இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை உள்ளதா? மெத்தெமோகுளோபினீமியா பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

ஒருவரின் தோலும் உதடுகளும் திடீரென்று ஒரு விசித்திரமான நீல நிறமாக மாறுவதை நீங்கள் எப்போதாவது பார்த்திருக்கிறீர்களா? அல்லது சில குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே சற்றே நீல நிறத்தில் பிறக்கின்றன என்று கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? இதற்கு ஒரு காரணம், மிகவும் அரிதான, ஆனால் உயிருக்கு ஆபத்தை விளைவிக்கக்கூடிய ஒரு இரத்தக் கோளாறாக இருக்கலாம். இன்று நாம் அத்தகைய ஒரு நிலையான மெத்தெமோகுளோபினீமியா பற்றிப் பேசப் போகிறோம். சிலர் இதை "நீலக் குழந்தை நோய்க்குறி" என்றும் அழைக்கிறார்கள்.

மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்பது சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹீமோகுளோபினீமியா என்பது நமது இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்களால், உடலின் மற்ற செல்கள் மற்றும் திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல இயலாத ஒரு நிலையாகும். யோசித்துப் பாருங்கள், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்தான் நமது உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவுகின்றன, அல்லவா? இந்த சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் ஒரு சிறப்புப் புரதம் உள்ளது. இது ஒரு பேருந்து போன்றது, மேலும் இந்த ஹீமோகுளோபின் உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கிறது.

இருப்பினும், 'மெத்தீமோகுளோபினீமியா' எனப்படும் இந்த நிலையில், ஆக்சிஜனைக் கொண்டு செல்லும் நமது 'ஹீமோகுளோபின்' மாறி, 'மெத்தீமோகுளோபின்' எனப்படும் வேறு வகையான பொருளாக மாறுகிறது. இதில் உள்ள சிக்கல் என்னவென்றால், இந்த 'மெத்தீமோகுளோபினால்' ஆக்சிஜனைக் கொண்டு செல்ல முடியாது. இது, ஆக்சிஜனைக் கொண்டு செல்லும் பேருந்து பழுதடைந்து பயணிகளை ஏற்றிச் செல்ல முடியாததைப் போன்றது.

இந்த நிலை சிலருக்கு பரம்பரையாக (மரபணு ரீதியாக) வரலாம். ஆனால் பெரும்பாலும் இது நாம் பயன்படுத்தும் சில மருந்துகள், பொழுதுபோக்கு போதைப்பொருட்கள் அல்லது சில இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது. இது சில சமயங்களில் உயிருக்கு ஆபத்தானதாக இருக்கலாம், குறிப்பாக இந்த நிலையின் கடுமையான வடிவத்துடன் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கும், போதைப்பொருள் பயன்படுத்துபவர்களுக்கும். இருப்பினும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவர்கள் 'மெத்தெமோகுளோபின்' அளவைக் குறைக்கவும் அறிகுறிகளை அகற்றவும் மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்க முடியும்.

இது என் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

மெத்தெமோகுளோபினீமியா உள்ள பலருக்கு சயனோசிஸ் எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படுகிறது. சயனோசிஸ் என்பது உங்கள் கை நகங்கள், நாக்கு, உதடுகள் மற்றும் தோல் ஆகியவை வெளிர் நீலம் அல்லது ஊதா நிறமாக மாறுவதாகும். உங்கள் இரத்தத்தில் போதுமான ஆக்ஸிஜன் இல்லாதபோது இது நிகழ்கிறது. நான் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்தான் பொதுவாக உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் ஒரு புரதம் இதற்கு உதவுகிறது.

மெத்தீமோகுளோபினீமியா என்பது, மரபணு மாற்றம் அல்லது வேறு ஏதேனும் வெளிப்புறக் காரணத்தால் 'ஹீமோகுளோபின்' 'மெத்தீமோகுளோபினாக' மாறும் நிலையாகும். 'மெத்தீமோகுளோபினால்' ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல முடியாததால், இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜனின் அளவு குறைந்து, 'சயனோசிஸ்' ஏற்படுகிறது.

மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம், மேலும் அவை உங்களுக்கு உள்ள நோயின் வகையையும் சார்ந்துள்ளன. இந்த அறிகுறிகள் பொதுவாக எவ்வாறு வெளிப்படுகின்றன என்று பார்ப்போம்.

பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள்

குறிப்பிட்ட வலி நிவாரணிகள், மருந்துகள் ஆகியவற்றை உட்கொள்வதாலோ அல்லது நச்சுப் பொருட்களின் வெளிப்பாட்டாலோ பலருக்கு இந்த நிலை ஏற்படுகிறது. இது பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஏற்படக்கூடிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• வெளிறிய தோல் (வெளிறிய)
• மிகவும் சோர்வாக உணர்கிறேன் (களைப்பு)
• பலவீனம்
• தலைவலி

சில சமயங்களில், பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு உடனடி மருத்துவ கவனிப்பு தேவைப்படும் கடுமையான அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். அவற்றுள் சில:

• குமட்டல் மற்றும் வாந்தி.
• அதிகப்படியான தூக்கக் கலக்கம், தெளிவற்ற பேச்சு மற்றும் பதிலளிப்பதில் தாமதம்: இவை மைய நரம்பு மண்டலச் செயல் குறைவின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம்.
• சுயநினைவு இழப்பு அல்லது கட்டுப்படுத்த முடியாத உடல் அசைவுகள் (வலிப்புத்தாக்கம் போன்றவை): இவை வலிப்புத்தாக்கத்தின் அறிகுறிகளாகும்.
• வேகமான சுவாசம், அதிகரித்த இதயத் துடிப்பு மற்றும் குழப்பம்: இவை வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மை (மெட்டபாலிக் அசிடோசிஸ்) எனப்படும் ஒரு நிலையின் அறிகுறிகளாகும்.

முக்கியம்: உங்களுடன் இருப்பவருக்கு வலிப்பு நோயின் அறிகுறிகளான `(வளர்சிதை அமிலத்தன்மை)` அல்லது `(மத்திய நரம்பு மண்டலச் செயல் குறைவு)` ஆகியவற்றில் ஏதேனும் தென்பட்டால், நீங்கள் உடனடியாக 1990 என்ற எண்ணிற்கு அழைத்து ஆம்புலன்ஸை அழைக்க வேண்டும்.

பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள்

பிறவி மெத்தீமோகுளோபினீமியா என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலையாகும். உலகளவில் மிகச் சில நிகழ்வுகளே பதிவாகியுள்ளன. அந்தத் தகவலின் அடிப்படையில், மருத்துவர்கள் இதனை வகை 1, வகை 2 மற்றும் ஹீமோகுளோபின் எம் நோய் (HbM) என மூன்று முக்கிய வகைகளாகப் பிரித்துள்ளனர்.

• ஹீமோகுளோபின் M நோய் (HbM) உள்ளவர்களுக்கு பெரும்பாலும் சயனோசிஸ் (நீல நிறத் தோல்) காணப்படும், ஆனால் அவர்கள் பொதுவாக ஆரோக்கியமாக இருப்பார்கள்.
• வகை 1 மெத்தெமோகுளோபினீமியா (வகை 1 MetHb) உள்ளவர்களுக்கு சயனோசிஸ் இருந்தாலும், மற்ற பெரிய உடல்நலப் பிரச்சினைகள் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன.
• இருப்பினும், வகை 2 மெத்தெமோகுளோபினீமியா (வகை 2 MetHb) குறைபாட்டுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு, சுமார் 9 மாதங்கள் ஆகும் சமயத்தில் கடுமையான நரம்பியல் பிரச்சினைகள் ஏற்படலாம். வருந்தத்தக்க வகையில், இந்தக் குழந்தைகள் நீண்ட காலம் வாழ்வதில்லை.

மெத்தெமோகுளோபினீமியா ஏன் ஏற்படுகிறது?

இந்த நிலை பரம்பரையாக வரலாம், அல்லது, நான் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, பிற்காலத்தில் சில மருந்துகள், போதைப்பொருட்கள் அல்லது நச்சு இரசாயனங்களாலும் இது ஏற்படலாம்.

பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் காரணங்கள்

• பென்சோகைன் மற்றும் லிடோகைன் போன்ற வலி நிவாரணிகளும் (குறிப்பாக மேற்பூச்சு ஜெல்கள் மற்றும் ஸ்ப்ரேக்களில் காணப்படுபவை) மற்றும் டாப்சோன் எனும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பியும் இதனை ஏற்படுத்தலாம்.
• சில மருந்துகளில் பயன்படுத்தப்படும் நைட்ரேட்டுகள்உணவுப் பதப்படுத்திகள் மற்றும் சில கிணற்று நீரில் இருக்கக்கூடிய நைட்ரைட்டுகள் , மற்றும் விவசாயத்தில் பயன்படுத்தப்படும் சில களைக்கொல்லிகளின் வெளிப்பாடு ஆகியவையும் காரணங்களாகும்.
• அமைல் நைட்ரைட் (பாப்பர்ஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது), நைட்ரஸ் ஆக்சைடு (சிரிப்பு வாயு), மற்றும் கோகோயின் போன்ற போதைப்பொருட்களுடன் கலக்கப்பட்ட சில மயக்க மருந்துகள் போன்ற பொழுதுபோக்கு போதைப்பொருட்களைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு, மிக அதிக அளவிலான மெத்தெமோகுளோபின் காரணமாக உயிருக்கு ஆபத்தான மருத்துவப் பிரச்சினைகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.

பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் காரணங்கள்

பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா (பிறவி MetHb) இரண்டு வெவ்வேறு மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது.

• வகை 1 மற்றும் 2- ல், CYB5R மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு திடீர் மாற்றமானது, இரத்தச் சிவப்பணுக்களில் உள்ள ஹீமோகுளோபின் மற்றும் மெத்தீமோகுளோபின் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சமநிலையைச் சீர்குலைக்கிறது.
• ஹீமோகுளோபின் எம் நோய் (HbM) என்பது பல ஹீமோகுளோபின் எம் மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் உண்டாகிறது.

பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் பின்னடைவுக் கோளாறு ஆகும். எளிமையாகச் சொன்னால், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்பட, பெற்றோர் இருவருமே மரபணு மாற்றத்தின் கேரியர்களாக இருக்க வேண்டும், மேலும் குழந்தை அவர்கள் இருவரிடமிருந்தும் அந்த மாற்றத்தைப் பெற வேண்டும்.

ஹீமோகுளோபின் எம் நோய் (HbM) என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் குறைபாடு ஆகும். இதன் பொருள், ஒரு குழந்தை பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மட்டுமே மரபணு மாற்றத்தைப் பெற்றிருந்தாலும், அவர்களுக்கு இந்த நோய் வரலாம்.

மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் உங்களின் முழுமையான மருத்துவ வரலாற்றைக் கேட்டறிந்தும், உடல் பரிசோதனை செய்தும் இந்த நிலையைக் கண்டறிகின்றனர். ஒருவருக்குப் பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள் இருந்தால், அவர்கள் பயன்படுத்தும் மருந்துகள் அல்லது அவர்கள் வெளிப்பட்டிருக்கக்கூடிய நச்சு இரசாயனங்கள் குறித்து விசாரிக்கலாம்.

இதைக் கண்டறிய என்னென்ன சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

இந்தச் சோதனைகள் பொதுவாகச் செய்யப்படுகின்றன:

• இரத்தப் பரிசோதனைகள்: இந்த நிலை உள்ளவர்களின் தமனிகளிலிருந்து எடுக்கப்படும் இரத்தம் பொதுவாக அடர் பழுப்பு நிறத்தில் இருக்கும். இந்த அடர் பழுப்பு நிறம், தமனிகள் இரத்தத்திற்கு ஆக்ஸிஜனைச் சரியாகக் கொண்டு செல்லவில்லை என்பதைக் குறிக்கிறது.
• மெத்தீமோகுளோபின் (MetHb) அளவுப் பரிசோதனை: இது உங்கள் இரத்தத்தில் எவ்வளவு மெத்தீமோகுளோபின் உள்ளது என்பதை அளவிடுகிறது.
• CYB5R நொதியின் செயல்பாடு: இந்த நொதியின் செயல்பாடு இயல்பை விடக் குறைவாக இருந்தால், அது பிறவி மெத்தீமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறியாகும்.
• மரபணு வகைப்படுத்துதல்: உங்களுக்குப் பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா இருப்பதாகச் சந்தேகம் இருந்தால், நோயறிதலை உறுதி செய்வதற்காக உங்கள் டி.என்.ஏ-வில் உள்ள மரபணு மாற்றங்கள் பரிசோதிக்கப்படும். இது நோயின் வகையைக் கண்டறியவும் உதவும்.
• ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோஃபோரெசிஸ்:இது இரத்தச் சிவப்பணுக்களில் உள்ள 'ஹீமோகுளோபினை' பரிசோதிக்கும் ஒரு முறையாகும். இந்தப் பரிசோதனையை ஹீமோகுளோபின் M நோயை '(HbM)' கண்டறியப் பயன்படுத்தலாம்.

இதற்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

உங்களுக்கு உள்ள மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் வகையைப் பொறுத்து சிகிச்சை முறைகள் மாறுபடும். உதாரணமாக, வகை 2 உடன் பிறந்த ஒரு பச்சிளம் குழந்தைக்கு அளிக்கப்படும் சிகிச்சையானது, ஒரு நச்சு இரசாயனத்தின் வெளிப்பாடு அல்லது போதைப்பொருள் பயன்பாடு காரணமாக இந்நிலை ஏற்பட்ட ஒருவருக்கு அளிக்கப்படும் சிகிச்சையிலிருந்து மிகவும் வேறுபட்டது.

• வகை 1 மெத்தீமோகுளோபினீமியா அல்லது ஹீமோகுளோபின் M நோய் உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படாமல் இருக்கலாம். தேவைப்பட்டால், மெத்தீமோகுளோபின் அளவைக் குறைக்க மருத்துவர்கள் பின்வரும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தலாம்:
• மெத்திலீன் ப்ளூ: இது மெத்தெமோகுளோபினீமியாவுக்கான முக்கிய மாற்று மருந்தாகும்.
• வைட்டமின் சி மற்றும் வைட்டமின் பி2.

பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவுக்கான சிகிச்சை

நோயின் நிலையைப் பொறுத்து, பெறப்பட்ட மெத்தீமோகுளோபினீமியா ஒரு மருத்துவ அவசரநிலையாக இருக்கலாம். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், நரம்பு வழி நீரேற்றம் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் தேவைப்படலாம் . பெரும்பாலும், பெறப்பட்ட மெத்தீமோகுளோபினீமியா உள்ளவர்களுக்கு மெத்திலீன் ப்ளூ கொடுக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சையின் சிக்கல்கள் என்னென்ன?

G6PD குறைபாடு (இதுவும் ஒரு மரபணுக் குறைபாடு) உள்ள ஒருவருக்கு மெத்திலீன் ப்ளூ சிகிச்சை தொடர்ச்சியாக அளிக்கப்பட்டால், ஹீமோலிசிஸ் எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படலாம். ஹீமோலிசிஸ் என்பது உங்கள் இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் முன்கூட்டியே அல்லது தேவையற்ற முறையில் சிதைவடைவதாகும்.

எனக்கு மெத்தெமோகுளோபினீமியா ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க முடியுமா?

• இந்த நோயின் மரபணு மாறுபாட்டைப் பெற்றவர்கள், மெத்தெமோகுளோபின் அளவை அதிகரிக்கக்கூடிய நச்சு இரசாயனங்கள் (உதாரணமாக, பூச்சிக்கொல்லிகள்), சில மருந்துகள் மற்றும் பல உள்ளூர் மயக்க மருந்துகளைத் தவிர்க்க வேண்டும். உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், உங்களுக்கு எவற்றிற்கெல்லாம் ஒவ்வாமை ஏற்படக்கூடும் என்பது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.
• அமைல் நைட்ரைட் அல்லது கோகோயின் போன்ற போதைப்பொருட்களைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு மெத்தெமோகுளோபினீமியா எனப்படும் நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது. நீங்கள் இந்தப் போதைப்பொருட்களைப் பயன்படுத்தி, அவற்றை நிறுத்துவதற்கு உதவி தேவைப்பட்டால், கிடைக்கக்கூடிய சிகிச்சைகள் குறித்து மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

எனக்கு இந்த நிலை இருந்தால் என்ன நடக்கும்?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைப் போக்கிவிடும். வகை 1 பிறவி மெத்தீமோகுளோபினீமியா அல்லது ஹீமோகுளோபின் எம் நோய் உள்ள பெரும்பாலானோருக்கு அறிகுறிகள் குறைவாகவே இருக்கும். அவர்கள் பொதுவாக இந்நோய் இல்லாத ஒருவரைப் போலவே நீண்ட காலம் வாழ்கிறார்கள்.

என்னை நான் எப்படி கவனித்துக்கொள்வது?

• பொதுவாக, இந்நோயின் 'பிறவி வடிவத்துடன்' பிறந்தவர்கள், நோயை மோசமாக்கக்கூடிய மருந்துகள் மற்றும் இரசாயனங்கள் விஷயத்தில் கவனமாக இருக்க வேண்டும். ஒவ்வொருவரின் சூழ்நிலையும் சற்றே மாறுபடுவதால், உங்கள் மருத்துவரை அணுகுவது சிறந்தது.
• பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியா (Acquired MetHb) பாதிப்பு உள்ளவர்கள், மருந்துகள், மேற்பூச்சு வலி நிவாரணிகள் அல்லது நச்சு இரசாயனங்கள் போன்ற, அந்நோயை ஏற்படுத்திய பொருட்களை முற்றிலுமாகத் தவிர்க்க வேண்டும்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

• உங்களுக்கு பரம்பரை மெத்தெமோகுளோபினீமியா இருந்தால், உங்கள் உடலில் சோர்வு அல்லது மந்தநிலை போன்ற மாற்றங்களை நீங்கள் கவனித்தால் மருத்துவரை அணுகவும். உங்கள் இரத்தச் சிவப்பணுக்களால் உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல இயலவில்லை என்பதற்கான அறிகுறிகளாக இவை இருக்கலாம்.
• வலிப்பு அல்லது அதீத தூக்கக் கலக்கத்துடன், சயனோசிஸ் (தோல் நீல நிறமாதல்) போன்ற கடுமையான அறிகுறிகள் உங்களுக்கு இருந்தால், உடனடியாக 911-ஐ அழைக்கவும் அல்லது அருகிலுள்ள மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்லவும்.

நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு இரத்தக் கோளாறு ஆகும். சிலருக்கு இது பரம்பரையாக வருகிறது (பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா), ஆனால் பெரும்பாலானோருக்கு இது பிற்காலத்தில் ஏற்படுகிறது (பிற்காலத்தில் ஏற்படும் மெத்தெமோகுளோபினீமியா). உங்கள் நிலையைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவரிடம் பின்வரும் கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியா (Acquired MetHb) பற்றி:

• எனக்கு இது ஏன் நடந்தது?
• சிகிச்சையால் என் அறிகுறிகள் நீங்கிவிடுமா?
• என் அறிகுறிகள் மீண்டும் வரக்கூடுமா?
• இதுபோன்று மீண்டும் நடக்காமல் தடுக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

வகை 1 பிறவி மெத்ஹெச்பி பற்றி:

• சயனோசிஸ் (நீல நிறத் தோல்) ஒரு தீவிரமான மருத்துவப் பிரச்சனையா?
• நான் எப்போதும் மெத்தெமோகுளோபினீமியா (MetHb) சிகிச்சையை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டுமா?
• எனக்கு வேறு அறிகுறிகள் இருக்கக்கூடுமா?
• என் பிள்ளைகளுக்கு இந்த நிலை பரம்பரையாக வருமா?

வகை 2 பிறவி மெட்டபாலிக் ஹீமோகுளோபின் (குழந்தைக்கு இருந்தால்):

• இந்த நிலை என் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
• என் குழந்தையின் அறிகுறிகளைக் குறைக்க ஏதேனும் சிகிச்சைகள் உள்ளனவா?
• என் குழந்தைக்கு உதவ நான் என்ன செய்ய முடியும்?
• எனக்கு இன்னும் குழந்தைகள் பிறந்தால், அவர்களுக்கும் இது நடக்குமா?

சுருக்கமாக (முக்கிய செய்தி)

மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்பது ஒரு அரிய இரத்தக் கோளாறு ஆகும். இது, உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் திறனைப் பாதிக்கிறது. சிலருக்கு இது பரம்பரையாக வருகிறது, ஆனால் பெரும்பாலான மக்களுக்கு இது சில மருந்துகள், நச்சு இரசாயனங்களின் வெளிப்பாடு அல்லது பொழுதுபோக்கு போதைப்பொருள் பயன்பாடு ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது. பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா (குறிப்பாக வகை 2) சில சமயங்களில் கடுமையான நரம்பியல் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும், ஆனால் பெரும்பாலும் பெரிய உடல்நலப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துவதில்லை. இருப்பினும், பிற்காலத்தில் ஏற்படும் மெத்தெமோகுளோபினீமியா (acquired methemoglobinemia) சில சமயங்களில் உயிருக்கு ஆபத்தை விளைவிக்கக்கூடும்.

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், உங்களுக்கு இந்த நோய் ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதாக நீங்கள் நினைத்தால், அதுபற்றி மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள். அவர் உங்களுக்கு உதவுவதில் மகிழ்ச்சி அடைவார்.

மெத்தெமோகுளோபினீமியா , மெத்தெமோகுளோபினீமியா, நீலக் குழந்தை நோய்க்குறி, சயனோசிஸ், இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை, ஹீமோகுளோபின், இரத்த நோய்கள், மரபணு நோய்கள்