Je, huna uhakika kuhusu sehemu za siri za mtoto wako? Hebu tuzungumzie kuhusu hali hii isiyo ya kawaida (Viungo vya Uzazi Visivyoeleweka)

Furaha ambayo mama au baba anahisi anapomtazama mtoto mchanga haiwezi kuelezewa kwa maneno. Hata hivyo, mara chache sana, baadhi ya wazazi hukabiliwa na tatizo kubwa. Hiyo ni kusema, hawawezi kubaini wazi kama mtoto ni msichana au mvulana kwa kuangalia sehemu za siri za mtoto mchanga. Tunajua kwamba hili ni jambo nyeti sana na linaloumiza moyo. Hauko peke yako. Leo, tunazungumzia mambo muhimu zaidi unayohitaji kujua wakati kama huo.

Je, Viungo vya Kizazi Visivyoeleweka ni Vipi?

Kwa ufupi, hii ni hali inayopatikana wakati wa kuzaliwa. Katika hali hii, sehemu za siri za nje za mtoto ni vigumu kuzitambua wazi kama za kiume au za kike. Wakati mwingine viungo vinaweza visikue vizuri, au vinaweza kuwa na sifa za kiume na za kike. Mara nyingi, mwonekano wa nje wa mtoto haulingani na jinsia yake ya ndani (uterasi, ovari, au korodani) au jinsia yake ya kijenetiki. Hili si tatizo la kawaida sana. Huathiri takriban mtoto 1 kati ya 1,000 hadi 4,500.

Ni dalili gani zinazoweza kuonekana katika hali hii?

Sifa kuu ni kwamba sehemu za siri za nje hazionekani kama uume au uke wa kawaida. Lakini hii inaweza kutofautiana kutoka mtoto hadi mtoto. Inategemea sababu iliyoathiri ukuaji wa kijinsia. Hebu tuone jinsi hali hii inavyoweza kuonekana kwa wasichana na wavulana kwa vinasaba. Zaidi ya hayo, usawa wa homoni, kubalehe mapema au kuchelewa, na hali zingine pia zinaweza kuonekana baadaye.

Ugonjwa huu hugunduliwaje? (Utambuzi)

Timu ya matibabu mara nyingi hugundua hali hiyo wakati wa kuzaliwa. Wakati mwingine, vipimo vya uchunguzi wakati wa ujauzito vinaweza kutoa kidokezo, lakini hakijathibitishwa hadi mtoto atakapozaliwa. Daktari wako na timu ya matibabu watauliza kwanza kuhusu historia ya matibabu ya familia yako. Kisha, watahitaji kufanya vipimo ili kubaini jinsia halisi ya mtoto na chanzo halisi cha hali hiyo.

• Vipimo vya damu : Angalia kromosomu za mtoto (XX au XY) na viwango vya homoni .
• Vipimo vya upigaji picha : Vipimo kama vile skani za ultrasound, X-ray , au skani za MRI huchunguza viungo vilivyo ndani ya mwili wa mtoto, kama vile uterasi , ovari, au korodani .
• Vipimo maalum: Katika baadhi ya matukio, kipande kidogo cha tishu kinaweza kuchukuliwa kutoka sehemu za siri kwa ajili ya uchunguzi (`Biopsy`) au kamera ndogo inaweza kutumika kuangalia ndani ya mwili (`Laparoscopy`).

Ni nini husababisha hili?

Hali hii hutokea wakati kuna kizuizi katika ukuaji wa sehemu za siri wakati wa hatua za mwanzo za ukuaji wa mtoto tumboni. Kuna sababu kuu kadhaa:

• Matatizo ya homoni:Kijusi cha kiume (XY) chenye vinasaba hakipokei homoni za kiume za kutosha kukuza sehemu za siri za kiume, au kijusi cha kike (XX) chenye vinasaba huwekwa wazi kwa homoni za kiume.
• Mabadiliko ya kijenetiki: Mabadiliko katika baadhi ya jeni yanayoathiri ukuaji wa kijinsia (`jeni zilizobadilishwa`).
• Upungufu wa kromosomu: Upungufu wa kromosomu za mtoto, kama vile kupotea au kuongezeka kwa kromosomu.

Vipengele vya hatari

Historia ya familia pia inaweza kuchukua jukumu. Ikiwa mtu katika familia yako amewahi kuwa na hali zifuatazo, hatari yako inaweza kuwa kubwa zaidi:

• Vifo vya watoto wachanga visivyojulikana.
• Wanawake katika familia wanaweza kupata shida ya kupata watoto, kukomesha hedhi, au ukuaji mkubwa wa nywele usoni.
• Mtu mwingine katika familia ana sehemu za siri zisizo za kawaida.
• Mambo yasiyo ya kawaida wakati wa kubalehe.
• Magonjwa ya kurithi yanayoathiri tezi za adrenal, kama vile Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) .

Ikiwa unapanga kupata mtoto na una historia ya familia ya hili, ni muhimu sana kumwona mtaalamu na kuzungumzia kuhusu hilo.

Matibabu hufanywaje na nini cha kufanya baadaye?

Kwa sababu hili ni suala gumu na nyeti, maamuzi hayafanywi na daktari mmoja tu. Timu ya wataalamu itakusaidia wewe na mtoto wako. Timu hii kwa kawaida inaweza kujumuisha:

• Daktari wa watoto wachanga: Daktari ambaye ni mtaalamu wa watoto wachanga.
• Daktari bingwa wa endokrini: Daktari bingwa wa homoni.
• Mtaalamu wa Jenetiki: Mtaalamu wa jeni na kromosomu.
• Daktari wa mkojo: Mtaalamu katika mifumo ya mkojo na uzazi.
• Daktari Bingwa wa Upasuaji: Daktari anayefanya upasuaji inapobidi.
• Mwanasaikolojia: Mtaalamu anayetoa msaada wa kisaikolojia kwako na kwa mtoto wako.

Kwa pamoja, timu hii itakusaidia kubaini jinsia inayofaa zaidi kwa mtoto wako kulingana na matokeo ya vipimo. Matibabu yanaweza kujumuisha tiba mbadala ya homoni au upasuaji wa kujenga upya . Upasuaji unaohitajika kimatibabu, kama vile kurekebisha uwazi wa njia ya mkojo, unaweza kufanywa wakati wa utoto. Hata hivyo, upasuaji wa urembo unaweza kuahirishwa hadi mtoto atakapokuwa na umri wa kutosha kuelewa, na wazazi na timu ya matibabu wanaweza kuamua pamoja kama wataahirisha utaratibu kulingana na matakwa yao.

Mustakabali wa mtoto

Ni kawaida kwako kuwa na maswali kama, "Je, mtoto wangu ataweza kupata watoto katika siku zijazo?" na "Je, kutakuwa na masuala kuhusu utambulisho wake wa kijinsia?"

• Kuwa na watoto:Kulingana na chanzo cha hali hiyo, baadhi ya watu wanaweza kupata watoto katika siku zijazo. Kwa mfano, wasichana walio na Congenital Adrenal Hyperplasia wanaweza kupata mimba baada ya matibabu ya homoni.
• Utambulisho wa Jinsia: Kromosomu pekee haziamui utambulisho wa jinsia ya mtu. Utendaji kazi wa ubongo na mambo ya kijamii pia yana jukumu. Kwa hivyo, ni muhimu kujadili hili na timu ya matibabu yenye uzoefu na kufanya uamuzi ambao utampa mtoto mustakabali bora zaidi.

Jambo muhimu zaidi ni kutunza afya ya akili ya mtoto wako kila wakati anapokua. Madaktari na washauri wenye uzoefu wako kila wakati kukupa wewe na mtoto wako msaada wanaohitaji katika safari hii. Viungo vya uzazi visivyoeleweka, DSD, Jinsia ya Mtoto, Homoni, Kromosomu, Magonjwa ya Kijeni, Hyperplasia ya Adrenal ya Kuzaliwa