Skip to main content

உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கம் பலவீனமாக உள்ளதா? இந்த அபாயகரமான ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கம் பலவீனமாக உள்ளதா? இந்த அபாயகரமான ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

ஓ, சில சமயங்களில் உங்கள் நெஞ்சு திடீரென்று படபடப்பது போலவோ, சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்படுவது போலவோ, அல்லது மாரடைப்பு வருவது போலவோ நீங்கள் உணர்கிறீர்களா? சில நேரங்களில், இளம் மற்றும் ஆரோக்கியமான ஒரு விளையாட்டு வீரருக்குக் கூட திடீரென்று மாரடைப்பு ஏற்படலாம் என்று நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். அதைப்பற்றித்தான் இன்று நாம் பேசப் போகிறோம், ஆனால் இது அவ்வளவாக அறியப்படாத, சற்றே அரிதான ஒரு இதய நோயாகும். இது 'அரித்மோஜெனிக் ரைட் வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா' (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) அல்லது சுருக்கமாக ARVD என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) என்றால் என்ன? அதை மிக எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்!

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ARVD என்பது இதயத் தசையைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும், இது ஒரு வகையான 'கார்டியோமயோபதி' ஆகும். நமது இதயத்தில் நான்கு அறைகள் உள்ளன. இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், கொழுப்பு மற்றும் நார் திசுக்களுக்குப் பதிலாக, உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கத்தில் உள்ள கீழ் அறையான 'வலது வென்ட்ரிக்கிளில்' உள்ள தசை வளர்கிறது. இதை, ஆரோக்கியமான தசை அரிக்கப்பட்டு, அதற்குப் பதிலாக கொழுப்பு போன்ற ஒன்று மாற்றப்பட்டதாகக் கருதலாம்.

இது நிகழும்போது என்ன நடக்கும்? அந்த வலது வென்ட்ரிக்கிள் படிப்படியாக விரிவடைந்து, மெலிந்து, சரியாகச் சுருங்க இயலாமல் போகிறது. அதாவது, இதயத்திற்கு இரத்தத்தை உந்தித் தள்ளும் அதன் திறன் பலவீனமடைகிறது.

மிக முக்கியமாக, புதிதாக உருவாகும் கொழுப்பு அல்லது நார் திசுக்கள் இதயத்தின் மின் சமிக்ஞைகளில் குறுக்கிடுகின்றன. இதன் காரணமாகவே ARVD உள்ள பலருக்கு ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்புகள் (அரித்மியாக்கள்) ஏற்படுகின்றன. இது திடீர் மாரடைப்பு அல்லது மரணத்தின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதால், மிகவும் ஆபத்தானதாக அமையக்கூடும்.

இந்த ARVD, 'அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் கார்டியோமயோபதி' (ARVC) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. சில சமயங்களில் இது இடது பக்கத்தையும் பாதிக்கக்கூடும், எனவே இது 'அரித்மோஜெனிக் கார்டியோமயோபதி' (ACM) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ARVD-யின் நிலைகள் யாவை?

உங்களுக்கு ARVD இருந்தால், அது காலப்போக்கில் பல நிலைகளைக் கடந்து செல்லக்கூடும்.

1. மறைநிலை: இந்தக் கட்டத்தில், உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், நீங்கள் உடற்பயிற்சி செய்யும்போது சீரற்ற இதயத் துடிப்புகளை உணரலாம். ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்தக் கட்டத்தில் செய்யப்படும் சில சோதனைகள், எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லை என்பதைக் காட்டக்கூடும்.

2. மின்நிலை: இந்த நிலையில், உங்களுக்கு வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள் உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது. திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான அதிக அபாயமும் உங்களுக்கு உள்ளது. ஒரு ஈசிஜி மூலம் இந்த இதயத் துடிப்புப் பிரச்சனைகளைக் கண்டறிய முடியும்.

3. கட்டமைப்பு நிலை: இந்த நிலையில், இயல்புக்கு மாறான இதயத் துடிப்புகள் (வென்ட்ரிகுலார் ரிதம்கள்) மற்றும் திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து இன்னும் அதிகமாக உள்ளது. ஸ்கேன் போன்ற படமெடுப்பு சோதனைகள், உங்கள் இதயத்தின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களைத் தெளிவாகக் காட்ட முடியும்.

இந்த ARVD-யால் யார் அதிகம் பாதிக்கப்படுகிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் இந்த நிலையை பெரும்பாலும் இளைஞர்களிடமே காண்கிறார்கள்.அதாவது, பதின்ம வயதினர் அல்லது இளம் வயதுடையோரிடையே. சில இளம் விளையாட்டு வீரர்களிடையே திடீர் இதய மரணத்திற்கான ஒரு காரணமாகவும் ARVD அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. இந்த நிலை ஆண்களிடம் சற்றே அதிகமாகக் காணப்படுவதாகச் சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

பரவலாகக் காணப்படும் தன்மையைப் பொறுத்தவரை, ARVD என்பது ஒப்பீட்டளவில் ஒரு அரிதான நோயாகும். இது பொதுவாக 1,000 பேரில் ஒருவர் அல்லது 5,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்நோய் இல்லாமல் கூட ஏற்படலாம், ஆனால் இது பெரும்பாலும் குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வரக்கூடியது.

ARVC-யின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? நாம் விழிப்புடன் இருப்போம்!

ஆரம்ப நிலைகளில் உங்களுக்கு ARVD-யின் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாமல் இருக்கலாம், ஆனால் திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து உள்ளது.

காணக்கூடிய முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள்: இவை மிகவும் ஆபத்தானவையாக இருக்கலாம். இந்த அரித்மியாக்கள் உள்ளவர்களில் சுமார் பாதி பேருக்கு, இதன் விளைவு மரணமாகவோ அல்லது மரணத்தின் விளிம்பில் உள்ளதாகவோ இருக்கலாம். மிகவும் பொதுவான தாளம் வென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா ஆகும், இது இந்நிலை உள்ளவர்களில் 77% பேருக்கு ஏற்படுகிறது.
  • சுப்ராவென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள்: இவற்றில் மிகவும் பொதுவானது ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் எனப்படும் ஒரு நிலையாகும்.
  • படபடப்பு: உங்கள் மார்புக்குள் ஏதோ படபடப்பது போன்ற உணர்வு ஏற்படலாம். இது இயல்புக்கு மாறான இதயத் துடிப்பால் ஏற்படுகிறது.
  • தலைச்சுற்றல், மயக்கம் அல்லது மூர்ச்சை: இதுவும் சீரற்ற இதயத் துடிப்பால் ஏற்படுகிறது.
  • நெஞ்சு வலி.
  • திடீர் இதய மரணம்: இது சில சமயங்களில் ARVD-யின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
  • மூச்சுத்திணறல்.
  • கால்கள், கணுக்கால்கள், பாதங்கள் அல்லது அடிவயிற்றில் ஏற்படும் வீக்கம்.
  • இதய செயலிழப்பு.

இந்த அறிகுறிகள் பொதுவாக 20 முதல் 50 வயதுக்குள் தொடங்குகின்றன. மருத்துவர்கள் பொதுவாக இளம் வயதிலேயே (பெரும்பாலும் 40 வயதுக்கு முன்பே) ARVD-யைக் கண்டறிகின்றனர்.

ARVD ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 60% பேருக்கு மரபணு மாற்றம் உள்ளது. இந்நோயை உண்டாக்கும் குறைந்தது 13 மரபணுக்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

இந்த இயல்புக்கு மாறான மரபணுக்கள், இதயத் தசை செல்கள் ஒன்றோடொன்று இணைவதற்கும் தொடர்புகொள்வதற்கும் உதவும் புரதங்களைச் சேதப்படுத்துகின்றன. இதனால், வலது இதயக் குழியில் உள்ள இதயத் தசை செல்கள் பிரிந்து இறக்க நேரிடலாம். மன அழுத்தம் அல்லது கடினமான உடல் உழைப்பின்போது இது குறிப்பாகப் பொதுவாக நிகழலாம்.

ARVD நோயாளிகளில் குறைந்தபட்சம் 30% முதல் 50% பேருக்கு குடும்ப வரலாறு உள்ளது.எனவே, ARVD பாதிப்புள்ள ஒருவரின் முதல் மற்றும் இரண்டாம் நிலை உறவினர்களை (பெற்றோர், உடன்பிறந்தவர்கள், குழந்தைகள், பேரக்குழந்தைகள், மாமாக்கள், அத்தைகள், மருமகன்கள், மருமகள்கள்) மருத்துவரிடம் பரிசோதிப்பது மிகவும் முக்கியம். அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாவிட்டாலும், இளம் வயது உறவினர்கள் மருத்துவ ஆலோசனை பெற வேண்டும்.

ARVD-களில் இரண்டு வகையான மரபுவழிப் பாங்குகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்:

1. `ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்`: பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மரபணு மாற்றம் இருக்கும். இத்தகைய குடும்பங்களில், குழந்தைகளுக்கு இந்நோய் பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான வாய்ப்பு 50% உள்ளது. இருப்பினும், நோயின் அறிகுறிகளும் அது தொடங்கும் வயதும் குடும்ப உறுப்பினர்களிடையே வேறுபடலாம். இத்தாலி போன்ற சில புவியியல் பகுதிகளில் ARVD மிகவும் பொதுவானது.

2. `ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்` (மிகவும் பொதுவானதல்ல): இரு பெற்றோருக்கும் மரபணு மாற்றம் இருக்கும், ஆனால் அவர்கள் அறிகுறிகளைக் காட்டுவதில்லை. `நாக்சோஸ் நோய்` இதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இது தோலின் வெளிப்புற அடுக்கு தடிமனாவதையும் (`ஹைபர்கெரடோசிஸ்`) மற்றும் உள்ளங்கைகள் மற்றும் உள்ளங்கால்களில் தடிமனான, "கம்பளி போன்ற" முடிகள் (`கம்பளி போன்ற முடி`) வளர்வதையும் ஏற்படுத்துகிறது.

ARVD வேறு காரணங்களாலும் ஏற்படலாம்:

  • வலது இதயக் கீழறையின் பிறவிக் குறைபாடுகள்.
  • வைரஸ் அல்லது அழற்சி சார்ந்த 'மயோகார்டிடிஸ்' (இதயத் தசை அழற்சி).
  • காரணங்கள் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை.

ARVD (அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா) எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் மருத்துவ வரலாறு, உடல் பரிசோதனை மற்றும் பல்வேறு சோதனைகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருத்துவரால் ARVD நோயைக் கண்டறிய முடியும்.

பின்வரும் பல பிரச்சனைகள் உங்களுக்குக் கூடி இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ARVD நோயைக் கண்டறியலாம்:

  • வலது இதயக் கீழறையின் இயல்புக்கு மாறான செயல்பாடு.
  • வலது வென்ட்ரிக்கிளின் இதயத் தசையான மயோகார்டியத்தில் கொழுப்பு அல்லது நார்க்கொழுப்புத் திசு இருப்பது.
  • இயல்புக்கு மாறான `ECG/EKG` (இதயத்தசை வரைவு) அறிக்கை.
  • இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைகள் (அரித்மியாக்கள்): எடுத்துக்காட்டாக, சுப்ராவென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா, வென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா, அல்லது வென்ட்ரிகுலர் ஃபைப்ரிலேஷன், குறிப்பாக உடற்பயிற்சியின் போது ஏற்படுபவை.
  • ARVD-யின் ஒரு குடும்ப வரலாறு.

இந்தக் காரணிகளில் எத்தனை உங்களிடம் உள்ளன என்பதைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு 'உறுதியானது', 'சற்று எல்லைக்குட்பட்டது' அல்லது 'சாத்தியமானது' என்ற நோயறிதலை வழங்கலாம். சில சமயங்களில், ஆனால் எப்போதும் அல்ல, உங்கள் மருத்துவர் உங்களை மரபணுப் பரிசோதனைக்கும் பரிந்துரைக்கலாம்.

ARVD நோயைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் சோதனைகள் யாவை?

  • எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம் (ECG/EKG): இதயத்தின் மின் செயல்பாட்டைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனை.
  • டிரான்ஸ்தொராசிக் எக்கோ கார்டியோகிராம்: இதயத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையைப் போலவே, இதுவும் இதயத்தின் அறைகள், வால்வுகள் மற்றும் இரத்தத்தை உந்தித் தள்ளும் திறனை ஆராயும்.
  • ஹோல்டர் மானிட்டர்: இது 24 முதல் 48 மணி நேரம் வரை அணியக்கூடிய ஒரு சிறிய 'ECG' கருவி போன்றது. இது நாள் முழுவதும் உங்கள் இதயத் துடிப்பைப் பதிவு செய்கிறது.
  • வலது இதய வென்ட்ரிக்குலர் ஆஞ்சியோகிராம்: இது அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது.
  • மின் உடலியல் சோதனை:இதயத்தின் மின் மண்டலத்தில் உள்ள பிரச்சனைகளைக் கண்டறிவதற்கான ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனை.
  • இதய காந்த அதிர்வுப் படமெடுத்தல் (எம்.ஆர்.ஐ): இது இதயத்தின் விரிவான படங்களை உருவாக்க வல்லது. ஏ.ஆர்.வி.டி (ARVD) நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் வலது இதயக் கீழறையில் உள்ள கொழுப்புப் படிவுகள் போன்றவற்றைக் கண்டறிவதில் இது மிகவும் முக்கியமானது.
  • இதய கணினிமயப் பரிசோதனை (CT): இது இதயத்தின் படங்களைப் பெறுவதற்கான மற்றொரு முறையாகும்.
  • பயாப்ஸி (திசு மாதிரி எடுத்தல்): இதுவும் மிகவும் அரிதாகவே செய்யப்படுகிறது. இதயத்திலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத் துண்டு எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

ARVD-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

தற்போது ARVD-க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றைச் செய்ய முயற்சிப்பார்:

  • உங்கள் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைகளை (`வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாஸ்`) கட்டுப்படுத்துங்கள்.
  • இரத்தக் கட்டிகளைத் தடுக்கவும்.
  • உங்கள் இதய செயலிழப்பை நிர்வகிக்கவும்.

ARVD-க்கான சிகிச்சைகள் பின்வருமாறு:

  • ஆன்டிஅரித்மிக் மருந்துகள்: நீண்டகால ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்புகள் மற்றும்/அல்லது திடீர் மரணத்தைத் தடுக்கின்றன. இதுவே மருத்துவர்களால் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சையாகும். உங்களுக்கு சோட்டாலோல் அல்லது அமியோடரோன் போன்ற மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
  • இரத்த அழுத்த மருந்துகள்: டையூரிடிக்ஸ் (உடலில் உள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை வெளியேற்றும்) அல்லது பீட்டா-பிளாக்கர்கள் (இதயத்தின் வேலைச் சுமையைக் குறைக்கும்) போன்ற மருந்துகள்.
  • இரத்த உறைவுத் தடுப்பான் (இரத்தத்தை மெலிதாக்கும் மருந்து): வார்ஃபரின் போன்ற மருந்துகள் இரத்தம் உறைவதைத் தடுக்கக் கொடுக்கப்படுகின்றன.
  • ரேடியோ அலை அதிர்வெண் வடிகுழாய் வழி திசு அழிப்பு: மருந்துகளால் கட்டுப்படுத்த முடியாத, அடிக்கடி ஏற்படும் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைக்கான ஒரு சிகிச்சை முறை. இது, ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பை ஏற்படுத்தும் இதயத்தின் ஒரு சிறிய பகுதியை அழிப்பதை உள்ளடக்கியது.
  • பொருத்தக்கூடிய கார்டியோவெர்ட்டர்-டிஃபைப்ரிலேட்டர் (ICD): திடீர் மரண அபாயத்தில் உள்ளவர்களின் இதயத்தில் பொருத்தப்படும் ஒரு சிறிய கருவி. இது அபாயகரமான இதயத் துடிப்பைக் கண்டறிந்தால், அதைக் கண்டறிந்து இதயத்திற்கு மின் அதிர்ச்சியை அளித்து அதைச் சரிசெய்யும்.
  • இதய மாற்று அறுவை சிகிச்சை: மற்ற எல்லா சிகிச்சைகளும் பலனளிக்காதபோது இது செய்யப்படுகிறது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் மிகச் சிறிய சதவீதத்தினருக்கு, அதாவது சுமார் 2% முதல் 4% வரை உள்ளவர்களுக்கு, புதிய இதயம் தேவைப்படுகிறது.

உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த நோய்க்கு ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

இந்த சிகிச்சையால் ஏதேனும் சிக்கல்களோ அல்லது பக்க விளைவுகளோ உண்டா?

ஆம், சில சிகிச்சைகளில் கவனமாக இருக்க வேண்டிய சில விஷயங்கள் உள்ளன.

  • நீங்கள் வார்ஃபரின் மருந்தை எடுத்துக்கொண்டால், தவறாமல் இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்துகொள்ள வேண்டும். நீங்கள் சரியான மருந்தளவைப் பெறுகிறீர்கள் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உறுதி செய்ய வேண்டும். பரிசோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருந்தளவு சரிசெய்யப்படலாம்.
  • கேத்தடர் அப்லேஷன் சிகிச்சை ஆரம்பத்தில் பலருக்கு வெற்றிகரமாக அமைந்தாலும், காலப்போக்கில் நோய் மோசமடையும்போது, ​​ஏறத்தாழ 60% மக்களுக்கு அவர்களின் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மை மீண்டும் ஏற்படக்கூடும்.
  • ICD சாதனத்தில் உள்ள கம்பிகள் இடம் மாறலாம் அல்லது சரியாகச் செயல்படாமல் போகலாம், எனவே நீங்கள் அவற்றை அவ்வப்போது சரிபார்த்துக் கொண்டே இருக்க வேண்டும்.

என்னை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது? நான் என்னென்ன வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்ய வேண்டும்?

உங்கள் மனதை ஆற்றுவதற்கு, உங்கள் வாழ்க்கை முறையில் சில மாற்றங்களைச் செய்வது மிகவும் அவசியம்.

  • மது அருந்துவதைக் குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவதை முற்றிலுமாக நிறுத்துங்கள்.
  • ஆரோக்கியமான உணவை உண்ணுங்கள் (குறைந்த கொழுப்பு, நிறைய பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்).
  • காஃபின் அடங்கிய உணவுகள் மற்றும் பானங்களை (காபி, தேநீர், சாக்லேட் போன்றவை) குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • சரியான உடல் எடையைப் பராமரிக்கவும்.
  • கடுமையான உடல் செயல்பாடுகளைக் குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.

மிக முக்கியமாக: உடற்பயிற்சியைத் தொடங்குவதற்கு முன் எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிக்கவும். போட்டி விளையாட்டுகள் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. குறைந்த தீவிரம் கொண்ட விளையாட்டுகள் ஏற்றதாக இருக்கலாம்.

உங்கள் சிகிச்சை முழுவதும் உங்கள் மருத்துவருடன் தவறாமல் தொடர்புகொள்ளுங்கள். உங்களுக்குச் சரியான மருந்தளவு வழங்கப்படுவதை அவர் உறுதி செய்வார். மேலும், வழக்கமான பின்தொடர் சந்திப்புகளுக்குச் செல்வதன் மூலம், உங்கள் உடல்நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை முன்கூட்டியே கண்டறியலாம்.

அபாயத்தைக் குறைக்க முடியுமா?

ஆம், ஓரளவிற்கு. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ARVD இருந்தால், கூடிய விரைவில் பரிசோதனை செய்துகொள்வதே உங்கள் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான சிறந்த வழியாகும். எளிய, வலியற்ற சோதனைகள் மூலம், உங்களுக்கு அசாதாரண இதயத் துடிப்பு ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதை நீங்கள் அறிந்துகொள்ளலாம். அவ்வாறு இருந்தால், உங்களுக்கேற்ற ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க உங்கள் மருத்துவர் உதவுவார்.

ARVD சிகிச்சையுடன் கூடிய ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஆயுட்காலம், அது கண்டறியப்படும் நேரத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். இந்த நோயை முடிந்தவரை சீக்கிரம் கண்டறிந்து, சீரற்ற இதயத் துடிப்பைத் தடுக்க சிகிச்சை பெறுவதே சிறந்ததாகும். இந்த நோய் காலப்போக்கில் மோசமடைகிறது.

ஏ.ஆர்.வி.டி-க்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், உங்கள் வலது வென்ட்ரிக்கிள் செயலிழக்கக்கூடும். பின்னர், உங்கள் இடது வென்ட்ரிக்கிளும் செயலிழக்கலாம். இது 'இதய செயலிழப்பு' மற்றும் 'ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன்' போன்ற நிலைகளுக்கு வழிவகுக்கும். ஏ.ஆர்.வி.டி இரண்டு வென்ட்ரிக்கிள்களையும் பாதித்தால், நிலைமை இன்னும் மோசமாக இருக்கும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகிறார்கள்.

ஆனால், சிகிச்சையின் மூலம், உங்கள் இதயத்தின் மீதான அழுத்தத்தைக் குறைப்பதற்கும், ஆபத்தான மாரடைப்புகளைத் தடுப்பதற்கும் தேவையான உதவியைப் பெறலாம். சில ஆய்வுகளின்படி, சிலருக்கு 65 வயதிற்குப் பிறகு இந்த நோய் கண்டறியப்படுகிறது. மேலும், ARVC உள்ளவர்களில் சுமார் ஐந்தில் ஒருவருக்கு 50 வயதிற்குப் பிறகு அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்குகின்றன என்றும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. எனவே, ARVC உடன் நீண்ட காலம் வாழ்வது சாத்தியமே.

தற்காலத்தில், CT மற்றும் MRI போன்ற மேம்பட்ட படமெடுக்கும் தொழில்நுட்பங்கள், நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்க வழிவகுப்பதால், ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் நீண்டகால எதிர்காலம் சிறப்பாக உள்ளது.

இருப்பினும், நோய் கண்டறியப்படாதவர்கள் அல்லது தேவையான சிகிச்சையைப் பெறாதவர்களுக்கும் திடீர் மரணம் ஏற்படலாம். 35 வயதுக்குட்பட்டவர்களில் ஏற்படும் திடீர் இதய மரணங்களில் 11%க்கும், விளையாட்டு வீரர்களில் ஏற்படும் திடீர் இதய மரணங்களில் 22%க்கும் ARVD காரணமாகக் கூறப்படுகிறது.

நான் எப்போது மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டும்? நான் எப்போது அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டும்?

உங்களுக்கு ARVD இருந்தால், உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளைத் தொடர்ந்து செய்துகொள்ள வேண்டியிருக்கும்.நீங்கள் சரியான சிகிச்சையைப் பெறுகிறீர்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்த, உங்கள் மருத்துவர் தவறாமல் பரிசோதிக்க வேண்டும். உங்களுக்கு ஐசிடி (ICD) பொருத்தப்பட்டிருந்தால், அதைத் தவறாமல் பரிசோதிக்க வேண்டும்.

அவசர காலத்தில் என்ன செய்வது?

யாராவது திடீரென மயங்கி விழுந்து, உங்கள் அழைப்புகளுக்குப் பதிலளிக்கவில்லை என்றால், உடனடியாக 1990 (இலங்கையின் அவசரகால ஆம்புலன்ஸ் சேவை) என்ற எண்ணை அழைக்கவும். பின்னர், முடிந்தால், சிபிஆர் (இதய நுரையீரல் புத்துயிரூட்டல்) அல்லது குறைந்தபட்சம் கைகளால் மட்டுமே செய்யப்படும் சிபிஆரைத் தொடங்கவும்.

உங்களுக்கு திடீர் மாரடைப்பு ஏற்படும் அபாயம் இருந்தால், உங்களுடன் வீட்டில் இருப்பவர்களுக்கு சிபிஆர் (CPR) பயிற்சி அளிப்பது நல்லது.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

  • நான் உடற்பயிற்சி செய்யவோ அல்லது விளையாட்டுகளில் பங்கேற்கவோலாமா? அப்படியென்றால், எந்த வகையான விளையாட்டுகளில் பங்கேற்கலாம்?
  • எனக்கு எந்த சிகிச்சை சிறந்தது?
  • இந்த நேரத்தில் எனக்கு ஐசிடி (ICD) தேவையா?

அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பு ARVD-ஐக் கண்டறிவது கடினமாக இருப்பதால், உங்கள் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றை அறிந்துகொள்வது முக்கியம். உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த நோய் இருந்ததன் காரணமாக உங்களுக்கு ஆபத்து இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களைப் பரிசோதிக்கலாம்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, இன்று நாம் பேசிய ARVD பற்றி இப்போது உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும். இது அரிதானதாக இருந்தாலும், இது ஒரு தீவிரமான இதய நோயாக இருக்கலாம். இது பெரும்பாலும் மரபணுக் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. எனவே, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலை இருந்தால், மற்றவர்களையும் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

நோயை முடிந்தவரை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து, சரியான சிகிச்சையைப் பெற்று, தேவையான வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்வதன் மூலம், நீங்கள் இந்த நோயுடன் நலமாக வாழலாம். உங்கள் மருத்துவருடன் தொடர்பில் இருங்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றுங்கள். மேலும், உங்கள் அன்புக்குரியவர்கள் 'சிபிஆர்' (CPR) பற்றி அறிந்திருப்பதை உறுதி செய்வது, அவசரகாலத்தில் உங்கள் உயிரைக் காப்பாற்ற உதவும். பயப்படாதீர்கள், விழிப்புணர்வே மிகப்பெரிய பலம்!


ARVD , அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா, இதய நோய், மாரடைப்பு, கார்டியோமயோபதி, திடீர் இதய மரணம், மரபணு நோய், மாரடைப்பு

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் (FAQ)

இந்த சிகிச்சையால் ஏதேனும் சிக்கல்களோ அல்லது பக்க விளைவுகளோ உண்டா?

ஆம், சில சிகிச்சைகளில் கவனமாக இருக்க வேண்டிய சில விஷயங்கள் உள்ளன.

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 6 + 2 =
உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கம் பலவீனமாக உள்ளதா? இந்த அபாயகரமான ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கம் பலவீனமாக உள்ளதா? இந்த அபாயகரமான ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

ஓ, சில சமயங்களில் உங்கள் நெஞ்சு திடீரென்று படபடப்பது போலவோ, சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்படுவது போலவோ, அல்லது மாரடைப்பு வருவது போலவோ நீங்கள் உணர்கிறீர்களா? சில நேரங்களில், இளம் மற்றும் ஆரோக்கியமான ஒரு விளையாட்டு வீரருக்குக் கூட திடீரென்று மாரடைப்பு ஏற்படலாம் என்று நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். அதைப்பற்றித்தான் இன்று நாம் பேசப் போகிறோம், ஆனால் இது அவ்வளவாக அறியப்படாத, சற்றே அரிதான ஒரு இதய நோயாகும். இது 'அரித்மோஜெனிக் ரைட் வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா' (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) அல்லது சுருக்கமாக ARVD என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) என்றால் என்ன? அதை மிக எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்!

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ARVD என்பது இதயத் தசையைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும், இது ஒரு வகையான 'கார்டியோமயோபதி' ஆகும். நமது இதயத்தில் நான்கு அறைகள் உள்ளன. இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், கொழுப்பு மற்றும் நார் திசுக்களுக்குப் பதிலாக, உங்கள் இதயத்தின் வலது பக்கத்தில் உள்ள கீழ் அறையான 'வலது வென்ட்ரிக்கிளில்' உள்ள தசை வளர்கிறது. இதை, ஆரோக்கியமான தசை அரிக்கப்பட்டு, அதற்குப் பதிலாக கொழுப்பு போன்ற ஒன்று மாற்றப்பட்டதாகக் கருதலாம்.

இது நிகழும்போது என்ன நடக்கும்? அந்த வலது வென்ட்ரிக்கிள் படிப்படியாக விரிவடைந்து, மெலிந்து, சரியாகச் சுருங்க இயலாமல் போகிறது. அதாவது, இதயத்திற்கு இரத்தத்தை உந்தித் தள்ளும் அதன் திறன் பலவீனமடைகிறது.

மிக முக்கியமாக, புதிதாக உருவாகும் கொழுப்பு அல்லது நார் திசுக்கள் இதயத்தின் மின் சமிக்ஞைகளில் குறுக்கிடுகின்றன. இதன் காரணமாகவே ARVD உள்ள பலருக்கு ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்புகள் (அரித்மியாக்கள்) ஏற்படுகின்றன. இது திடீர் மாரடைப்பு அல்லது மரணத்தின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதால், மிகவும் ஆபத்தானதாக அமையக்கூடும்.

இந்த ARVD, 'அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் கார்டியோமயோபதி' (ARVC) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. சில சமயங்களில் இது இடது பக்கத்தையும் பாதிக்கக்கூடும், எனவே இது 'அரித்மோஜெனிக் கார்டியோமயோபதி' (ACM) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ARVD-யின் நிலைகள் யாவை?

உங்களுக்கு ARVD இருந்தால், அது காலப்போக்கில் பல நிலைகளைக் கடந்து செல்லக்கூடும்.

1. மறைநிலை: இந்தக் கட்டத்தில், உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், நீங்கள் உடற்பயிற்சி செய்யும்போது சீரற்ற இதயத் துடிப்புகளை உணரலாம். ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்தக் கட்டத்தில் செய்யப்படும் சில சோதனைகள், எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லை என்பதைக் காட்டக்கூடும்.

2. மின்நிலை: இந்த நிலையில், உங்களுக்கு வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள் உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது. திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான அதிக அபாயமும் உங்களுக்கு உள்ளது. ஒரு ஈசிஜி மூலம் இந்த இதயத் துடிப்புப் பிரச்சனைகளைக் கண்டறிய முடியும்.

3. கட்டமைப்பு நிலை: இந்த நிலையில், இயல்புக்கு மாறான இதயத் துடிப்புகள் (வென்ட்ரிகுலார் ரிதம்கள்) மற்றும் திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து இன்னும் அதிகமாக உள்ளது. ஸ்கேன் போன்ற படமெடுப்பு சோதனைகள், உங்கள் இதயத்தின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களைத் தெளிவாகக் காட்ட முடியும்.

இந்த ARVD-யால் யார் அதிகம் பாதிக்கப்படுகிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் இந்த நிலையை பெரும்பாலும் இளைஞர்களிடமே காண்கிறார்கள்.அதாவது, பதின்ம வயதினர் அல்லது இளம் வயதுடையோரிடையே. சில இளம் விளையாட்டு வீரர்களிடையே திடீர் இதய மரணத்திற்கான ஒரு காரணமாகவும் ARVD அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. இந்த நிலை ஆண்களிடம் சற்றே அதிகமாகக் காணப்படுவதாகச் சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

பரவலாகக் காணப்படும் தன்மையைப் பொறுத்தவரை, ARVD என்பது ஒப்பீட்டளவில் ஒரு அரிதான நோயாகும். இது பொதுவாக 1,000 பேரில் ஒருவர் அல்லது 5,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்நோய் இல்லாமல் கூட ஏற்படலாம், ஆனால் இது பெரும்பாலும் குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வரக்கூடியது.

ARVC-யின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? நாம் விழிப்புடன் இருப்போம்!

ஆரம்ப நிலைகளில் உங்களுக்கு ARVD-யின் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாமல் இருக்கலாம், ஆனால் திடீர் இதய மரணம் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து உள்ளது.

காணக்கூடிய முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள்: இவை மிகவும் ஆபத்தானவையாக இருக்கலாம். இந்த அரித்மியாக்கள் உள்ளவர்களில் சுமார் பாதி பேருக்கு, இதன் விளைவு மரணமாகவோ அல்லது மரணத்தின் விளிம்பில் உள்ளதாகவோ இருக்கலாம். மிகவும் பொதுவான தாளம் வென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா ஆகும், இது இந்நிலை உள்ளவர்களில் 77% பேருக்கு ஏற்படுகிறது.
  • சுப்ராவென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள்: இவற்றில் மிகவும் பொதுவானது ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் எனப்படும் ஒரு நிலையாகும்.
  • படபடப்பு: உங்கள் மார்புக்குள் ஏதோ படபடப்பது போன்ற உணர்வு ஏற்படலாம். இது இயல்புக்கு மாறான இதயத் துடிப்பால் ஏற்படுகிறது.
  • தலைச்சுற்றல், மயக்கம் அல்லது மூர்ச்சை: இதுவும் சீரற்ற இதயத் துடிப்பால் ஏற்படுகிறது.
  • நெஞ்சு வலி.
  • திடீர் இதய மரணம்: இது சில சமயங்களில் ARVD-யின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
  • மூச்சுத்திணறல்.
  • கால்கள், கணுக்கால்கள், பாதங்கள் அல்லது அடிவயிற்றில் ஏற்படும் வீக்கம்.
  • இதய செயலிழப்பு.

இந்த அறிகுறிகள் பொதுவாக 20 முதல் 50 வயதுக்குள் தொடங்குகின்றன. மருத்துவர்கள் பொதுவாக இளம் வயதிலேயே (பெரும்பாலும் 40 வயதுக்கு முன்பே) ARVD-யைக் கண்டறிகின்றனர்.

ARVD ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 60% பேருக்கு மரபணு மாற்றம் உள்ளது. இந்நோயை உண்டாக்கும் குறைந்தது 13 மரபணுக்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

இந்த இயல்புக்கு மாறான மரபணுக்கள், இதயத் தசை செல்கள் ஒன்றோடொன்று இணைவதற்கும் தொடர்புகொள்வதற்கும் உதவும் புரதங்களைச் சேதப்படுத்துகின்றன. இதனால், வலது இதயக் குழியில் உள்ள இதயத் தசை செல்கள் பிரிந்து இறக்க நேரிடலாம். மன அழுத்தம் அல்லது கடினமான உடல் உழைப்பின்போது இது குறிப்பாகப் பொதுவாக நிகழலாம்.

ARVD நோயாளிகளில் குறைந்தபட்சம் 30% முதல் 50% பேருக்கு குடும்ப வரலாறு உள்ளது.எனவே, ARVD பாதிப்புள்ள ஒருவரின் முதல் மற்றும் இரண்டாம் நிலை உறவினர்களை (பெற்றோர், உடன்பிறந்தவர்கள், குழந்தைகள், பேரக்குழந்தைகள், மாமாக்கள், அத்தைகள், மருமகன்கள், மருமகள்கள்) மருத்துவரிடம் பரிசோதிப்பது மிகவும் முக்கியம். அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாவிட்டாலும், இளம் வயது உறவினர்கள் மருத்துவ ஆலோசனை பெற வேண்டும்.

ARVD-களில் இரண்டு வகையான மரபுவழிப் பாங்குகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்:

1. `ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்`: பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மரபணு மாற்றம் இருக்கும். இத்தகைய குடும்பங்களில், குழந்தைகளுக்கு இந்நோய் பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான வாய்ப்பு 50% உள்ளது. இருப்பினும், நோயின் அறிகுறிகளும் அது தொடங்கும் வயதும் குடும்ப உறுப்பினர்களிடையே வேறுபடலாம். இத்தாலி போன்ற சில புவியியல் பகுதிகளில் ARVD மிகவும் பொதுவானது.

2. `ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்` (மிகவும் பொதுவானதல்ல): இரு பெற்றோருக்கும் மரபணு மாற்றம் இருக்கும், ஆனால் அவர்கள் அறிகுறிகளைக் காட்டுவதில்லை. `நாக்சோஸ் நோய்` இதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இது தோலின் வெளிப்புற அடுக்கு தடிமனாவதையும் (`ஹைபர்கெரடோசிஸ்`) மற்றும் உள்ளங்கைகள் மற்றும் உள்ளங்கால்களில் தடிமனான, "கம்பளி போன்ற" முடிகள் (`கம்பளி போன்ற முடி`) வளர்வதையும் ஏற்படுத்துகிறது.

ARVD வேறு காரணங்களாலும் ஏற்படலாம்:

  • வலது இதயக் கீழறையின் பிறவிக் குறைபாடுகள்.
  • வைரஸ் அல்லது அழற்சி சார்ந்த 'மயோகார்டிடிஸ்' (இதயத் தசை அழற்சி).
  • காரணங்கள் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை.

ARVD (அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா) எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் மருத்துவ வரலாறு, உடல் பரிசோதனை மற்றும் பல்வேறு சோதனைகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருத்துவரால் ARVD நோயைக் கண்டறிய முடியும்.

பின்வரும் பல பிரச்சனைகள் உங்களுக்குக் கூடி இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ARVD நோயைக் கண்டறியலாம்:

  • வலது இதயக் கீழறையின் இயல்புக்கு மாறான செயல்பாடு.
  • வலது வென்ட்ரிக்கிளின் இதயத் தசையான மயோகார்டியத்தில் கொழுப்பு அல்லது நார்க்கொழுப்புத் திசு இருப்பது.
  • இயல்புக்கு மாறான `ECG/EKG` (இதயத்தசை வரைவு) அறிக்கை.
  • இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைகள் (அரித்மியாக்கள்): எடுத்துக்காட்டாக, சுப்ராவென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா, வென்ட்ரிகுலர் டாக்கிகார்டியா, அல்லது வென்ட்ரிகுலர் ஃபைப்ரிலேஷன், குறிப்பாக உடற்பயிற்சியின் போது ஏற்படுபவை.
  • ARVD-யின் ஒரு குடும்ப வரலாறு.

இந்தக் காரணிகளில் எத்தனை உங்களிடம் உள்ளன என்பதைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு 'உறுதியானது', 'சற்று எல்லைக்குட்பட்டது' அல்லது 'சாத்தியமானது' என்ற நோயறிதலை வழங்கலாம். சில சமயங்களில், ஆனால் எப்போதும் அல்ல, உங்கள் மருத்துவர் உங்களை மரபணுப் பரிசோதனைக்கும் பரிந்துரைக்கலாம்.

ARVD நோயைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் சோதனைகள் யாவை?

  • எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம் (ECG/EKG): இதயத்தின் மின் செயல்பாட்டைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனை.
  • டிரான்ஸ்தொராசிக் எக்கோ கார்டியோகிராம்: இதயத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையைப் போலவே, இதுவும் இதயத்தின் அறைகள், வால்வுகள் மற்றும் இரத்தத்தை உந்தித் தள்ளும் திறனை ஆராயும்.
  • ஹோல்டர் மானிட்டர்: இது 24 முதல் 48 மணி நேரம் வரை அணியக்கூடிய ஒரு சிறிய 'ECG' கருவி போன்றது. இது நாள் முழுவதும் உங்கள் இதயத் துடிப்பைப் பதிவு செய்கிறது.
  • வலது இதய வென்ட்ரிக்குலர் ஆஞ்சியோகிராம்: இது அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது.
  • மின் உடலியல் சோதனை:இதயத்தின் மின் மண்டலத்தில் உள்ள பிரச்சனைகளைக் கண்டறிவதற்கான ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனை.
  • இதய காந்த அதிர்வுப் படமெடுத்தல் (எம்.ஆர்.ஐ): இது இதயத்தின் விரிவான படங்களை உருவாக்க வல்லது. ஏ.ஆர்.வி.டி (ARVD) நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் வலது இதயக் கீழறையில் உள்ள கொழுப்புப் படிவுகள் போன்றவற்றைக் கண்டறிவதில் இது மிகவும் முக்கியமானது.
  • இதய கணினிமயப் பரிசோதனை (CT): இது இதயத்தின் படங்களைப் பெறுவதற்கான மற்றொரு முறையாகும்.
  • பயாப்ஸி (திசு மாதிரி எடுத்தல்): இதுவும் மிகவும் அரிதாகவே செய்யப்படுகிறது. இதயத்திலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத் துண்டு எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

ARVD-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

தற்போது ARVD-க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றைச் செய்ய முயற்சிப்பார்:

  • உங்கள் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைகளை (`வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாஸ்`) கட்டுப்படுத்துங்கள்.
  • இரத்தக் கட்டிகளைத் தடுக்கவும்.
  • உங்கள் இதய செயலிழப்பை நிர்வகிக்கவும்.

ARVD-க்கான சிகிச்சைகள் பின்வருமாறு:

  • ஆன்டிஅரித்மிக் மருந்துகள்: நீண்டகால ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்புகள் மற்றும்/அல்லது திடீர் மரணத்தைத் தடுக்கின்றன. இதுவே மருத்துவர்களால் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சையாகும். உங்களுக்கு சோட்டாலோல் அல்லது அமியோடரோன் போன்ற மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
  • இரத்த அழுத்த மருந்துகள்: டையூரிடிக்ஸ் (உடலில் உள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை வெளியேற்றும்) அல்லது பீட்டா-பிளாக்கர்கள் (இதயத்தின் வேலைச் சுமையைக் குறைக்கும்) போன்ற மருந்துகள்.
  • இரத்த உறைவுத் தடுப்பான் (இரத்தத்தை மெலிதாக்கும் மருந்து): வார்ஃபரின் போன்ற மருந்துகள் இரத்தம் உறைவதைத் தடுக்கக் கொடுக்கப்படுகின்றன.
  • ரேடியோ அலை அதிர்வெண் வடிகுழாய் வழி திசு அழிப்பு: மருந்துகளால் கட்டுப்படுத்த முடியாத, அடிக்கடி ஏற்படும் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைக்கான ஒரு சிகிச்சை முறை. இது, ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பை ஏற்படுத்தும் இதயத்தின் ஒரு சிறிய பகுதியை அழிப்பதை உள்ளடக்கியது.
  • பொருத்தக்கூடிய கார்டியோவெர்ட்டர்-டிஃபைப்ரிலேட்டர் (ICD): திடீர் மரண அபாயத்தில் உள்ளவர்களின் இதயத்தில் பொருத்தப்படும் ஒரு சிறிய கருவி. இது அபாயகரமான இதயத் துடிப்பைக் கண்டறிந்தால், அதைக் கண்டறிந்து இதயத்திற்கு மின் அதிர்ச்சியை அளித்து அதைச் சரிசெய்யும்.
  • இதய மாற்று அறுவை சிகிச்சை: மற்ற எல்லா சிகிச்சைகளும் பலனளிக்காதபோது இது செய்யப்படுகிறது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் மிகச் சிறிய சதவீதத்தினருக்கு, அதாவது சுமார் 2% முதல் 4% வரை உள்ளவர்களுக்கு, புதிய இதயம் தேவைப்படுகிறது.

உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த நோய்க்கு ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

இந்த சிகிச்சையால் ஏதேனும் சிக்கல்களோ அல்லது பக்க விளைவுகளோ உண்டா?

ஆம், சில சிகிச்சைகளில் கவனமாக இருக்க வேண்டிய சில விஷயங்கள் உள்ளன.

  • நீங்கள் வார்ஃபரின் மருந்தை எடுத்துக்கொண்டால், தவறாமல் இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்துகொள்ள வேண்டும். நீங்கள் சரியான மருந்தளவைப் பெறுகிறீர்கள் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உறுதி செய்ய வேண்டும். பரிசோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருந்தளவு சரிசெய்யப்படலாம்.
  • கேத்தடர் அப்லேஷன் சிகிச்சை ஆரம்பத்தில் பலருக்கு வெற்றிகரமாக அமைந்தாலும், காலப்போக்கில் நோய் மோசமடையும்போது, ​​ஏறத்தாழ 60% மக்களுக்கு அவர்களின் இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மை மீண்டும் ஏற்படக்கூடும்.
  • ICD சாதனத்தில் உள்ள கம்பிகள் இடம் மாறலாம் அல்லது சரியாகச் செயல்படாமல் போகலாம், எனவே நீங்கள் அவற்றை அவ்வப்போது சரிபார்த்துக் கொண்டே இருக்க வேண்டும்.

என்னை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது? நான் என்னென்ன வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்ய வேண்டும்?

உங்கள் மனதை ஆற்றுவதற்கு, உங்கள் வாழ்க்கை முறையில் சில மாற்றங்களைச் செய்வது மிகவும் அவசியம்.

  • மது அருந்துவதைக் குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவதை முற்றிலுமாக நிறுத்துங்கள்.
  • ஆரோக்கியமான உணவை உண்ணுங்கள் (குறைந்த கொழுப்பு, நிறைய பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள்).
  • காஃபின் அடங்கிய உணவுகள் மற்றும் பானங்களை (காபி, தேநீர், சாக்லேட் போன்றவை) குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
  • சரியான உடல் எடையைப் பராமரிக்கவும்.
  • கடுமையான உடல் செயல்பாடுகளைக் குறைத்துக் கொள்ளுங்கள்.

மிக முக்கியமாக: உடற்பயிற்சியைத் தொடங்குவதற்கு முன் எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிக்கவும். போட்டி விளையாட்டுகள் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. குறைந்த தீவிரம் கொண்ட விளையாட்டுகள் ஏற்றதாக இருக்கலாம்.

உங்கள் சிகிச்சை முழுவதும் உங்கள் மருத்துவருடன் தவறாமல் தொடர்புகொள்ளுங்கள். உங்களுக்குச் சரியான மருந்தளவு வழங்கப்படுவதை அவர் உறுதி செய்வார். மேலும், வழக்கமான பின்தொடர் சந்திப்புகளுக்குச் செல்வதன் மூலம், உங்கள் உடல்நிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களை முன்கூட்டியே கண்டறியலாம்.

அபாயத்தைக் குறைக்க முடியுமா?

ஆம், ஓரளவிற்கு. உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது ARVD இருந்தால், கூடிய விரைவில் பரிசோதனை செய்துகொள்வதே உங்கள் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான சிறந்த வழியாகும். எளிய, வலியற்ற சோதனைகள் மூலம், உங்களுக்கு அசாதாரண இதயத் துடிப்பு ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதை நீங்கள் அறிந்துகொள்ளலாம். அவ்வாறு இருந்தால், உங்களுக்கேற்ற ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க உங்கள் மருத்துவர் உதவுவார்.

ARVD சிகிச்சையுடன் கூடிய ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஆயுட்காலம், அது கண்டறியப்படும் நேரத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். இந்த நோயை முடிந்தவரை சீக்கிரம் கண்டறிந்து, சீரற்ற இதயத் துடிப்பைத் தடுக்க சிகிச்சை பெறுவதே சிறந்ததாகும். இந்த நோய் காலப்போக்கில் மோசமடைகிறது.

ஏ.ஆர்.வி.டி-க்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், உங்கள் வலது வென்ட்ரிக்கிள் செயலிழக்கக்கூடும். பின்னர், உங்கள் இடது வென்ட்ரிக்கிளும் செயலிழக்கலாம். இது 'இதய செயலிழப்பு' மற்றும் 'ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன்' போன்ற நிலைகளுக்கு வழிவகுக்கும். ஏ.ஆர்.வி.டி இரண்டு வென்ட்ரிக்கிள்களையும் பாதித்தால், நிலைமை இன்னும் மோசமாக இருக்கும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகிறார்கள்.

ஆனால், சிகிச்சையின் மூலம், உங்கள் இதயத்தின் மீதான அழுத்தத்தைக் குறைப்பதற்கும், ஆபத்தான மாரடைப்புகளைத் தடுப்பதற்கும் தேவையான உதவியைப் பெறலாம். சில ஆய்வுகளின்படி, சிலருக்கு 65 வயதிற்குப் பிறகு இந்த நோய் கண்டறியப்படுகிறது. மேலும், ARVC உள்ளவர்களில் சுமார் ஐந்தில் ஒருவருக்கு 50 வயதிற்குப் பிறகு அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்குகின்றன என்றும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. எனவே, ARVC உடன் நீண்ட காலம் வாழ்வது சாத்தியமே.

தற்காலத்தில், CT மற்றும் MRI போன்ற மேம்பட்ட படமெடுக்கும் தொழில்நுட்பங்கள், நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்க வழிவகுப்பதால், ARVD நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் நீண்டகால எதிர்காலம் சிறப்பாக உள்ளது.

இருப்பினும், நோய் கண்டறியப்படாதவர்கள் அல்லது தேவையான சிகிச்சையைப் பெறாதவர்களுக்கும் திடீர் மரணம் ஏற்படலாம். 35 வயதுக்குட்பட்டவர்களில் ஏற்படும் திடீர் இதய மரணங்களில் 11%க்கும், விளையாட்டு வீரர்களில் ஏற்படும் திடீர் இதய மரணங்களில் 22%க்கும் ARVD காரணமாகக் கூறப்படுகிறது.

நான் எப்போது மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டும்? நான் எப்போது அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டும்?

உங்களுக்கு ARVD இருந்தால், உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளைத் தொடர்ந்து செய்துகொள்ள வேண்டியிருக்கும்.நீங்கள் சரியான சிகிச்சையைப் பெறுகிறீர்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்த, உங்கள் மருத்துவர் தவறாமல் பரிசோதிக்க வேண்டும். உங்களுக்கு ஐசிடி (ICD) பொருத்தப்பட்டிருந்தால், அதைத் தவறாமல் பரிசோதிக்க வேண்டும்.

அவசர காலத்தில் என்ன செய்வது?

யாராவது திடீரென மயங்கி விழுந்து, உங்கள் அழைப்புகளுக்குப் பதிலளிக்கவில்லை என்றால், உடனடியாக 1990 (இலங்கையின் அவசரகால ஆம்புலன்ஸ் சேவை) என்ற எண்ணை அழைக்கவும். பின்னர், முடிந்தால், சிபிஆர் (இதய நுரையீரல் புத்துயிரூட்டல்) அல்லது குறைந்தபட்சம் கைகளால் மட்டுமே செய்யப்படும் சிபிஆரைத் தொடங்கவும்.

உங்களுக்கு திடீர் மாரடைப்பு ஏற்படும் அபாயம் இருந்தால், உங்களுடன் வீட்டில் இருப்பவர்களுக்கு சிபிஆர் (CPR) பயிற்சி அளிப்பது நல்லது.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

  • நான் உடற்பயிற்சி செய்யவோ அல்லது விளையாட்டுகளில் பங்கேற்கவோலாமா? அப்படியென்றால், எந்த வகையான விளையாட்டுகளில் பங்கேற்கலாம்?
  • எனக்கு எந்த சிகிச்சை சிறந்தது?
  • இந்த நேரத்தில் எனக்கு ஐசிடி (ICD) தேவையா?

அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பு ARVD-ஐக் கண்டறிவது கடினமாக இருப்பதால், உங்கள் குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றை அறிந்துகொள்வது முக்கியம். உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த நோய் இருந்ததன் காரணமாக உங்களுக்கு ஆபத்து இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களைப் பரிசோதிக்கலாம்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, இன்று நாம் பேசிய ARVD பற்றி இப்போது உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும். இது அரிதானதாக இருந்தாலும், இது ஒரு தீவிரமான இதய நோயாக இருக்கலாம். இது பெரும்பாலும் மரபணுக் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. எனவே, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலை இருந்தால், மற்றவர்களையும் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

நோயை முடிந்தவரை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து, சரியான சிகிச்சையைப் பெற்று, தேவையான வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்வதன் மூலம், நீங்கள் இந்த நோயுடன் நலமாக வாழலாம். உங்கள் மருத்துவருடன் தொடர்பில் இருங்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றுங்கள். மேலும், உங்கள் அன்புக்குரியவர்கள் 'சிபிஆர்' (CPR) பற்றி அறிந்திருப்பதை உறுதி செய்வது, அவசரகாலத்தில் உங்கள் உயிரைக் காப்பாற்ற உதவும். பயப்படாதீர்கள், விழிப்புணர்வே மிகப்பெரிய பலம்!


ARVD , அரித்மோஜெனிக் வலது வென்ட்ரிகுலர் டிஸ்பிளாசியா, இதய நோய், மாரடைப்பு, கார்டியோமயோபதி, திடீர் இதய மரணம், மரபணு நோய், மாரடைப்பு

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் (FAQ)

இந்த சிகிச்சையால் ஏதேனும் சிக்கல்களோ அல்லது பக்க விளைவுகளோ உண்டா?

ஆம், சில சிகிச்சைகளில் கவனமாக இருக்க வேண்டிய சில விஷயங்கள் உள்ளன.

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 6 + 2 =