మీకు బీటా థలసేమియా గురించి తెలుసా? దాని గురించి సరళంగా మాట్లాడుకుందాం!

మీరు 'థలసేమియా' అనే వ్యాధి గురించి ఎప్పుడైనా విన్నారా? బహుశా మీ కుటుంబంలో గానీ, స్నేహితులలో గానీ ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉండవచ్చు. ఇది నిజానికి మన రక్తానికి సంబంధించిన వ్యాధి. ఈ రోజు మనం థలసేమియాలోని ప్రధాన రకాలలో ఒకటైన బీటా థలసేమియా గురించి తెలుసుకోబోతున్నాం. ఈ పేరు వినడానికి కొంచెం క్లిష్టంగా అనిపించినప్పటికీ, మీకు అర్థమయ్యే రీతిలో మనం దీని గురించి చాలా సరళంగా వివరిస్తాం.

బీటా థలసేమియా అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, బీటా థలసేమియా అనేది ఒక రక్త రుగ్మత, దీనిలో మన శరీరం హిమోగ్లోబిన్‌ను సరిగ్గా తయారు చేయలేదు. ఇప్పుడు మీరు, "హిమోగ్లోబిన్ అంటే ఏమిటి?" అని అడగవచ్చు. హిమోగ్లోబిన్ అనేది మన ఎర్ర రక్త కణాలలో ఉండే ఒక ప్రోటీన్, దీనిలో అధిక మొత్తంలో ఇనుము ఉంటుంది. నిజానికి, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ప్రధానమైన పదార్థం.

దీన్ని ఈ విధంగా ఆలోచించండి: హిమోగ్లోబిన్ అనేది మన ఎర్ర రక్త కణాలు ఆక్సిజన్‌ను మోసుకెళ్లడానికి సహాయపడే ఒక వాహనం లాంటిది. ఈ ఎర్ర రక్త కణాలు శరీరమంతటా ఉన్న ఇతర కణాలకు, కణజాలాలకు ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్తాయి. కాబట్టి, మన కణాలు శక్తిని తయారు చేసుకోవడానికి ఈ ఆక్సిజన్‌ను ఉపయోగించుకుంటాయి.

థలసేమియాలో రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి, వాటిలో బీటా థలసేమియా ఒకటి. దీనిలో, మన హిమోగ్లోబిన్ ప్రోటీన్‌లోని జన్యువులలో కొన్ని మార్పులు (జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు), అంటే ఒక చిన్న లోపం ఉంటుంది . ఈ జన్యు లోపం కారణంగా, మన శరీరం హిమోగ్లోబిన్‌లోని బీటా-గ్లోబిన్ ప్రోటీన్‌ను సరిగ్గా తయారు చేయలేకపోతుంది.

బీటా థలసేమియా నా శరీరాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?

మన శరీరంలో బీటా-గ్లోబిన్ ఉత్పత్తి తగ్గినప్పుడు, మన ఎర్ర రక్త కణాలు దెబ్బతింటాయి. అప్పుడు ఈ దెబ్బతిన్న ఎర్ర రక్త కణాలు రక్తం నుండి వేగంగా తొలగించబడతాయి. ఇప్పుడు ఊహించండి, కోల్పోయిన వాటి స్థానంలో కొత్త ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయలేకపోతే ఏమి జరుగుతుంది? అప్పుడే రక్తహీనత , లేదా రక్త లోపం ఏర్పడుతుంది.

మన శరీర కణజాలాలకు ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లడానికి తగినన్ని ఎర్ర రక్త కణాలు లేనప్పుడు రక్తహీనత లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. అప్పుడు ఆ కణజాలాలకు తగినంత ఆక్సిజన్ అందదు. మీ ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య ఎంత తక్కువగా ఉందనే దానిపై ఆధారపడి, బీటా థలసేమియాతో వచ్చే రక్తహీనత లక్షణాలు తేలికపాటి నుండి తీవ్రమైనవిగా ఉండవచ్చు.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

బీటా థలసేమియా వచ్చే ప్రమాదం ఎవరికి ఎక్కువగా ఉంది?

బీటా థలసేమియా అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక జన్యు వ్యాధి . అంటే, పిల్లలు ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన జన్యు లోపాన్ని తమ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందుతారు. బీటా థలసేమియాతో బాధపడే చాలా మంది ఆఫ్రికా, మధ్యధరా ప్రాంతం, మధ్యప్రాచ్యం, భారతదేశం మరియు ఆగ్నేయాసియా వంటి దేశాలలో నివసిస్తున్నారు. అయితే, ప్రపంచవ్యాప్తంగా జరుగుతున్న వలసల కారణంగా, ఇప్పుడు ఉత్తర ఐరోపా మరియు ఉత్తర అమెరికాలో కూడా బీటా థలసేమియా రోగులు నమోదవుతున్నారు. ఈ వ్యాధి మన దేశమైన శ్రీలంకలో కూడా కనిపిస్తుంది.

బీటా థలసేమియా ఎంత సాధారణం?

వంశపారంపర్యంగా వచ్చే రక్తహీనతకు థలసేమియా ప్రధాన కారణమని మీకు తెలుసా? ప్రతి సంవత్సరం వేలాది మంది కొత్త బీటా థలసేమియా రోగులు నిర్ధారణ అవుతున్నారు. అయితే, శుభవార్త ఏమిటంటే , థలసేమియా జన్యు లోపం ఉన్న వ్యక్తులను గుర్తించడానికి స్క్రీనింగ్‌ల వంటి నివారణ చర్యలు మెరుగుపడటంతో, కేసుల సంఖ్య కొంత మేరకు తగ్గింది .

బీటా థలసేమియాకు కారణమేమిటి?

బీటా థలసేమియాకు ప్రధాన కారణం మన శరీరంలో బీటా-గ్లోబిన్ ఉత్పత్తిని పరిమితం చేసే జన్యుపరమైన లోపం (మ్యుటేషన్) . మనం ఇదివరకే చెప్పినట్లుగా, హిమోగ్లోబిన్ నాలుగు ప్రోటీన్ గొలుసులతో తయారవుతుంది: రెండు ఆల్ఫా-గ్లోబిన్ గొలుసులు మరియు రెండు బీటా-గ్లోబిన్ గొలుసులు. ఆల్ఫా-గ్లోబిన్ గొలుసులోని లోపాలు ఆల్ఫా థలసేమియాకు కారణమవుతాయి, మరియు బీటా-గ్లోబిన్ గొలుసులోని లోపాలు బీటా థలసేమియాకు కారణమవుతాయి. ఈ గ్లోబిన్ గొలుసులలో ఏది లోపించినా, ఎర్ర రక్త కణాలు దెబ్బతిని నాశనమవుతాయి.

మీరు బీటా థలసేమియా జన్యు లోపాన్ని ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ పద్ధతిలో వారసత్వంగా పొందుతారు. తల్లిదండ్రులిద్దరూ లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క ఒక కాపీని మరియు సాధారణ జన్యువు యొక్క ఒక కాపీని కలిగి ఉన్నప్పుడు ఇది జరుగుతుంది. బీటా థలసేమియా యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన రూపంలో, మీరు తల్లిదండ్రులిద్దరి నుండి లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క ఒక కాపీని వారసత్వంగా పొందుతారు.

అయితే, చాలా అరుదుగా, కేవలం ఒక లోపభూయిష్టమైన బీటా-గ్లోబిన్ జన్యువును వారసత్వంగా పొందడం వల్ల కూడా బీటా థలసేమియా సంభవించవచ్చు. దీనిని ఆటోసోమల్ డామినెంట్ ప్యాటర్న్ అని అంటారు.

బీటా థలసేమియాలో ఏ రకాలు ఉన్నాయి?

మీ పరిస్థితి యొక్క తీవ్రత మీరు వారసత్వంగా పొందిన లోపభూయిష్ట జన్యువుల సంఖ్య మరియు లోపం ఉన్న ప్రదేశంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కొన్ని జన్యు లోపాల వల్ల బీటా-గ్లోబిన్ అస్సలు ఉత్పత్తి కాదు (దీనిని బీటా-జీరో థలసేమియా అంటారు). ఇతర లోపాల వల్ల చాలా తక్కువ బీటా-గ్లోబిన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది (దీనిని బీటా-ప్లస్ థలసేమియా అంటారు).

బీటా థలసేమియాలో కొన్ని ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:

• బీటా థలసేమియా మేజర్ (కూలీస్ అనీమియా): ఇది బీటా థలసేమియా యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన రూపం. ఇందులో, రెండు బీటా-గ్లోబిన్ జన్యువులు లోపించి ఉంటాయి లేదా లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తులకు జీవితాంతం రక్త మార్పిడి అవసరం కాబట్టి, బీటా థలసేమియా మేజర్‌ను ఇప్పుడు "రక్త మార్పిడిపై ఆధారపడిన థలసేమియా" అని పిలుస్తున్నారు.
• బీటా థలసేమియా ఇంటర్మీడియా: ఇది తేలికపాటి నుండి మధ్యస్థ రక్తహీనతకు కారణం కావచ్చు. ఈ పరిస్థితిలో, రెండు బీటా-గ్లోబిన్ జన్యువులు లోపించి ఉంటాయి లేదా లోపభూయిష్టంగా ఉంటాయి. అయితే, బీటా థలసేమియా ఇంటర్మీడియా ఉన్న వ్యక్తులు సాధారణంగా వారి జీవితాంతం రక్తాన్ని దానం చేయవలసిన అవసరం ఉండదు.
• బీటా థలసేమియా మైనర్ (బీటా థలసేమియా ట్రెయిట్ అని కూడా పిలుస్తారు): ఇది తరచుగా తేలికపాటి రక్తహీనతకు కారణమయ్యే ఒక పరిస్థితి. కేవలం ఒక బీటా-గ్లోబిన్ జన్యువు మాత్రమే లోపించి ఉంటుంది లేదా లోపభూయిష్టంగా ఉంటుంది. బీటా థలసేమియా మైనర్ ఉన్న కొందరిలో ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు.

బీటా థలసేమియా లక్షణాలు ఏమిటి?

మీ బీటా థలసేమియా ఎంత తీవ్రంగా ఉందో దానిపై మీ లక్షణాలు ఆధారపడి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, బీటా థలసేమియా మైనర్ ఉన్నవారికి ఎలాంటి లక్షణాలు ఉండకపోవచ్చు లేదా చాలా తేలికపాటి రక్తహీనత ఉండవచ్చు. బీటా థలసేమియా ఇంటర్మీడియా మరియు ముఖ్యంగా బీటా థలసేమియా మేజర్ ఉన్నవారికి మధ్యస్థ లేదా మరింత తీవ్రమైన లక్షణాలు ఉండవచ్చు.

తేలికపాటి లక్షణాలు

బీటా థలసేమియా మైనర్ (బీటా థలసేమియా ట్రెయిట్) సాధారణంగా ఈ క్రింది తేలికపాటి రక్తహీనత లక్షణాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది:

• తరచుగా అలసట .
• తల తిరగడం లేదా నీరసం .
• తరచుగా తలనొప్పి రావడం .
• లేత చర్మం .

మధ్యస్థ మరియు తీవ్రమైన లక్షణాలు

అత్యంత తీవ్రమైన లక్షణాలు బీటా థలసేమియా మేజర్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. మీ పరిస్థితి యొక్క తీవ్రతను బట్టి, ఈ లక్షణాలలో కొన్ని బీటా థలసేమియా ఇంటర్మీడియా ఉన్న వ్యక్తులలో కూడా ఉండవచ్చు. తేలికపాటి లక్షణాలతో పాటు, మీరు ఈ క్రింది వాటిని కూడా అనుభవించవచ్చు:

• వ్యాయామం చేసేటప్పుడు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది .
• పెరిగిన హృదయ స్పందన రేటు ( దడ ).
• చర్మం లేదా కనుగుడ్ల తెల్లటి భాగం పసుపు రంగులోకి మారడం ( కామెర్లు ).
• ముదురు లేదా టీ రంగులో ఉండే మూత్రం.
• నెమ్మదిగా పెరగడం లేదా అభివృద్ధి ఆలస్యం కావడం.
• కడుపు ఉబ్బరం .
• చేతులు, కాళ్లు మరియు ముఖంలోని ఎముకలు బలహీనపడటం లేదా వైకల్యం చెందడం .

మధ్యస్థ లేదా తీవ్రమైన బీటా థలసేమియా ఉన్న చిన్న పిల్లలు ముఖ్యంగా చంచలంగా ఉండవచ్చు మరియు వారికి తరచుగా ఇన్ఫెక్షన్లు కూడా సోకవచ్చు.

బీటా థలసేమియాను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

బీటా థలసేమియా తరచుగా బాల్యంలోనే నిర్ధారణ అవుతుంది. దీనిలో అత్యంత తీవ్రమైన రూపమైన బీటా థలసేమియా మేజర్, 2 సంవత్సరాల వయస్సు రాకముందే, అంటే చిన్నతనంలోనే నిర్ధారణ అవుతుంది. మీ లక్షణాలు మరియు రక్త పరీక్ష ఫలితాల ఆధారంగా మీ డాక్టర్ బీటా థలసేమియాను నిర్ధారిస్తారు.

రోగ నిర్ధారణ పరీక్షలు ఏమిటి?

మీ డాక్టర్ ఒక సాధారణ రక్త నమూనాను తీసుకొని, దానిని విశ్లేషించడం ద్వారా బీటా థలసేమియాను నిర్ధారిస్తారు. పరీక్షలలో ఇవి ఉండవచ్చు:

• కంప్లీట్ బ్లడ్ కౌంట్ (CBC): CBC పరీక్ష మీ ఎర్ర రక్త కణాలతో సహా మీ రక్త కణాల గురించి సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. మీలో ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉన్నా, అవి సాధారణం కంటే చిన్నవిగా ఉన్నా, వింత ఆకారంలో ఉన్నా, లేదా పాలిపోయినట్లుగా (లేత ఎరుపు రంగులో) ఉన్నా ఈ పరీక్ష చూపించగలదు. ఈ లక్షణాలు థలసేమియాకు సంకేతాలు కావచ్చు.
• రెటిక్యులోసైట్ కౌంట్: అపరిపక్వ ఎర్ర రక్త కణాలను రెటిక్యులోసైట్లు అంటారు. రెటిక్యులోసైట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండటం అంటే మీ శరీరం తగినన్ని ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడం లేదని అర్థం. అయితే, థలసేమియా మేజర్‌లో, రెటిక్యులోసైట్ కౌంట్ సాధారణంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఎందుకంటే, అసాధారణ హిమోగ్లోబిన్‌తో ఎర్ర రక్త కణాలు నశించడాన్ని భర్తీ చేయడానికి మీ శరీరం మరిన్ని ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడానికి ప్రయత్నిస్తుంది.
• మాలిక్యులర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్: ఈ పరీక్ష ద్వారా మీ డాక్టర్ మీ హిమోగ్లోబిన్‌ను నిశితంగా పరిశీలించి, బీటా థలసేమియాతో సంబంధం ఉన్న జన్యుపరమైన లోపాన్ని గుర్తించగలరు.
• హిమోగ్లోబిన్ ఎలక్ట్రోఫోరెసిస్: ఈ పరీక్ష మీ రక్తంలోని వివిధ రకాల హిమోగ్లోబిన్ ప్రోటీన్‌లను కొలుస్తుంది. బీటా థలసేమియాలో, కొన్ని రకాల హిమోగ్లోబిన్ ప్రోటీన్‌లు పెరుగుతాయి, మరికొన్ని తగ్గుతాయి.

మీ కడుపులోని బిడ్డకు లోపభూయిష్టమైన జన్యువు సంక్రమించి ఉండవచ్చనే అనుమానం ఉంటే, మీ డాక్టర్ గర్భధారణ సమయంలో కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS) లేదా ఆమ్నియోసెంటెసిస్ అనే పరీక్షను చేయవచ్చు. CVS పరీక్షలో, జన్యుపరమైన లోపం యొక్క సంకేతాల కోసం జరాయువు (ప్లాసెంటా)లోని కొంత భాగాన్ని పరీక్షిస్తారు. గర్భధారణ సమయంలో మీకు మరియు మీ బిడ్డకు పోషకాలను మార్పిడి చేసుకోవడంలో సహాయపడే అవయవమే ఈ జరాయువు. ఆమ్నియోసెంటెసిస్ పరీక్షలో, బీటా థలసేమియా సంకేతాల కోసం మీ బిడ్డ చుట్టూ ఉన్న ద్రవాన్ని పరీక్షిస్తారు.

బీటా థలసేమియాకు ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

మీరు తరచుగా వివిధ నిపుణులతో కూడిన సంరక్షణ బృందంతో కలిసి పనిచేయవలసి ఉంటుంది. రక్త సంబంధిత వ్యాధులకు చికిత్స చేసే నిపుణుడైన హెమటాలజిస్ట్‌తో కలిసి పనిచేయడం చాలా ముఖ్యం.

చికిత్సా ఎంపికలలో ఇవి ఉండవచ్చు:

• రక్త మార్పిడి: బీటా థలసేమియా మేజర్ ఉన్న వ్యక్తి తరచుగా (బహుశా ప్రతి రెండు వారాలకు) రక్తాన్ని దానం చేయవలసి రావచ్చు. ఈ ప్రక్రియలో, మీరు దాత నుండి రక్తాన్ని స్వీకరిస్తారు. ఈ రక్తదానం నుండి లభించే ఎర్ర రక్త కణాలు శరీరమంతటా ఉన్న కణజాలాలకు ఆక్సిజన్‌ను తీసుకువెళ్లడానికి సహాయపడతాయి.
• ఐరన్ కీలేషన్ థెరపీ: ఆక్సిజన్‌ను మోసుకెళ్లడంలో సహాయపడే హిమోగ్లోబిన్ ప్రోటీన్‌లో ఐరన్ ఒక ముఖ్యమైన భాగం. అయితే, ఐరన్ అధికంగా ఉండటం హానికరం. ఐరన్ కీలేషన్ థెరపీ ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్‌ను నివారించగలదు.
• ఫోలిక్ యాసిడ్ సప్లిమెంట్లు: ఫోలిక్ యాసిడ్ మీ శరీరం ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడానికి సహాయపడుతుంది. మీకు బీటా థలసేమియా మైనర్ ఉంటే, మీ డాక్టర్ ఈ సప్లిమెంట్‌ను సిఫార్సు చేయవచ్చు. మీ పరిస్థితి తీవ్రంగా ఉంటే, మీరు క్రమం తప్పకుండా రక్తదానం చేయడంతో పాటు అదనంగా ఫోలిక్ యాసిడ్ తీసుకోవలసి రావచ్చు.
• లుస్పేటెర్సెప్ట్: మీకు థలసేమియా మేజర్ ఉన్నట్లయితే, మీ శరీరం మరిన్ని ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడానికి సహాయపడటానికి, ప్రతి మూడు వారాలకు ఒకసారి మీకు లుస్పేటెర్సెప్ట్ అనే ఇంజెక్షన్ ఇవ్వవచ్చు. రక్తదానం చేసే బీటా థలసేమియా రోగులలో రక్తహీనతను తగ్గించడానికి లుస్పేటెర్సెప్ట్ సహాయపడుతుంది.
• ఎముక మజ్జ మరియు మూల కణ మార్పిడి:మీరు దాత నుండి ఎముక మజ్జ మూల కణాలను స్వీకరించవచ్చు. ఈ మూల కణాలే తరువాత ఎర్ర రక్త కణాలుగా మారతాయి. మీ ఎముక మజ్జ మూల కణాలను ఆరోగ్యకరమైన దాత నుండి తీసుకున్న మూల కణాలతో భర్తీ చేయడం ద్వారా బీటా థలసేమియాను నయం చేయవచ్చు. అయితే, సరిపోయే దాతను కనుగొనడం ఒక సవాలు. అలాగే, ఈ రకమైన మార్పిడిని అధిక ప్రమాదం ఉన్న ప్రక్రియగా పరిగణిస్తారు.

ఈ చికిత్స వల్ల కలిగే సమస్యలు లేదా దుష్ప్రభావాలు ఏమిటి?

రక్తదానంలో అత్యంత సాధారణ సమస్య ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్ . మీరు రక్తదానం చేసినప్పుడు, మీ శరీరానికి అదనపు ఎర్ర రక్త కణాలు మరియు ఐరన్ అందుతాయి. మీరు పదేపదే రక్తదానం చేసినప్పుడు, ఈ అదనపు ఐరన్ పేరుకుపోయి కాలేయం, గుండె మరియు క్లోమం వంటి కీలక అవయవాలను దెబ్బతీస్తుంది. మీరు తరచుగా రక్తదానం చేసేవారైతే, మీ శరీరం నుండి అదనపు ఐరన్‌ను తొలగించడానికి ఐరన్ కీలేషన్ థెరపీని ఎంత తరచుగా తీసుకోవాలో మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

బీటా థలసేమియా వచ్చే ప్రమాదాన్ని ఎలా తగ్గించుకోవచ్చు?

బీటా థలసేమియాకు సంబంధించిన జన్యు లోపాన్ని వారసత్వంగా పొందే ప్రమాదాన్ని మీరు తగ్గించుకోలేరు. అయితే, మీ బిడ్డకు అది సంక్రమించకుండా మీరు నివారించవచ్చు. ఒకవేళ మీకు లేదా మీ భాగస్వామికి ఈ జన్యు లోపం వాహకాలుగా ఉండే ప్రమాదం ఉండి, మీరు బిడ్డను కనాలని ఆశిస్తున్నట్లయితే, బీటా థలసేమియా పరీక్ష చేయించుకోవడం గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

బీటా థలసేమియాను నయం చేయవచ్చా?

బీటా థలసేమియాకు ప్రస్తుతం ఉన్న ఏకైక చికిత్స, సరిపోలిన దాత నుండి ఎముక మజ్జ మరియు మూల కణ మార్పిడి చేయించుకోవడమే . అయితే, సరిపోలిన దాతను కనుగొనడం తరచుగా కష్టంగా ఉంటుంది. కుటుంబ సభ్యులను కూడా తగిన దాతలుగా పరిగణించకపోవచ్చు.

పరిశోధకులు ప్రస్తుతం బీటా థలసేమియాకు ఇతర చికిత్సలను అధ్యయనం చేస్తున్నారు, ఉదాహరణకు లోపభూయిష్టమైన జన్యువులను ఆరోగ్యకరమైన వాటితో భర్తీ చేయడం ( జన్యు చికిత్స ). ఈ పని ఇంకా ప్రారంభ దశలోనే ఉంది.

బీటా థలసేమియా ఉన్నవారి ఆయుర్దాయం ఎంత?

బీటా థలసేమియా అనేది చికిత్స చేయదగిన వ్యాధి . మైనర్ మరియు ఇంటర్మీడియా వంటి తేలికపాటి మరియు మధ్యస్థ రూపాల్లో బీటా థలసేమియా ఉన్నవారు, తమ వైద్యుని చికిత్సా సూచనలను పాటిస్తే సాధారణ ఆయుర్దాయాన్ని ఆశించవచ్చు. అయితే, బీటా థలసేమియా మేజర్ వారి ఆయుర్దాయాన్ని తగ్గించగలదు. ఈ పరిస్థితిలో మరణానికి అత్యంత సాధారణ కారణం ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్ వల్ల కలిగే గుండె వైఫల్యం .

మీ పరిస్థితి తీవ్రత ఆధారంగా, మీ భవిష్యత్ ఫలితం గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

నేను నా డాక్టర్‌ని ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?

మీరు ఎంత తరచుగా రక్త పరీక్షలు మరియు చికిత్సలు చేయించుకోవాలి, అలాగే మీ పరిస్థితిని అదుపులో ఉంచుకోవడానికి ఎలాంటి జీవనశైలి మార్పులు చేసుకోవాలి అనే విషయాలను మీ వైద్యుడిని అడగండి.

మీరు అడగగల కొన్ని ప్రశ్నలు:

• నాకు ఏ రకమైన బీటా థలసేమియా ఉంది?
• నా పరిస్థితిని అదుపులో ఉంచుకోవడానికి నాకు ఎలాంటి చికిత్స అవసరం అవుతుంది?
• చికిత్స వలన కలిగే సమస్యల ప్రమాదాన్ని ఎలా తగ్గించవచ్చు?
• నా పరిస్థితిని పర్యవేక్షించడానికి నేను ఎంత తరచుగా రక్త పరీక్షలు చేయించుకోవాలి?
• నాకు ఎలాంటి రక్త పరీక్షలు చేస్తారు?
• నా పరిస్థితిని అదుపులో ఉంచుకోవడానికి నేను ఎలాంటి జీవనశైలి మార్పులు (ఉదా., ఆహారం, వ్యాయామం) చేసుకోవాలి?
• నేను మూల కణ మార్పిడికి అర్హురాలినా?
• నా పిల్లలకు కూడా బీటా థలసేమియా వచ్చే అవకాశాలు ఎంత ఉన్నాయి?

మీ పరిస్థితి ఎంత తీవ్రంగా ఉందనే దానిపై బీటా థలసేమియా మీకు ఎలా అనిపిస్తుందనేది ఆధారపడి ఉంటుంది. బీటా థలసేమియా రకం ఏదైనప్పటికీ, థలసేమియాను నిర్ధారించడంలో మరియు చికిత్స చేయడంలో అనుభవం ఉన్న నిపుణులతో కలిసి పనిచేయడం ముఖ్యం.

సరైన చికిత్స పొందడం ద్వారా రక్తహీనతను నివారించవచ్చు మరియు ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్ వంటి సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.

మీ పరిస్థితిని నిశితంగా పర్యవేక్షిస్తూ, మీకు అనుకూలమైన సంరక్షణ ప్రణాళికను అందించే ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందంతో కలిసి పనిచేయడం మీ వ్యాధి నయమయ్యే అవకాశాన్ని మెరుగుపరచడంలో సహాయపడుతుంది.

చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన విషయాలు

బీటా థలసేమియా అనేది భయపడాల్సిన విషయం కాదు, కానీ దీనిని సరిగ్గా నిర్వహించుకోవాల్సిన అవసరం ఉంది . మీకు లేదా మీకు తెలిసిన వారికి ఈ పరిస్థితి ఉంటే, సరైన వైద్య సలహాను పాటించడం, అవసరమైన పరీక్షలు మరియు చికిత్స పొందడం చాలా ముఖ్యం . గుర్తుంచుకోండి, మీరు ఒంటరి కాదు, మీకు సహాయం చేయగల వైద్యులు మరియు ఆరోగ్య కార్యకర్తలు ఉన్నారు. కాబట్టి, మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు ఉంటే వారితో మాట్లాడటానికి భయపడకండి. ఈ సమాచారం మీరు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపడానికి సహాయపడుతుందని మేము ఆశిస్తున్నాము!

బీటా థలసేమియా, థలసేమియా, రక్తహీనత, హిమోగ్లోబిన్, జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు, రక్తదానం, ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్