Msongamano wa kifua mara kwa mara, ukosefu wa uzito... Je, hii ni Cystic Fibrosis (CF)? Tujue hili.

Je, mtoto wako mdogo huwa na pua iliyoziba kila wakati? Haijalishi ni kiasi gani cha chakula anachotoa, huwa mwembamba bila hata kutambua? Je, wakati mwingine huhisi kama ana shida kupumua? Ni kawaida kwa wazazi kuhisi hofu wanapoona dalili hizi. Hizi zinaweza kuwa dalili za hali inayoitwa Cystic Fibrosis (CF), ambayo huenda hatujasikia mengi, lakini ni muhimu sana kujua. Hebu tuzungumzie hili bila hofu na leo tu.

Kifuko cha uvimbe (CF) ni nini hasa?

Kwa ufupi, huu ni ugonjwa wa kijenetiki unaorithiwa kutoka kwa wazazi . Kuna jeni maalum linalodhibiti mwendo wa chumvi (kloridi) na vimiminika kupitia seli za mwili wetu. Hii inaitwa jeni la CFTR (kidhibiti cha upitishaji wa fibrosis transmembrane) . Kwa hivyo, ugonjwa wa CF hutokea wakati kuna kasoro au mabadiliko katika jeni hili.

Nini hutokea kwa sababu ya kasoro hii? Kwa kawaida, ute ulio katika miili yetu, kama vile kamasi na usaha , ni mwembamba na unaoteleza. Lakini katika mwili wa mtu mwenye CF, ute huu huwa mzito sana, mzito, na unaonata .

Hebu fikiria kinachotokea wakati kamasi hii nene inapojikusanya kwenye mapafu. Inafanya iwe vigumu kupumua, vijidudu hunaswa kwa urahisi , na maambukizi yanakuwa ya mara kwa mara . Baada ya muda, hii inaweza kusababisha uharibifu mkubwa kwa mapafu, kushindwa kupumua, na hata kifo.

Pia, ute huu mzito huzuia mifereji ya kongosho. Kisha vimeng'enya vya usagaji chakula vinavyosaidia kusaga chakula tunachokula havitolewi . Matokeo yake, utapiamlo na ukuaji wa kudumaa hutokea. Zaidi ya hayo, magonjwa ya ini, kisukari (Kisukari Kinachohusiana na Fibrosis - CFRD) na matatizo ya uzazi yanaweza pia kutokea.

Lakini usijali. Leo, kutokana na matibabu ya hali ya juu, matarajio ya maisha ya wagonjwa wa CF yameongezeka kwa miongo kadhaa.

Dalili za ugonjwa huu ni zipi?

Dalili za CF zinaweza kutofautiana kutoka mtu hadi mtu. Pia hutofautiana kulingana na ukali wa ugonjwa. Hebu tuangalie dalili kuu.

Fibrosisi isiyo ya kawaida ya uvimbe

Hii ni aina ndogo ya CF. Dalili huonekana baadaye maishani. Wakati mwingine kiungo kimoja tu huathirika.

Ni nini husababisha CF?

Kama tulivyojadili hapo awali, hii husababishwa na kasoro katika jeni inayoitwa CFTR . Ili mtoto apate ugonjwa huu, mtoto lazima apate nakala ya jeni yenye kasoro kutoka kwa mama na baba .

Ugonjwa hugunduliwaje?

Ni muhimu sana kugundua ugonjwa huu mapema, kwa sababu basi matibabu yanaweza kuanza haraka na matatizo yanayowezekana katika siku zijazo yanaweza kupunguzwa. Nchini Sri Lanka, baadhi ya hospitali sasa zinawapima watoto kwa hili wakati wa kuzaliwa.

Vipimo vikuu vinavyotumika kugundua ugonjwa ni:

• Kipimo cha jasho: Hiki ndicho kipimo kinachoaminika zaidi cha kugundua ugonjwa wa kisukari.Kipimo hiki kisicho na maumivu hupima kiasi cha chumvi (kloridi) kwenye jasho lako. Ikiwa kiasi ni kikubwa zaidi kuliko kawaida, ni ishara ya CF.
• Kipimo cha damu: Hii hupima kiwango cha kemikali inayoitwa `Immunoreactive Trypsinogen (IRT)` katika damu. Kiwango hiki ni cha juu kwa wagonjwa wa CF.
• Upimaji wa kijenetiki (kipimo cha DNA): Hii huangalia moja kwa moja kasoro katika jeni la `CFTR`.

Mbali na vipimo hivi, daktari wako anaweza kupendekeza vipimo vingine ili kuthibitisha utambuzi na kutafuta matatizo. Kwa mfano, X-ray ya kifua, vipimo vya utendaji kazi wa mapafu (PFTs), na vipimo vya makohozi na kinyesi.

Matibabu ni yapi?

Kwa sababu CF ni ugonjwa tata, matibabu hutolewa na timu ya wataalamu mbalimbali, ikiwa ni pamoja na mtaalamu wa mapafu, mtaalamu wa tiba ya viungo, na mtaalamu wa lishe. Malengo makuu ya matibabu ni kusafisha mapafu kutoka kwa kamasi, kuzuia maambukizi, na kutoa lishe inayohitajika.

Dawa

Daktari wako anaweza kuagiza dawa kama vile:

• Antibiotiki: Kuzuia na kutibu maambukizi ya mapafu.
• Dawa za kupunguza ute: Hizi hutolewa kupitia kifaa cha kuvuta pumzi au nebulizer. Husaidia kupunguza ute mzito na kurahisisha kukohoa.
• Vipunguza bronchi: Hupanua njia za hewa na kurahisisha kupumua.
• Virutubisho vya vimeng'enya vya kongosho: Hizi zinapaswa kuchukuliwa na kila mlo na vitafunio. Husaidia usagaji chakula na ufyonzaji wa virutubisho.
• Vidhibiti vya CFTR: Hizi ni aina mpya na bora zaidi ya dawa. Dawa hizi husaidia kurejesha utendaji kazi wa protini yenye kasoro ya `CFTR` ambayo husababisha ugonjwa huo moja kwa moja. Hii inaweza kupunguza kamasi, kuboresha utendaji kazi wa mapafu, kupunguza kukohoa, na hata kupunguza uzito. `(Trikafta, Kalydeco, Orkambi)` ni baadhi ya aina hizi za dawa.

Mbinu za Kusafisha Njia za Anga (ACT)

Haya ni mambo yanayopaswa kufanywa kila siku, angalau mara mbili kwa siku. Yanasaidia kulegeza na kuondoa kamasi nene iliyokwama kwenye mapafu.

• Tiba ya kimwili ya kifua: Kuwa na mtu anayegonga mgongo na kifua kwa mdundo ili kulegeza kamasi.
• Vesti: Hii ni vesti iliyounganishwa na mashine maalum. Inapovaliwa, mitetemo ya masafa ya juu hugonga kifua, na kusababisha kitendo kutokea na kulegeza kamasi.
• Vifaa vya PEP: Kuvuta pumzi kupitia vifaa vidogo kama `(Flutter, Acapella)` husababisha shinikizo kwenye mapafu na husaidia kuondoa kamasi.

Upasuaji

Baadhi ya matatizo yanaweza kuhitaji upasuaji.

• Kupandikiza mapafu: Suluhisho la mwisho wakati ugonjwa ni mkali sana na mapafu hayafanyi kazi vizuri kabisa.
• Kupandikiza ini: Ikiwa ini limeharibika vibaya.
• Nyingine: Mambo kama vile kuondoa polipu za puani, kuingiza mrija wa kulishia tumboni ili kutoa chakula.

Matatizo yanayowezekana ya CF

Ikiwa CF haitatibiwa ipasavyo, matatizo mbalimbali yanaweza kutokea.

• Mapafu: Kupanuka kwa kudumu kwa njia za hewa (`Bronchiectasis`), kuporomoka kwa mapafu (`Pneumothorax`), maambukizi sugu.
• Kongosho: Kisukari kinachohusiana na CF (`CFRD`).
• Ini: Kovu kwenye ini (Cirrhosis).
• Utumbo: Kuziba kwa utumbo, hatari iliyoongezeka ya kupata saratani ya utumbo mpana.
• Mfumo wa uzazi: Ugumba wa wanaume na kuchelewa kupata watoto kwa wanawake.
• Mifupa: Kukonda kwa mifupa (Osteoporosis).

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara (Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara)