మీరు బహుశా 'DNA పరీక్ష' మరియు 'జన్యు పరీక్ష' వంటి పదాలను విని ఉంటారు, కదా? కొన్నిసార్లు సినిమాలలో లేదా వార్తలలో. అసలు ఇవి ఏమిటి? వీటిని ఎందుకు చేస్తారు? వీటి నుండి మనం ఏమి నేర్చుకోగలం? ఈరోజు మనం వీటన్నిటి గురించి వివరంగా, చాలా సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
జన్యు పరీక్ష అంటే ఏమిటి?
సులభంగా చెప్పాలంటే, జన్యు పరీక్ష అనేది మీ జన్యువులు , క్రోమోజోములు లేదా ప్రోటీన్లలోని మార్పులను గుర్తించే ఒక పరీక్ష. దీనిని DNA పరీక్ష అని కూడా అంటారు. ఈ పరీక్షలో భాగంగా మీ రక్తం, చర్మం, జుట్టు, కణజాలం లేదా, మీరు గర్భవతిగా ఉన్నట్లయితే, మీ బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ఉమ్మనీటి (అమ్నియోటిక్ ఫ్లూయిడ్) నమూనాను తీసుకుంటారు. ఈ పరీక్ష మీకు జన్యుపరమైన సమస్య ఉందో లేదో నిర్ధారించగలదు లేదా తోసిపుచ్చగలదు. భవిష్యత్తులో మీకు జన్యుపరమైన సమస్య వచ్చే అవకాశం ఎంత ఉందో, లేదా ఆ సమస్యను మీ బిడ్డకు సంక్రమింపజేసే అవకాశం ఎంత ఉందో తెలుసుకోవడానికి కూడా ఇది సహాయపడుతుంది.
జన్యు పరీక్షలు దేనిని పరిశీలిస్తాయి?
సరే, ఇంతకీ ఈ జన్యు పరీక్షలు ఖచ్చితంగా దేనిని పరిశీలిస్తాయి? అవి ప్రధానంగా మీ జన్యువులు, క్రోమోజోములు మరియు ప్రోటీన్లలోని మార్పులను పరిశీలిస్తాయి. ఒక్కసారి ఆలోచించండి, DNA పరీక్షలు మీ శరీరం, మీ రూపం మరియు మీ వ్యక్తిత్వాన్ని సృష్టించే జన్యువుల గురించి మీకు చాలా విషయాలు చెప్పగలవు.
- దీని ద్వారా మీకు ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధి ఉందో లేదో నిర్ధారించుకోవచ్చు.
- మీకు కొన్ని వ్యాధులు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందో లేదో కూడా ఇది మీకు తెలియజేస్తుంది.
- అంతేకాకుండా, ఈ పరీక్షలు మీలో ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువు ఉందో లేదో కూడా నిర్ధారించగలవు, దానిని మీరు మీ బిడ్డకు అందించగలరు.
DNA పరీక్షలు ఏ రకాలుగా ఉంటాయి?
కొన్ని ప్రధాన రకాలను చూద్దాం.
1. జన్యు పరీక్ష
దీనిలో భాగంగా మీ DNAను విశ్లేషించి, మీ జన్యువులలోని మార్పులను ( వీటిని మ్యుటేషన్లు అంటారు) గుర్తిస్తారు. ఈ మ్యుటేషన్లు కొన్ని జన్యుపరమైన రుగ్మతలకు కారణం కావచ్చు లేదా అవి వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచవచ్చు. ఈ జన్యు పరీక్షలు కేవలం ఒక జన్యువును, అనేక జన్యువులను లేదా మీ మొత్తం DNAను పరిశీలించగలవు. మీ మొత్తం DNAను పరిశీలించడాన్ని జీనోమిక్ టెస్టింగ్ అంటారు.
2. క్రోమోజోమ్ పరీక్ష
క్రోమోజోమ్ పరీక్షలు అనేవి మీ క్రోమోజోమ్లను, అంటే పొడవైన DNA పోగులను పరిశీలించే పరీక్షలు. అవి జన్యువులు అమరి ఉన్న క్రమంలోని మార్పుల కోసం చూస్తాయి. ఈ మార్పులు జన్యుపరమైన సమస్యలకు కారణం కావచ్చు. ఉదాహరణకు, మీలో ఒక క్రోమోజోమ్ అదనపు ప్రతి ఉందో లేదో అవి గుర్తించగలవు.
3. ప్రోటీన్లను పరీక్షించడం
ప్రోటీన్ పరీక్షలు మన కణాల లోపల జరిగే ఎంజైమ్ చర్య వంటి రసాయన ప్రతిచర్యలను విశ్లేషిస్తాయి. మీ ప్రోటీన్లలో సమస్యలు ఉంటే, మీ DNAలో మార్పులు ఉండవచ్చని అర్థం. ఆ మార్పులు జన్యుపరమైన సమస్యలకు కూడా కారణం కావచ్చు.
వివిధ సమయాల్లో నిర్వహించిన జన్యు పరీక్షలు
ఇప్పుడు ఈ జన్యు పరీక్షలు ఏ పరిస్థితులలో ఉపయోగపడతాయో చూద్దాం.
ప్రసవపూర్వ పరీక్ష
మీరు గర్భవతిగా ఉన్నట్లయితే, ప్రినేటల్ DNA పరీక్షల ద్వారా గర్భధారణ సమయంలో మీ కడుపులోని బిడ్డ జన్యువులు లేదా క్రోమోజోములలో ఏవైనా ఉత్పరివర్తనాలు (మ్యుటేషన్లు) ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవచ్చు. కానీ గుర్తుంచుకోండి, ఈ పరీక్షలు అన్ని రకాల అనారోగ్య సమస్యలను గుర్తించలేవు. అయినప్పటికీ, మనం గుర్తించగలమని తెలిసిన కొన్ని అనారోగ్య సమస్యలతో మీ బిడ్డ పుట్టే అవకాశం ఎంత ఉందో అవి మీకు చెప్పగలవు. ఉదాహరణకు, మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా జన్యుపరమైన చరిత్ర ఉన్నట్లయితే, అంటే మీ బిడ్డకు జన్యుపరమైన సమస్య వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నట్లయితే, మీ డాక్టర్ ఈ ప్రినేటల్ పరీక్షలను సిఫార్సు చేయవచ్చు.
రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష
ఈ రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు మీకు నిర్దిష్ట జన్యు వ్యాధులు లేదా క్రోమోజోమ్ సమస్యలు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి సహాయపడతాయి. అయితే, ఇవి అన్ని జన్యుపరమైన సమస్యలను పరీక్షించలేవు. ఈ రోగనిర్ధారణ పరీక్షలను తరచుగా గర్భధారణ సమయంలో ఉపయోగించినప్పటికీ, మీకు వ్యాధి లక్షణాలు ఉంటే, రోగనిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి వీటిని ఎప్పుడైనా చేయించుకోవచ్చు.
క్యారియర్ టెస్టింగ్
కొన్ని వ్యాధులు 'ఆటోసోమల్ రిసెసివ్'గా తరతరాలుగా సంక్రమిస్తాయి. అంటే, ఒక వ్యక్తిలో ఆ వ్యాధికి సంబంధించిన జన్యువు ఉన్నప్పటికీ, లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు. అతను కేవలం ఆ జన్యువు యొక్క వాహకుడు మాత్రమే. అనగా, మీరు ఒక నిర్దిష్ట 'ఆటోసోమల్ రిసెసివ్' వ్యాధికి సంబంధించిన ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువుకు వాహకులా కాదా అని క్యారియర్ టెస్టింగ్ ద్వారా తెలుసుకోవచ్చు. సాధారణంగా తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి 'ఆటోసోమల్ రిసెసివ్' వ్యాధి యొక్క కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నప్పుడు ఇది చేస్తారు. ఎందుకంటే, ఒక బిడ్డకు అలాంటి వ్యాధి రావాలంటే, తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరిలోనూ ఆ జన్యువు యొక్క ఒక కాపీ ఉండాలి. కాబట్టి, ఒకరు వాహకుడని తెలిస్తే, మరొకరికి కూడా పరీక్ష చేస్తే, పిల్లలకు ఆ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎంత ఉందో తెలుసుకోవచ్చు.
ఇంప్లాంటేషన్ పూర్వ పరీక్ష
ఇది కొంచెం ప్రత్యేకమైన పరీక్ష. దీనిని ఇన్ విట్రో ఫెర్టిలైజేషన్ (IVF) వంటి సహాయక పునరుత్పత్తి పద్ధతుల (ART) ద్వారా నిర్వహిస్తారు.సృష్టించబడుతున్న పిండాలలో జన్యుపరమైన మార్పులను గుర్తించడానికి ప్రీఇంప్లాంటేషన్ పరీక్ష ఉపయోగపడుతుంది. దీనిలో భాగంగా, పిండాల నుండి కొన్ని కణాలను తీసుకుని, వాటిలో నిర్దిష్ట మార్పులు ఉన్నాయేమో పరీక్షిస్తారు. ఆ తర్వాత, ఆ మార్పులు లేని పిండాలను మాత్రమే గర్భధారణ ప్రయత్నం కోసం గర్భాశయంలోకి ప్రవేశపెడతారు.
నవజాత శిశువుల స్క్రీనింగ్
మీ బిడ్డ పుట్టిన తర్వాత కొన్ని రోజుల పాటు స్క్రీనింగ్ చేయబడుతుంది. ఈ నవజాత శిశువుల స్క్రీనింగ్ కొన్ని జన్యు, జీవక్రియ లేదా హార్మోన్ సంబంధిత సమస్యలను తనిఖీ చేస్తుంది. నవజాత శిశువులకు ముందుగానే స్క్రీనింగ్ చేస్తారు, ఎందుకంటే ఏదైనా సమస్య ఉంటే, చికిత్సను త్వరగా ప్రారంభించవచ్చు. ఈ విధంగా ఏ సమస్యల కోసం స్క్రీనింగ్ చేయాలో సాధారణంగా ప్రతి దేశం/రాష్ట్రం నిర్ణయిస్తుంది. ఉదాహరణకు, యునైటెడ్ స్టేట్స్లోని ఆసుపత్రులు నవజాత శిశువులకు 35 కంటే ఎక్కువ సమస్యల కోసం స్క్రీనింగ్ చేయగలవు.
అంచనా మరియు లక్షణపూర్వక పరీక్ష
భవిష్యత్తులో జన్యుపరమైన వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచే జన్యు మార్పులను , కొన్నిసార్లు ప్రిడిక్టివ్ మరియు ప్రీ-సింప్టోమాటిక్ పరీక్షల ద్వారా కనుగొనవచ్చు. మీ జన్యువులలోని మార్పులు కొన్ని వ్యాధులు వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఈ పరీక్షలు చేస్తారు. ఉదాహరణకు, రొమ్ము క్యాన్సర్ వంటి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు ఈ వర్గంలోకి వస్తాయి. మీకు ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించకముందే, మీకు జన్యుపరమైన వ్యాధి వస్తుందో లేదో ప్రీ-సింప్టోమాటిక్ పరీక్షలు చెప్పగలవు . కానీ ఇది 100% కచ్చితమైనది కాదు. ఈ రకమైన పరీక్షలు చేసేటప్పుడు పొరపాటు జరిగే చిన్న అవకాశం ఎప్పుడూ ఉంటుంది. కాబట్టి, మీరు ఏవైనా పరీక్షలు చేయించుకునే ముందు దీని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
జన్యు పరీక్షల ద్వారా ఏ వ్యాధులను గుర్తించవచ్చు?
ఇది చాలా ముఖ్యం. జన్యు పరీక్షలు కొన్ని వ్యాధులను గుర్తించగలిగినప్పటికీ, అవి అన్నింటినీ గుర్తించలేవని గుర్తుంచుకోవడం ముఖ్యం. అలాగే, పరీక్షలో పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చినంత మాత్రాన మీకు ఆ వ్యాధి వస్తుందని కచ్చితంగా చెప్పలేం. అయినప్పటికీ, ఈ జన్యు పరీక్షలు అనేక రకాల వ్యాధులను మరియు పరిస్థితులను నిర్ధారించడానికి లేదా తోసిపుచ్చడానికి ఉపయోగపడతాయి. ఇక్కడ కొన్ని ఉదాహరణలు ఉన్నాయి:
- `డౌన్ సిండ్రోమ్` `(డౌన్ సిండ్రోమ్)`
- హంటింగ్టన్ వ్యాధి
- సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్
- సికిల్ సెల్ వ్యాధి (సికిల్ సెల్ డిసీజ్)
- `ఫినైల్కీటోనూరియా` `(ఫినైల్కీటోనూరియా)`
- పెద్దప్రేగు (కొలొరెక్టల్) క్యాన్సర్
- రొమ్ము క్యాన్సర్
ఇలాంటి వ్యాధులు ఇంకా చాలా ఉన్నాయి.
ఈ DNA పరీక్షలను ఎలా చేస్తారు?
ఇది చాలా సులభం. మీ డాక్టర్ మీ నుండి ఒక నమూనాని తీసుకుంటారు. అది మీ రక్తం, జుట్టు, చర్మం యొక్క చిన్న ముక్క, కణజాలం, లేదా మీరు గర్భవతిగా ఉన్నట్లయితే , మీ బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ఉమ్మనీరు కావచ్చు.అవునవ్వొచ్చు. ఈ ఉమ్మనీరు గర్భధారణ సమయంలో మీ పిండం చుట్టూ ఉండే ద్రవం. ఆ తర్వాత డాక్టర్ ఈ నమూనాని ఒక ప్రయోగశాలకు పంపుతారు. ప్రయోగశాలలో, సాంకేతిక నిపుణులు మీ జన్యువులు, క్రోమోజోములు లేదా ప్రోటీన్లలో ఏవైనా మార్పులు ఉన్నాయేమో పరిశీలిస్తారు. చివరగా, ఆ సాంకేతిక నిపుణులు పరీక్ష ఫలితాలను మీ డాక్టర్కు పంపుతారు.
జన్యు పరీక్షల వల్ల కలిగే నష్టాలు ఏమిటి?
చాలా జన్యు పరీక్షల వల్ల కలిగే శారీరక ప్రమాదాలు చాలా తక్కువ. అయితే, ప్రసవపూర్వ పరీక్షల వల్ల గర్భస్రావం అయ్యే అతి స్వల్ప ప్రమాదం ఉంది. ఎందుకంటే, ఈ పరీక్షలో మీ గర్భంలోని శిశువు చుట్టూ ఉండే ఉమ్మనీటి నమూనాను తీసుకుంటారు.
అయితే, జన్యు పరీక్షల వల్ల భావోద్వేగపరంగా, ఆర్థికంగా కూడా ఎక్కువ నష్టాలు ఉంటాయి.
ఊహించుకోండి, మీకు ఊహించని ఫలితం వస్తే, మీరు కోపం, భయం, నిరాశ, ఆందోళన లేదా అపరాధభావనకు లోనవ్వవచ్చు. అంతేకాకుండా, జన్యు పరీక్షలకు చాలా డబ్బు ఖర్చవుతుంది, కొన్నిసార్లు లక్షల రూపాయలు కూడా అవుతుంది. ఈ ఖర్చును బీమా సంస్థలు భరించవచ్చు. కానీ అది తరచుగా పరీక్ష రకం మరియు పరీక్షకు గల కారణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
అంతేకాకుండా, జన్యు పరీక్షలు అన్ని జన్యుపరమైన సమస్యల గురించి సమాచారాన్ని అందించవు, మరియు అన్ని పరీక్షలు 100% కచ్చితమైనవి కావు. అలాగే, లక్షణాలు ఎంత తీవ్రంగా ఉంటాయో లేదా జన్యుపరమైన సమస్య ఎప్పుడు వస్తుందో కూడా అవి అంచనా వేయలేవు.
DNA పరీక్ష ఫలితాలు ఏమి చెబుతున్నాయి?
DNA పరీక్ష ఫలితాలు ఎల్లప్పుడూ సులభంగా అర్థం కావు. మీ డాక్టర్ పరీక్ష రకం, మీ వైద్య చరిత్ర మరియు మీ కుటుంబ చరిత్రను ఉపయోగించి ఫలితాలను విశ్లేషిస్తారు. ఆ తర్వాత, వారు నిర్దిష్ట ఫలితాలను మీకు వివరిస్తారు. ఫలితాలను ఈ క్రింది విధంగా వర్గీకరించవచ్చు:
- పాజిటివ్: మీ DNA పరీక్ష ఫలితం పాజిటివ్గా వస్తే, ఒక వ్యాధికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పును ల్యాబ్ కనుగొందని అర్థం. ఇది వ్యాధి నిర్ధారణను ధృవీకరించవచ్చు, మిమ్మల్ని ఆ వ్యాధి వాహకుడిగా గుర్తించవచ్చు, లేదా మీకు ఆ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని నిర్ధారించవచ్చు.
- నెగటివ్: మీ DNA పరీక్ష ఫలితం నెగటివ్గా వస్తే, వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏదైనా తెలిసిన జన్యు మార్పును మీ DNAలో ల్యాబ్ కనుగొనలేకపోయిందని అర్థం. దీనివల్ల వ్యాధి నిర్ధారణను తోసిపుచ్చవచ్చు, మీరు ఆ వ్యాధి వాహకులు కాదని గుర్తించవచ్చు, లేదా మీకు ఆ వ్యాధి వచ్చే అధిక ప్రమాదం లేదని నిర్ధారించవచ్చు.
- అనిశ్చితం:మీ DNA పరీక్ష ఫలితం అనిశ్చితంగా ఉంటే, ల్యాబ్ ఒక జన్యు మార్పును కనుగొని ఉండవచ్చని అర్థం. కానీ అది సాధారణమైనదా లేక వ్యాధిని కలిగించే మార్పిడా అని నిర్ధారించడానికి వారి వద్ద తగినంత సమాచారం ఉండదు. ఎందుకంటే ప్రతి ఒక్కరి DNAలో వారి ఆరోగ్యంపై ప్రభావం చూపని సాధారణ, సహజమైన వైవిధ్యాలు ఉంటాయి.
DNA పరీక్షలు ఎంత కచ్చితమైనవి?
జన్యు పరీక్షల కచ్చితత్వాన్ని కొలవడానికి రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి. ఒకటి విశ్లేషణాత్మక ప్రామాణికత. ఒక నిర్దిష్ట జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం ఉందో లేదో ఒక DNA పరీక్ష కచ్చితంగా గుర్తించగలదా లేదా అని ఇది పరిశీలిస్తుంది. రెండవది వైద్యపరమైన ప్రామాణికత. అంటే, ఒకవేళ ఉత్పరివర్తనం ఉంటే, అది ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధి లేదా పరిస్థితితో సంబంధం కలిగి ఉందా లేదా అని చూడటం. DNA పరీక్షలు నిర్వహించే అన్ని ప్రయోగశాలలు ప్రభుత్వం గుర్తించిన ప్రమాణాల ప్రకారం నియంత్రించబడతాయి. ఈ ప్రమాణాలు జన్యు పరీక్షల కచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించడానికి రూపొందించబడ్డాయి.
DNA పరీక్ష ఫలితాలు రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
కొన్ని పరీక్షల ఫలితాలు కొద్ది రోజుల్లోనే వస్తాయి. ముఖ్యంగా, ప్రసవపూర్వ పరీక్షల ఫలితాలు సాధారణంగా చాలా త్వరగా వస్తాయి. అయితే, ఇతర పరీక్షల ఫలితాలు రావడానికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు. మీరు చేయించుకుంటున్న పరీక్ష ఫలితాలు ఎప్పుడు వస్తాయనే దాని గురించి మీ డాక్టర్ మీకు నిర్దిష్ట సమాచారం ఇస్తారు.
అత్యుత్తమ DNA టెస్ట్ కిట్ ఏది?
నిజానికి, మీరు DNA పరీక్ష చేయించుకోవాలనుకుంటే, మీకు సమీపంలో ఉన్న వైద్యుడిని లేదా జన్యు సలహాదారుని కలిసి పరీక్ష చేయించుకోవడమే ఉత్తమమైన మార్గం. వారు మీకు సరైన పరీక్షలను ఎంచుకోవడంలో సహాయపడతారు మరియు ఫలితాలు వచ్చినప్పుడు వాటి అర్థం గురించి మీతో చర్చిస్తారు. అయితే, మీరు వైద్యుడి ద్వారా వెళ్లలేకపోతే, మీరు నేరుగా DNA పరీక్షల సంస్థ నుండి కూడా DNA టెస్ట్ కిట్ను పొందవచ్చు. దీనిని "డైరెక్ట్-టు-కన్స్యూమర్" (DTC) జన్యు పరీక్ష అంటారు. ఉత్తమమైన DNA టెస్ట్ కిట్లు తమ పరీక్షల శాస్త్రీయ ఆధారాల గురించి సులభంగా అర్థమయ్యే సమాచారాన్ని అందిస్తాయి. అయితే, వీటిని ఉపయోగించడంలో ఒక ప్రమాదం ఉంది, ఎందుకంటే ఫలితాల గురించి మీతో వ్యక్తిగతంగా మాట్లాడటానికి ఎవరూ ఉండకపోవచ్చు.
మీకు జన్యుపరమైన వ్యాధి ఉన్నట్లు పరీక్షలో తేలితే, లేదా మీకు ఏదైనా వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని తెలిస్తే, తప్పకుండా మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి. వారు మిమ్మల్ని ఒక జన్యు సలహాదారుడి వద్దకు పంపగలరు. ఆ సలహాదారుడు మిమ్మల్ని, మీకు అందిన సమాచారాన్ని మూల్యాంకనం చేసి, తదుపరి ఏమి చేయాలో నిర్ణయించుకోవడంలో మీకు సహాయపడగలరు.
DNA పరీక్ష ఎప్పుడు ప్రారంభమైంది?
ఇది కూడా ఒక ఆసక్తికరమైన కథ. 1980వ దశకంలో శాస్త్రవేత్తలు `(రెస్ట్రిక్షన్ ఫ్రాగ్మెంట్ లెంగ్త్ పాలిమార్ఫిజం - RFLP)` విశ్లేషణ అనే ఒక పద్ధతిని కనుగొన్నారు. DNAను ఉపయోగించిన మొట్టమొదటి జన్యు పరీక్ష ఈ విశ్లేషణే. కానీ 1990వ దశకంలో, `(పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ - PCR)`DNA పరీక్షను ప్రవేశపెట్టారు. ఈ PCR DNA పరీక్షా విధానం, మునుపటి RFLP పరీక్షా విధానం స్థానంలోకి వచ్చింది. DNA పరీక్షా శాస్త్రం అనేది నిరంతరం మారుతూ, అభివృద్ధి చెందుతున్న రంగం.
DNA పితృత్వ పరీక్ష అంటే ఏమిటి?
మీరు బహుశా దీని గురించి విని ఉంటారు. ఒక బిడ్డకు జీవసంబంధమైన తండ్రి ఎవరో డీఎన్ఏ పితృత్వ పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించవచ్చు. డీఎన్ఏ బుగ్గ నమూనా లేదా రక్త పరీక్ష ద్వారా మీ బిడ్డకు జీవసంబంధమైన తండ్రి ఎవరో నిర్ధారించవచ్చు. గర్భధారణ సమయంలో ప్రినేటల్ పితృత్వ పరీక్ష చేయడం ద్వారా కూడా ఈ విషయాన్ని తెలుసుకోవచ్చు.
చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన విషయాలు
సరే, మనం DNA పరీక్ష లేదా జన్యు పరీక్ష గురించి చాలా మాట్లాడుకున్నాం. మీకు జన్యుపరమైన సమస్య ఉందో లేదో, లేదా భవిష్యత్తులో మీకు ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఈ పరీక్షలు సహాయపడతాయి. జన్యు పరీక్ష మీకు కొంత మనశ్శాంతిని ఇవ్వగలిగినప్పటికీ, దానితో పాటు చాలా ప్రమాదాలు మరియు పరిమితులు కూడా ఉన్నాయి.
మీకు జన్యు పరీక్షలపై ఆసక్తి ఉంటే, తప్పకుండా మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి. వారు మిమ్మల్ని ఒక జన్యు సలహాదారునికి సిఫార్సు చేయగలరు మరియు మొత్తం ప్రక్రియ గురించి మరింత సమాచారం ఇవ్వగలరు.
ఈ సమాచారం మీకు ఉపయోగపడిందని ఆశిస్తున్నాము. ఇలాంటి దాని గురించి మీరు మరింత తెలుసుకోవాలనుకుంటే, మాకు తెలియజేయండి!
జన్యు పరీక్ష, DNA పరీక్ష, జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు, జన్యు వ్యాధులు, ప్రసవపూర్వ పరీక్ష, జన్యు కౌన్సెలింగ్, పితృత్వ పరీక్ష











💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి