நீங்கள் எப்போதும் சோர்வாகவும் களைப்பாகவும் உணர்கிறீர்களா? ஒருவேளை உங்கள் சருமம் சற்று வெளிறி இருக்கிறதா? இவை ஏதோ தற்செயலான விஷயங்கள் அல்ல, ஒருவேளை இந்த இரத்த சோகை, அதாவது இரத்தக் குறைபாடு, இதனாலேயே ஏற்பட்டிருக்கலாம். இன்று நாம் 'தலசீமியா' பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது இரத்தம் தொடர்பான ஒரு பிறவி நோயாகும், இது நம் நாட்டில் பலரிடையே பொதுவாகக் காணப்படுகிறது. இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம். இதைப் பற்றி அனைத்தையும் எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.
தலசீமியா என்றால் சரியாக என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், தாலசீமியா என்பது பிறப்பிலிருந்தே மரபுவழியாக வரும் ஒரு இரத்தக் கோளாறு ஆகும். இது ஒரு தொற்றக்கூடிய நோய் அல்ல. இந்த நிலை, நமது உடல் போதுமான ஆரோக்கியமான ஹீமோகுளோபினை உற்பத்தி செய்வதைத் தடுக்கிறது.
ஹீமோகுளோபின் என்றால் என்ன என்று இப்போது நீங்கள் யோசிக்கலாம். ஹீமோகுளோபின் என்பது நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்களுக்குள் காணப்படும் ஒரு சிறப்புப் புரதமாகும். இது நமது உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் ஒரு 'விநியோக சேவை' போல செயல்படுகிறது. ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் இந்த பொதி, இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் எனப்படும் வாகனங்கள் மூலம் உடலின் ஒவ்வொரு செல்லுக்கும் கொண்டு செல்லப்படுகிறது.
தலசீமியா உள்ள ஒருவரின் உடலில் ஆரோக்கியமான ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி குறைகிறது. எனவே, உடலில் உள்ள ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையும் குறைகிறது. சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் குறைந்திருக்கும் இந்த நிலையையே நாம் இரத்தசோகை அல்லது 'இரத்தக் குறைபாடு' என்று அழைக்கிறோம். உடலின் செல்களுக்குத் தேவையான ஆக்ஸிஜன் கிடைக்காதபோது, பல்வேறு அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன.
அதன் அர்த்தம், நீங்கள் இது போன்ற விஷயங்களை உணரக்கூடும்:
- தொடர்ச்சியான அதீத சோர்வு மற்றும் களைப்பு உணர்வு.
- சுவாசிப்பதில் சிரமம்.
- குளிராக உணர்கிறேன்.
- தலை சுற்றுகிறது.
- வெளிறிய தோல்.
தலசீமியா எதனால் ஏற்படுகிறது? யாருக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது?
தாலசீமியா நமது மரபணுக்களில் உள்ள ஒரு குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணுக்களை, நமது உடலில் உள்ள அனைத்தும் எவ்வாறு உருவாக வேண்டும் என்பதற்கான வழிமுறைகளைக் கொண்ட ஒரு 'நிரல் குறியீடாக' (program code) கருதுங்கள். ஹீமோகுளோபின் புரதமானது இந்த மரபணுக்களின் வழிமுறைகளுக்கு ஏற்பவே உருவாகிறது. இந்த வழிமுறைகளில் ஏதேனும் தவறு இருந்தாலோ அல்லது அவற்றின் ஒரு பகுதி விடுபட்டிருந்தாலோ, உடலால் ஆரோக்கியமான ஹீமோகுளோபினை உருவாக்க முடியாது. இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுக்களை நாம் நமது பெற்றோரிடமிருந்து மரபுரிமையாகப் பெறுகிறோம். அதனால்தான் இது ஒரு பரம்பரை நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
ஒரு ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறு, இரண்டு ஆல்பா குளோபின் சங்கிலிகள் மற்றும் இரண்டு பீட்டா குளோபின் சங்கிலிகள் என நான்கு புரதச் சங்கிலிகளால் ஆனது.
- ஆல்பா குளோபின் சங்கிலிகளை உருவாக்க நான்கு மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன (ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு).
- பீட்டா குளோபின் சங்கிலிகளை உருவாக்க இரண்டு மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன (ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒன்று).
இந்த ஆல்பா அல்லது பீட்டா சங்கிலிகளை உருவாக்கும் மரபணுக்களில் குறைபாடு இருந்தால், தாலசீமியா ஏற்படுகிறது. நோயின் தீவிரம், குறைபாடுள்ள மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து அமைகிறது.
குறிப்பாக, வரலாற்றில் மலேரியா பரவலாக இருந்த ஆப்பிரிக்கா, தெற்கு ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா (நமது நாடு உட்பட) போன்ற பிராந்தியங்களில், மலேரியாவுக்கு எதிரான ஒரு பாதுகாப்பு வடிவமாக இந்த மரபணு மாற்றங்கள் தோன்றியதாக நம்பப்படுகிறது. எனவே, இந்தப் பிராந்தியங்களில் உள்ள மக்களிடையே தாலசீமியா பொதுவாகக் காணப்படுகிறது.
தலசீமியாவின் முக்கிய வகைகள் யாவை?
தாலசீமியாவை, நோயின் தீவிரத்தன்மையின் அடிப்படையில் பல முக்கிய நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம். அதாவது, இது அறிகுறியற்ற நோய்க்கடத்தி நிலை (பண்பு) முதல், சிறிய, இடைநிலை மற்றும் பெரிய நிலைகள் வரை இருக்கலாம். இதன் மிகவும் கடுமையான வடிவமான தாலசீமியா மேஜருக்கு, பொதுவாகத் தொடர்ச்சியான சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
மரபணுக் குறைபாடு ஆல்பா சங்கிலிகளிலோ அல்லது பீட்டா சங்கிலிகளிலோ உள்ளதா என்பதைப் பொறுத்து, தாலசீமியா இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது.
1. ஆல்பா தலசீமியா
2. பீட்டா தலசீமியா
கீழேயுள்ள அட்டவணையிலிருந்து இந்த இரண்டு வகைகளைப் பற்றி மேலும் விரிவாகப் புரிந்துகொள்வோம்.
| தாலசீமியா வகை | மரபணுக்களின் செல்வாக்கு | நோயின் தன்மை மற்றும் அறிகுறிகள் |
|---|---|---|
| ஆல்பா தலசீமியா | ||
| ஒரு மரபணுவில் குறைபாடு | நான்கு ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களில் ஒன்றில் உள்ள குறைபாடு. | அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. பொதுவாக இவர்கள் நோயை பரப்புபவர்களாக மட்டுமே இருப்பார்கள். |
| இரண்டு மரபணு குறைபாடுகள் | நான்கு ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களில் இரண்டில் உள்ள குறைபாடு. | உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம், அல்லது இரத்தசோகையின் மிகவும் லேசான அறிகுறிகள் (லேசான சோர்வு போன்றவை) வெளிப்படலாம். |
| மூன்று மரபணுக் குறைபாடுகள் (ஹீமோகுளோபின் H நோய்) | நான்கு ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களில் மூன்றில் உள்ள குறைபாடு. | அறிகுறிகள் மிதமானது முதல் கடுமையானது வரை இருக்கும். இரத்தசோகை வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். |
| நான்கு மரபணுக்களிலும் குறைபாடு | நான்கு ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களும் குறைபாடுடையவை. | இது மிகவும் தீவிரமான ஒரு நிலை. பெரும்பாலும் சிசு கருப்பையிலேயே அல்லது பிறந்த சிறிது நேரத்திலேயே இறந்துவிடும். |
| பீட்டா தலசீமியா | ||
| ஒரு மரபணுவில் குறைபாடு (பீட்டா தலசீமியா மைனர்) | இரண்டு பீட்டா குளோபின் மரபணுக்களில் ஒன்றில் உள்ள குறைபாடு. | லேசான இரத்தசோகை அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன. பலர் இந்த நோயை பரப்புபவர்களாக இருந்து ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை வாழ்கின்றனர். |
| இரு மரபணுக்களிலும் குறைபாடு (பீட்டா தலசீமியா மேஜர் / கூலிஸ் அனீமியா) | இரண்டு பீட்டா குளோபின் மரபணுக்களும் குறைபாடுடையவை. | அறிகுறிகள் மிதமானதிலிருந்து தீவிரமானது வரை மாறுபடும். இதன் மிகவும் கடுமையான நிலை கூலிஸ் அனீமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதற்குத் தொடர் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. |
தலசீமியாவின் சாத்தியமான அறிகுறிகள் என்னென்ன?
நீங்கள் அனுபவிக்கும் அறிகுறிகள், உங்களுக்கு உள்ள தாலசீமியாவின் வகை மற்றும் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமையும்.
அறிகுறியற்ற வழக்குகள்
உங்களுக்கு ஒற்றை ஆல்பா மரபணு குறைபாடு அல்லது பீட்டா தலசீமியா மைனர் போன்ற லேசான பாதிப்பு இருந்தால், உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம். அல்லது, லேசான சோர்வு போன்ற ஒன்றை நீங்கள் உணரலாம்.
லேசான மற்றும் மிதமான அறிகுறிகள்
பீட்டா தலசீமியா இன்டர்மீடியா போன்ற மிதமான நிலைகளில், லேசான இரத்தசோகை அறிகுறிகளுடன் கூடுதலாக, பின்வருவனவும் ஏற்படலாம்:
- குழந்தைகளின் மெதுவான வளர்ச்சி.
- தாமதமான பருவமடைதல்.
- எலும்பு குறைபாடுகள் (எ.கா. ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்).
- மண்ணீரல் வீங்குதல் (இது நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடும் ஒரு உறுப்பு).
கடுமையான அறிகுறிகள்
மூன்று ஆல்பா மரபணுக்களில் ஏற்படும் குறைபாடு (ஹீமோகுளோபின் H நோய்) அல்லது பீட்டா தலசீமியா மேஜர் (கூலிஸ் அனீமியா) போன்ற கடுமையான நிலைகளில், குழந்தைக்கு 2 வயது ஆவதற்கு முன்பே அறிகுறிகள் தோன்றும். மேற்கூறிய அறிகுறிகளுடன், பின்வருவனவும் காணப்படலாம்:
- பசியின்மை.
- வெளிறிய அல்லது மஞ்சள் நிறத் தோல் (மஞ்சள் காமாலை போன்றது).
- அடர் தேநீர் நிற சிறுநீர்.
- முக எலும்புகளின் இயல்புக்கு மாறான வளர்ச்சி.
இந்த நோயை எவ்வாறு துல்லியமாக அடையாளம் காண்பது?
மிதமான மற்றும் கடுமையான தாலசீமியா பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்தின் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்படுகிறது. ஏனெனில், குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளுக்குள் அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. இந்த நிலையைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் பல்வேறு இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்யப் பரிந்துரைக்கலாம்.
- முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC): இது இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை, அவற்றின் அளவு மற்றும் ஹீமோகுளோபின் அளவுகளை அளவிடுகிறது. தாலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு ஆரோக்கியமான இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் குறைவாக இருக்கும், மேலும் அவை அளவில் சிறியதாகவும் இருக்கலாம்.
- இரும்புச்சத்து அளவு பரிசோதனை: இரும்புச்சத்து குறைபாடு மற்றும் தாலசீமியா ஆகியவற்றை வேறுபடுத்தி அறிய இந்தப் பரிசோதனை முக்கியமானது.
- ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோஃபோரெசிஸ்: இந்தப் பரிசோதனை குறிப்பாக பீட்டா தலசீமியாவைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
- மரபணுப் பரிசோதனை: இந்தப் பரிசோதனைகள் ஆல்பா தலசீமியாவை உறுதிப்படுத்தவும், இந்நோயின் கடத்திகளைக் கண்டறியவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
தலசீமியாவிற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
சிகிச்சை முறைகள் நோயின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமைகின்றன. லேசான பாதிப்புகளுக்குப் பெரும்பாலும் சிகிச்சை தேவைப்படுவதில்லை. இருப்பினும், கடுமையான பாதிப்புகளுக்குப் பல முக்கிய சிகிச்சைகள் உள்ளன.
- இரத்தமாற்றம்: எளிமையாகச் சொன்னால், 'இரத்த தானம்' . ஆரோக்கியமான இரத்தச் சிவப்பணுக்களையும் ஹீமோகுளோபின் அளவுகளையும் மீட்டெடுப்பதற்காக, ஒரு ஆரோக்கியமான நபரிடமிருந்து இரத்தம் சிரை வழியாக நோயாளிக்குச் செலுத்தப்படுகிறது. பீட்டா தலசீமியா மேஜர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, வழக்கமாக ஒவ்வொரு 2-4 வாரங்களுக்கும் ஒருமுறை, தொடர்ச்சியான இரத்தமாற்றங்கள் தேவைப்படுகின்றன.
- இரும்பு நீக்க சிகிச்சை: அடிக்கடி செய்யப்படும் இரத்தமாற்றங்கள், உடலில் இரும்புச்சத்து அளவை தேவையற்ற முறையில் அதிகரிக்கச் செய்யலாம். இது 'இரும்புச்சத்து மிகைப்பு' என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து, இதயம் மற்றும் கல்லீரல் போன்ற உறுப்புகளை சேதப்படுத்தக்கூடும். எனவே, உடலில் இருந்து இந்த அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை அகற்றும் மருந்துகள் 'இரும்பு நீக்க சிகிச்சை' என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவற்றை மாத்திரை வடிவில் எடுத்துக்கொள்ளலாம்.
- ஃபோலிக் அமிலச் சப்ளிமெண்ட்ஸ்: உடல் ஆரோக்கியமான இரத்த அணுக்களை உருவாக்க உதவுவதற்காக ஃபோலிக் அமிலம் வழங்கப்படுகிறது.
- எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை: தலசீமியாவை முழுமையாகக் குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரே சிகிச்சை இதுதான். இருப்பினும், இது மிகவும் அபாயகரமான மற்றும் சிக்கலான அறுவை சிகிச்சையாகும். இதற்கு, நோயாளியுடன் முழுமையாகப் பொருந்தக்கூடிய, பொதுவாக உடன் பிறந்தவரின் உடன்பிறந்தவரான, ஆரோக்கியமான கொடையாளர் ஒருவர் தேவைப்படுகிறார்.
சிக்கல்கள், சிகிச்சை மற்றும் ஆயுட்காலம் பற்றி அறிந்துகொள்ளுங்கள்.
சரியாக சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், குறிப்பாக இரும்புச்சத்து அதிகமாவதால், இதயம், கல்லீரல் மற்றும் ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யும் சுரப்பிகள் சேதமடைவதே முக்கிய சிக்கலாகும். எனவே, பரிந்துரைக்கப்பட்டபடிஇரும்பு நீக்க சிகிச்சை மிகவும் முக்கியமானது.
எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை மூலம் இந்த நோயைக் குணப்படுத்த முடியும் என்றாலும், பொருத்தமான கொடையாளரைக் கண்டுபிடிப்பதில் உள்ள சிரமம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சையின் அபாயங்கள் காரணமாக, எல்லோராலும் இந்த சிகிச்சையை மேற்கொள்ள முடிவதில்லை.
ஆயுட்காலத்தைப் பொறுத்தவரை, உங்களுக்கு தாலசீமியா மைனர் இருந்தால், நீங்கள் முற்றிலும் இயல்பான ஆயுட்காலத்தை எதிர்பார்க்கலாம். உங்களுக்கு மிதமான அல்லது கடுமையான நோய் இருந்தாலும், பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையை (இரத்தமாற்றம் மற்றும் இரும்பு நீக்கம்) நீங்கள் சரியாகப் பின்பற்றினால், நீண்ட மற்றும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்வதற்கான நல்ல வாய்ப்பு உங்களுக்கு உள்ளது . இதய நோய்தான் மரணத்திற்கான முக்கிய ஆபத்துக் காரணியாகும். எனவே, இரும்பு நீக்க சிகிச்சையைத் தவறாமல் செய்வது அவசியமாகும்.
இந்த நோயைத் தடுக்க முடியுமா? மற்றும் அதற்குத் தேவைப்படும் தொடர் பராமரிப்பு.
தலசீமியா ஒரு மரபணு நோய், எனவே அது ஏற்படுவதை நம்மால் தடுக்க முடியாது. இருப்பினும், நீங்களோ அல்லது உங்கள் துணையோ தலசீமியா மரபணுவைக் கொண்டிருக்கிறீர்களா என்பதைக் கண்டறிய மரபணுப் பரிசோதனை உதவும். நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், இந்தத் தகவலைத் தெரிந்துகொள்வது முக்கியம். மேலும் ஆலோசனைக்கு, ஒரு மரபணு ஆலோசகரையோ அல்லது உங்கள் மருத்துவரையோ அணுகவும்.
உங்களுக்கு தாலசீமியா இருந்தால், நீங்கள் தவறாமல் இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் (CBC) இரும்புச்சத்து அளவுகளையும் பரிசோதித்துக் கொள்ள வேண்டும். மேலும், வருடத்திற்கு ஒரு முறையாவது உங்கள் இதயம் மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாட்டைப் பரிசோதித்துக் கொள்ளுமாறு உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- தலசீமியா ஒரு தொற்று நோய் அல்ல, அது பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறப்படும் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும்.
- இந்த நோய், அறிகுறிகளற்ற நோய்க்கடத்தி நிலையிலிருந்து, தொடர்ச்சியான சிகிச்சை தேவைப்படும் ஒரு தீவிர நிலை வரை வேறுபடலாம்.
- தலசீமியா மேஜர் நோயாளிகள் நீண்ட, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை வாழ்வதற்கு, வழக்கமான இரத்தமாற்றமும் இரும்புச்சத்து அகற்றும் சிகிச்சையும் இன்றியமையாதவை.
- உங்கள் குடும்பத்தில் தலசீமியா பாதிப்பு வரலாறு இருந்தால், குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு அதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவதும், மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வதும் புத்திசாலித்தனம்.
- சோர்வு மற்றும் வெளிறிய தன்மை போன்ற அறிகுறிகளைப் புறக்கணிக்காதீர்கள். எப்போதும் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுங்கள்.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்