Je, unafahamu kuhusu ugonjwa wa ALS? (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - Hebu tuzungumzie hili kwa undani

Je, ghafla unahisi misuli ikitetemeka kwenye mkono, mguu, au bega? Au unahisi kama maneno yako yamechanganyikiwa unapozungumza, au viungo vyako vimekufa ganzi? Ingawa tunadhani haya ni mambo ya kawaida, wakati mwingine haya yanaweza kuwa ishara za kwanza za ugonjwa mbaya zaidi unaohusiana na mfumo wa neva, kama vile ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Usiogope unaposikia jina hili. Leo tunazungumzia ugonjwa huu unaoitwa ALS, kama vile kuzungumza na rafiki.

Kwa ufupi, ALS ni nini?

Fikiria, mwili wetu ni kama mashine tata. Ubongo wetu hutuma ujumbe kwenye sehemu za mashine hii ili zifanye kazi. Kuna aina maalum ya seli ya neva inayobeba ujumbe huu kwenye misuli. Tunaziita hizi niuroni za mwendo . Unapotembea, kula, kuzungumza, kupumua, haya yote hudhibitiwa na ujumbe unaotoka kwenye niuroni hizi za mwendo.

Katika ALS, kwa sababu fulani, niuroni hizi za mwendo hudhoofika polepole, hushindwa kufanya kazi, na kufa. Kisha, ingawa ubongo unataka, hauna njia ya kutuma ujumbe kwenye misuli. Ujumbe unapokosekana, misuli hupungua na kudhoofika polepole. Tunaita hii kudhoofika .

Ingawa uharibifu unaosababishwa na ugonjwa huu hauwezi kurekebishwa, dawa na matibabu mbalimbali yanaweza kurahisisha maisha ya kila siku na kudhibiti kiwango ambacho ugonjwa huendelea.

Kuna aina mbili kuu za ALS.

ALS inaweza kugawanywa katika sehemu kuu mbili:

1. ALS ya hapa na pale: Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi. Takriban 95% ya wagonjwa wa ALS wana aina hii. "Hapa na pale" inamaanisha kwamba hutokea bila mpangilio, bila sababu dhahiri.

2. ALS ya Familia (FALS): Hii ni aina ya kurithi. Kati ya 5% na 10% ya wagonjwa wa ALS wana aina hii. Hapa, ugonjwa husababishwa na kasoro ya kijenetiki (mutation ya jeni) na jeni yenye kasoro hupitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto.

Ni nini hasa husababisha ALS?

Kwa kweli, watafiti bado wanajaribu kubaini ni nini hasa husababisha ALS. Hata hivyo, kuna mambo machache ambayo yanadhaniwa kuchangia:

• Mabadiliko ya jeni: Kutokana na mabadiliko katika baadhi ya jeniImegundulika kuwa seli za neva za mwendo zinaweza kuharibika.
• Ukosefu wa usawa wa glutamate: Glutamate ni kemikali (nyurotransmita) inayosambaza ujumbe kati ya ubongo na neva. Inaaminika kwamba glutamate hii hujikusanya karibu na seli za neva za wagonjwa wa ALS na inaweza kuharibu neva.
• Matatizo ya mfumo wa kinga: Wakati mwingine mfumo wa kinga wa mwili wetu unaweza kushambulia na kuharibu seli za neva zenye afya.
• Msongo wa oksidi : Baadhi ya bidhaa zenye madhara (radikali huru) zinazotokea wakati seli zetu zinazalisha nishati zinaweza kuharibu seli za neva.
• Mambo ya Mazingira: Utafiti pia unafanywa ili kuona kama kuathiriwa na kemikali au vijidudu fulani kunaweza kuwa chanzo.

Dalili za ALS ni zipi?

Dalili za ALS zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu, lakini kwa ujumla, dalili kuu ni kupoteza udhibiti wa misuli baada ya muda.

ALS hugunduliwaje?

Kugundua ALS kunaweza kuwa gumu kidogo, kwani dalili zinaweza kufanana na zile za magonjwa mengine. Kwa hivyo, daktari atafanya vipimo kadhaa ili kuhakikisha hakuna hali nyingine.

Je, ALS na MS ni vitu viwili tofauti?

Watu wengi huchanganya ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) na MS (Multiple Sclerosis). Ingawa zote mbili huathiri mfumo wa neva, ni magonjwa mawili tofauti.

• MS (Multiple Sclerosis) ni ugonjwa wa kinga mwilini unaoharibu kifuniko cha kinga (myelin) kinachozunguka seli za neva.
• Katika ALS , niuroni za mwendo huharibiwa moja kwa moja.

Matibabu na usimamizi wa ALS

Kwa sasa hakuna tiba ya ALS. Hata hivyo, kuna dawa kadhaa ambazo zinaweza kusaidia kupunguza kasi ya ugonjwa huo, kuongeza muda wa maisha, na kurahisisha maisha ya kila siku. Kwa mfano, Riluzole na Edaravone zimeidhinishwa kwa kusudi hili. Daktari wako atakuagiza matibabu yanayokufaa zaidi.

Zaidi ya hayo, kuna matibabu mbalimbali ya kudhibiti dalili.

• Dawa ya mambo kama vile uvimbe, maumivu, kuvimbiwa, na uchovu.
• Tiba ya Kimwili: Husaidia kuweka misuli imara na inayoweza kusogea kwa muda mrefu iwezekanavyo.
• Tiba ya Kazini: Hukufundisha kuhusu vifaa na mbinu zinazokusaidia kufanya kazi za kila siku kwa urahisi zaidi.
• Tiba ya Usemi: Husaidia kwa matatizo ya usemi na kumeza.
• Tiba ya Kupumua: Hutoa msaada wakati matatizo ya kupumua yanapotokea.

Mambo ya Kujua Unapoishi na ALS

Utambuzi wa ALS ni changamoto inayobadilisha maisha. Hata hivyo, kuna njia za kuishi imara na hali hiyo.

• Jiruhusu kuhisi hisia zako: Ni kawaida kuhisi huzuni, hasira, au hofu. Usifiche hisia hizo, zungumza na mtu unayemwamini.
• Pata taarifa: Jifunze kuhusu hali yako. Muulize daktari wako maswali.
• Jiunge na vikundi vya usaidizi: Kuzungumza na wengine wanaoishi na ugonjwa huu kama wewe ni chanzo kikubwa cha nguvu ya kiakili.
• Fanya mabadiliko nyumbani: Kadri ugonjwa unavyoendelea, kutembea kunaweza kuwa kugumu zaidi. Kwa hivyo, fikiria mambo kama vile kuondoa mazulia yanayoteleza, kuweka baa za kushikilia bafuni, na kurekebisha milango ili kurahisisha kiti cha magurudumu.
• Wasaidie walezi wako: Ni mzigo mkubwa kwa familia yako na marafiki wanaokusaidia katika safari hii. Wasaidie kupumzika na kutunza afya yao ya akili.