உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ தாலசீமியா உள்ளதா? பீட்டா தாலசீமியா பற்றிப் பேசுவோம்.

நீங்கள் எப்போதும் சோர்வாகவும் மந்தமாகவும் உணர்கிறீர்களா? சில நேரங்களில் இவை இயல்பானவை என்று நாம் நினைக்கிறோம், ஆனால் இவற்றின் பின்னணியில் இரத்தம் தொடர்பான ஒரு நோய் இருக்கலாம். பீட்டா தலசீமியா என்பது நமது மரபணுக்களில் தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு நோயாகும், ஆனால் இதற்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும். இது குறித்து பலருக்கு அச்சங்களும் சந்தேகங்களும் உள்ளன. எனவே இன்று, இதைப்பற்றி தெளிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், பீட்டா தலசீமியா என்றால் என்ன?

இது மிகவும் எளிமையானது. நம் இரத்தத்தில் சிவப்பு இரத்த செல்கள் எனப்படும் செல்கள் உள்ளன. இந்த செல்கள் நம் உடலின் அனைத்துப் பகுதிகளுக்கும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் பொறுப்பில் உள்ளன. இந்த வேலையைச் சரியாகச் செய்ய சிவப்பு இரத்த செல்களுக்கு உதவும் ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் ஒரு சிறப்புப் புரதம் உள்ளது.

பீட்டா தலசீமியா உள்ள ஒருவருக்கு, ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் புரதம் உடலில் போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை. அப்போது என்ன நடக்கும்? இரத்தச் சிவப்பணுக்களால் தங்கள் வேலையைச் சரியாகச் செய்ய முடியாமல், அவை விரைவாக அழிந்துவிடுகின்றன.

ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் போதுமான அளவு இல்லாதபோது, ​​உடலுக்குத் தேவையான ஆக்ஸிஜன் கிடைப்பதில்லை. இந்த நிலையை நாம் இரத்தசோகை என்று அழைக்கிறோம். இரத்தசோகையால் நீங்கள் சோர்வாகவும், பலவீனமாகவும், மூச்சுத்திணறலுடனும் உணர நேரிடலாம். இந்த நிலை தொடர்ந்தால், அது நம் உடலில் உள்ள முக்கிய உறுப்புகளையும் சேதப்படுத்தக்கூடும்.

பீட்டா தலசீமியாவின் முக்கிய வகைகள் யாவை?

பீட்டா தலசீமியா அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து மூன்று முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது. இதைத் துல்லியமாகப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம்.

இந்த நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

உங்களுக்கு உள்ள தாலசீமியாவின் வகை மற்றும் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம்.

• தாலசீமியா மைனர் பாதிப்புள்ள ஒருவருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம்.
• தலசீமியா இன்டர்மீடியா மற்றும் மேஜர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பின்வரும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அறிகுறிகளை அனுபவிக்கலாம்:
• வெளிறிய தோல்: இரத்த ஓட்டமின்மையால் தோல் வெளிறி, நிறம் மாறிக் காணப்படும்.
• அதீத சோர்வு மற்றும் பலவீனம்: மந்தமாக உணர்தல், தொடர்ந்து சோர்வாக இருத்தல்.
• வயிற்று உப்புசம்: கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் போன்ற உறுப்புகள் பெரிதாவதன் காரணமாக வயிறு முன்னோக்கித் தள்ளப்படுகிறது.
• அடர் நிற சிறுநீர்: சிறுநீர் அடர் நிறமாக மாறுகிறது.
• வளர்ச்சிக் குறைபாடு: இக்குழந்தைகளின் உடல் வளர்ச்சி மற்ற குழந்தைகளை விட மெதுவாக நடைபெறுகிறது.
• முக எலும்பு குறைபாடுகள்: சில கடுமையான நேர்வுகளில், முக எலும்புகளின் வடிவத்தில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.
• மஞ்சள் காமாலை: தோல் மற்றும் கண்களின் வெண்படலம் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் .

இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?

இந்த நோய் பெரும்பாலும் 6 முதல் 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளிடம் கண்டறியப்படுகிறது. இரத்தசோகை அறிகுறிகளுக்காக நீங்கள் மருத்துவரை அணுகும்போது தற்செயலாகவோ, அல்லது வேறு காரணத்திற்காக செய்யப்படும் வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனையின்போதோ இது கண்டறியப்படலாம்.

சில சமயங்களில், இரத்தசோகையைக் காணும்போது, ​​அதற்குக் காரணம் இரும்புச்சத்து குறைபாடு என்று நீங்கள் தவறாக நினைக்கக்கூடும். அத்தகைய நேரத்தில் இரும்புச்சத்து மாத்திரைகளைக் கொடுத்தால், அது தாலசீமியா நோயாளிக்குத் தீங்கு விளைவிக்கும். எனவே, நோயைச் சரியாகக் கண்டறிய ஒரு இரத்தவியல் நிபுணரைச் சந்திப்பது மிகவும் முக்கியம்.

இது குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வருவதால், உங்கள் குடும்பத்திலோ அல்லது உறவினர்களிலோ தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இருக்கலாம். மேலும், ஆசியா, மத்திய கிழக்கு, இத்தாலி மற்றும் கிரீஸ் போன்ற நாடுகளைச் சேர்ந்த மக்களிடையே இந்த நோய் மிகவும் பொதுவானது.

நோயைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும் சில முக்கியப் பரிசோதனைகள்:

• முழுமையான இரத்தப் பரிசோதனை (CBC): இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கை, அளவு மற்றும் முதிர்ச்சியைச் சரிபார்க்கிறது.
• ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோஃபோரெசிஸ்: உங்கள் இரத்தத்தில் என்னென்ன வகையான ஹீமோகுளோபின்கள் உள்ளன, அவை எந்தெந்த அளவுகளில் இருக்கின்றன என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய இது பயன்படுகிறது.
• கர்ப்பிணித் தாய்மார்களுக்கான பரிசோதனைகள்: ஒரு கர்ப்பிணித் தாய்க்கு தாலசீமியா கேரியர் நிலை இருந்தால், கருவில் உள்ள குழந்தையும் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய , கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) அல்லது ஆம்னியோசென்டெசிஸ் போன்ற பரிசோதனைகள் செய்யப்படலாம்.

சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

உங்களுக்கு அளிக்கப்படும் சிகிச்சையானது, உங்கள் தாலசீமியாவின் வகை மற்றும் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமையும்.

• லேசான பாதிப்புகள் (சிறு பாதிப்புகள்) உள்ளவர்களுக்கு: சிகிச்சை தேவைப்படாமல் இருக்கலாம்.
• மிதமான நிலையில் உள்ளவர்களுக்கு: சில சமயங்களில், உடல்நலக்குறைவு அல்லது தொற்று ஏற்படும்போது, ​​இரத்தமாற்றம் அவசியமாகலாம்.
• கடுமையான நிலையில் உள்ளவர்களுக்கு (முக்கியமானது): இவர்களுக்குக் கடுமையான இரத்தசோகை இருப்பதால், வழக்கமான இரத்தமாற்றம் அவசியமாகும்.

அடிக்கடி இரத்த தானம் செய்வதால் உடலில் தேவையற்ற இரும்புச்சத்து சேரக்கூடும். இது 'இரும்புச்சத்து மிகைப்பு' என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து, இதயம் மற்றும் கல்லீரல் போன்ற உறுப்புகளில் சேர்ந்து அவற்றைச் சேதப்படுத்தக்கூடும். இதைத் தடுப்பதற்காக, உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை அகற்ற ஒரு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இது இரும்பு கீலேஷன் சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது மாத்திரை அல்லது ஊசி வடிவில் வழங்கப்படுகிறது.

மேலும், உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுறுத்தலின்படி பின்வரும் சிகிச்சைகளைப் பயன்படுத்தலாம்:

• மண்ணீரல் அகற்றும் அறுவை சிகிச்சை.
• எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை .
• மரபணு சிகிச்சை போன்ற நவீன சிகிச்சைகள்.

தலசீமியாவுடன் ஆரோக்கியமாக வாழ்வது எப்படி?

தலசீமியாவுடன் வாழ்வது சவாலானதாக இருந்தாலும், உங்களை நீங்களே கவனித்துக் கொள்ள பல விஷயங்களைச் செய்யலாம்.

நீங்கள் செய்யக்கூடிய விஷயங்கள்

• ஆரோக்கியமான உணவுமுறை: அதிக பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகளை உண்ணுங்கள். இருப்பினும், இரும்புச்சத்து நிறைந்த உணவுகளை (இறைச்சி, மீன், சில காய்கறிகள் மற்றும் இரும்புச்சத்து செறிவூட்டப்பட்ட தானியங்கள்) கட்டுப்படுத்த வேண்டுமா என்று உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.
• வழக்கமான உடற்பயிற்சி: நடைப்பயிற்சி மற்றும் மிதிவண்டி ஓட்டுதல் போன்ற மென்மையான உடற்பயிற்சிகளில் ஈடுபடுங்கள்.
• உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைப் பின்பற்றுங்கள்: உங்கள் இரத்த தானத் தேதிகளையும் மருந்து உட்கொள்ளும் அட்டவணைகளையும் தவறாமல் பின்பற்றுங்கள். திட்டமிடப்பட்ட நாட்களில் உங்கள் மருத்துவரைச் சந்தியுங்கள்.
• நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளுங்கள்: உங்கள் கைகளை அடிக்கடி கழுவுங்கள். நோய்வாய்ப்பட்டவர்களிடமிருந்து விலகி இருங்கள்.
• தடுப்பூசி போட்டுக்கொள்ளுங்கள்: உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும் காய்ச்சல் தடுப்பூசி போன்ற அனைத்து தடுப்பூசிகளையும் உரிய நேரத்தில் போட்டுக்கொள்ளுங்கள்.
• உங்கள் மனநலம் குறித்து சிந்தியுங்கள்: இந்தப் பயணத்தை தனியாகக் கடப்பது கடினம். உங்கள் குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்களிடம் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், ஒரு மனநல மருத்துவர் அல்லது உளவியலாளரின் உதவியை நாடுங்கள்.

பராமரிப்பாளர்களுக்கான அறிவுரை

நீங்கள் தலசீமியாவால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு குழந்தைக்கோ அல்லது குடும்ப உறுப்பினருக்கோ பராமரிப்பாளராக இருந்தால், உங்கள் பங்கு மிகவும் முக்கியமானது.