பீட்டா தலசீமியா பற்றி உங்களுக்குத் தெரியுமா? அதைப்பற்றி எளிமையாகப் பேசுவோம்!

'தலசீமியா' என்ற நோயைப் பற்றி நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவருக்கோ அல்லது உங்கள் நண்பருக்கோ இந்த பாதிப்பு இருக்கலாம். இது உண்மையில் நமது இரத்தம் தொடர்பான ஒரு நோயாகும். இன்று நாம் தலசீமியாவின் முக்கிய வகைகளில் ஒன்றான பீட்டா தலசீமியாவைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் மிகவும் எளிமையாக இதைப் பற்றிப் பேசுவோம்.

பீட்டா தலசீமியா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், பீட்டா தலசீமியா என்பது நமது உடலால் ஹீமோகுளோபினைச் சரியாக உற்பத்தி செய்ய முடியாத ஒரு இரத்தக் கோளாறு ஆகும். இப்போது நீங்கள், "ஹீமோகுளோபின் என்றால் என்ன?" என்று கேட்கலாம். ஹீமோகுளோபின் என்பது நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்களில் காணப்படும் ஒரு புரதமாகும், இதில் அதிக அளவு இரும்புச்சத்து உள்ளது. உண்மையில், இதுவே இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் முக்கிய மூலப்பொருள் ஆகும்.

இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள்: ஹீமோகுளோபின் என்பது, நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவும் ஒரு வாகனம் போன்றது. இந்த இரத்தச் சிவப்பணுக்கள், உடல் முழுவதும் உள்ள மற்ற செல்கள் மற்றும் திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. எனவே, நமது செல்கள் இந்த ஆக்ஸிஜனைப் பயன்படுத்தி ஆற்றலை உருவாக்குகின்றன.

தாலசீமியாவின் இரண்டு முக்கிய வகைகளில் பீட்டா தாலசீமியாவும் ஒன்றாகும். இதில், நமது ஹீமோகுளோபின் புரதத்தில் உள்ள மரபணுக்களில் சில மாற்றங்கள் (மரபணுப் பிறழ்வுகள்), அதாவது ஒரு சிறிய பிழை ஏற்படுகிறது . இந்த மரபணுப் பிழையின் காரணமாக, நமது உடலால் ஹீமோகுளோபினில் உள்ள பீட்டா-குளோபின் புரதத்தை முறையாக உருவாக்க முடிவதில்லை.

பீட்டா தலசீமியா என் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

நம் உடலில் பீட்டா-குளோபின் உற்பத்தி குறையும்போது, ​​நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் சேதமடைகின்றன. பின்னர், இந்தச் சேதமடைந்த இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் இரத்தத்திலிருந்து விரைவாக அகற்றப்படுகின்றன. இப்போது கற்பனை செய்து பாருங்கள், இழந்த இரத்தச் சிவப்பணுக்களுக்குப் பதிலாக புதியவற்றை உருவாக்க முடியாவிட்டால் என்ன நடக்கும்? அப்போதுதான் இரத்த சோகை , அதாவது இரத்தக் குறைபாடு, உருவாகிறது.

நமது உடலின் திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல போதுமான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் இல்லாதபோது இரத்த சோகையின் அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன. இதனால், அந்தத் திசுக்களுக்குப் போதுமான ஆக்ஸிஜன் கிடைப்பதில்லை. உங்கள் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை எவ்வளவு குறைவாக உள்ளது என்பதைப் பொறுத்து, பீட்டா தலசீமியாவுடன் வரும் இரத்த சோகையின் அறிகுறிகள் லேசானது முதல் கடுமையானது வரை மாறுபடலாம்.

பீட்டா தலசீமியா உருவாகும் அதிக ஆபத்து யாருக்கு உள்ளது?

பீட்டா தலசீமியா என்பது பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒரு மரபணு நோயாகும் . அதாவது, இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய மரபணுக் குறைபாட்டை குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறுகிறார்கள். பீட்டா தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலானோர் ஆப்பிரிக்கா, மத்திய தரைக்கடல் பகுதி, மத்திய கிழக்கு, இந்தியா மற்றும் தென்கிழக்கு ஆசியா போன்ற நாடுகளில் வாழ்கின்றனர். இருப்பினும், உலகெங்கிலும் ஏற்படும் இடம்பெயர்வு காரணமாக, தற்போது வடக்கு ஐரோப்பா மற்றும் வட அமெரிக்காவிலும் பீட்டா தலசீமியா நோயாளிகள் கண்டறியப்படுகின்றனர். இந்த நோய் நமது நாடான இலங்கையிலும் காணப்படுகிறது.

பீட்டா தலசீமியா எவ்வளவு பொதுவானது?

பரம்பரை இரத்த சோகைக்கு தலசீமியாவே முதன்மைக் காரணம் என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஆயிரக்கணக்கான புதிய பீட்டா தலசீமியா நோயாளிகள் கண்டறியப்படுகின்றனர். இருப்பினும், தலசீமியா மரபணுக் குறைபாடு உள்ளவர்களைக் கண்டறியும் பரிசோதனைகள் போன்ற தடுப்பு நடவடிக்கைகள் மேம்பட்டுள்ளதால், நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை ஓரளவிற்குக் குறைந்துள்ளது என்பதே ஒரு நல்ல செய்தியாகும்.

பீட்டா தலசீமியா எதனால் ஏற்படுகிறது?

பீட்டா தலசீமியாவின் முக்கிய காரணம், நமது உடலில் பீட்டா-குளோபின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒரு மரபணுக் குறைபாடு (பிறழ்வு) ஆகும். நாம் ஏற்கனவே கூறியது போல, ஹீமோகுளோபின் நான்கு புரதச் சங்கிலிகளால் ஆனது: இரண்டு ஆல்பா-குளோபின் சங்கிலிகள் மற்றும் இரண்டு பீட்டா-குளோபின் சங்கிலிகள். ஆல்பா-குளோபின் சங்கிலியில் ஏற்படும் குறைபாடுகள் ஆல்பா தலசீமியாவையும், பீட்டா-குளோபின் சங்கிலியில் ஏற்படும் குறைபாடுகள் பீட்டா தலசீமியாவையும் ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த குளோபின் சங்கிலிகளில் ஏதேனும் ஒன்று குறைபாடுடையதாக இருந்தால், இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் சேதமடைந்து அழிக்கப்படுகின்றன.

பீட்டா தலசீமியாவிற்கான மரபணுக் குறைபாட்டை நீங்கள் ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுப் பாணியில் பெறுகிறீர்கள். உயிரியல் பெற்றோர்கள் இருவருமே குறைபாடுள்ள மரபணுவின் ஒரு பிரதியையும், இயல்பான மரபணுவின் ஒரு பிரதியையும் கொண்டிருக்கும்போது இது நிகழ்கிறது. பீட்டா தலசீமியாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவத்தில், நீங்கள் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் ஒரு பிரதியை இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறுகிறீர்கள்.

இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக, குறைபாடுள்ள ஒரே ஒரு பீட்டா-குளோபின் மரபணுவை மரபுவழியாகப் பெறுவதாலும் பீட்டா தலசீமியா ஏற்படலாம். இது ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் பேட்டர்ன் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பீட்டா தலசீமியாவின் வகைகள் யாவை?

உங்கள் நோயின் தீவிரம், நீங்கள் மரபுவழியாகப் பெறும் குறைபாடுள்ள மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அந்தக் குறைபாடு அமைந்துள்ள இடத்தைப் பொறுத்து அமைகிறது. சில மரபணுக் குறைபாடுகள் பீட்டா-குளோபின் முற்றிலும் உற்பத்தி செய்யப்படாமல் இருப்பதற்குக் காரணமாகின்றன (இது பீட்டா-ஜீரோ தலாசீமியா என அழைக்கப்படுகிறது). மற்ற சில குறைபாடுகள் மிகக் குறைந்த அளவே பீட்டா-குளோபின் உற்பத்தி செய்யப்படுவதற்குக் காரணமாகின்றன (இது பீட்டா-பிளஸ் தலாசீமியா என அழைக்கப்படுகிறது).

பீட்டா தலசீமியாவில் சில முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

• பீட்டா தலசீமியா மேஜர் (கூலிஸ் அனீமியா): இது பீட்டா தலசீமியாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும். இதில், இரண்டு பீட்டா-குளோபின் மரபணுக்களும் இல்லாமல் இருக்கும் அல்லது குறைபாடுடையதாக இருக்கும். இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுவதால், பீட்டா தலசீமியா மேஜர் இப்போது "இரத்தமாற்றத்தைச் சார்ந்த தலசீமியா" என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• பீட்டா தலசீமியா இன்டர்மீடியா: இது லேசானது முதல் மிதமான இரத்தசோகையை ஏற்படுத்தக்கூடும். இந்த நிலையில், இரண்டு பீட்டா-குளோபின் மரபணுக்களும் இல்லாமல் இருக்கும் அல்லது குறைபாடுடையதாக இருக்கும். இருப்பினும், பீட்டா தலசீமியா இன்டர்மீடியா உள்ளவர்கள் பொதுவாக தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்த தானம் செய்ய வேண்டிய அவசியம் இல்லை.
• பீட்டா தலசீமியா மைனர் (அல்லது பீட்டா தலசீமியா ட்ரெய்ட்): இது பெரும்பாலும் லேசான இரத்தசோகை அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. இதில், ஒரே ஒரு பீட்டா-குளோபின் மரபணு மட்டுமே இல்லாமல் இருக்கும் அல்லது குறைபாடுடையதாக இருக்கும். பீட்டா தலசீமியா மைனர் உள்ள சிலருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் வெளிப்படாமல் இருக்கலாம்.

பீட்டா தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

உங்கள் பீட்டா தலசீமியாவின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து உங்கள் அறிகுறிகள் அமையும். உதாரணமாக, பீட்டா தலசீமியா மைனர் உள்ள ஒருவருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம் அல்லது மிகவும் லேசான இரத்தசோகை இருக்கலாம். பீட்டா தலசீமியா இன்டர்மீடியா மற்றும் குறிப்பாக பீட்டா தலசீமியா மேஜர் உள்ளவர்களுக்கு மிதமான அல்லது கடுமையான அறிகுறிகள் இருக்கலாம்.

லேசான அறிகுறிகள்

பீட்டா தலசீமியா மைனர் (பீட்டா தலசீமியா ட்ரெய்ட்) பொதுவாக பின்வரும் லேசான இரத்தசோகை அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையது:

• அடிக்கடி ஏற்படும் சோர்வு .
• தலைச்சுற்றல் அல்லது பலவீனம் .
• அடிக்கடி தலைவலி .
• வெளிறிய தோல் .

மிதமான மற்றும் கடுமையான அறிகுறிகள்

பீட்டா தலசீமியா மேஜருடன் மிகவும் கடுமையான அறிகுறிகள் தொடர்புடையவை. உங்கள் நிலையின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, இந்த அறிகுறிகளில் சில பீட்டா தலசீமியா இன்டர்மீடியா உள்ளவர்களுக்கும் இருக்கலாம். லேசான அறிகுறிகளுடன் கூடுதலாக, நீங்கள் பின்வருவனவற்றையும் அனுபவிக்கலாம்:

• உடற்பயிற்சியின் போது சுவாசிப்பதில் சிரமம் .
• அதிகரித்த இதயத் துடிப்பு ( படபடப்பு ).
• தோல் அல்லது கண்களின் வெண்படலம் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் ( மஞ்சள் காமாலை ).
• அடர் நிற அல்லது தேநீர் நிற சிறுநீர்.
• மெதுவான வளர்ச்சி அல்லது தாமதமான வளர்ச்சி.
• வயிற்று உப்புசம் .
• கை, கால் மற்றும் முக எலும்புகள் பலவீனமடைதல் அல்லது உருக்குலைதல் .

மிதமான அல்லது கடுமையான பீட்டா தலசீமியா உள்ள இளம் குழந்தைகள் குறிப்பாக அமைதியற்று இருக்கலாம் , மேலும் அவர்களுக்கு அடிக்கடி நோய்த்தொற்றுகளும் ஏற்படலாம்.

பீட்டா தலசீமியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பீட்டா தலசீமியா பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்திலேயே கண்டறியப்படுகிறது. இதன் மிகவும் கடுமையான வடிவமான பீட்டா தலசீமியா மேஜர், 2 வயதுக்கு முன்பே, அதாவது குழந்தைப் பருவத்தின் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்படுகிறது. உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் உங்கள் மருத்துவர் பீட்டா தலசீமியாவைக் கண்டறிவார்.

நோயறிதல் சோதனைகள் யாவை?

உங்கள் மருத்துவர் ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியை எடுத்து அதை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் பீட்டா தலசீமியாவைக் கண்டறிவார். சோதனைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC): ஒரு CBC பரிசோதனையானது, உங்கள் இரத்த சிவப்பணுக்கள் உட்பட, உங்கள் இரத்த அணுக்கள் பற்றிய தகவல்களை அளிக்கிறது. உங்களிடம் இரத்த சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைவாக உள்ளதா, அவை இயல்பை விட சிறியதாக உள்ளதா, விசித்திரமான வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளதா, அல்லது வெளிறிய (இளம் சிவப்பு) நிறத்தில் உள்ளதா என்பதை இது காட்டக்கூடும். இந்த அறிகுறிகள் தாலசீமியாவின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம்.
• ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கை: முதிர்ச்சியடையாத சிவப்பு இரத்த செல்கள் ரெட்டிகுலோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. குறைந்த ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கை என்பது உங்கள் உடல் போதுமான சிவப்பு இரத்த செல்களை உருவாக்கவில்லை என்பதைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், தாலசீமியா மேஜர் நிலையில், ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கை பொதுவாக அதிகமாக இருக்கும். ஏனெனில், இயல்புக்கு மாறான ஹீமோகுளோபினால் ஏற்படும் சிவப்பு இரத்த செல்களின் அழிவை ஈடுசெய்வதற்காக, உங்கள் உடல் அதிக சிவப்பு இரத்த செல்களை உருவாக்க முயற்சிக்கிறது.
• மூலக்கூறு மரபணுப் பரிசோதனை: இந்தப் பரிசோதனை, உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் ஹீமோகுளோபினை உன்னிப்பாக ஆராய்ந்து, பீட்டா தலசீமியாவுடன் தொடர்புடைய மரபணுக் குறைபாட்டைக் கண்டறிய உதவுகிறது.
• ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோஃபோரெசிஸ்: இந்தப் பரிசோதனை உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள பல்வேறு வகையான ஹீமோகுளோபின் புரதங்களை அளவிடுகிறது. பீட்டா தலசீமியாவில், சில வகை ஹீமோகுளோபின் புரதங்கள் அதிகரித்தும், மற்றவை குறைந்தும் காணப்படுகின்றன.

உங்கள் பிறக்காத குழந்தைக்கு குறைபாடுள்ள மரபணு பரம்பரை வழியாக வந்திருக்கலாம் என்ற சந்தேகம் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் கர்ப்ப காலத்தில் கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) அல்லது ஆம்னியோசென்டெசிஸ் எனப்படும் பரிசோதனையைச் செய்யலாம். CVS என்பது மரபணுக் குறைபாட்டின் அறிகுறிகளைக் கண்டறிய நஞ்சுக்கொடியின் ஒரு பகுதியைச் சோதிக்கும் ஒரு பரிசோதனையாகும். கர்ப்ப காலத்தில் நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் ஊட்டச்சத்துக்களைப் பரிமாறிக்கொள்ள உதவும் உறுப்பு நஞ்சுக்கொடி ஆகும். ஆம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது பீட்டா தலசீமியாவின் அறிகுறிகளைக் கண்டறிய உங்கள் குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள திரவத்தைச் சோதிக்கும் ஒரு பரிசோதனையாகும்.

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

பல்வேறு நிபுணர்களை உள்ளடக்கிய ஒரு பராமரிப்புக் குழுவுடன் நீங்கள் அடிக்கடி பணியாற்ற வேண்டியிருக்கும். இரத்தம் தொடர்பான நோய்களுக்குச் சிகிச்சை அளிக்கும் ஒரு நிபுணரான இரத்தவியல் நிபுணருடன் பணியாற்றுவது குறிப்பாக முக்கியமானது.

சிகிச்சை முறைகளில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• இரத்தமாற்றம்: பீட்டா தலசீமியா மேஜர் உள்ள ஒருவர் அடிக்கடி (ஒருவேளை ஒவ்வொரு இரண்டு வாரங்களுக்கும்) இரத்தம் தானம் செய்ய வேண்டியிருக்கலாம். இந்தச் செயல்பாட்டின் போது, ​​நீங்கள் ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து இரத்தத்தைப் பெறுவீர்கள். இந்த இரத்த தானத்திலிருந்து பெறப்படும் சிவப்பு இரத்த செல்கள், உடல் முழுவதும் உள்ள திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவுகின்றன.
• இரும்பு கீலேஷன் சிகிச்சை: ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவும் ஹீமோகுளோபின் புரதத்தில் இரும்புச்சத்து ஒரு முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது. இருப்பினும், அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து தீங்கு விளைவிக்கும். இரும்பு கீலேஷன் சிகிச்சையானது, உடலில் இரும்புச்சத்து மிகைப்பாவதைத் தடுக்கும்.
• ஃபோலிக் அமிலச் சப்ளிமெண்ட்ஸ்: ஃபோலிக் அமிலம் உங்கள் உடல் சிவப்பு இரத்த அணுக்களை உருவாக்க உதவும். உங்களுக்கு பீட்டா தலசீமியா மைனர் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் இந்தச் சப்ளிமெண்ட்டைப் பரிந்துரைக்கலாம். உங்கள் நிலைமை கடுமையாக இருந்தால், நீங்கள் தவறாமல் இரத்த தானம் செய்வதோடு கூடுதலாக ஃபோலிக் அமிலத்தையும் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம்.
• லஸ்பேட்டெர்செப்ட்: உங்களுக்கு தாலசீமியா மேஜர் இருந்தால், உங்கள் உடல் அதிக சிவப்பு இரத்த அணுக்களை உருவாக்க உதவுவதற்காக, ஒவ்வொரு மூன்று வாரங்களுக்கும் ஒருமுறை லஸ்பேட்டெர்செப்ட் எனப்படும் ஊசி உங்களுக்குப் போடப்படலாம். இரத்த தானம் செய்யும் பீட்டா தாலசீமியா நோயாளிகளுக்கு ஏற்படும் இரத்த சோகையைக் குறைக்க லஸ்பேட்டெர்செப்ட் உதவுகிறது.
• எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை:நீங்கள் ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்டெம் செல்களைப் பெறலாம். இந்த ஸ்டெம் செல்கள்தான் பிற்காலத்தில் சிவப்பு இரத்த செல்களாக மாறுகின்றன. ஆரோக்கியமான ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஸ்டெம் செல்களைக் கொண்டு உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்டெம் செல்களை மாற்றுவதன் மூலம் பீட்டா தலசீமியாவைக் குணப்படுத்த முடியும். இருப்பினும், பொருத்தமான கொடையாளரைக் கண்டுபிடிப்பது ஒரு சவாலாகும். மேலும், இந்த வகை மாற்று அறுவை சிகிச்சை அதிக ஆபத்துள்ள செயல்முறையாகக் கருதப்படுகிறது.

இந்த சிகிச்சையின் சிக்கல்கள் அல்லது பக்க விளைவுகள் என்னென்ன?

இரத்த தானத்தின் மிகவும் பொதுவான சிக்கல் இரும்புச்சத்து மிகைப்பு ஆகும். நீங்கள் இரத்த தானம் செய்யும்போது, ​​உங்கள் உடல் கூடுதல் சிவப்பு இரத்த அணுக்களையும் இரும்புச்சத்தையும் பெறுகிறது. நீங்கள் மீண்டும் மீண்டும் இரத்த தானம் செய்யும்போது, ​​இந்த அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து உடலில் சேர்ந்து, கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்ற முக்கிய உறுப்புகளைச் சேதப்படுத்தக்கூடும். நீங்கள் அடிக்கடி இரத்த தானம் செய்பவராக இருந்தால், உங்கள் உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை அகற்ற, இரும்பு கீலேஷன் சிகிச்சையை எவ்வளவு அடிக்கடி எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் என்பது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

பீட்டா தலசீமியா உருவாகும் அபாயத்தை எவ்வாறு குறைக்கலாம்?

பீட்டா தலசீமியாவுடன் தொடர்புடைய மரபணுக் குறைபாட்டைப் பெறும் அபாயத்தை உங்களால் குறைக்க முடியாது. இருப்பினும், உங்கள் குழந்தைக்கு அது பரவுவதை உங்களால் தடுக்க முடியும். நீங்களோ அல்லது உங்கள் துணையோ இந்த மரபணுக் குறைபாட்டைச் சுமப்பவராக இருக்கும் அபாயத்தில் இருந்து, குழந்தை பெற்றுக்கொள்ள விரும்பினால், பீட்டா தலசீமியாவுக்கான பரிசோதனை செய்துகொள்வது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

பீட்டா தலசீமியாவைக் குணப்படுத்த முடியுமா?

பீட்டா தலசீமியாவிற்கான தற்போதைய ஒரே சிகிச்சை, பொருத்தமான கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்படும் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஆகும். இருப்பினும், பொருத்தமான கொடையாளரைக் கண்டுபிடிப்பது பெரும்பாலும் கடினமாக உள்ளது. குடும்ப உறுப்பினர்கள் கூட பொருத்தமான கொடையாளர்களாகக் கருதப்படாமல் போகலாம்.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது பீட்டா தலசீமியாவிற்கான மற்ற சிகிச்சைகளை ஆராய்ந்து வருகின்றனர்; குறைபாடுள்ள மரபணுக்களை ஆரோக்கியமானவற்றுடன் மாற்றுவது ( மரபணு சிகிச்சை ) இதில் அடங்கும். இந்தப் பணி இன்னும் ஆரம்பக் கட்டத்தில்தான் உள்ளது.

பீட்டா தலசீமியா உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

பீட்டா தலசீமியா என்பது குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரு நோயாகும் . மைனர் மற்றும் இன்டர்மீடியா போன்ற லேசான மற்றும் மிதமான பீட்டா தலசீமியா பாதிப்பு உள்ளவர்கள், தங்கள் மருத்துவரின் சிகிச்சை அறிவுரைகளைப் பின்பற்றினால், இயல்பான ஆயுட்காலத்தை எதிர்பார்க்கலாம். இருப்பினும், பீட்டா தலசீமியா மேஜர் அவர்களின் ஆயுட்காலத்தைக் குறைக்கக்கூடும். இந்த நிலையில் ஏற்படும் மரணத்திற்கான மிகவும் பொதுவான காரணம், இரும்புச்சத்து அதிகமாவதால் ஏற்படும் இதய செயலிழப்பு ஆகும்.

உங்கள் நோயின் தீவிரத்தின் அடிப்படையில், அதன் எதிர்காலம் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

நீங்கள் எவ்வளவு அடிக்கடி இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் சிகிச்சைகளையும் செய்துகொள்ள வேண்டும் என்றும், உங்கள் நிலையைக் கட்டுப்படுத்த என்னென்ன வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்ய வேண்டும் என்றும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

நீங்கள் கேட்கக்கூடிய சில கேள்விகள்:

• எனக்கு எந்த வகை பீட்டா தலசீமியா உள்ளது?
• என் நிலையைச் சமாளிக்க எனக்கு என்ன வகையான சிகிச்சை தேவைப்படும்?
• சிகிச்சையினால் ஏற்படும் சிக்கல்களின் அபாயத்தை எவ்வாறு குறைக்கலாம்?
• என் உடல்நிலையைக் கண்காணிக்க, நான் எவ்வளவு அடிக்கடி இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்ள வேண்டும்?
• எனக்கு என்ன மாதிரியான இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படும்?
• எனது உடல்நிலையைக் கட்டுப்படுத்த நான் என்னென்ன வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களை (உதாரணமாக, உணவுமுறை, உடற்பயிற்சி) செய்ய வேண்டும்?
• நான் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குத் தகுதியானவனா?
• என் குழந்தைகளுக்கும் பீட்டா தலசீமியா வருவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?

உங்கள் நிலை எவ்வளவு தீவிரமாக உள்ளது என்பதைப் பொறுத்து, பீட்டா தலசீமியாவை நீங்கள் அனுபவிக்கும் விதம் அமையும். பீட்டா தலசீமியாவின் வகை எதுவாக இருந்தாலும், தலசீமியாவைக் கண்டறிவதிலும் சிகிச்சையளிப்பதிலும் அனுபவம் வாய்ந்த நிபுணர்களுடன் இணைந்து பணியாற்றுவது முக்கியம்.

சரியான சிகிச்சையைப் பெறுவதன் மூலம் இரத்தசோகையைத் தடுக்கலாம் மற்றும் இரும்புச்சத்து அதிகமாதல் போன்ற சிக்கல்களின் அபாயத்தையும் குறைக்கலாம்.

உங்கள் உடல்நிலையை உன்னிப்பாகக் கண்காணித்து, உங்களுக்கேற்ற தனிப்பட்ட சிகிச்சைத் திட்டத்தை வழங்கும் ஒரு சுகாதாரக் குழுவுடன் இணைந்து பணியாற்றுவது, உங்கள் நோயின் விளைவை மேம்படுத்த உதவும்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

பீட்டா தலசீமியா என்பது பயப்பட வேண்டிய ஒன்றல்ல, ஆனால் அது முறையாகக் கையாளப்பட வேண்டிய ஒரு பாதிப்பாகும் . உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவருக்கோ இந்தப் பாதிப்பு இருந்தால், முறையான மருத்துவ ஆலோசனைகளைப் பின்பற்றுவதும், தேவையான பரிசோதனைகளையும் சிகிச்சையையும் பெற்றுக்கொள்வதும் மிகவும் முக்கியம் . நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை, உங்களுக்கு உதவக்கூடிய மருத்துவர்களும் சுகாதாரப் பணியாளர்களும் இருக்கிறார்கள். எனவே, உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், அவர்களிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள். இந்தத் தகவல்கள் நீங்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை வாழ உதவும் என்று நம்புகிறோம்!

பீட்டா தலசீமியா, தலசீமியா, இரத்தசோகை, ஹீமோகுளோபின், மரபணு மாற்றங்கள், இரத்த தானம், இரும்புச்சத்து மிகைப்பு