ఒకే శరీరంలో రెండు రకాల DNAలా? 'కైమెరిజం' గురించి మాట్లాడుకుందాం!

ఒక్కసారి ఆలోచించండి, మన శరీరంలోని ప్రతి కణంలో మన సొంత DNA ఉంటుందని మనమందరం అనుకుంటాం, కదా? జన్యుశాస్త్రం గురించి మనకు తెలిసిన ప్రాథమిక విషయం ఇదే. కానీ, చాలా అరుదుగా, ఒక వ్యక్తి శరీరంలో వారిది కాని, పూర్తిగా భిన్నమైన రెండవ రకం DNA ఉన్న కణాలు ఉండవచ్చు. వినడానికి కొంచెం వింతగా ఉంది కదూ? వైద్యశాస్త్రంలో, ఈ అద్భుతమైన పరిస్థితిని మనం 'కైమెరిజం' అని పిలుస్తాం. చింతించకండి, ఇది ఒక వ్యాధి కాదు. అసలు ఇది ఏమిటో చూద్దాం.

'కైమెరిజం' అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, కైమెరిజం అంటే జన్యుపరంగా భిన్నమైన ఇద్దరు వ్యక్తుల నుండి వచ్చిన రెండు రకాల కణాలు ఒకే వ్యక్తి శరీరంలో ఉండటం. దీని అర్థం ఏమిటంటే, మీ శరీరంలోని కొన్ని కణాలలో ఒక రకమైన DNA ఉండగా, ఇతర కణాలలో పూర్తిగా భిన్నమైన రకమైన DNA ఉండవచ్చు.

ఇలా జరగడానికి గల ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి కవలల జననం. ఒక తల్లి తన గర్భంలో కవలలను మోస్తున్నట్లు ఊహించుకోండి. గర్భధారణ జరిగిన మొదటి కొన్ని వారాలలో, ఏదో ఒక కారణం చేత పిండాలలో ఒకటి అభివృద్ధి చెందకుండా అదృశ్యం కావచ్చు. దీనిని 'వానిషింగ్ ట్విన్ సిండ్రోమ్' (Vanishing Twin Syndrome) అంటారు. ఇలా జరిగినప్పుడు, అదృశ్యమైన పిండంలోని కణాలు, ఆరోగ్యంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న మరో పిండంలోకి గ్రహించబడతాయి. కాబట్టి, ఆ శిశువు తన జీవితాంతం తన సొంత కణాలతో పాటు, అదృశ్యమైన తోబుట్టువు యొక్క కణాలను కూడా కలిగి ఉంటుంది.

ఈ విధంగా కలిసే కణాల రకాలు ఒకదానికొకటి భిన్నంగా ఉంటాయి. చాలా తరచుగా, ఈ వ్యత్యాసం రక్తంలో కనిపిస్తుంది. దీనిని 'బ్లడ్ కైమెరిజం' అంటారు. ఎందుకంటే ఎముక మజ్జలో ఏర్పడే రక్త కణాలు బలంగా ఉండి, ప్లాసెంటా గుండా సులభంగా ప్రయాణించగలవు. పరిశోధనల ప్రకారం, సాధారణ కవలలలో సుమారు 8% మందికి ఈ పరిస్థితి ఉండవచ్చు. ముగ్గురు కవలలలో, ఈ సంభావ్యత 21%కి పెరుగుతుంది.

కైమెరిజంకు కారణాలు ఏమిటి?

మనం ఇంతకుముందు చర్చించినట్లుగా, కొంతమంది ఈ పరిస్థితితో పుడతారు. అయితే, ఎవరైనా తమ జీవితకాలంలో కైమెరిజంను అభివృద్ధి చేసుకోవచ్చు. దీనికి రెండు ప్రధాన కారణాలు ఉన్నాయి. వాటిని ఈ క్రింది విధంగా విశ్లేషిద్దాం.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

దీనికి ఏవైనా లక్షణాలు ఉన్నాయా?

శుభవార్త ఏమిటంటే , కైమెరిజం ఉన్న చాలా మందిలో ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించవు. చాలా మందికి తమకు ఈ పరిస్థితి ఉందని తెలియకుండానే జీవితాంతం గడిచిపోతుంది. దీనికి నిర్దిష్టమైన పరీక్ష ఏదీ లేనందున, వ్యాధి నిర్ధారణ జరగడం చాలా అరుదు.

అయితే, కొన్నిసార్లు ఇది ఊహించలేని సమస్యలకు దారితీయవచ్చు, ముఖ్యంగా DNA పరీక్షల విషయంలో.

ఒక తండ్రి తన బిడ్డ తండ్రి ఎవరో నిర్ధారించుకోవడానికి DNA పరీక్ష చేయించాడని ఊహించుకోండి. కానీ ఆ బిడ్డకు అతను తండ్రి కాదని ఫలితం వస్తుంది. అది తన సొంత బిడ్డేనని అతను నూటికి నూరు శాతం ఖచ్చితంగా నమ్ముతాడు. ఇక్కడ ఏం జరగవచ్చంటే, ఒకవేళ ఆ తండ్రి 'కైమెరిజం' అనే వ్యాధితో బాధపడుతుంటే, ఆ DNA అతని రక్తం లేదా లాలాజలంలో కాకుండా, అతని ప్రత్యుత్పత్తి కణాలలో (శుక్రకణాలలో) ఉంటుంది. అది గర్భంలోనే కోల్పోయిన అతని సోదరుడి DNA. అప్పుడు జన్యుపరంగా ఆ బిడ్డ, అతని సోదరులలో ఒకరి బిడ్డతో, అంటే మేనల్లుడు లేదా మేనకోడలితో ఉన్న సంబంధంలాగే అతనికి ఉంటుంది.

ఇలాంటివి తల్లికి కూడా జరగవచ్చు. అందువల్ల, చాలా సందర్భాలలో, ఇలాంటి DNA పరీక్ష సమయంలో యాదృచ్ఛికంగా జరిగే పొంతన లేమి కారణంగా కైమెరిజం నిర్ధారణ అవుతుంది.

ఈ పరిస్థితి తీవ్రమైన సమస్యలకు దారితీయగలదా?

కైమెరిజం అనేది ఒక వ్యాధి లేదా ప్రమాదకరమైన పరిస్థితి కాదు, కానీ దాని గురించి మీకు అవగాహన లేకపోతే అది కొన్ని సమస్యలను కలిగించవచ్చు.

• చట్టపరమైన సమస్యలు: ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, తప్పుడు పితృత్వ పరీక్ష ఫలితాలు పిల్లల సంరక్షణ విషయంలో పెద్ద చట్టపరమైన సమస్యలకు దారితీయవచ్చు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఇలాంటి అనేక సంఘటనలు నమోదయ్యాయి.
• మానసిక సమస్యలు:తమ శరీరంలో వేరొకరి భాగాలు ఉన్నాయని తెలుసుకున్నప్పుడు కొంతమంది కొంత మానసిక ఆఘాతానికి, గుర్తింపు సమస్యలకు గురికావచ్చు.
• వైద్యపరమైన ప్రాముఖ్యత: అవయవ మార్పిడికి ముందు కణజాల సరిపోలిక సమయంలో ఈ పరిస్థితి గురించి తెలుసుకోవడం ముఖ్యం కావచ్చు.

అయితే తల్లులు 'వానిషింగ్ ట్విన్ సిండ్రోమ్' గురించి ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు. గర్భధారణ మొదటి మూడు నెలల్లో ఇది సంభవిస్తే, దానివల్ల తల్లికి గానీ, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు గానీ ఎలాంటి హాని జరగదు. కొద్దిపాటి రక్తస్రావం మినహా తల్లికి ఇతర లక్షణాలు ఏవీ కనిపించకపోవచ్చు.