Биёед дар бораи генҳои "нигоҳдоранда"-и бадани худ (генҳои пахшкунандаи варам), ки саратонро бозмедоранд, маълумот гирем!

Оё шумо ягон бор фикр кардаед, ки дар дохили бадани мо посбонҳои хурде ҳастанд, ки ба пешгирии пайдоиши саратон мусоидат мекунанд? Бале, ин дуруст аст. Имрӯз мо дар бораи як навъи хеле муҳими ген, ки ҳуҷайраҳои саратонро дар бадани мо назорат мекунад, сӯҳбат хоҳем кард. Инҳо мисли "посбонон" дар бадани мо ҳастанд.

Ин «генҳои саркӯбкунандаи варам» кадомҳоянд?

Ба таври оддӣ, ин "генҳои пахшкунандаи варам" як гурӯҳи асосии генҳо мебошанд, ки бадани моро аз саратон муҳофизат мекунанд. Ин генҳо мисли тормозҳои мошин кор мекунанд. Ин генҳо як навъи махсуси сафеда истеҳсол мекунанд. Ин сафедаҳо афзоиши босуръати ҳуҷайраҳоро бозмедоранд, ки метавонад ба саратон оварда расонад ва онро "тормоз" мекунанд.

Тасаввур кунед, ки агар ин гени зидди саратон ягон навъ мутатсия , яъне тағйиротро аз сар гузаронад, чӣ мешавад. Он гоҳ ин мисли он аст, ки тормозро аз мошин бардоред ва газро пахш кунед. Афзоиши ҳуҷайра ногаҳон аз назорат берун мешавад. Дар он вақт хатари пайдоиши саратон меафзояд.

Ин генҳо дар бадани мо чӣ гуна кор мекунанд?

Барои фаҳмидани он ки ин генҳои "пешгирии варам" чӣ гуна кор мекунанд, аввал мо бояд каме дар бораи робитаи байни "ДНК", генҳо ва ҳуҷайраҳо маълумот дошта бошем.

Ҳар яке аз триллионҳо ҳуҷайраҳои бадани мо дорои "ДНК" мебошад. Дар дохили ин "ДНК" генҳо мавҷуданд. Ин генҳо ба ҳуҷайраҳо мегӯянд, ки чӣ кор кунанд, кай тақсим шаванд ва кай тақсимшавиро қатъ кунанд.

Акнун тасаввур кунед, ки агар як ё якчанд ген дар ҳуҷайра мутатсия шаванд , яъне тағйир ёбанд, он генҳои мутатсияшуда истеҳсоли сафедаҳоро қатъ мекунанд ё онҳо истеҳсоли сафедаҳои ғайримуқаррариро оғоз мекунанд. Вақте ки ин рӯй медиҳад, ин сафедаҳои ғайримуқаррарӣ метавонанд ба ҳуҷайраҳо дастур доданро бас кунанд ё онҳо метавонанд дастурҳои нодуруст диҳанд. Дар саратон, ин дастурҳои нав боиси тақсим ва афзоиши беназорати ҳуҷайраҳо мешаванд ва дар ниҳоят варамҳоро ба вуҷуд меоранд.

Пас, ин генҳои зидди саратонро маҳз назорат мекунанд, ки раванди мураккабе номида мешавад, ки давраи ҳуҷайра номида мешавад. Яъне:

• Он аз тақсимшавӣ ва афзоиши босуръати ҳуҷайраҳо пешгирӣ мекунад, ки боиси пайдоиши варамҳо мегардад. Ин хеле муҳим аст.
• Ҳуҷайраҳо одатан муддати муайяне зиндагӣ мекунанд ва сипас мемиранд. Мо инро "марги барномарезишудаи ҳуҷайра / апоптоз" меномем. Яъне, он ба ҳуҷайраҳои кӯҳна ва осебдида барои нобудшавии табиӣ кӯмак мекунад.
• Зарари ДНК-ро, ки ҳангоми тезтар тақсим шудани ҳуҷайраҳо нисбат ба муқаррарӣ ба вуҷуд омада метавонад, барқарор мекунад.
• Он ба пешгирии паҳншавии омосҳои саратонӣ дар тамоми бадан, яъне аз "метастазӣ" шудан, мусоидат мекунад.

Ба таври оддӣ, ин генҳо он чизе ҳастанд, ки кафолат медиҳанд, ки ҳуҷайраҳои бадани мо бо тартиби муайян ва назоратшаванда кор мекунанд. Мисли корманди полиси роҳ.

Чаро ин генҳо мутатсия мешаванд? Сабабҳо кадомҳоянд?

Ду сабаби асосӣ вуҷуд дорад, ки чаро ин генҳои зидди саратон мутатсия мешаванд.

1. Мутатсияҳои ирсӣ:

Баъзе одамон ин мутатсияҳои генетикиро аз волидони худ мерос мегиранд. Ин маънои онро дорад, ки гени мутатсияшуда дар ҳуҷайраҳои тухм ё нутфае, ки шуморо ба вуҷуд овардаанд, мавҷуд буд. Масалан, ҳолате бо номи синдроми Ли-Фраумени дар натиҷаи мерос гирифтани гени мутатсияшудаи саратон аз волидайн ба вуҷуд меояд.

Баъзан, шахсе, ки бо як гени мутатсияшуда таваллуд мешавад, метавонад дар оянда дар зиндагӣ гени дигари мутатсияшударо инкишоф диҳад. Доштани ду гени чунин мутатсияшуда хатари пайдоиши баъзе намудҳои саратон, ба монанди саратони синаро зиёд мекунад. Аммо, муҳим аст, ки дар хотир дошта бошед , ки мерос гирифтани ин генҳо ҳатман маънои онро надорад, ки шумо ба саратон гирифтор мешавед .

2. Мутатсияҳои бадастоварда:

Аксар вақт, бо пир шудан, ин генҳои мубориза бо саратон мутатсия мешаванд. Бадани мо мисли як хатти истеҳсолии босуръат аст. Вақте ки генҳои нав сохта мешаванд, баъзан хатогиҳо метавонанд рух диҳанд. Бо гузашти вақт, агар ин раванд дуруст таъмир карда нашавад, ин хатогиҳо метавонанд ҷамъ шаванд. Маҳз ҳамин гуна хатогиҳо боиси қатъ шудани кори генҳои мубориза бо саратон мешаванд.

Намудҳои генҳои супрессори варами мутатсияшуда кадомҳоянд? Биёед ба баъзе мисолҳо назар андозем.

Муҳаққиқони тиббӣ ҳоло зиёда аз 1000 гени мутатсияшудаи зидди саратонро муайян кардаанд, ки метавонанд боиси саратон шаванд. Инҳоянд чанд мисоли асосие, ки мо аксар вақт дар бораашон мешунавем:

• (p53) Ген: Муайян карда шудааст, ки тағйирот ё мутатсияҳо дар ин ген бо зиёда аз 50% ҳамаи саратон алоқаманданд . Ин маънои онро дорад, ки ин як гени хеле муҳим аст.
• Гени (RB1): Ин аввалин мисоли мутатсия дар гени саркӯбкунандаи саратон аст, ки боиси саратон мегардад. Таҳқиқот нишон доданд, ки ин гени "(RB1)" дар одамони гирифтори саратони маъмулӣ, ба монанди саратони сина ва саратони простата, мутация мешавад.
• Гени (CDKN2a): Ин ген дар одамоне, ки меланомаи ирсӣ (як навъи саратони пӯст) ва карциномаи гадуди зери меъда доранд, мутация шудааст. Он инчунин дар 25% то 30% ҳамаи саратонҳое, ки одамон дар тӯли умри худ инкишоф медиҳанд, мавҷуд аст. Масалан, онро дар саратони сина, саратони шуш, саратони масона ва саратони гадуди зери меъда пайдо кардан мумкин аст.
• Генҳои (BRCA1) ва (BRCA2): Шумо шояд дар бораи ин генҳо шунида бошед. Одамоне, ки гирифтори саратони ирсии сина ва саратони тухмдон ҳастанд, инчунин онҳое, ки дар синни баъдӣ ба саратони тухмдон гирифтор мешаванд, дар гени "BRCA1" мутатсия доранд. Одамоне, ки гирифтори саратони ирсии сина ҳастанд, инчунин метавонанд дар гени "BRCA2" мутатсия дошта бошанд. Ин мутатсияҳо хатари пайдоиши саратони сина, тухмдон ва дигар саратонҳоро зиёд мекунанд. Баъзан, агар касе дар оилаи шумо саратони сина ё тухмдон дошта бошад, духтурон ташхиси генетикиро тавсия медиҳанд.
• Ген (APC):Одамоне, ки бо бемориҳои ирсӣ ба монанди синдроми Гарднер ё синдроми Туркот таваллуд шудаанд, версияи мутатсияшудаи ин гени "(APC)"-ро доранд. Муҳаққиқон ин гени мутатсияшудаи "(APC)"-ро бо саратони рӯдаи ғафс ва саратони ҷигар пайваст кардаанд.
• Гени (PTEN): Ин гени (PTEN) дар одамоне, ки намудҳои гуногуни саратон, аз қабили саратони сина, саратони простата, карциномаи сквамозии сар ва гардан ва саратони ғадуди сипаршакли фолликулӣ доранд, мутация мешавад.

Инҳо танҳо чанд мисоланд. Генҳои ба ин монанд хеле зиёданд.

Оё санҷиши генетикӣ барои муайян кардани мутатсия шудани ин генҳо вуҷуд дорад?

Бале, санҷишҳои генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд мутатсияҳои муайяни генетикиро, яъне мутатсияҳои муайянро дар ин генҳои зидди саратон, муайян кунанд. Аммо, на ҳама бояд ин санҷишҳоро гузаронанд.

Кӣ барои санҷиши генетикӣ мувофиқ аст?

Мувофиқи маълумоти Институти миллии саратон, якчанд сабабҳо вуҷуд доранд, ки чаро шумо метавонед санҷиши генетикиро барои саратон баррасӣ кунед:

• Агар шумо пеш аз синни 50-солагӣ саратонро аз сар гузаронида бошед.
• Агар шумо якчанд намудҳои гуногуни саратонро аз сар гузаронида бошед.
• Агар шумо дар ҳарду системаи узвҳои худ саратон дошта бошед (масалан, саратон дар ҳарду гурда ё саратон дар ҳарду сина).
• Агар якчанд хешовандони дараҷаи аввал дар оилаи шумо як намуди саратон дошта бошанд. Хешовандони дараҷаи аввал волидон, бародарону хоҳарон ва фарзандони шумо мебошанд. Баъзе муҳаққиқон тавсия медиҳанд, ки хешовандони дараҷаи дуюм ва сеюм низ санҷида шаванд.
• Агар якчанд аъзои оилаи шумо гирифтори саратон шуда бошанд ё айни замон гирифтори он бошанд.
• Агар шумо як навъи мушаххаси саратон дошта бошед, ки одатан дар одамони синну сол ё ҷинси шумо рух намедиҳад. Масалан, саратони синаи мардона.
• Агар шумо тағйироти ҷисмонии марбут ба баъзе синдромҳои саратони ирсӣ дошта бошед. Масалан, нейрофиброматози навъи 1 як саратони ирсӣ аст, ки бо дигар аломатҳо, ба монанди омосҳои ғайрисаратонӣ, ки нейрофиброма номида мешаванд, ҳамроҳ мешавад.
• Агар шумо ба як нажод ё гурӯҳи этникии муайян тааллуқ дошта бошед, шумо медонед, ки онҳо хатари бештари пайдоиши синдромҳои муайяни саратони ирсӣ доранд ва шумо яке ё якчанд омилҳои дар боло зикршударо доред. Масалан, таҳқиқот нишон доданд, ки мутатсияи гении "(BRCA1/2)" бештар дар "(яҳудиёни ашкеназӣ)" (одамоне, ки аз насли яҳудиёни Аврупои Марказӣ ва Шарқӣ мебошанд) маъмул аст.

Оё мо метавонем ҳама чизро аз ин санҷишҳо дақиқ донем?

Ин низ хеле муҳим аст. Ҳатто агар шумо ташхиси генетикиро барои саратон супоред ҳам, шояд ҷавоби равшан нагиред.Ғайр аз ин, доштани мутатсияи генетикӣ маънои онро надорад, ки шумо ба саратон гирифтор мешавед. Ин танҳо маънои онро дорад, ки шумо метавонед хатари бештари гирифторӣ ба саратонро дошта бошед .

Агар шумо дар бораи хатари гирифтор шудан ба саратон нигарон бошед, беҳтар аст, ки ба духтур муроҷиат кунед ва дар бораи саломатии умумии худ, одатҳои тарзи зиндагӣ ва таърихи тиббии оилавии худ сӯҳбат кунед. Сипас, духтури шумо метавонад санҷишҳои скрининги саратонро, ки барои шумо мувофиқанд, тавсия диҳад. Ин санҷишҳо на ҳамеша санҷишҳои генетикӣ мебошанд.

Пас, муҳимтарин чизҳое, ки мо бояд дар хотир дорем, кадомҳоянд? (Паёми хонагӣ)

Хуб, пас инҳо чизҳои асосие мебошанд, ки дар бораи "генҳои пахшкунандаи варам", ки мо дар бораашон сӯҳбат кардем, бояд дар хотир дошт:

• Ин генҳо ҳамчун сипари асосӣ амал мекунанд, ки шуморо аз саратон муҳофизат мекунад .
• Онҳо суръати тақсимшавии ҳуҷайраҳои шуморо назорат мекунанд, ҳуҷайраҳои кӯҳна ё вайроншударо мекушанд ва осеби ДНК-ро барқарор мекунанд.
• Агар ин генҳо мутация шаванд , ҳуҷайраҳо метавонанд беназорат тақсим ва афзоиш ёбанд, ки боиси пайдоиши варамҳои саратонӣ мегардад.
• Муҳаққиқони соҳаи тиб зиёда аз 1000 гени зидди саратонро кашф кардаанд.
• Барои муайян кардани ин мутатсияҳои генетикӣ озмоишҳои генетикӣ мавҷуданд, аммо онҳо барои ҳама мувофиқ нестанд.
• Агар шумо дар бораи хатари гирифторӣ ба саратон нигарон бошед ё ягон нигаронӣ дошта бошед, беҳтар аст, ки барои маслиҳат ба духтур муроҷиат кунед. Сипас, духтур ба шумо мегӯяд, ки чӣ кор карда метавонед, то хатари саратонро кам кунед ва кадом санҷишҳоро лозим аст.

Пас, умедворам, ки ин маълумот барои шумо муфид буд. Боз бо чунин маслиҳати муҳими саломатӣ вомехӯрем!

Генҳои пахшкунандаи варам , саратон, мутатсияҳои генетикӣ, ДНК, ҳуҷайраҳо, санҷиши генетикӣ, хатари саратон