ఐరన్ లోపం అంటే రక్తహీనత గురించి మనందరికీ తెలుసు, కదా? పాలకూర తినండి, ఐరన్ మాత్రలు వేసుకోండి అని మనం తరచుగా సలహాలు వింటూ ఉంటాం. కానీ శరీరంలో ఐరన్ మరీ ఎక్కువగా ఉంటే ఏమవుతుందో మీరు ఎప్పుడైనా ఆలోచించారా? అవును, అది కూడా ఒక తీవ్రమైన సమస్యే. వైద్య పరిభాషలో దీనినే మనం హెమోక్రోమాటోసిస్ లేదా ఐరన్ ఓవర్లోడ్ అని పిలుస్తాము. ఈరోజు మనం దీని గురించి వివరంగా, చాలా సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
సులభంగా చెప్పాలంటే, హెమోక్రోమాటోసిస్ అంటే ఏమిటి?
మీ శరీరాన్ని ఒక గిడ్డంగిగా భావించండి. మనం తినే ఆహారం, పానీయాల నుండి మనకు అవసరమైన పోషకాలను గ్రహిస్తాము. ఇనుము అటువంటి ఒక ముఖ్యమైన పోషకం. మన రక్తంలో ఎర్ర రక్త కణాల తయారీకి, మన శరీరానికి శక్తిని ఇవ్వడానికి ఇనుము చాలా ముఖ్యం. కానీ మిగతా అన్నిటిలాగే, ఇనుమును కూడా అధికంగా తీసుకుంటే సమస్య కావచ్చు.
హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది ఒక సమస్య. ఈ పరిస్థితిలో, మీ శరీరం ఆహారం నుండి తనకు అవసరమైన దానికంటే చాలా ఎక్కువ ఇనుమును గ్రహిస్తుంది. సమస్య ఏమిటంటే, ఈ అదనపు ఇనుమును వదిలించుకోవడానికి మన శరీరానికి మార్గం లేదు. కాబట్టి శరీరం ఏమి చేస్తుంది? ఈ అదనపు ఇనుము కాలేయం, గుండె మరియు క్లోమం వంటి ముఖ్యమైన అవయవాలలో పేరుకుపోవడం ప్రారంభిస్తుంది. ఇది మనం ఉపయోగించని వస్తువులను బీరువాలో దాచిపెట్టినట్లు ఉంటుంది. కాలక్రమేణా, ఈ విధంగా పేరుకుపోయిన ఇనుము ఆ అవయవాలను దెబ్బతీయడం మరియు వాటి పనితీరును బలహీనపరచడం ప్రారంభిస్తుంది. దీనికి చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, అది ప్రాణాంతకం కావచ్చు. కానీ శుభవార్త ఏమిటంటే, దీనిని ముందుగానే గుర్తిస్తే, ఇది దాదాపు పూర్తిగా నియంత్రించగల వ్యాధి.
లక్షణాలు ఏమిటి? ఇవి ఎప్పుడు కనిపిస్తాయి?
ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రత్యేక లక్షణాలలో ఒకటి ఏమిటంటే, లక్షణాలు కనిపించడానికి చాలా కాలం పడుతుంది. ఈ పరిస్థితి సాధారణంగా పుట్టుకతో వచ్చేదే అయినప్పటికీ, శరీరంలో ఇనుము పేరుకుపోయి అవయవాలను దెబ్బతీయడం ప్రారంభించినప్పుడు మాత్రమే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. దీనికి సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు. చాలా మందికి 40-50 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చే వరకు లక్షణాలు కనిపించవు. కొంతమందిలో ఈ వ్యాధి చాలా తేలికపాటి రూపంలో ఉంటుంది మరియు వారి జీవితాంతం ఎటువంటి లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు.
ప్రధాన లక్షణాలు ఏమిటో చూద్దాం.
| లక్షణం | ఒక సరళమైన వివరణ |
|---|---|
| నిరంతర అలసట | ఎటువంటి కారణం లేకుండా ఎల్లప్పుడూ అలసిపోయినట్లు అనిపించడం. బాగా నిద్రపోయిన తర్వాత కూడా, మీరు అలసిపోయినట్లు భావిస్తారు. |
| కీళ్ల నొప్పి | ముఖ్యంగా వేళ్ల కణుపులలో, చూపుడు వేలు మరియు మధ్య వేలులో నొప్పి. దీనిని "ఇనుప పిడికిలి" అని కూడా అంటారు. |
| చర్మం నల్లబడటం | చర్మం బూడిద రంగు లేదా కాంస్య రంగులోకి మారుతుంది. |
| గుండె దడదడలాడుతుంది | మీ గుండె వేగంగా కొట్టుకుంటున్నట్లు అనిపించడం, ఛాతీలో దడగా ఉండటం (అరిథ్మియా). |
| లైంగిక కోరిక తగ్గడం | స్త్రీలు, పురుషులు ఇద్దరూ లైంగిక కోరిక తగ్గడాన్ని అనుభవించవచ్చు. పురుషులు అంగస్తంభన లోపాన్ని కూడా అనుభవించవచ్చు. |
| పై పొట్ట నొప్పి | కుడి వైపున పక్కటెముకల కింద, కాలేయం ఉండే చోట నొప్పి ఉండవచ్చు. |
| ఎటువంటి కారణం లేకుండా బరువు తగ్గడం | మీరు డైటింగ్ లేదా వ్యాయామం చేయకుండా బరువు తగ్గుతున్నట్లయితే, మీరు ఆందోళన చెందాలి. |
ఇది ఎందుకు జరుగుతోంది? కారణాలు ఏమిటి?
దీనికి రెండు ప్రధాన వర్గాల కారణాలు ఉన్నాయి.
1. ప్రధాన కారణం: వంశపారంపర్య హెమోక్రోమాటోసిస్
చాలా మందికి ఈ వ్యాధి జన్యుపరమైన లోపం కారణంగా వస్తుంది, అంటే, తల్లిదండ్రులిద్దరి నుండి సంక్రమించిన జన్యువులలో ఒక చిన్న మార్పు రావడం వల్ల.
దీన్ని ఈ విధంగా ఆలోచించండి. మన శరీరంలో ఇనుము శోషణను నియంత్రించే ఒక ప్రత్యేక జన్యువు ఉంది. దానిని మనం `(HFE జన్యువు)` అని పిలుస్తాము. ప్రతి బిడ్డకు ఈ జన్యువు యొక్క ఒక ప్రతి తల్లి నుండి, మరొక ప్రతి తండ్రి నుండి లభిస్తుంది. హెమోక్రోమాటోసిస్ వ్యాధి రావాలంటే, తల్లి నుండి వచ్చిన జన్యు ప్రతిలోనూ, తండ్రి నుండి వచ్చిన జన్యు ప్రతిలోనూ తప్పనిసరిగా లోపం ఉండాలి.
మీ అమ్మ నుండి ఒక పుస్తకం, మీ నాన్న నుండి ఒక పుస్తకం మీకు లభించిందని ఊహించుకోండి. ఈ వ్యాధి రావాలంటే, ఆ రెండు పుస్తకాలలోని ఇనుమును నియంత్రించే పేజీలో ఒక చిన్న లోపం తప్పనిసరిగా ఉండాలి. ఒకవేళ ఒక పుస్తకంలో మాత్రమే ఆ లోపం ఉంటే, మీరు ఆ వ్యాధిని మోసుకెళ్లేవారు మాత్రమే అవుతారు. మీకు ఆ వ్యాధి రాదు.
అందువల్ల, తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఈ లోపభూయిష్ట జన్యువుకు వాహకులుగా ఉన్నప్పటికీ, వారిలో లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు. అయితే, వారికి పుట్టిన బిడ్డకు ఈ లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క రెండు ప్రతులు లభిస్తే, ఆ బిడ్డకు వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది. `(HFE జన్యువు)`లో కనిపించే రెండు ప్రధాన రకాల లోపాలు `(C282Y)` మరియు `(H63D)`.
దీనికి అదనంగా, ``జువెనైల్ హెమోక్రోమాటోసిస్`` అనే ఒక అరుదైన రకం ఉంది, ఇది చిన్న వయస్సులోనే, అంటే 15-30 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సులో కనిపిస్తుంది. ఇది ``(HJV, HAMP)`` వంటి ఇతర జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల సంభవిస్తుంది.
2. ఇతర వైద్య పరిస్థితుల వలన కలుగుతుంది (సెకండరీ హెమోక్రోమాటోసిస్)
కొన్నిసార్లు, మరొక వైద్య పరిస్థితి లేదా చికిత్స కారణంగా ఐరన్ అధికంగా పేరుకుపోవచ్చు. ఇది వంశపారంపర్యంగా వచ్చేది కాదు.
- తరచుగా రక్త మార్పిడి: థలసేమియా వంటి కొన్ని రక్త రుగ్మతలు ఉన్నవారికి తరచుగా రక్త మార్పిడి అవసరం ఉంటుంది. ఈ విధంగా ఎక్కువ కాలం రక్తాన్ని ఎక్కించినప్పుడు, ఆ రక్తంలోని ఇనుము శరీరంలో పేరుకుపోయి, ఈ పరిస్థితికి కారణమవుతుంది.
- తీవ్రమైన కాలేయ వ్యాధి: మన శరీరంలో ఇనుము జీవక్రియను నియంత్రించే ప్రధాన అవయవం కాలేయం. కాలేయం తీవ్రంగా దెబ్బతిన్నట్లయితే (ఉదాహరణకు సిర్రోసిస్), అది ఇనుమును సరిగ్గా నిర్వహించలేకపోవచ్చు మరియు అది శరీరంలో పేరుకుపోవచ్చు.
- అధికంగా మద్యం సేవించడం: మద్యం కాలేయాన్ని దెబ్బతీయడమే కాకుండా, శరీరం ఇనుమును గ్రహించడాన్ని కూడా పెంచుతుంది.
శరీరానికి అధిక ఇనుము వల్ల కలిగే హాని ఏమిటి?
మేము ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, శరీరంలో అధిక ఇనుము విషం లాంటిది. ఈ ఇనుము క్రమంగా అవయవాలలో పేరుకుపోయి వాటిని దెబ్బతీయడం ప్రారంభిస్తుంది. ఇది తీవ్రమైన సమస్యలకు దారితీయవచ్చు.
| ప్రభావితమైన ప్రధాన అవయవాలు | సంభవించే తీవ్రమైన సమస్యలు |
|---|---|
| కాలేయం | కాలేయం వాపు, కొవ్వు కాలేయం, సిర్రోసిస్ (కాలేయం కుంచించుకుపోవడం) మరియు కాలేయ క్యాన్సర్ ప్రమాదం పెరగడం. |
| హృదయం | కన్జెస్టివ్ హార్ట్ ఫెయిల్యూర్, అరిథ్మియాస్. |
| క్లోమం | క్లోమగ్రంథి దెబ్బతినడం వల్ల ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి దెబ్బతిని మధుమేహం రావచ్చు. దీనిని 'డయాబెటిస్ టైప్ 3సి' అని కూడా అంటారు. |
| కీళ్ళు | కీళ్లవాతం, కీళ్లలో నొప్పి మరియు వాపు. |
| ఇతర గ్రంధులు | పిట్యూటరీ గ్రంథి మరియు థైరాయిడ్ గ్రంథి వంటి హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేసే గ్రంథులకు నష్టం వాటిల్లడం వల్ల హార్మోన్ల అసమతుల్యత ఏర్పడవచ్చు. |
డాక్టర్ గారూ, ఇది మీకు ఎలా అనిపిస్తుంది?
పైన పేర్కొన్న లక్షణాలలో ఏవైనా మీకు ఉన్నా లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ పరిస్థితి ఉన్నా, తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించండి. వైద్యుడు మొదట మిమ్మల్ని కొన్ని ప్రశ్నలు అడిగి, పరీక్షిస్తారు.
- మీ తల్లిదండ్రులకు లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఐరన్ ఓవర్లోడ్ లేదా కాలేయ వ్యాధి ఉందో లేదో అడగండి.
- మీరు ఐరన్ మాత్రలు లేదా విటమిన్ సి సప్లిమెంట్లు తీసుకుంటున్నారా అని వారు అడుగుతారు (విటమిన్ సి ఐరన్ శోషణను పెంచుతుంది).
- మీరు తాగే మద్యం పరిమాణం గురించి వారు అడుగుతారు.
ఆ తర్వాత, వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి అనేక పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.
- రక్త పరీక్షలు: ఇది అత్యంత ప్రాథమికమైన పరీక్ష. మీ రక్తంలో ఇనుము స్థాయిలు (సీరం ఐరన్), ఇనుమును నిల్వ చేసే ప్రోటీన్ (సీరం ఫెర్రిటిన్), మరియు ఇనుమును రవాణా చేసే ప్రోటీన్ ఎంత నిండి ఉందో (ట్రాన్స్ఫెర్రిన్ శాచురేషన్) పరీక్షిస్తారు. ఈ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉంటే, హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నట్లు అనుమానించవచ్చు.
- జన్యు పరీక్ష: HFE జన్యువులోని లోపాలను తనిఖీ చేయడానికి రక్త నమూనాను తీసుకోవచ్చు. ఇది మీకు వంశపారంపర్య రూపం ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది.
- MRI స్కాన్: దీని ద్వారా కాలేయం మరియు గుండెలో ఎంత ఇనుము నిక్షిప్తమై ఉందో నొప్పి లేకుండా కొలవవచ్చు.
- కాలేయ బయాప్సీ: కొన్ని సందర్భాల్లో, కాలేయ నష్టం యొక్క కచ్చితమైన పరిధిని నిర్ధారించడానికి, ఒక చిన్న సూదిని ఉపయోగించి కాలేయం నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని, సూక్ష్మదర్శిని కింద పరిశీలిస్తారు.
దీనికి చికిత్స ఏమిటి? ఇది నయమవుతుందా?
అవును, దీనికి ప్రభావవంతమైన చికిత్సలు ఉన్నాయి. చికిత్స యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం శరీరంలోని అదనపు ఇనుము పరిమాణాన్ని తగ్గించడం, దానిని సాధారణ స్థాయిలో ఉంచడం మరియు అవయవాలకు మరింత నష్టం జరగకుండా నివారించడం.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే , ఈ వ్యాధిని ఎంత త్వరగా నిర్ధారిస్తే, చికిత్స అంత విజయవంతమవుతుంది. చికిత్సను ముందుగానే ప్రారంభిస్తే, అవయవాలకు జరిగిన నష్టంలో కొంత భాగాన్ని కూడా సరిచేయవచ్చు.
అనేక ప్రధాన చికిత్సా పద్ధతులు ఉన్నాయి.
| చికిత్సా విధానం | దానికి ఏమవుతుంది? |
|---|---|
| చికిత్సా ఫ్లెబోటమీ | ఇది ప్రధానమైన మరియు అత్యంత ప్రభావవంతమైన చికిత్స. సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది రక్తదానం చేయడం లాంటిది. ఒక సూదిని ఉపయోగించి మీ శరీరం నుండి కొద్ది మొత్తంలో రక్తాన్ని (సాధారణంగా 450-500 మిల్లీలీటర్లు) తీస్తారు. మన శరీరంలోని ఇనుము చాలా వరకు ఎర్ర రక్త కణాలలో ఉంటుంది. కాబట్టి రక్తాన్ని తీసినప్పుడు, దానితో పాటు ఇనుము కూడా బయటకు వస్తుంది. మొదట్లో, దీనిని వారానికి ఒకసారి చేయవలసి రావచ్చు. మీ ఇనుము స్థాయిలు అదుపులోకి వచ్చిన తర్వాత, దీనిని కొన్ని నెలలకు ఒకసారి చేస్తే సరిపోవచ్చు. |
| ఐరన్ కీలేషన్ థెరపీ | కొంతమందికి (ఉదాహరణకు, గుండె జబ్బులు లేదా రక్తహీనత ఉన్నవారు) రక్త మార్పిడి చేయలేరు. అటువంటి వారికి ఈ చికిత్స అందిస్తారు. ఇందులో భాగంగా, ఇనుముకు బంధించబడి, మూత్రం మరియు మలం ద్వారా శరీరం నుండి ఇనుమును తొలగించే ఒక మందును ఇస్తారు. ఈ మందును మాత్ర రూపంలో గానీ లేదా ఇంజెక్షన్ రూపంలో గానీ తీసుకోవచ్చు. |
| ఆహారపు అలవాట్లను మార్చుకోవడం | చికిత్సతో పాటు, మీరు మీ ఆహారం విషయంలో కూడా శ్రద్ధ వహించాలి.
|
ముగింపు సందేశం
- హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది శరీరంలో ఇనుము అధికంగా పేరుకుపోయే ఒక పరిస్థితి. ఇది తరచుగా వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది.
- ముఖ్యంగా 40 ఏళ్లు పైబడిన వారు నిరంతర అలసట, కీళ్ల నొప్పులు, చర్మం రంగు మారడం వంటి లక్షణాలను నిర్లక్ష్యం చేయవద్దు.
- ఈ వ్యాధి కాలేయం, గుండె, క్లోమం వంటి కీలక అవయవాలకు తీవ్రమైన నష్టం కలిగించగలదు.
- కానీ దీనిని ముందుగానే గుర్తించి, సరిగ్గా చికిత్స చేస్తే, దానిని బాగా నియంత్రించి, మీరు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపవచ్చు.
- దీని గురించి మీకు ఏవైనా సందేహాలు ఉంటే, లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, తప్పకుండా మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి