டிஎன்ஏ பரிசோதனை மற்றும் மரபணுப் பரிசோதனை பற்றிப் பேசலாமா?

'டிஎன்ஏ சோதனை' மற்றும் 'மரபணு சோதனை' போன்ற வார்த்தைகளை நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருப்பீர்கள், அல்லவா? சில சமயங்களில் திரைப்படங்களிலோ அல்லது செய்திகளிலோ. இவை உண்மையில் என்ன? இவை ஏன் செய்யப்படுகின்றன? இவற்றிலிருந்து நாம் என்ன கற்றுக்கொள்ளலாம்? இன்று, இவை அனைத்தையும் பற்றி மிக எளிமையாக, விரிவாகப் பேசுவோம்.

மரபணுப் பரிசோதனை என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மரபணுப் பரிசோதனை என்பது உங்கள் மரபணுக்கள் , குரோமோசோம்கள் அல்லது புரதங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இது டி.என்.ஏ பரிசோதனை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனையில் உங்கள் இரத்தம், தோல், முடி, திசுக்கள் அல்லது நீங்கள் கருவுற்றிருந்தால், உங்கள் குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரின் மாதிரிகள் எடுக்கப்படும். இந்தப் பரிசோதனை, உங்களுக்கு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு உள்ளதா என்பதை உறுதிப்படுத்தவோ அல்லது நிராகரிக்கவோ உதவும். எதிர்காலத்தில் உங்களுக்கு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு எவ்வளவு உள்ளது என்பதையும், அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கு அந்த பாதிப்பைக் கடத்துவதற்கான வாய்ப்பு எவ்வளவு உள்ளது என்பதையும் கண்டறியவும் இது உதவும்.

மரபணு சோதனைகள் எதைக் கண்டறிகின்றன?

சரி, இந்த மரபணு சோதனைகள் துல்லியமாக எதைக் கண்டறிகின்றன? அவை முக்கியமாக உங்கள் மரபணுக்கள், குரோமோசோம்கள் மற்றும் புரதங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிகின்றன. கற்பனை செய்து பாருங்கள், டிஎன்ஏ சோதனைகள் உங்கள் உடல், உங்கள் தோற்றம் மற்றும் உங்கள் ஆளுமையை உருவாக்கும் மரபணுக்கள் பற்றி உங்களுக்கு நிறைய சொல்ல முடியும்.

• உங்களுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் இருக்கிறதா இல்லையா என்பதை இதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தலாம்.
• சில நோய்கள் உங்களுக்கு ஏற்படும் அதிக ஆபத்தில் இருக்கிறீர்களா என்பதையும் இது உங்களுக்குத் தெரிவிக்கும்.
• அதுமட்டுமின்றி, உங்கள் குழந்தைக்குக் கடத்தக்கூடிய மரபணு மாற்றம் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதையும் இந்தப் பரிசோதனைகள் மூலம் கண்டறியலாம்.

டிஎன்ஏ சோதனைகளில் என்னென்ன வகைகள் உள்ளன?

சில முக்கிய வகைகளைப் பார்ப்போம்.

1. மரபணு சோதனை

இதில் உங்கள் டி.என்.ஏ-வை ஆய்வு செய்து, சடுதி மாற்றங்கள் எனப்படும் உங்கள் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிவது அடங்கும். இந்த சடுதி மாற்றங்கள் சில மரபணுக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்தலாம் அல்லது அவை உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம். இந்த மரபணு சோதனைகள் ஒரு மரபணுவை, பல மரபணுக்களை அல்லது உங்கள் முழு டி.என்.ஏ-வையும் ஆராயலாம். உங்கள் முழு டி.என்.ஏ-வையும் ஆராய்வது மரபணுத்தொகுதி சோதனை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

2. குரோமோசோம் பரிசோதனை

குரோமோசோம் சோதனைகள் என்பவை, டி.என்.ஏ-வின் நீண்ட இழைகளான உங்கள் குரோமோசோம்களை ஆராயும் சோதனைகளாகும். அவை மரபணுக்கள் அமைந்துள்ள வரிசையில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிகின்றன. இந்த மாற்றங்கள் மரபணு சார்ந்த நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். உதாரணமாக, உங்களிடம் ஒரு குரோமோசோமின் கூடுதல் நகல் உள்ளதா என்பதை அவற்றால் கண்டறிய முடியும்.

3. புரதங்களைச் சோதித்தல்

புரதப் பரிசோதனைகள், நொதிச் செயல்பாடு போன்ற நமது செல்களுக்குள் நிகழும் வேதி வினைகளை ஆராய்கின்றன. உங்கள் புரதங்களில் பிரச்சனைகள் இருந்தால், உங்கள் டி.என்.ஏ-விலும் மாற்றங்கள் இருக்கலாம் என்று அர்த்தம். அந்த மாற்றங்கள் மரபணு சார்ந்த நோய்களையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.

பல்வேறு நேரங்களில் செய்யப்படும் மரபணு சோதனைகள்

இப்போது, ​​இந்த மரபணு சோதனைகள் எந்தெந்தச் சூழ்நிலைகளில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று பார்ப்போம்.

பிறப்புக்கு முந்தைய பரிசோதனை

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தால், பிரசவத்திற்கு முந்தைய டிஎன்ஏ சோதனைகள் மூலம், உங்கள் பிறக்காத குழந்தையின் மரபணுக்களில் அல்லது குரோமோசோம்களில் ஏதேனும் பிறழ்வுகள் உள்ளதா என்பதை கர்ப்ப காலத்தில் கண்டறியலாம். ஆனால், இந்தச் சோதனைகள் எல்லா நோய்களையும் கண்டறிவதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இருப்பினும், நம்மால் கண்டறிய முடியும் என்று தெரிந்த சில நோய்களுடன் உங்கள் குழந்தை பிறப்பதற்கான சாத்தியக்கூறு எவ்வளவு உள்ளது என்பதை அவை உங்களுக்குத் தெரிவிக்கும். உதாரணமாக, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது மரபணு சார்ந்த நோய் வரலாறு இருந்து, அதன் காரணமாக உங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு சார்ந்த நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் இந்த பிரசவத்திற்கு முந்தைய சோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

நோயறிதல் சோதனை

இந்த நோயறிதல் சோதனைகள், உங்களுக்குக் குறிப்பிட்ட மரபணு நோய்கள் அல்லது குரோமோசோம் பிரச்சனைகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உதவும். இருப்பினும், இவற்றால் எல்லா மரபணு நிலைகளையும் சோதிக்க முடியாது. இந்த நோயறிதல் சோதனைகள் பெரும்பாலும் கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்தப்பட்டாலும், உங்களுக்கு நோயின் அறிகுறிகள் இருந்தால், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த இவற்றை எப்போது வேண்டுமானாலும் செய்யலாம்.

கேரியர் சோதனை

சில நோய்கள் 'ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்' (Autosomal Recessive ) ஆகத் தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படுகின்றன. அதாவது, ஒருவரிடம் அந்த நோய்க்கான மரபணு இருக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகள் வெளிப்படாது. அவர் அந்த மரபணுவின் ஒரு கடத்தியாக மட்டுமே இருப்பார். அதாவது, ஒரு குறிப்பிட்ட 'ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்' நோய்க்கான பிறழ்ந்த மரபணுவின் கடத்தியாக நீங்கள் இருக்கிறீர்களா என்பதை, கடத்திப் பரிசோதனை (carrier testing) மூலம் கண்டறியலாம். பெற்றோரில் ஒருவருக்கு 'ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்' நோயின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், இது பொதுவாகச் செய்யப்படுகிறது. ஏனென்றால், ஒரு குழந்தைக்கு அத்தகைய நோய் வர வேண்டுமென்றால், தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமும் அந்த மரபணுவின் ஒரு பிரதி இருக்க வேண்டும். எனவே, ஒருவர் கடத்தி என்று அறியப்பட்டால், மற்றவரையும் பரிசோதித்தால், குழந்தைகளுக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு எவ்வளவு அதிகம் என்பதைக் கண்டறிய முடியும்.

கரு பதித்தலுக்கு முந்தைய சோதனை

இது சற்றே விசேஷமான ஒரு பரிசோதனை. இது , செயற்கை கருத்தரிப்பு (IVF) போன்ற துணை இனப்பெருக்க நுட்பங்களைப் (ART) பயன்படுத்திச் செய்யப்படுகிறது.கருப்பதிவுக்கு முந்தைய பரிசோதனையின் மூலம், உருவாக்கப்படும் கருக்களில் உள்ள மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிய முடியும். இதில், கருக்களிலிருந்து சில செல்கள் எடுக்கப்பட்டு, குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றங்களுக்காக அவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. பின்னர், கருத்தரிப்பை அடையும் முயற்சியாக, அந்த மரபணு மாற்றங்கள் இல்லாத கருக்கள் மட்டுமே கருப்பையில் பதியவைக்கப்படுகின்றன.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை பரிசோதனை

உங்கள் குழந்தை பிறந்த பிறகு சில நாட்களுக்குப் பரிசோதிக்கப்படும். இந்தப் பச்சிளங்குழந்தைப் பரிசோதனையானது, சில மரபணு, வளர்சிதை மாற்றம் அல்லது ஹார்மோன் தொடர்பான நிலைகளைக் கண்டறிய உதவுகிறது. பச்சிளங்குழந்தைகள் முன்கூட்டியே பரிசோதிக்கப்படுகிறார்கள், ஏனெனில் ஏதேனும் சிக்கல் இருந்தால், சிகிச்சையை விரைவாகத் தொடங்க முடியும். ஒவ்வொரு நாடும்/மாநிலமும் பொதுவாக இந்த முறையில் எந்தெந்த நிலைகளுக்குப் பரிசோதனை செய்ய வேண்டும் என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது. உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் உள்ள மருத்துவமனைகள் பச்சிளங்குழந்தைகளை 35-க்கும் மேற்பட்ட நிலைகளுக்குப் பரிசோதிக்க முடியும்.

முன்கணிப்பு மற்றும் அறிகுறிக்கு முந்தைய பரிசோதனை

எதிர்காலத்தில் உங்களுக்கு ஒரு மரபணு பாதிப்பு ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபணு மாற்றங்களை , சில சமயங்களில் முன்கணிப்பு மற்றும் அறிகுறி தோன்றுவதற்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் மூலம் கண்டறிய முடியும். உங்கள் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், சில நோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றனவா என்பதை இந்தப் பரிசோதனைகள் காட்டுகின்றன. உதாரணமாக, மார்பகப் புற்றுநோய் போன்ற சில வகையான புற்றுநோய்கள் இந்த வகையின் கீழ் வருகின்றன. உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் தோன்றுவதற்கு முன்பே, உங்களுக்கு ஒரு மரபணு பாதிப்பு ஏற்படுமா என்பதை அறிகுறி தோன்றுவதற்கு முந்தைய பரிசோதனையால் கூற முடியும். ஆனால், அதை 100% உறுதியாகக் கூற முடியாது. இந்த வகையான பரிசோதனைகளைச் செய்யும்போது, ​​பிழை ஏற்படுவதற்கான ஒரு சிறிய வாய்ப்பு எப்போதும் உள்ளது. எனவே, எந்தப் பரிசோதனைகளையும் செய்வதற்கு முன்பு இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

மரபணு சோதனைகள் மூலம் என்னென்ன நோய்களைக் கண்டறிய முடியும்?

இது மிகவும் முக்கியமானது. மரபணு சோதனைகளால் சில நோய்களைக் கண்டறிய முடிந்தாலும், அவற்றால் எல்லாவற்றையும் கண்டறிய முடியாது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். மேலும், ஒரு சோதனை முடிவு சாதகமாக இருப்பது, உங்களுக்கு அந்த நோய் நிச்சயம் வரும் என்று அர்த்தமல்ல. இருப்பினும், இந்த மரபணு சோதனைகள் பலவிதமான நோய்களையும் பாதிப்புகளையும் உறுதிப்படுத்தவோ அல்லது நிராகரிக்கவோ பயனுள்ளதாக இருக்கும். இதோ சில உதாரணங்கள்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம் (டவுன் சிண்ட்ரோம்)
• ஹண்டிங்டன் நோய்
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்
• அரிவாள்செல் நோய் (அரிவாள்செல் நோய்)
• `ஃபீனைல்கீட்டோனூரியா` `(ஃபீனைல்கீட்டோனூரியா)`
• பெருங்குடல் (மலக்குடல்) புற்றுநோய்
• மார்பகப் புற்றுநோய்

இது போன்ற வேறு பல நோய்களும் உள்ளன.

இந்த டிஎன்ஏ சோதனைகள் எவ்வாறு செய்யப்படுகின்றன?

இது மிகவும் எளிமையானது. உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடமிருந்து ஒரு மாதிரியை எடுப்பார். அது உங்கள் இரத்தம், முடி, தோலின் ஒரு சிறிய துண்டு, திசு அல்லது நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தால் , உங்கள் குழந்தையைச் சூழ்ந்திருக்கும் பனிக்குட நீராக இருக்கலாம்.அதுவாக இருக்கலாம். இந்த ஆம்னியான் திரவம் என்பது கர்ப்ப காலத்தில் உங்கள் கருவைச் சூழ்ந்திருக்கும் திரவமாகும். மருத்துவர் பின்னர் இந்த மாதிரியை ஒரு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்புவார். ஆய்வகத்தில், தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் உங்கள் மரபணுக்கள், குரோமோசோம்கள் அல்லது புரதங்களில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் உள்ளதா எனச் சரிபார்ப்பார்கள். இறுதியாக, தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் பரிசோதனை முடிவுகளை உங்கள் மருத்துவருக்கு அனுப்புவார்கள்.

மரபணுப் பரிசோதனையின் அபாயங்கள் என்னென்ன?

பெரும்பாலான மரபணு சோதனைகளின் உடல்ரீதியான அபாயங்கள் மிகக் குறைவு. இருப்பினும், மகப்பேறுக்கு முந்தைய சோதனையில், கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான மிகச் சிறிய அபாயம் உள்ளது. ஏனெனில், இந்தச் சோதனையில் உங்கள் கருப்பையில் குழந்தையைச் சூழ்ந்திருக்கும் பனிக்குட நீரின் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், மரபணுப் பரிசோதனையானது உணர்வு ரீதியாகவும் நிதி ரீதியாகவும் அதிக அபாயங்களைக் கொண்டுள்ளது.

கற்பனை செய்து பாருங்கள், உங்களுக்கு எதிர்பாராத முடிவு கிடைத்தால், நீங்கள் கோபம், பயம், ஏமாற்றம், பதட்டம் அல்லது குற்ற உணர்ச்சி போன்றவற்றை உணரக்கூடும். மேலும், மரபணுப் பரிசோதனைக்கு அதிக செலவாகும், சில சமயங்களில் லட்சக்கணக்கான ரூபாய் வரை செலவாகலாம். காப்பீடு இந்தச் செலவை ஈடு செய்யலாம். ஆனால் அது பெரும்பாலும் பரிசோதனையின் வகை மற்றும் அதற்கான காரணத்தைப் பொறுத்து அமையும்.

மேலும், மரபணு சோதனைகள் அனைத்து மரபணு நிலைகள் பற்றிய தகவல்களை வழங்குவதில்லை, அத்துடன் எல்லா சோதனைகளும் 100% துல்லியமானவை அல்ல. அறிகுறிகளின் தீவிரம் எப்படி இருக்கும் என்பதையோ அல்லது ஒரு மரபணு நிலை எப்போது உருவாகும் என்பதையோ அவற்றால் கணிக்க முடியாது.

டிஎன்ஏ பரிசோதனையின் முடிவுகள் என்ன சொல்கின்றன?

டிஎன்ஏ பரிசோதனையின் முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வது எப்போதும் எளிதல்ல. உங்கள் மருத்துவர், பரிசோதனையின் வகை, உங்கள் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் உங்கள் குடும்ப வரலாறு ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி முடிவுகளை விளக்குவார். பின்னர், அவர் குறிப்பிட்ட முடிவுகளை உங்களுக்கு விளக்குவார். முடிவுகளைப் பின்வருமாறு வகைப்படுத்தலாம்:

• நேர்மறை: உங்கள் டிஎன்ஏ பரிசோதனை முடிவு நேர்மறையாக இருந்தால், ஒரு நோயை உண்டாக்கும் என அறியப்பட்ட மரபணு மாற்றத்தை ஆய்வகத்தால் கண்டறிய முடிந்துள்ளது என்று அர்த்தம். இது ஒரு நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தலாம், உங்களை அந்த நோயின் கடத்தியாக அடையாளம் காணலாம், அல்லது உங்களுக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது என்பதைத் தீர்மானிக்கலாம்.
• எதிர்மறை: உங்கள் டிஎன்ஏ பரிசோதனை முடிவு எதிர்மறையாக இருந்தால், ஒரு நோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய, அறியப்பட்ட மரபணு மாற்றத்தை உங்கள் டிஎன்ஏ-வில் ஆய்வகத்தால் கண்டறிய முடியவில்லை என்று அர்த்தம். இது ஒரு நோயறிதலை நிராகரிக்கலாம், நீங்கள் அந்த நோயின் கடத்தி அல்ல என்பதை அடையாளம் காணலாம், அல்லது உங்களுக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்தலாம்.
• நிச்சயமற்றது:உங்கள் டிஎன்ஏ பரிசோதனை முடிவு உறுதியற்றதாக இருந்தால், ஆய்வகம் ஒரு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிந்திருக்கலாம் என்று அர்த்தம். ஆனால், அது இயல்பானதா அல்லது நோயை உண்டாக்கும் மாற்றமா என்பதைத் தீர்மானிக்க அவர்களிடம் போதுமான தகவல்கள் இல்லை. ஏனென்றால், ஒவ்வொருவரின் டிஎன்ஏவிலும் அவர்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதிக்காத இயல்பான, இயற்கையான மாறுபாடுகள் உள்ளன.

டிஎன்ஏ சோதனைகள் எவ்வளவு துல்லியமானவை?

மரபணு சோதனைகளின் துல்லியத்தை அளவிட இரண்டு வழிகள் உள்ளன. ஒன்று பகுப்பாய்வுச் செல்லுபடிநிலை. இது, ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளதா இல்லையா என்பதை ஒரு டிஎன்ஏ சோதனையால் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியுமா என்பதை ஆராய்கிறது. மற்றொன்று மருத்துவச் செல்லுபடிநிலை. அதாவது, ஒரு பிறழ்வு இருந்தால், அது ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் அல்லது நிலையுடன் தொடர்புடையதா என்பதைக் குறிக்கிறது. டிஎன்ஏ சோதனைகளைச் செய்யும் அனைத்து ஆய்வகங்களும் அரசாங்கத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட தரநிலைகளின்படி ஒழுங்குபடுத்தப்படுகின்றன. இந்தத் தரநிலைகள் மரபணு சோதனைகளின் துல்லியத்தை உறுதி செய்வதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.

டிஎன்ஏ பரிசோதனையின் முடிவுகள் கிடைக்க எவ்வளவு காலம் ஆகும்?

சில பரிசோதனை முடிவுகளைச் சில நாட்களுக்குள் பெற்றுவிடலாம். குறிப்பாக, மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் பொதுவாக மிக விரைவாக வந்துவிடும். இருப்பினும், மற்ற பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் கிடைக்கப் பல வாரங்கள் ஆகலாம். நீங்கள் செய்துகொள்ளும் பரிசோதனையின் முடிவுகள் எப்போது கிடைக்கும் என்பது குறித்த குறிப்பிட்ட தகவல்களை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

சிறந்த டிஎன்ஏ பரிசோதனைக் கருவி எது?

உண்மையில், நீங்கள் ஒரு டிஎன்ஏ பரிசோதனை செய்துகொள்ள விரும்பினால், உங்களுக்கு அருகிலுள்ள ஒரு மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகரைச் சந்தித்து அந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதே சிறந்த வழியாகும். அவர்கள் உங்களுக்குப் பொருத்தமான பரிசோதனைகளைத் தேர்ந்தெடுக்க உதவுவார்கள், மேலும் முடிவுகள் கிடைத்தவுடன் அதன் அர்த்தத்தைப் பற்றி உங்களுடன் பேசுவார்கள். இருப்பினும், உங்களால் ஒரு மருத்துவர் மூலம் செல்ல முடியாவிட்டால், ஒரு டிஎன்ஏ பரிசோதனை நிறுவனத்திடமிருந்து நேரடியாகவும் டிஎன்ஏ பரிசோதனைக் கருவியைப் பெறலாம். இது 'நுகர்வோருக்கான நேரடி' (Direct-to-Consumer - DTC) மரபியல் பரிசோதனை என்று அழைக்கப்படுகிறது. சிறந்த டிஎன்ஏ பரிசோதனைக் கருவிகள், அவற்றின் பரிசோதனைகளின் அறிவியல் அடிப்படை குறித்த எளிதில் புரிந்துகொள்ளக்கூடிய தகவல்களை வழங்குகின்றன. இருப்பினும், இவற்றைப் பயன்படுத்துவதில் ஒரு ஆபத்து உள்ளது, ஏனெனில் முடிவுகளைப் பற்றி உங்களுடன் தனிப்பட்ட முறையில் பேசுவதற்கு யாரும் இல்லாமல் போகலாம்.

உங்களுக்கு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு இருப்பது பரிசோதனையில் உறுதியானால், அல்லது உங்களுக்கு ஒரு நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து இருப்பதாகத் தெரியவந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசுங்கள். அவர் உங்களை ஒரு மரபணு ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைப்பார். அந்த ஆலோசகர் உங்களையும் நீங்கள் பெற்ற தகவல்களையும் மதிப்பீடு செய்து, அடுத்து என்ன செய்வது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்களுக்கு உதவுவார்.

டிஎன்ஏ பரிசோதனை எப்போது தொடங்கியது?

இதுவும் ஒரு சுவாரஸ்யமான கதை. 1980களில் விஞ்ஞானிகள் `(ரெஸ்ட்ரிக்ஷன் ஃபிராக்மென்ட் லென்த் பாலிமார்பிசம் - RFLP)` பகுப்பாய்வு என்ற ஒரு நுட்பத்தைக் கண்டுபிடித்தனர். இந்தப் பகுப்பாய்வுதான் டி.என்.ஏ-வைப் பயன்படுத்திய முதல் மரபணுச் சோதனையாகும். ஆனால் 1990களில், `(பாலிமரேஸ் செயின் ரியாக்ஷன் - PCR)`டிஎன்ஏ பரிசோதனை அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. இந்த பிசிஆர் டிஎன்ஏ பரிசோதனை முறையானது, முந்தைய ஆர்எஃப்எல்பி பரிசோதனை முறைக்கு மாற்றாக வந்தது. டிஎன்ஏ பரிசோதனை அறிவியல் என்பது தொடர்ந்து மாறிக்கொண்டே மற்றும் வளர்ந்துகொண்டே இருக்கும் ஒரு துறையாகும்.

டிஎன்ஏ தந்தைவழி சோதனை என்றால் என்ன?

இதைப்பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். ஒரு குழந்தையின் உயிரியல் தந்தை யார் என்பதை டிஎன்ஏ தந்தைவழிப் பரிசோதனை மூலம் கண்டறியலாம். டிஎன்ஏ கன்னச் சளி மாதிரி அல்லது இரத்தப் பரிசோதனை மூலம், ஒருவர் உங்கள் குழந்தையின் உயிரியல் தந்தையா என்பதைத் தீர்மானிக்க முடியும். கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் மகப்பேறுக்கு முந்தைய தந்தைவழிப் பரிசோதனை மூலமாகவும் இதைக் கண்டறியலாம்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

சரி, நாம் டிஎன்ஏ பரிசோதனை அல்லது மரபணுப் பரிசோதனை பற்றி நிறையப் பேசியுள்ளோம். உங்களுக்கு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு உள்ளதா அல்லது எதிர்காலத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகமாக உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இந்தப் பரிசோதனைகள் உதவுகின்றன. மரபணுப் பரிசோதனை உங்களுக்கு ஓரளவு மன அமைதியை அளித்தாலும், அதில் பல அபாயங்களும் வரம்புகளும் உள்ளன.

மரபணுப் பரிசோதனையில் உங்களுக்கு ஆர்வம் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசுங்கள். அவர் உங்களை ஒரு மரபணு ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைப்பதுடன், முழு செயல்முறை குறித்தும் கூடுதல் தகவல்களை வழங்குவார்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருந்திருக்கும் என நம்புகிறோம். இது போன்ற விஷயங்களைப் பற்றி மேலும் தெரிந்துகொள்ள விரும்பினால், எங்களுக்குத் தெரியப்படுத்துங்கள்!

மரபணுப் பரிசோதனை, டிஎன்ஏ பரிசோதனை, மரபணு மாற்றங்கள், மரபணு நோய்கள், மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை, மரபணு ஆலோசனை, தந்தைவழிப் பரிசோதனை