa polepole. Sasa unaweza kuwa unajiuliza niuroni hizi za mwendo ni zipi. Hizi ni seli za neva zinazodhibiti misuli yetu. Niuroni hizi za mwendo ni muhimu kwa kazi zetu zote, kuanzia kupumua, kuzungumza, kumeza, na kutembea.

Hebu fikiria, kutoka kwenye ubongo wetu (ambao tunauita niuroni za mwendo wa juu ) ujumbe huja kwenye uti wa mgongo wetu. Kutoka hapo, ujumbe huo hupitia niuroni za mwendo wa chini hadi kwenye misuli katika mwili wetu. Niuroni hizi za mwendo wa juu ndizo zinazoambia niuroni za mwendo wa chini, "Sawa, sasa sogeza misuli hii hivi."

Sasa, nini hutokea wakati neva hizi za chini za mwendo haziwezi kutuma ujumbe kwenye misuli? Misuli huanza kudhoofika na kufifia polepole (misuli kudhoofika) . Pia, wakati neva za juu za mwendo haziwezi kutuma ishara kwenye neva za chini za mwendo, misuli inakuwa ngumu na tendaji kupita kiasi ( hyperreflexia ). Hii inafanya iwe vigumu kwetu kufanya harakati za hiari, na hutokea polepole sana. Baada ya muda, tunaweza hata kupoteza uwezo wa kutembea na kudhibiti harakati zingine.

Jambo muhimu ni kwamba kwa sasa hakuna tiba ya ugonjwa wa neva za mwendo. Haya ni magonjwa yanayoendelea ambayo huzidi kuwa mabaya baada ya muda. Hata hivyo, kuna matibabu ambayo yanaweza kusaidia kupunguza athari za hali hiyo.

Kuna aina gani za MND?

Madaktari huainisha MND kulingana na kama inaathiri neva za juu za mwendo, neva za chini za mwendo, au zote mbili. Kuna aina kadhaa kuu za MND:

`Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)`

Huu ndio aina ya kawaida ya MND. Baadhi ya watu pia huiita ugonjwa wa Lou Gehrig . ALS huathiri neva za juu na za chini za mwendo. Hii inaweza kusababisha upotevu wa haraka wa udhibiti wa misuli, na hatimaye kusababisha kupooza . Madaktari wengi wakati mwingine hutumia maneno ALS na ugonjwa wa neva za mwendo kwa kubadilishana.

`Kupooza kwa balbu inayoendelea (PBP)`

Hiki ndicho kinachotushambulia.Mishipa ya chini ya mwendo inayoungana na shina la ubongo (eneo la balbu). Shina letu la ubongo hudhibiti misuli inayohitajika kwa mambo kama vile kuzungumza, kutafuna, na kumeza. Jina lingine la PBP ni ``progressive bulbar atrophy``.

`Sclerosis ya pembeni ya msingi (PLS)`

Hii huathiri neva za juu za mwendo pekee. Mara nyingi, ugonjwa huu huathiri miguu kwanza. Kisha huathiri mikono, mikono, na kiwiliwili. Hatimaye, unaweza kuathiri misuli inayotumika kwa kuongea, kumeza, na kutafuna chakula.

`Kudhoofika kwa misuli inayoendelea (PMA)`

Huathiri mishipa ya chini ya mwendo pekee. Hali hii ni ya kawaida zaidi kwa wanaume, na huelekea kukua katika umri mdogo kuliko magonjwa mengine ya MND yanayoanza kwa watu wazima. Dalili za kwanza ni udhaifu mikononi, ambao kisha huenea hadi kwenye mwili wa chini. Inaweza pia kuathiri kiwiliwili na kupumua.

Kudhoofika kwa misuli ya uti wa mgongo (SMA)

Hii ni hali ya kurithi inayoathiri neva za chini za mwendo. Pia inachukuliwa kuwa chanzo kikuu cha vifo vya watoto wachanga kutokana na kijenetiki . Mabadiliko katika jeni la `SMN1` husababisha kupotea kwa protini ya `SMN` . Hii huharibu polepole neva za chini za mwendo, na kusababisha misuli kudhoofika na udhaifu, na hatimaye kifo.

Ugonjwa wa Kennedy

Imeunganishwa na jeni kwenye kromosomu X kwa wanaume. Inasababishwa na mabadiliko katika jeni la kipokezi cha androjeni . Baada ya muda, udhaifu hujitokeza mikononi na miguuni, mara nyingi kuanzia maeneo ya fupanyonga au begani. Maumivu na ganzi mikononi na miguuni vinaweza pia kutokea.

Ugonjwa wa baada ya polio (PPS)

Hutokea kwa watu ambao wamepona polio. Huweza kutokea hadi miongo minne baada ya ugonjwa wao wa awali. Polio inaweza kusababisha uharibifu mkubwa kwa neva za mwendo. Dalili za PPS ni pamoja na udhaifu wa misuli na viungo, uchovu, maumivu yanayoongezeka baada ya muda, misuli kutetemeka na kudhoofika, na kutoweza kuvumilia baridi.

Dalili za MND ni zipi?

Dalili za MND haziji ghafla, bali polepole. Katika hatua za mwanzo, zinaweza zisiwe dhahiri sana.

Dalili za mapema

• Ugumu wa kupanda ngazi au kujikwaa mara kwa mara kutokana na udhaifu wa miguu au vifundo vya miguu.
• Usemi usioeleweka (dysarthria) .
• Ugumu wa kumeza chakula .
• Kudhoofika kwa mshiko kwenye kitu unachoshikilia. Kwa mfano, inaweza kuwa vigumu kufunga shati, kufungua chupa, au vitu vilivyo mkononi mwako vinaweza kuanguka chini kila mara.
• Misuli hutetemeka na kuuma .
• Kupunguza uzito kutokana na mikono na miguu nyembamba.
• Kushindwa kuacha kucheka au kulia wakati usiofaa (athari ya pseudobulbar) . Hii ni kama kucheka unapohisi huzuni, au kuhisi huzuni unapohisi furaha.

Dalili zingine

Mbali na dalili hizi za awali, dalili zingine zinaweza kuonekana:

• Ugumu wa kupumua (kukosa pumzi) .
• Ugumu wa kupumua ukiwa umelala kitandani.
• Maambukizi ya kifua ya mara kwa mara.
• Matatizo ya usingizi (usingizi uliovurugika) .
• Uharibifu wa umakini na kumbukumbu .
• Mkanganyiko .
• Maumivu ya kichwa asubuhi .
• Uchovu .

Ni nini husababisha MND?

Kama tulivyozungumzia hapo awali, MND husababishwa na matatizo ya niuroni zetu za mwendo. Seli hizi huacha kufanya kazi vizuri polepole baada ya muda. Hata hivyo, watafiti bado hawajui hasa ni kwa nini hii hutokea .

MND ni ya kurithi

Baadhi ya magonjwa ya MND ni ya kurithi, ikimaanisha kuwa hupitishwa kupitia wanafamilia kupitia jeni. Katika visa hivi, ugonjwa husababishwa na mabadiliko katika jeni moja. Hizi zinaweza kurithiwa kwa njia kadhaa kuu:

• ``Autosomal dominant``: Katika hali hii, hata kama utarithi nakala moja ya jeni iliyobadilishwa kutoka kwa mmoja tu wa wazazi walioathiriwa, bado kuna hatari ya kupata ugonjwa huo.
• ``Autosomal recessive``: Katika hali hii, ili kupata ugonjwa, ni lazima upokee nakala mbili za jeni iliyobadilishwa kutoka kwa wazazi wote wawili.
• `Urithi uliounganishwa na X`: Katika hili, mama hubeba jeni hii kwenye kromosomu ya X na kuwaambukiza watoto wake wa kiume ugonjwa huo.

Sababu zingine

Hali za MND zisizo za kurithi zinaweza kusababishwa na mambo mbalimbali. Hizi zinaweza kujumuisha virusi, sumu, kijenetiki, na mambo ya mazingira .

Nani yuko katika hatari kubwa ya kupata MND?

MND mara nyingi huathiri watu kati ya umri wa miaka 60 na 70. Hata hivyo, inaweza kuathiri watoto na watu wazima wa umri wowote. Ikiwa jamaa yako wa karibu ana MND, au hali kama hiyo inayoitwa shida ya akili ya mbele , uko katika hatari kubwa ya kupata MND.

Madaktari hugunduaje MND?

MND inaweza kuwa vigumu kuitambua mapema, kwani hakuna kipimo maalum cha kuifanyia uchunguzi. Ikiwa una udhaifu wa misuli polepole bila maumivu au kupoteza hisia, daktari wako anaweza kushuku MND.

Maswali yaliyoulizwa na daktari

Unaweza kujiuliza maswali kama:

• Ni sehemu gani za mwili huathirika ?
• Dalili zilianza lini?
• Dalili za kwanzaNini?
• Je, dalili zimebadilika baada ya muda?

Majaribio yaliyofanywa

Vipimo kadhaa vinaweza kufanywa ili kusaidia kugundua ugonjwa:

• Electromyografia (EMG): Hii hurekodi shughuli za umeme za misuli yako. Hii inaweza kusaidia kubaini kama tatizo liko kwenye misuli, neva, au makutano ya neva.
• Uchunguzi wa upitishaji wa neva: Hii hupima jinsi neva zinavyosambaza msukumo haraka.
• Upigaji picha wa mwangwi wa sumaku (MRI): MRI ya ubongo, na wakati mwingine MRI ya uti wa mgongo, hufanywa ili kutafuta kasoro zingine ambazo zinaweza kusababisha dalili zile zile.

Ili kuondoa hali zingine za kiafya, daktari anaweza kuomba vipimo zaidi:

• Vipimo vya damu
• Vipimo vya mkojo
• Kutoboa uti wa mgongo (kutoboa mgongo)
• Vipimo vya kijenetiki

Baada ya muda, dalili za MND huwa dhahiri sana kiasi kwamba kuna nyakati ambapo ugonjwa unaweza kugunduliwa bila vipimo vyovyote.

Matibabu ya MND ni yapi?

Hakuna tiba au matibabu maalum ya ugonjwa wa neva za mwendo. Hata hivyo, watafiti wanaendelea kujifunza njia salama na bora za kutibu hali hiyo.

Utahitaji kufanya kazi na timu ya madaktari ili kukusaidia kudhibiti dalili zako. Matibabu ya MND yanaweza kujumuisha:

• Tiba ya kimwili: Hii husaidia kudumisha nguvu ya misuli yako na kuweka viungo vyako vikinyumbulika.
• Ikiwa unapata shida kumeza , unaweza kupewa lishe kupitia mrija (mrija wa gastrostomy) unaoingizwa kupitia ukuta wa tumbo hadi tumboni.

Dawa

Baadhi ya dawa huwasaidia watu wengi wenye MND kupata nafuu kutokana na dalili zao:

• Baclofen: Hupunguza ugumu wa misuli na kupunguza mkazo wa misuli.
• Phenytoin au kwinini: Hupunguza mkazo wa misuli.
• Glikopirolati: Punguza mate.
• Dawa za Kupunguza Msongo wa Mawazo: Husaidia kukabiliana na msongo wa mawazo.
• Benzodiazepini: Kwa maumivu yanayotokea kadri ugonjwa unavyoendelea.

Kwa watu wenye ALS, kuna dawa mbili ambazo zinaweza kusaidia kuongeza muda wa maisha na kudhibiti kupungua kwa utendaji kazi: riluzole na edaravone .

Watu wengi pia hushiriki katika majaribio ya kliniki .

Ni lini ninapaswa kumuona daktari?

Ikiwa una kitu kama udhaifu wa misuli, ambacho kinaweza kuwa ishara ya mapema ya MND, hakika unapaswa kumuona daktari. Huenda usiwe na MND, lakini kupata utambuzi sahihi haraka iwezekanavyo ni muhimu sana ili kupata huduma na usaidizi unaohitaji.

Pia, ikiwa una jamaa wa karibu mwenye MND au shida ya akili ya mbele na wakati na una wasiwasi kwamba unaweza pia kupata ugonjwa huo, ni wazo nzuri kumuona daktari. Daktari wako anaweza pia kukuelekeza kwa mshauri wa kijenetiki ili kujadili hatari yako.

Unaweza kutarajia nini unapoishi na hali hii?

Ugonjwa wa neva ya mwendo ni ugonjwa unaoendelea, kwa hivyo ni muhimu kupata daktari anayeelewa hali yako na anayeweza kukusaidia kupata matibabu sahihi ya kudhibiti hali yako.

Pia ni muhimu kuwa na mfumo wa usaidizi . Kadri hali yako inavyoendelea, unaweza kuhitaji msaada zaidi kutoka kwa wengine ili kufanya mambo ambayo ni magumu kwako. Zungumza na marafiki na familia, au muulize daktari wako kuhusu njia za kupata usaidizi kutoka kwa jamii yako. Kumbuka, hauko peke yako.

Je, matarajio ya maisha ya mtu mwenye MND ni yapi?

Kwa bahati mbaya, ugonjwa wa neva za mwendo unaweza kufupisha kwa kiasi kikubwa umri wako wa kuishi . Hizi ni magonjwa ambayo huendelea kwa muda na hatimaye husababisha kifo. Hata hivyo, muda unaochukua kufikia hatua hiyo hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Baadhi ya watu huishi kwa miaka mingi, wakati mwingine hata miongo kadhaa, kabla ya kufa kutokana na athari za magonjwa haya. Daktari wako anaweza kukupa uelewa bora wa ubashiri/mtazamo wa hali yako.

Jambo muhimu zaidi - unachotaka kusema

Kugundua kuwa una ugonjwa wa neva ya mwendo (MND) kunaweza kuwa jambo la kutisha na lenye kuchosha . Kumbuka, si kosa lako . Hujafanya chochote kibaya. Na haibadilishi wewe ni nani - lakini inaweza kufanya maisha kuwa tofauti kidogo. Ingawa unaweza kukabiliwa na changamoto kadri ugonjwa unavyoendelea, kuna matibabu ambayo yanaweza kukusaidia kudhibiti athari. Tegemea marafiki na familia yako kwa usaidizi. Ikiwa unajitahidi kukabiliana na hali hiyo au unahitaji usaidizi zaidi, zungumza na daktari wako. Wanaweza kukusaidia kupata rasilimali unazohitaji, na kuhakikisha unapata msaada unaohitaji baada ya muda.

Ugonjwa wa neva za mwendo, MND, ugonjwa wa neva, udhaifu wa misuli, ALS, seli za neva, upotevu wa misuli