క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కొలిచే BRCA పరీక్ష గురించి మీరు తెలుసుకోవలసిన విషయాలు

మీ అమ్మగారికి, అత్తగారికి, సోదరికి, లేదా దగ్గరి కుటుంబ సభ్యులకు ఎప్పుడైనా రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చిందా? అలా జరిగినప్పుడు, "నాకు కూడా వస్తుందా?" అని ఆలోచిస్తూ, చాలా భయం మరియు ఆందోళన కలగడం సహజం. తరచుగా, ఈ రకమైన క్యాన్సర్‌లు వంశపారంపర్య ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంటాయి. ఈరోజు మనం ఆ వంశపారంపర్య ప్రమాదాన్ని గుర్తించే ఒక ప్రత్యేక పరీక్ష గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. అదే BRCA జన్యు పరీక్ష.

సులభంగా చెప్పాలంటే, ఈ BRCA పరీక్ష అంటే ఏమిటి?

సరే, ఈ విధంగా చెబుదాం. మనందరి శరీరంలో BRCA1 మరియు BRCA2 అనే రెండు రకాల జన్యువులు ఉంటాయి. మన శరీర కణాల DNAను మరమ్మత్తు చేయడం మరియు క్యాన్సర్ కణాలు అదుపు లేకుండా పెరగకుండా ఆపడం వాటి ప్రధాన విధి. అవి శరీరానికి ఉండే సొంత రక్షక దళాల వంటివి. అందుకే వీటిని ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువులు అని కూడా పిలుస్తాము.

ఇప్పుడు ఊహించండి, ఈ రక్షక జన్యువులలో లోపం లేదా ఉత్పరివర్తనం సంభవిస్తే ఏమవుతుంది? అప్పుడు క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదలను ఆపే ప్రక్రియ బలహీనపడుతుంది. దీనివల్ల రొమ్ము క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ మరియు అనేక ఇతర రకాల క్యాన్సర్ల ప్రమాదం గణనీయంగా పెరుగుతుంది.

ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ BRCA జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి. అంటే అవి తల్లి నుండి బిడ్డకు సంక్రమించగలవు. BRCA పరీక్ష మీ రక్తం నమూనాను తీసుకుని, మీకు BRCA1 లేదా BRCA2 జన్యువులలో ప్రమాదకర ఉత్పరివర్తనం ఉందో లేదో తనిఖీ చేస్తుంది.

ప్రతిఒక్కరూ ఈ BRCA పరీక్ష చేయించుకోవాలా?

లేదు, అస్సలు కాదు. ఈ BRCA జన్యు లోపాలు సమాజంలో అంత సాధారణంగా కనిపించవు. అందువల్ల, మీకు కొన్ని ప్రమాద కారకాలు ఉంటే తప్ప వైద్యులు ఈ పరీక్షను సిఫార్సు చేయరు. ఇది కేవలం కుతూహలం కోసం చేసే పరీక్ష కాదు.

అయితే, వైద్యులు ఈ పరీక్షను ఎలాంటి వారికి సిఫార్సు చేస్తారు? చూద్దాం.

BRCA పరీక్ష నుండి మనం ఏమి తెలుసుకోవచ్చు?

ఈ పరీక్షలో మీకు BRCA జన్యు లోపం ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, మీకు కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదం సాధారణం కంటే ఎక్కువగా ఉందని అర్థం.

దీనిని పరిగణించండి: సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే, BRCA జన్యు పరివర్తన ఉన్న వ్యక్తికి 80 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చేసరికి రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఆరు రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది . అంతేకాకుండా, ఈ క్యాన్సర్ తక్కువ వయస్సులోనే వచ్చే అవకాశం మరియు రెండు రొమ్ములనూ ప్రభావితం చేసే అవకాశం కూడా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

రొమ్ము క్యాన్సర్‌తో పాటు, ఈ జన్యుపరమైన లోపం అనేక ఇతర రకాల క్యాన్సర్ల ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచవచ్చు:

• అండాశయ క్యాన్సర్ : దీనికి ఫాలోపియన్ ట్యూబ్ క్యాన్సర్ మరియు పెరిటోనియల్ క్యాన్సర్ కూడా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ : పురుషులలో.
• ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్
• ఫ్యాంకోని అనీమియా : బాల్యంలో సంభవించే ఒక అరుదైన క్యాన్సర్.

పరీక్షకు ముందు, పరీక్ష సమయంలో మరియు పరీక్ష తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?

ఈ ప్రక్రియ మీరు అనుకున్నంత సంక్లిష్టమైనది కాదు.

పరీక్షకు ముందు

మిమ్మల్ని సాధారణంగా ఒక జన్యు సలహాదారుని వద్దకు పంపిస్తారు. వీరికి జన్యువులు, వంశపారంపర్యత మరియు క్యాన్సర్ ప్రమాదం వంటి విషయాలలో నైపుణ్యం ఉంటుంది. వారు మీకు ఈ క్రింది విషయాలను వివరిస్తారు:

• పరీక్ష ఫలితం 'పాజిటివ్' లేదా 'నెగటివ్' అని వస్తే దాని అర్థం ఏమిటి?
• ఈ ఫలితం మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?
• ఈ ఫలితం మీ కుటుంబంలోని మిగతా వారిపై (పిల్లలు, తోబుట్టువులు) ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

పరీక్ష సమయంలో

ఇది చాలా సులభం. సాధారణ రక్త పరీక్ష కోసం రక్తం ఇచ్చినట్లే, ఇది మీ చేతిలోని సిర నుండి రక్త నమూనాని తీసుకుంటుంది. సూదిని గుచ్చినప్పుడు మీకు కొద్దిగా నొప్పి అనిపించినప్పటికీ, ఈ మొత్తం ప్రక్రియకు ఐదు నిమిషాల కన్నా తక్కువ సమయం పడుతుంది.

పరీక్ష తర్వాత

ఫలితాలు రావడానికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు. ఫలితాలు వచ్చిన తర్వాత, మీరు మీ జెనెటిక్ కౌన్సిలర్‌ను మళ్ళీ కలవాలి. వారు మీకు ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడతారు మరియు మీరు తదుపరి ఏ చర్యలు తీసుకోవాలో చర్చిస్తారు.

ఫలితాల అర్థం ఏమిటి?

మూడు రకాల ఫలితాలు సంభవించవచ్చు. వాటి గురించి ఒక్కొక్కటిగా స్పష్టంగా మాట్లాడుకుందాం.