உங்கள் குடும்பத்தில், ஒருவேளை உங்கள் அன்புக்குரிய பாட்டி, தாத்தா அல்லது உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவர், படிப்படியாக எல்லாவற்றையும் மறப்பதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? தோட்டம் அமைத்தல், வீட்டு வேலைகள் செய்தல் அல்லது வழி கண்டுபிடித்தல் போன்ற, நீங்கள் முன்பு மிக நன்றாகச் செய்துவந்த செயல்களைச் செய்வது உங்களுக்குக் கடினமாக இருக்கிறதா? அல்சைமர் நோய் என்ற வார்த்தையைக் கேட்கும்போது நம்மில் பலருக்கு நினைவுக்கு வருவது இதுதான். ஆனால், இந்த நோயில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? இது அனைவரையும் ஒரே மாதிரியாகப் பாதிப்பதில்லை. இன்று, நாம் அதைப் பற்றிப் பேசுவோம்.
அல்சைமர் நோய் என்பது சரியாக என்ன?
இந்த வகைகளைப் பற்றிப் பேசுவதற்கு முன்பு, அல்சைமர் நோயால் மூளைக்கு என்ன நடக்கிறது என்பதை மிக எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம். நமது மூளை என்பது, ஒன்றாகச் செயல்படும் பில்லியன் கணக்கான நியூரான்கள் அல்லது நரம்பு செல்களின் ஒரு அற்புதமான வலையமைப்பு என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். நாம் சிந்திக்கும், நினைவில் கொள்ளும், மற்றும் கற்கும் அனைத்தும் இந்த செல்களுக்கு இடையேயான தகவல் தொடர்பு மூலமாகவே நடைபெறுகின்றன.
அல்சைமர் நோயில், அமைலாய்டு பீட்டா பெப்டைடுகள் எனப்படும் ஒரு வகை புரதம் மூளையில் விரும்பத்தகாத முறையில் குவியத் தொடங்குகிறது. இவை படிந்து, தகடுகள் மற்றும் சிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன. எளிமையாகச் சொன்னால், இது மூளையின் தகவல் தொடர்பு அமைப்பில் ஏற்படும் ஒரு அடைப்பு போன்றது. இது நரம்பு செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்பைத் தடுக்கிறது, மேலும் காலப்போக்கில் அந்த செல்கள் இறந்துவிடுகின்றன. இதன் விளைவாக, நினைவாற்றல் இழப்பு, குழப்பம் மற்றும் முடிவெடுப்பதில் சிரமம் போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன.
முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், ஒவ்வொரு அல்சைமர் நோயாளிக்கும் இந்த அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் உருவாகினாலும், நோயின் தொடக்கமும் அதன் வேகமும் ஆளுக்கு ஆள் மாறுபடலாம். நாம் பேசிக்கொண்டிருக்கும் நோயின் வெவ்வேறு வகைகளே இதற்குக் காரணம்.
அல்சைமர் நோயின் இரண்டு முக்கிய வகைகள்
விஞ்ஞானிகள், அல்சைமர் நோய் கண்டறியப்படும் வயதின் அடிப்படையில் அதனை இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கின்றனர். அவ்விரண்டிற்கும் உள்ள வேறுபாடுகளைப் பார்ப்போம்.
| பண்புரீதியான | ஆரம்பகால அல்சைமர் | பிற்கால அல்சைமர் |
|---|---|---|
| தொடக்க வயது | 65 வயதுக்குட்பட்டவர்கள் (பெரும்பாலும் 40-50 வயதுகளில் உள்ளவர்கள்) | 65 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் |
| மிகுதி | அரிதானது (மொத்த நோயாளிகளில் சுமார் 5%) | மிகவும் பொதுவான வகை |
| மரபணு உறவு | பெரும்பாலும் ஒரு வலுவான மரபணுத் தொடர்பு உள்ளது (குரோமோசோம்கள் 1, 14 மற்றும் 21-இல் உள்ள குறைபாடுகள்). | மரபணுத் தொடர்பு தெளிவாக இல்லை. இது குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வரலாம், வராமலும் போகலாம். |
| மூளை மாற்றங்கள் | மூளையில் அதிகமான படிவுகளும் சிக்கல்களும் ஏற்படுவதும், மூளையின் கனஅளவு குறைவதும் காணப்படுகின்றன. | மூளையில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டாலும், மற்ற வகைகளுடன் ஒப்பிடும்போது அவை குறைந்த அளவில் இருக்கலாம். |
| மற்ற அறிகுறிகள் | தசைத் துடிப்பு மற்றும் படபடப்பு (மயோக்ளோனஸ்) ஏற்படுவது பொதுவானது. | இந்தப் பண்பு பொதுவாக அரிதாகவே காணப்படும். |
| சிறப்பு அபாயங்கள் | டவுன் சிண்ட்ரோம் பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு ஆபத்து அதிகம். | வயதாவதே பிரதான ஆபத்துக் காரணியாகும். |
இளம் வயதில் ஏற்படும் அல்சைமர் நோய் பற்றி மேலும் சில தகவல்கள்
தன் தொழிலில் உச்சத்தில் இருந்து, தன் பிள்ளைகளை வளர்த்து, தன் வாழ்வின் பெரும்பகுதியைச் செலவழித்துக் கொண்டிருக்கும் ஒருவருக்கு, சுமார் 45 வயதில் நினைவாற்றல் பிரச்சனைகள் ஏற்படத் தொடங்கினால் என்னவாகும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இளம் வயதில் ஏற்படும் அல்சைமர் நோயின் மிகவும் சோகமான பகுதி இதுதான். இது அரிதானதாக இருந்தாலும், இந்த நோய் கண்டறியப்பட்ட நபருக்கும் அவரது குடும்பத்தினருக்கும் இது ஒரு பெரும் அதிர்ச்சியாகும்.
இந்த நோயாளிகளுக்கு மூளையில் ஏற்படும் பாதிப்பு ஒப்பீட்டளவில் வேகமாகவும் விரிவாகவும் இருக்கலாம். மேலும், இந்த நிலை பெரும்பாலும் வலுவான மரபணுக் காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது - அதாவது, பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபுவழியாகக் கடத்தப்படும் மரபணுக்களில் உள்ள சில குறைபாடுகளால்.
தாமதமாகத் தொடங்கும் அல்சைமர் - நாம் அனைவரும் அறிந்த வகை
அல்சைமர் நோயைப் பற்றி நாம் பேசும்போது, இந்த வகையைத்தான் பெரும்பாலும் காண்கிறோம் மற்றும் குறிப்பிடுகிறோம். நமது தாத்தா பாட்டிகள் வயதாகும்போது படிப்படியாகத் தங்கள் நினைவாற்றலை இழப்பதை நாம் பார்த்திருக்கிறோம். இதுவும் அதுவும் ஒன்றுதான். இந்த வகைக்கான சரியான மரபணுக் காரணம் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை. அதாவது, உங்கள் தாய்க்கோ அல்லது தந்தைக்கோ இந்த நோய் இருந்திருந்தால், உங்களுக்கும் இது நிச்சயமாக வரும் என்று கூற முடியாது. இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இது இருந்தால், மற்றவர்களுக்கும் ஓரளவு ஆபத்து உள்ளது. ஆனால், மரபணுக்கள், வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் போன்ற பல காரணிகள் இதில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதாக நம்பப்படுகிறது.
பரம்பரை அல்சைமர் நோய் (FAD) என்றால் என்ன?
இது அல்சைமர் நோயின் மற்றொரு சிறப்பு வாய்ந்த, ஆனால் மிகவும் அரிதான துணை வகையாகும். FAD (பரம்பரை அல்சைமர் நோய்) என்பது குறிப்பிட்ட மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறது என உறுதிசெய்யப்பட்ட அல்சைமர் நோயின் ஒரு வடிவமாகும்.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த நோய் ஏற்படுவதற்கு குறைந்தது இரண்டு தலைமுறைகள் (உதாரணமாக, ஒரு தாத்தா மற்றும் ஒரு தந்தை) தேவைப்படுகின்றன. இது அனைத்து அல்சைமர் நோயாளிகளிலும் 1%க்கும் குறைவானவர்களையே பாதிக்கிறது. முக்கியமாக, இளம் வயதில் அல்சைமர் நோய் தொடங்கும் பலருக்கு உண்மையில் இந்த வகையான FAD (மரபணு வழி மரபுப் பிறழ்வு) உள்ளது. அதாவது, இது அவர்களின் மரபணுக்கள் வழியாகக் கடத்தப்படுகிறது.
என் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவர் மீது எனக்கு சந்தேகம் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவரின், குறிப்பாக இளையவரின் நினைவாற்றல் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்களோ அச்சங்களோ இருந்தால், அதைப் புறக்கணிக்காதீர்கள்.
- உடனடியாகச் செய்ய வேண்டிய சிறந்த விஷயம், அனுபவம் வாய்ந்த ஒரு மருத்துவரைச் சந்திப்பதுதான். உங்களால் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரைச் சந்திக்க முடிந்தால், அது இன்னும் சிறப்பாக இருக்கும்.
- மருத்துவர் அறிகுறிகளையும் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றையும் பற்றிக் கேட்கிறார்.
- நினைவாற்றல் இழப்புக்கு வைட்டமின் குறைபாடுகள், தைராய்டு பிரச்சனைகள் அல்லது மன அழுத்தம் போன்ற வேறு காரணங்கள் உள்ளனவா என்பதைக் கண்டறிய பல சோதனைகள் செய்யப்படும்.
- தேவைப்பட்டால், அவர்கள் உங்களை மூளை ஸ்கேன் (CT/MRI) போன்ற பரிசோதனைகளுக்குப் பரிந்துரைப்பார்கள்.
நினைவில் கொள்ளுங்கள், ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிவது, நோயாளிக்கும் அவரது குடும்பத்தினருக்கும் முன்கூட்டியே திட்டமிடவும், தேவையான ஆதரவையும் சிகிச்சையையும் பெறவும் உதவுகிறது. எனவே, மருத்துவ ஆலோசனை பெறத் தயங்காதீர்கள்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- அல்சைமர் நோய் என்பது ஒரேயொரு நோய் அல்ல. இதில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: 65 வயதுக்குட்பட்டவர்களைப் பாதிக்கும் முன்கால வகை மற்றும் 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களைப் பாதிக்கும் பிற்கால வகை.
- இளம் வயதில் ஏற்படும் வகை அரிதானது, ஆனால் அதன் அறிகுறிகளும் மூளை பாதிப்பும் மிகவும் கடுமையாக இருக்கும். இது பெரும்பாலும் தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு மரபணுக் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையது.
- நாம் பெரும்பாலும் காணும் தாமதமாகத் தொடங்கும் வகை, முதுமையுடன் தொடர்புடையது. இதற்கான குறிப்பிட்ட மரபணுக் காரணம் எதுவும் இதுவரை கண்டறியப்படவில்லை.
- உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும், குறிப்பாக இளம் வயதினருக்கு, ஞாபக மறதியின் அறிகுறிகள் தென்பட்டால், அதைப் புறக்கணிக்காமல் உடனடியாக மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
- இந்த நோய் குறித்த விழிப்புணர்வும், அதை முன்கூட்டியே கண்டறிவதும், நோயாளி ஒரு தரமான வாழ்க்கையை வாழ உதவுவதற்கான சிறந்த வழிகளாகும்.











💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்