உங்களுக்கு வகை 1 நீரிழிவு நோய் இருந்தால், "என் குழந்தைக்கும் இது வருமா?" என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். அல்லது உங்கள் தாய்க்கோ அல்லது தந்தைக்கோ இந்த நோய் இருந்தால், "எனக்கும் இது வர வாய்ப்புள்ளதா?" என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். இந்தக் கேள்விகள் மிகவும் நியாயமானவை, மேலும் இது பலரும் எதிர்கொள்ளும் ஒரு தர்மசங்கடமாகும். எனவே, இன்று இதைப் பற்றி இன்னும் சற்று விரிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.
மரபணுக்கள் மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழலும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
வகை 1 நீரிழிவு நோயைப் பொறுத்தவரை, அது வெறும் மரபணு நோய் மட்டுமல்ல. எளிமையாகச் சொன்னால், அது நம் பெற்றோரிடமிருந்து நாம் பெறும் மரபணுக்கள் (இயற்கை) மற்றும் நாம் வளரும் சூழல் (வளர்ப்பு) ஆகிய இரண்டின் கலவையாகும்.
இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள். நமது மரபணுக்கள் ஒரு மேடையை அமைப்பது போன்றவை. அதாவது, ஒரு நோய் உருவாவதற்குத் தேவையான ஒரு குறிப்பிட்ட முன்கூட்டிய சூழலையும், நமது உடலில் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தையும் அவை உருவாக்குகின்றன. ஆனால், அந்த மேடையில் நாடகம் அரங்கேறுமா இல்லையா என்பதைத் தீர்மானிப்பதில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் ஒரு பெரிய பங்கை வகிக்கின்றன. நீங்கள் வளர்ந்த பகுதி, நீங்கள் உண்ணும் மற்றும் பருகும் உணவு, மற்றும் உங்களுக்கு ஏற்படும் சில வைரஸ் தொற்றுகள் போன்ற பல விஷயங்கள் இதற்குக் காரணமாக இருக்கலாம். ஆனால், இந்தச் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் துல்லியமாக என்ன, அவை உங்களை எந்த அளவிற்குப் பாதிக்கின்றன என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் கண்டறிந்து வருகின்றனர். எனவே , ஒரு மரபணு முன்கூட்டிய சூழல் இருந்தாலும், அந்த நோய் நிச்சயமாக உருவாகும் என்று கூறிவிட முடியாது.
எந்த மரபணுக்கள் இதில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன?
'நீரிழிவு மரபணு' என்ற ஒரு சிறப்பு மரபணு இருப்பதாகவும், அது செயல்படும்போது நோய் உருவாகிறது என்றும், அது செயல்படாதபோது நோய் உருவாவதில்லை என்றும் பலர் நினைக்கிறார்கள். ஆனால் உண்மை அதைவிட மிகவும் சிக்கலானது.
வகை 1 நீரிழிவு நோய் ஒரே ஒரு மரபணுவால் அல்ல, ஒரு தொகுதி மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறது. அவற்றுள், HLA மரபணு ஒரு முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது. நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்குத் தேவையான புரதங்களை உற்பத்தி செய்வதற்கு இந்த மரபணுக்களே பொறுப்பாகும். வகை 1 நீரிழிவு நோய் ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோய் (autoimmune disease) ஆகும். அதாவது, நமது உடலைப் பாதுகாக்கும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே, தவறுதலாக நமது சொந்த ஆரோக்கியமான செல்களைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது. நீரிழிவு நோயில், இந்தத் தாக்குதல் கணையத்தில் இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்யும் செல்களின் மீது நிகழ்கிறது. நாம் உண்ணும் சர்க்கரையை ஆற்றலாக மாற்றுவதற்கு இன்சுலின் ஒரு அத்தியாவசியமான ஹார்மோன் ஆகும். எனவே, இன்சுலினை உற்பத்தி செய்யும் இந்த செல்கள் அழிக்கப்படும்போது, வகை 1 நீரிழிவு நோய் ஏற்படுகிறது.
நமது மரபணுத் தொகுப்பில் ஆயிரக்கணக்கான வெவ்வேறு வகையான இந்த HLA மரபணுக்கள் உள்ளன. எனவே, உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் எந்த வகையான மரபணுக்களைப் பெறுகிறீர்கள் என்பதைப் பொறுத்து, உங்களுக்கு நீரிழிவு நோய் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ இருக்கலாம். சில மரபணுக்கள் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன, மற்றவை நோய் உருவாவதைத் தடுப்பதன் மூலம் பாதுகாப்பை வழங்குகின்றன.
மரபணுவின் தாக்கம் இருந்தபோதிலும், ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் ஒருவருக்கு மட்டும் நீரிழிவு நோய் ஏற்பட்டு, மற்றவர் ஆரோக்கியமாக இருக்கும் நிகழ்வுகளும் உள்ளன. இது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் தாக்கத்தை விளக்குகிறது.
நீரிழிவு நோய் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?
இந்த எண்கள் சற்றுக் குழப்பத்தை ஏற்படுத்தலாம், ஆனால் ஒரு தோராயமான புரிதல் இருப்பது முக்கியம். கீழேயுள்ள அட்டவணை, வெவ்வேறு காலகட்டங்களில் ஒரு குழந்தைக்கு வகை 1 நீரிழிவு நோய் ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறைக் காட்டுகிறது.
| குடும்ப உறுப்பினர் மற்றும் நிலை | ஒரு குழந்தைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் உருவாகும் சாத்தியக்கூறு |
|---|---|
| தந்தைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் உள்ளது | 17-ல் 1 (17-ல் 1) |
| தாய்க்கு வகை 1 நீரிழிவு நோய் உள்ளது (குழந்தை 25 வயதுக்கு முன் பிறந்திருந்தால்) | 25-ல் 1 (25-ல் 1) |
| தாய்க்கு வகை 1 நீரிழிவு நோய் உள்ளது (குழந்தை 25 வயதில் அல்லது அதற்குப் பிறகு பிறந்திருந்தால்) | 100 பேரில் 1 (1-ல் 100) - சாதாரண ஆபத்தைப் போன்றதே. |
| இரு பெற்றோருக்கும் டைப் 1 நீரிழிவு நோய் இருப்பது | இது 4 பேரில் 1 என்ற விகிதம் வரை இருக்கலாம் (4 பேரில் 1). |
| பெற்றோர் இல்லாமல், டைப் 1 நீரிழிவு நோய் உள்ள சகோதரர் அல்லது சகோதரி இருப்பது | சுமார் 5% ஆபத்து (தந்தையைக் கொண்டிருப்பதற்கான ஆபத்தைப் போன்றது) |
| ஒத்த இரட்டையருக்கு நோய் இருப்பது | 50% வரை அதிக ஆபத்து (2-ல் 1) |
| வகை 1 நீரிழிவு நோயுடன் கூடுதலாக வகை 2 பல சுரப்பி தன்னுடல் தாக்குநோய் நோய்க்குறியும் உள்ள ஒரு பெற்றோர் | 50% ஆபத்து (2-ல் 1) |
இந்தப் புள்ளிவிவரங்களைக் கண்டு பீதியடைய வேண்டாம். நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், வகை 1 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலானோருக்கு, அவர்களின் குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்நோய் இருந்ததற்கான வரலாறு இல்லை. இதன் பொருள், பல சமயங்களில், குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்நோய் இருந்ததற்கான வரலாறு இல்லாமலேயே, இந்த நோய் திடீரெனத் தோன்றக்கூடும்.
அப்படியானால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
உங்கள் மரபணுக்களை உங்களால் மாற்ற முடியாது. அது உண்மைதான். ஆனால், இதைப்பற்றி நீங்கள் விழிப்புடன் இருக்க முடியும்.
- விழிப்புணர்வு: உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது வகை 1 நீரிழிவு நோய் இருந்தால், அதைப்பற்றி அறிந்திருப்பது அவசியம்.
- அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள்: குறிப்பாகக் குழந்தைகளிடம், அதிக தாகம் , அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல், திடீர் எடை இழப்பு மற்றும் அதீத சோர்வு போன்ற அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள்.
- மருத்துவ ஆலோசனை பெறுங்கள்: உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், பீதியடைய வேண்டாம், கூடிய விரைவில் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும். நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் முக்கியம்.
முடிவில், மரபணுக்கள் என்பது கதையின் ஒரு பகுதி மட்டுமே. எனவே, குடும்ப வரலாறு குறித்து தேவையற்ற அச்சத்தைத் தவிர்ப்பதும், தகவல்களைத் தெரிந்துகொள்வதும், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையைப் பின்பற்றுவதும், தேவைப்பட்டால் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவதும் விவேகமானதாகும்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியானது மரபணுக்களால் மட்டுமல்ல, நாம் வாழும் சுற்றுச்சூழலாலும் பாதிக்கப்படுகிறது.
- நீரிழிவுக்கென ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு என்று எதுவும் இல்லை. இது சம்பந்தப்பட்ட பல மரபணுக்களின், குறிப்பாக (HLA) மரபணுக்களின், ஒரு கூட்டு விளைவாகும்.
- உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது டைப் 1 நீரிழிவு நோய் இருந்தாலும், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ அது நிச்சயமாக வரும் என்று அர்த்தமல்ல. அதற்கான ஆபத்து ஒப்பீட்டளவில் குறைவு.
- வகை 1 நீரிழிவு நோய் உள்ள பெரும்பாலானோரின் குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு இந்நோய் இருப்பதில்லை, எனவே இது குடும்பங்களில் பரம்பரையாக வரக்கூடும்.
- உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்நோய் இருந்த வரலாறு இருந்தாலோ அல்லது ஏதேனும் அறிகுறிகள் தென்பட்டாலோ, பதறாமல் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது நல்லது.











💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்