Je, una chuma nyingi mwilini mwako? Hebu tujifunze kila kitu kuhusu hemochromatosis (kuzidisha kwa chuma)!

Sote tumesikia kuhusu upungufu wa madini ya chuma, ambayo inamaanisha upungufu wa damu, sivyo? Mara nyingi tunasikia ushauri wa kula mchicha, kula mchicha, na kutumia tembe za madini ya chuma. Lakini je, umewahi kufikiria kuhusu kinachotokea ikiwa kuna madini ya chuma mengi mwilini? Ndiyo, hilo linaweza pia kuwa tatizo kubwa. Hilo ndilo tunaloliita kimatibabu Hemochromatosis, au Iron Overload tu. Leo, tutazungumzia hili kwa undani, kwa urahisi sana.

Kwa ufupi, Hemochromatosis ni nini?

Fikiria mwili wako kama ghala. Tunanyonya virutubisho tunavyohitaji kutoka kwa chakula tunachokula na kunywa. Chuma ni mojawapo ya virutubisho muhimu sana. Chuma ni muhimu sana kwa kutengeneza seli nyekundu za damu katika damu yetu na kuipa miili yetu nguvu. Lakini kama kila kitu kingine, chuma kingi kinaweza kuwa tatizo ikiwa kitatumiwa kupita kiasi.

Tatizo la hemochromatosis ni hili. Katika hali hii, mwili wako hunyonya chuma zaidi kuliko inavyohitaji kutoka kwa chakula. Tatizo ni kwamba, mwili wetu hauna njia ya kuondoa chuma hiki cha ziada. Kwa hivyo mwili hufanya nini? Chuma hiki cha ziada huanza kujikusanya katika viungo muhimu kama vile ini, moyo, na kongosho. Ni kama kuhifadhi vitu ambavyo hatutumii kwenye kabati. Baada ya muda, chuma hiki kilichokusanywa huanza kuharibu viungo hivyo na kuharibu utendaji kazi wake. Ikiwa hakitatibiwa, kinaweza kuhatarisha maisha. Lakini habari njema ni kwamba ikiwa kitagunduliwa mapema, ni ugonjwa ambao unaweza kudhibitiwa karibu kabisa.

Dalili ni zipi? Dalili hizi huonekana lini?

Mojawapo ya sifa za kipekee za ugonjwa huu ni kwamba huchukua muda mrefu kwa dalili kuonekana. Ingawa hali hii kwa kawaida ni ya kuzaliwa nayo, dalili huonekana tu wakati chuma kinapojikusanya mwilini na kuanza kuharibu viungo. Hii inaweza kuchukua miaka. Watu wengi hawapati dalili hadi wafikie umri wa miaka 40-50. Baadhi ya watu wana aina ndogo sana ya ugonjwa na huenda wasionyeshe dalili kwa maisha yao yote.

Hebu tuone dalili kuu ni zipi.

Kwa nini hii inatokea? Sababu zake ni zipi?

Kuna aina mbili kuu za sababu za hili.

1. Sababu kuu: Hemochromatosis ya Urithi

Watu wengi hupata ugonjwa huu kwa sababu ya kasoro ya kijenetiki, yaani, mabadiliko madogo katika jeni zinazorithiwa kutoka kwa wazazi wote wawili.

Hebu fikiria hivi. Kuna jeni maalum linalodhibiti ufyonzaji wa chuma mwilini mwetu. Tunaiita `(jeni la HFE)`. Kila mtoto hupata nakala moja ya jeni hii kutoka kwa mama yake na nakala moja kutoka kwa baba yake. Ili kupata hemochromatosis, lazima kuwe na kasoro katika nakala ya jeni kutoka kwa mama yake na nakala ya jeni kutoka kwa baba yake.

Kwa hivyo, hata kama wazazi wote wawili ni wabebaji wa jeni hili lenye kasoro, wanaweza wasiwe na dalili. Hata hivyo, ikiwa mtoto aliyezaliwa nao atapokea nakala zote mbili za jeni hili lenye kasoro, mtoto huyo anaweza kupata ugonjwa huo. Aina mbili kuu za kasoro zinazoonekana katika `(jeni la HFE)` ni `(C282Y)` na `(H63D)`.

Zaidi ya hayo, kuna aina adimu inayoitwa ``Juvenile Hemochromatosis`` ambayo huonekana katika umri mdogo, yaani, kati ya umri wa miaka 15-30. Husababishwa na mabadiliko katika jeni zingine ``(HJV, HAMP)``.

2. Husababishwa na hali zingine za kiafya (Hemochromatosis ya Sekondari)

Wakati mwingine, kuzidisha kwa chuma kunaweza kusababishwa na hali au matibabu mengine. Hii si ya kurithi.

• Kuongezewa damu mara kwa mara: Watu wenye matatizo fulani ya damu (kama vile anemia kama vile thalassemia) mara nyingi wanahitaji kuongezewa damu. Damu inapotolewa kwa njia hii kwa muda mrefu, chuma katika damu hiyo kinaweza kujikusanya mwilini, na kusababisha hali hii.
• Ugonjwa mkali wa ini: Ini ndio kiungo kikuu kinachodhibiti umetaboli wa chuma mwilini mwetu. Ikiwa ini limeharibika vibaya (k.m. cirrhosis), huenda lisiweze kushughulikia chuma ipasavyo na linaweza kujikusanya mwilini.
• Unywaji pombe kupita kiasi: Pombe sio tu kwamba huharibu ini, lakini pia huongeza ufyonzaji wa chuma mwilini.

Chuma kupita kiasi kinaweza kusababisha madhara gani kwa mwili?

Kama tulivyosema hapo awali, chuma kingi ni kama sumu mwilini. Chuma hiki hujikusanya polepole kwenye viungo na kuanza kuviharibu. Hii inaweza kusababisha matatizo makubwa.

Unaipataje hii, Daktari?

Ikiwa una dalili zozote zilizotajwa hapo juu au ikiwa mtu katika familia yako ana hali hii, hakikisha unamuona daktari. Daktari atakuuliza maswali machache kwanza na kukuchunguza.

• Uliza kama wazazi wako au mtu yeyote katika familia yako ana madini ya chuma kupita kiasi au ugonjwa wa ini.
• Wanauliza kama unatumia vidonge vya chuma au virutubisho vya vitamini C (vitamini C huongeza ufyonzaji wa chuma).
• Wanauliza kuhusu kiasi cha pombe unachokunywa.

Baada ya hapo, vipimo kadhaa hufanywa ili kuthibitisha ugonjwa huo.

• Vipimo vya damu: Huu ndio kipimo cha msingi zaidi. Damu yako itapimwa kwa viwango vya chuma (Serum Iron), protini inayohifadhi chuma (Serum Ferritin), na jinsi protini inayosafirisha chuma ilivyojaa (Transferrin Loturation). Ikiwa viwango hivi vimeongezeka, hemochromatosis inaweza kushukiwa.
• Upimaji wa kijenetiki: Sampuli ya damu inaweza kuchukuliwa ili kuangalia kasoro katika jeni la HFE. Hii inaweza kusaidia kubaini kama una umbo la kurithi.
• Kipimo cha MRI: Hii inaweza kupima bila maumivu kiasi cha chuma kilichowekwa kwenye ini na moyo.
• Biopsy ya ini: Katika baadhi ya matukio, ili kubaini kiwango halisi cha uharibifu wa ini, kipande kidogo cha tishu huchukuliwa kutoka kwenye ini kwa kutumia sindano ndogo na kuchunguzwa chini ya darubini.

Tiba ni nini? Je, hii inaweza kuponywa?

Ndiyo, kuna matibabu yenye ufanisi kwa hili. Lengo kuu la matibabu ni kupunguza kiasi cha chuma kilichozidi mwilini, kukidumisha katika kiwango cha kawaida, na kuzuia uharibifu zaidi kwa viungo.

Kuna njia kadhaa kuu za matibabu.