Je, umewahi kutazama vidole vyako vya miguu na kufikiria, "Hmm... vidole vyangu ni vifupi kidogo kuliko vingine, sivyo?" Labda kidole chako kikubwa cha mguu ni kipana na kifupi kidogo. Katika dawa, hali hii, ambapo vidole vya miguu au miguu ni vifupi sana kuliko kawaida kuhusiana na ukubwa wa mwili, inaitwa brachydactyly . Hii ni hali ya kuzaliwa nayo. Usijali kuhusu jina hilo. Kwa watu wengi, hii haisababishi matatizo yoyote ya kiafya. Hebu tuizungumzie kwa uwazi na kwa urahisi.
Kwa nini vidole hivi hukwama? Sababu zake ni zipi?
Katika hali nyingi, sababu kuu ya hili ni vipengele vya kijenetiki. Kwa ufupi, jeni zetu zina taarifa kuhusu jinsi kila sehemu ya mwili wetu inavyopaswa kukua. Ni kama ramani ya kujenga nyumba. Kwa hivyo, mabadiliko madogo sana, au mabadiliko ya jeni, katika jeni moja linalodhibiti jinsi mifupa kwenye vidole inavyokua wakati mtoto anakua tumboni yanaweza kusababisha hili.
Hebu fikiria, ikiwa mama au baba yako ana mabadiliko haya ya kijenetiki, kuna uwezekano mkubwa kwamba nawe utairithi pia. Kwa hivyo wanafamilia wengine wanaweza pia kuwa na vidole vifupi kama hivi.
Lakini kwa wengi, hii ni hali inayoitwa Brachydactyly tu. Ni kidole kifupi tu, bila hali nyingine yoyote ya kiafya. Baadhi ya watu hawajui hata kama wana hali hii hadi watakapopigwa X-ray ya mkono au mguu kwa sababu nyingine.
Sio jeni pekee, lakini mambo mengine yanaweza pia kuathiri hili:
- Dawa zinazotumiwa wakati wa ujauzito: Wakati mwingine hali hii inaweza pia kusababishwa na dawa fulani zinazotumiwa na mama wakati wa ujauzito. Kwa mfano, baadhi ya dawa za kuzuia kifafa zinazotumika kutibu magonjwa kama vile kifafa zinaweza kuongeza hatari ya mtoto kuuma vidole vyake. Pia, kupungua kwa damu kwa mtoto anapokua tumboni kunaweza kuwa sababu.
- Dalili Nyingine: Wakati mwingine brachydactyly inaweza kuwa dalili moja tu ya hali pana ya kijenetiki. Baadhi ya hali hizi ni pamoja na:
- Ugonjwa wa Down
- Ugonjwa wa Turner
- Osteodystrophy ya kurithi ya Albright
- Ugonjwa wa Cushing
- Ugonjwa wa Apert
- Ugonjwa wa Robinow
- Ugonjwa wa Rubinstein-Taybi
- Hali za kijenetiki zinazopunguza mwili, kama vile pseudohypoparathyroidism.
Ni aina gani kuu za brachydactyly?
Kwa sababu kuna jeni kadhaa zinazosababisha hali hii, brachydactyly imegawanywa katika aina kuu tano. Jeni linaloathiri kila aina na vidole vilivyofupishwa ni tofauti. Hebu tuangalie jedwali hili ili kurahisisha kuelewa taarifa hii.
| Aina | Sehemu iliyoathiriwa | Jeni Zinazohusiana |
|---|---|---|
| Aina A | Kukatwa kwa phalanges za kati za vidole. Kuna aina tatu ndogo (A1, A2, A3). A1 huathiri vidole vyote, A2 huathiri kidole cha shahada na kidole kidogo, na A3 huathiri kidole kidogo. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| Aina B | Kufupisha au kutokuwepo kwa phalanges za mwisho za vidole na vidole. Kidole kikubwa cha mguu na kidole kikubwa cha mguu hakiathiriwi. | ROR2 |
| Aina C | Hili ni tatizo nadra. Mifupa ya katikati ya vidole vya index, katikati, na vidogo hufupishwa, na kusababisha kidole cha pete kuwa kidole kirefu zaidi. | GDF5 |
| Aina D | Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi . Katika hali hii, mfupa kwenye ncha ya kidole kikubwa cha mguu hufupishwa. Matokeo yake, kidole kikubwa cha mguu huwa kifupi na kikubwa. Vidole vingine haviathiriwi. | HOXD13 |
| Aina E | Aina adimu zaidi. Hii husababisha vidole vikubwa vya miguu na vidole vikubwa vya miguu kufupishwa. Mara nyingi huonekana kama sehemu ya hali nyingine ya kiafya. | HOXD13, PTHLH |
Je, hali hii itaathiri afya yangu?
Hili ndilo jambo muhimu zaidi. Brachydacty mara chache huathiri afya yako kwa ujumla. Kwa watu wengi, haisababishi maumivu au matatizo yoyote ya kiafya. Haiingiliani na shughuli za kila siku.
Usumbufu mdogo unaoweza kutokea ni:
- Inaweza kuwa vigumu kidogo kupata glavu au viatu vinavyokufaa kikamilifu.
- Mikono na miguu yako inaonekana tofauti kidogo na ya watu wengine.
Hata hivyo, ikiwa hali hii inaambatana na tatizo lingine la kiafya (kama vile Down syndrome), maisha yako yataathiriwa zaidi na hali hiyo nyingine. Kwa baadhi ya watoto, sifa hii ya vidole vifupi inaweza kuwa kidokezo kwa madaktari kwamba hali nyingine inaweza kuathiri ukuaji au viwango vya homoni.
Je, hii inahitaji matibabu?
Katika hali nyingi, hakuna matibabu yanayohitajika.
Hata hivyo, katika hali nadra, ikiwa hali hiyo ni mbaya vya kutosha kuingilia shughuli kama vile kutembea au kushika kitu kwa nguvu, daktari wako anaweza kukuelekeza kwenye tiba ya viungo. Matibabu haya yanaweza kusaidia kuboresha mwendo, nguvu, na utendaji kazi wa vidole vyako.
Maswali ya kawaida kuhusu hili
Kwa nini Aina D inaitwa "Kidole Kidole cha Muuaji"?
Hii ni hadithi ya zamani tu. Zamani, watu, hasa wapiga vigae, walidhani kwamba watu wenye vidole vifupi na vipana kama hivi walikuwa wepesi kukasirika na walikuwa na tabia ya vurugu. Lakini hakuna ukweli wa kisayansi kuhusu hadithi hiyo. Ni imani ya zamani tu ambayo imeendelea hadi leo. Kwa hivyo ikiwa una Aina D, usifikirie hata kidogo.
Brachydactyly Aina A3 (Aina ya 3) ni nini?
Hii ni wakati mfupa wa kati wa kidole chako cha waridi ni mdogo kuliko kawaida. Wakati mwingine unaweza kuathiri vidole vingine pia. Hii pia kwa kawaida si hali hatari.
Ikiwa una wasiwasi au wasiwasi wowote kuhusu vidole vyako au mwonekano wa vidole vya mtoto wako, jambo bora zaidi la kufanya ni kuzungumza na daktari wa familia yako (daktari). Anaweza kukuchunguza na kubaini kama hii ni kawaida au ikiwa upimaji zaidi unahitajika.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Brachydactyly ni hali ya kuzaliwa nayo ambayo husababisha vidole au vidole vya miguu kuonekana vifupi.
- Hii mara nyingi husababishwa na sababu za kijenetiki, ikimaanisha kuwa inaweza kurithiwa kutoka kizazi hadi kizazi.
- Kwa watu wengi, hii haisababishi maumivu au matatizo yoyote ya kiafya. Ni mabadiliko ya kimwili tu.
- Kuna aina kadhaa za hali hii, kila moja ikiathiri mifupa tofauti kwenye vidole.
- Kwa kawaida hii haihitaji matibabu, lakini ikiwa inaingilia shughuli kama vile kutembea au kushika, tiba ya mwili inaweza kuwa na manufaa.
- Ikiwa wewe au mtoto wako mna shaka yoyote kuhusu hali hii, jambo bora zaidi la kufanya ni kutafuta ushauri wa daktari.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako