உங்கள் குழந்தைக்கு இது போன்ற முக மாற்றங்கள் உள்ளதா? டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் பற்றிப் பேசுவோம்!

சில சமயங்களில், நம் குழந்தைகள் பிறக்கும்போது அவர்களின் முகம், காதுகள் மற்றும் கண்களில் சிறிய மாற்றங்களுடன் இந்த உலகிற்கு வருகிறார்கள். இதைப் பார்க்கும்போது பெற்றோர்களாகிய நாம் மிகவும் பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது. இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட அரிதான, ஆனால் நாம் அறிந்திருக்க வேண்டிய மிக முக்கியமான ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அது டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் (Treacher Collins Syndrome) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது உங்களுக்குச் சற்று விசித்திரமாகத் தோன்றலாம், ஆனால் அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது மிகவும் அரிதான, மரபணு சார்ந்த ஒரு பாதிப்பாகும். இது உங்கள் குழந்தையின் காதுகள், கண்கள், கன்ன எலும்புகள் மற்றும் தாடை ஆகியவற்றின் அளவு, வடிவம் மற்றும் நிலையில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த மாற்றங்கள் உங்கள் குழந்தை தாய்ப்பால் அருந்துவதையும், எளிதாக சுவாசிப்பதையும், அல்லது தெளிவாகக் கேட்பதையும் கடினமாக்கக்கூடும். இது மாண்டிபுலோஃபேஷியல் டிசோஸ்டோசிஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. அந்தப் பெயர் சற்று குழப்பமாக இருக்கிறது, இல்லையா? எனவே, நாம் டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்றே பயன்படுத்துவோம்.

உங்கள் குழந்தையின் இந்த நிலைக்கான அறிகுறிகள் , மிகவும் நுட்பமான, எளிதில் கவனிக்க முடியாத நிலையில் இருந்து மிகவும் கடுமையான நிலை வரை வேறுபடலாம் . டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி உள்ள பல குழந்தைகளுக்கு, பிளவுபட்ட அண்ணம் போன்ற முகக் குறைபாடுகளைச் சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. சில குழந்தைகளுக்குக் காது கேளாமைக்கான சிகிச்சையும் தேவைப்படலாம்.

ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம் . முறையான சிகிச்சை மற்றும் வழக்கமான மருத்துவக் கவனிப்பின் மூலம், இந்தக் குழந்தைகள் நிறைவான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும் . இதை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சையைத் தொடங்குவதே (ஆரம்பகாலத் தலையீடு) மிக முக்கியமான விஷயம். இல்லையெனில், குழந்தைக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவப் பராமரிப்பு தேவைப்படும் சிக்கல்கள் ஏற்படக்கூடும்.

இந்த நிலை உலகளவில் சுமார் 50,000 குழந்தைகளில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது, அதாவது இது மிகவும் அரிதானது.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்குப் பல தனித்துவமான முக அம்சங்கள் உள்ளன. அவற்றுள் சில:

• கண் இமைகள் கீழ்நோக்கிச் சாய்ந்திருப்பது போல் தோன்றுவதால், கண்கள் சற்றே சோகமாகக் காட்சியளிக்கின்றன.
• கன்ன எலும்புகள் சிறியதாகவும் தட்டையாகவும் உள்ளன: கன்னங்கள் அவ்வளவாக எடுப்பாகத் தெரிவதில்லை.
• சிறிய கீழ்த்தாடை: மருத்துவர்கள் இதை 'மைக்ரோக்னாத்தியா' என்றும் அழைக்கிறார்கள்.
• காதுகள் சிறியதாகுதல் அல்லது வடிவம் மாறுதல்: சில சமயங்களில் காதுகளின் அமைவிடமும் மாறக்கூடும்.
• கண் இமையில் ஏற்படும் சிறிய வெட்டு போன்ற கட்டி: இது கண் இமைக் கொலோபோமா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு இந்தப் பண்புகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருக்கலாம். இந்தப் பண்புகள் அனைத்தும் ஒவ்வொரு குழந்தையிடமும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஏன் ஏற்படுகிறது?

ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, இதற்கான முக்கிய காரணம்மரபணு மாறுபாடு. நம் உடலில் உள்ள மரபணுக்கள் எனப்படும் சிறிய விஷயங்களில் ஏற்படும் சில மாற்றங்களால் இந்த நிலை ஏற்படுகிறது.

• சில சமயங்களில், அதாவது ஏறக்குறைய பாதி குழந்தைகளில் , குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவருக்கு (தாய், தந்தை அல்லது நெருங்கிய உறவினர்) இந்த நிலை இருந்தால், அக்குழந்தைக்கும் அது தொற்றிக்கொள்ளலாம்.
• ஆனால் சில சமயங்களில் , எந்த குடும்பப் பின்னணியும் இல்லாமல் இது தன்னிச்சையாக ஏற்படலாம். அதாவது, இது எதிர்பாராத விதமாக நிகழலாம்.

இந்த நிலையால் என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

டிரீச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்கு பின்வரும் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்:

• செவித்திறன் இழப்பு: காதுக் குழாய்கள் சுருங்குவதாலோ அல்லது இல்லாமலிருப்பதாலோ இது ஏற்படலாம். நடுச்செவியில் உள்ள சிறிய எலும்புகளிலும் பிரச்சனைகள் இருக்கலாம்.
• சுவாசச் சிரமங்கள்: முக எலும்புகள், குறிப்பாகத் தாடை மற்றும் மூக்கு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக் குறைபாடு, சுவாசிப்பதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்தலாம். இது சில சிறு குழந்தைகளுக்குக் கடுமையாக இருக்கலாம்.
• பிளவுபட்ட அண்ணம்: குழந்தை பால் குடிக்கும்போது பால் மூக்கினுள் சென்றுவிடக்கூடும் என்பதால், இது குழந்தைக்குத் தாய்ப்பால் கொடுப்பதைச் சிரமமாக்கும். குழந்தை வளர வளர, பேசுவதற்கும் வார்த்தைகளைத் தெளிவாக உச்சரிப்பதற்கும் இது சிரமத்தை ஏற்படுத்தும். ஒரு சின்னக் குழந்தை பால் குடிப்பதிலும் உறிஞ்சுவதிலும் சிரமப்படும்போது, ​​ஒரு தாய் எவ்வளவு வருத்தப்படுவார் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்.

மருத்துவர்கள் இதை எப்படி அடையாளம் காண்கிறார்கள்?

மருத்துவமனையில் செய்யப்படும் வழக்கமான பச்சிளங்குழந்தை பரிசோதனைகளின் போது மருத்துவர்களுக்கு இது குறித்து சந்தேகம் ஏற்படலாம். உங்கள் குழந்தையின் முகத்தோற்றத்தைப் பார்த்து, அவர்களுக்கு டிரீச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால், அவர்கள் உங்களை ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் பரிந்துரைப்பார்கள். சரியான நிலையை உறுதிப்படுத்த, அவர்களால் மேலதிகப் பரிசோதனைகளைச் செய்ய முடியும்.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோமிற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

இதற்கான சிகிச்சை ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும் . எல்லாக் குழந்தைகளின் நிலையும் ஒரே மாதிரியாக இல்லாததால், அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியான சிகிச்சை தேவைப்படாது.

சிறு வயதிலிருந்தே சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம் , குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதும், உண்ணுதல், பருகுதல், சுவாசித்தல் மற்றும் கேட்டல் போன்ற அன்றாடச் செயல்பாடுகளை எளிதாக்குவதும் ஆகும்.

• சுவாசிப்பதை எளிதாக்குவதற்கு ஆரம்பத்திலேயே அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். சில கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் சுவாசிப்பதற்கு உதவும் வகையில் அவர்களின் கழுத்தின் வழியாக ஒரு குழாயைச் செருகும் ட்ரக்கியோஸ்டோமி கூட செய்ய வேண்டியிருக்கலாம்.
• மேலும், பல குழந்தைகளுக்கு முகத்தின் வடிவத்தையும் செயல்பாட்டையும் மீட்டெடுப்பதற்காக ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட சீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படுகின்றன.
• குழந்தைக்குச் சற்று வயது ஆனதும், அதாவது பொதுவாகப் பதினெட்டு முதல் இருபது வயதுக்குள், அவர்கள் விரும்பினால் அழகு அறுவை சிகிச்சையைப் பற்றி பரிசீலிக்கலாம்.

மறுசீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சையில் என்ன செய்யப்படுகிறது?

இந்த அறுவை சிகிச்சைகள், குழந்தையின் முகத்தில் உள்ள கட்டமைப்பு குறைபாடுகளைச் சரிசெய்யவும், அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும், குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்தவும் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்து, பின்வரும் அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம்:

• தாடைகள்: தாடைகள் சரியாக சீரமைக்கப்பட்டு, பற்கள் முறையாக அமைந்திருக்கும்போது, ​​சாப்பிடுவதிலும் சுவாசிப்பதிலும் உள்ள பிரச்சனைகளைக் குறைக்க முடியும். இதற்குப் பல ஆண்டுகள் நீடிக்கக்கூடிய ஒரு சிகிச்சைத் திட்டம் தேவைப்படலாம்.
• வாய்: சில குழந்தைகளுக்கு பிளவுபட்ட அண்ணத்தை சரிசெய்ய நிச்சயமாக அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும். மற்ற சிலருக்கு, பற்கள் நெருக்கமாக அமைந்திருந்தால் அவற்றை அகற்ற வேண்டியிருக்கலாம், அல்லது பற்களை நேராக்குவதற்காக பிரேஸ்கள் (பல் சீரமைப்பு சிகிச்சை) பொருத்த வேண்டியிருக்கலாம்.
• மூக்கு: நாசிக்குழிகளுக்குள் அதிகப்படியான திசுக்கள் இருந்து, அது சுவாசிப்பதற்கு இடையூறு விளைவித்தால், அறுவை சிகிச்சை மூலம் அந்தப் பாதையைச் சீரமைத்து சுவாசிப்பதை எளிதாக்கலாம்.
• காதுகள்: குழந்தையின் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து, காதுக் குழாய்கள் பொருத்தப்படலாம் (இது நடுக் காதுக்குள் காற்று செல்ல அனுமதித்து, கேட்கும் திறனை மேம்படுத்துகிறது), செவிப்புலன் கருவிகள் பயன்படுத்தப்படலாம், அல்லது வெளிக்காதுகளை மறுசீரமைக்க அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படலாம். செவிப்புலன் கருவிகள், குறிப்பாகப் பள்ளி செல்லும் வயதுடைய குழந்தைகளுக்குப் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.
• கண்கள்: சில குழந்தைகளுக்குக் கீழ் இமையில் ஏற்படும் கிழிசலை (இமைக் கொலோபோமா) சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. இது கண்ணுக்குப் பாதுகாப்பை அளிப்பதோடு, தோற்றத்தையும் மேம்படுத்துகிறது.
• கன்ன எலும்புகள்: கன்ன எலும்புகள் சிறியதாக இருந்து, அதனால் சாப்பிடுவதற்கும் சுவாசிப்பதற்கும் சிரமம் ஏற்பட்டால், அப்பகுதியை மறுவடிவமைப்பதற்கான அறுவை சிகிச்சை உதவக்கூடும். இதில் எலும்பு ஒட்டுதலும் பயன்படுத்தப்படலாம்.

இந்த நிலைமையைத் தடுக்க முடியுமா?

இது மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, எனவே துரதிர்ஷ்டவசமாக இதைத் தடுக்க வழியில்லை . இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தாலோ, குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது நல்லது. பின்னர், நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், அந்தக் குழந்தைக்கு இதனால் ஏற்படக்கூடிய அபாயத்தை மதிப்பிடலாம். இந்த ஆலோசனை, அதற்கு மனதளவில் உங்களைத் தயார்படுத்திக்கொள்ளவும் உதவும்.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோமை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியுமா?

இந்த நிலையை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது . ஏனெனில் இது ஒரு மரபணு சார்ந்த நிலை. இருப்பினும், கவலைப்படத் தேவையில்லை , ஏனெனில் இதனால் ஏற்படும் முக மாற்றங்கள், சுவாசச் சிரமங்கள் மற்றும் செவித்திறன் குறைபாடு போன்ற சிக்கல்களை அறுவை சிகிச்சை மற்றும் பிற சிகிச்சைகள் மூலம் பெருமளவில் சரிசெய்துவிட முடியும் .

இந்தக் குழந்தைகளின் ஆயுட்காலம் என்ன?

இதுதான் பல பெற்றோர்கள் எதிர்கொள்ளும் மிகப்பெரிய பிரச்சனை. நல்ல செய்தி என்னவென்றால், அவர்களின் பிள்ளைக்கு சரியான நேரத்தில் சரியான சிகிச்சை கிடைத்தால், அவர்களும் மற்றவர்களைப் போல ஒரு இயல்பான, நல்ல வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.சிகிச்சையும் வழக்கமான தொடர் கண்காணிப்புகளும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தும். இருப்பினும், முன்னரே குறிப்பிட்டபடி, சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், குழந்தைகளுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவப் பராமரிப்பு தேவைப்படும் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்.

என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிக்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​மிகுந்த மனச்சுமை, பயம் மற்றும் கவலையை உணர்வது இயல்பானது. எதிர்காலத்தில் என்ன மாதிரியான சிகிச்சை தேவைப்படும், உங்கள் குழந்தை அதை எப்படிச் சமாளிக்கும் என்பது குறித்தும் நீங்கள் கவலைப்படலாம்.

ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்கள் மருத்துவர், செவிலியர்கள் மற்றும் பிற மருத்துவப் பணியாளர்கள் உங்களுக்கு உதவவும் வழிகாட்டவும் இருக்கிறார்கள். அவர்கள் உங்களையும் உங்கள் குழந்தையையும் தொடர்ந்து கண்காணிப்பார்கள், மேலும் சிகிச்சைத் திட்டம் மற்றும் அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது குறித்து உங்களுக்குத் தெரியப்படுத்துவார்கள்.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஒரு குழந்தையின் கற்றல், செயல்பாடு, ஒட்டுமொத்த வளர்ச்சி, மூளை வளர்ச்சி அல்லது நுண்ணறிவு ஆகியவற்றைப் பாதிப்பதில்லை. உங்கள் குழந்தையை விளையாடவும், புதிய பொழுதுபோக்குகளை முயற்சிக்கவும், தங்கள் சுற்றுப்புறத்தை ஆராயவும், மற்ற குழந்தைகளுடன் பழகவும் ஊக்குவிப்பது, அவர்கள் நன்றாக வளரவும் மேலும் சமூகப் பண்பு கொண்டவர்களாக மாறவும் உதவும். அவர்களின் திறமைகளைக் குறைத்து மதிப்பிடாதீர்கள்.

நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தையின் உடல்நலம் மற்றும் தோற்றம் குறித்து பல கேள்விகள் எழுவது இயல்பானது. நீங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது, ​​இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• இந்த நோய்க்குறி என் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
• இதனால் என்னென்ன கடுமையான மருத்துவப் பாதிப்புகள் ஏற்படக்கூடும்?
• என் குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுமா? அப்படியென்றால், என்ன வகையான அறுவை சிகிச்சை, அது எப்போது செய்யப்பட வேண்டும்?
• இந்த நிலை என் குழந்தையின் இயல்பான வளர்ச்சியைப் பாதிக்குமா?
• நமக்கு உதவக்கூடிய மற்ற நிபுணர்கள் யார்? (உதாரணமாக, காது, மூக்கு, தொண்டை நிபுணர், பல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், பேச்சு சிகிச்சையாளர்)

இந்த நிலையை பிறப்பிற்கு முன்பே கண்டறிய முடியுமா?

ஆம், சில சமயங்களில் அது சாத்தியமாகும். கர்ப்ப காலத்தில் மருத்துவர்கள் வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகள் மூலம் கருவின் வளர்ச்சியை கண்காணிக்கின்றனர். உங்கள் கர்ப்பத்தின் இரண்டாம் மூன்று மாதங்களிலேயே , அதாவது சுமார் 4-6 மாதங்களில், உங்கள் குழந்தையின் முகத்தோற்றத்தை அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் காண முடியும். டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறியின் கடுமையான பாதிப்புகள் சில சமயங்களில் இந்த ஸ்கேன்களில் கண்டறியப்படலாம். ஆனால், குறிப்பாக நுட்பமான அறிகுறிகள் இருக்கும்போது, ​​அது எப்போதும் ஸ்கேனில் கண்டறியப்படாமல் போகலாம்.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்குக் குழந்தைகள் பிறக்குமா?

ஆம், அது நிச்சயமாக சாத்தியம். டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவர் சாதாரணமாகத் திருமணம் செய்து கொள்வதிலும், குழந்தைகளைப் பெற்றுக் கொள்வதிலும் எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லை. இருப்பினும், உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கும் மரபணுக்கள் மூலம் இது கடத்தப்படுவதற்கு 50% (ஐம்பது-ஐம்பது) வாய்ப்பு உள்ளது .ஆம். இதன் பொருள் இது எல்லா குழந்தைகளுக்கும் நடக்கும் என்பதல்ல, ஆனால் அப்படி நடப்பதற்கான சாத்தியம் உள்ளது. எனவே, முன்னரே குறிப்பிட்டது போல, மரபணு ஆலோசனை பெறுவது முக்கியம்.

இது என் குழந்தையின் மூளையைப் பாதிக்குமா?

இல்லை. டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஒரு குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியையோ அல்லது அறிவுத்திறனையோ பாதிக்கிறது என்பதற்கு எந்த அறிவியல் ஆதாரமும் இல்லை . இந்தக் குழந்தைகளும் மற்ற குழந்தைகளைப் போலவே கற்கவும் திறமைகளை வெளிப்படுத்தவும் முடியும்.

இருப்பினும், முன்னரே குறிப்பிட்டது போல, சில குழந்தைகளுக்குக் கேட்கும் திறன் குறைபாடுகள் இருக்கலாம். இந்தக் கேட்கும் திறன் குறைபாடு, குறிப்பாக அவர்கள் பேசத் தொடங்கும் போது, ​​பேச்சுத் தாமதம் போன்ற சில வளர்ச்சித் தாமதங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஆயினும், செவிப்புலன் கருவிகள் மற்றும் பேச்சு சிகிச்சை போன்ற சிகிச்சைகள் மூலம் இவற்றையும் பெருமளவில் மேம்படுத்த முடியும்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டிய விஷயங்கள்...

எங்கள் பார்வையில், எங்கள் குழந்தைகள் அனைவரும் விலைமதிப்பற்றவர்கள், குறைபாடற்றவர்கள். உலகமும் அவர்களை அவ்வாறே பார்க்க வேண்டும் என்று நாம் அனைவரும் விரும்புகிறோம். டிரெச்சர் காலின்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு குழந்தை எதிர்கொள்ள வேண்டிய சவால்தான், ஆனால் அது அவர்களின் மதிப்பையோ திறமைகளையோ குறைத்துவிடாது.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறிக்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், மருத்துவர்கள் பல விஷயங்களில் உதவ முடியும். சுவாசக் கோளாறுகள், செவித்திறன் இழப்பு மற்றும் சில முக மாற்றங்களுக்கு உதவ, மண்டை-முக மறுசீரமைப்பு போன்ற அறுவை சிகிச்சைகளும் பிற சிகிச்சைகளும் உள்ளன.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தப் பயணத்தில் நீங்கள் தனியாக இல்லை . இது போன்ற குழந்தைகளுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பதில் அனுபவமுள்ள, அன்பான, இரக்கமுள்ள மருத்துவர்கள், செவிலியர்கள் மற்றும் பிற சுகாதாரப் பணியாளர்கள் இருக்கிறார்கள். அவர்கள் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவி செய்து வழிகாட்டுவார்கள். முறையான சிகிச்சை மற்றும் அன்பான கவனிப்பின் மூலம், இந்தக் குழந்தைகளும் சுறுசுறுப்பான, மகிழ்ச்சியான மற்றும் அர்த்தமுள்ள வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

டிரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி, முகக் குறைபாடுகள், மரபணு நோய்கள், செவித்திறன் குறைபாடு, சுவாசச் சிக்கல்கள், மறுசீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சை