Вақте ки духтур ба шумо мегӯяд, ки кӯдаки шумо синдроми Даун дорад, шумо метавонед эҳсоси тарс ва шоки бузурге эҳсос кунед. Ин хеле муқаррарӣ аст. Эҳтимол саволҳое ба монанди "Ҳоло ман чӣ кор кунам?" ва "Ояндаи фарзандам чӣ гуна хоҳад буд?" дар зеҳни шумо пайдо мешаванд. Хавотир нашавед. Мо дар бораи ҳама чиз бо роҳи хеле соддае, ки шумо метавонед фаҳмед, сӯҳбат хоҳем кард. Вақте ки шумо ин мақоларо хонда истодаед, шумо ин ҳолатро беҳтар дарк хоҳед кард.
Ба ибораи дигар, синдроми Даун чист?
Хуб, барои фаҳмидани ин, биёед аз чизи аз ҳама асосӣ дар бадани худ оғоз кунем. Бадани мо аз миллионҳо ҳуҷайраҳои хурд иборат аст. Дар дохили ҳар яки ин ҳуҷайраҳо маҷмӯи "дастурҳо" мавҷуд аст, ки тамоми маълумотро дар бораи тарзи фаъолияти бадани мо, намуди зоҳирӣ, қад ва ранги чашми мо дар бар мегиранд. Дар тиб, мо ин китобҳои дастурро хромосомаҳо меномем.
Одатан, ҳар як ҳуҷайраи шахси солим 23 ҷуфт аз ин хромосомаҳо дорад, ки дар маҷмӯъ 46 хромосомаро ташкил медиҳад . Он чизе ки дар кӯдаки гирифтори синдроми Даун рух медиҳад, ин аст, ки нусхаи иловагии хромосомаи 21 мавҷуд аст. Ин маънои онро дорад, ки ҳуҷайраҳои кӯдак ба ҷои 46 хромосома 47 хромосома доранд.
Ҳамон тавре ки дастурҳои якхелаи дорухат, ки ду маротиба навишта шудаанд, метавонанд таъми хӯрокро тағйир диҳанд, ин хромосомаи иловагӣ метавонад тарзи инкишофи мағзи сар ва бадани кӯдакро тағйир диҳад. Синдроми Даун як ҳолати генетикӣ аст.
Оё сабаби мушаххасе барои ин ҳолат вуҷуд дорад? Кӣ дар хатари баландтар қарор дорад?
Ин саволест, ки бисёре аз волидон мепурсанд. "Оё ин айби мост?" онҳо фикр мекунанд. Албатта не. Синдроми Даун ин ҳолате нест, ки аз коре, ки волидон пеш аз ҳомиладорӣ ё дар давраи ҳомиладорӣ анҷом додаанд, ба вуҷуд омадааст. Он қариб комилан гоҳ-гоҳ рух медиҳад. Яъне, он тасодуфан ҳангоми тақсимоти ҳуҷайра, ки ҳангоми вохӯрии нутфа ва тухм дар лаҳзаи бордоршавӣ рух медиҳад, рух медиҳад.
Аммо, таҳқиқот нишон доданд, ки хатари таваллуди кӯдаки дорои синдроми Даун бо афзоиши синну соли модар каме меафзояд. Ин хатар махсусан барои занони аз 35-сола боло баланд аст. Аммо, ин маънои онро надорад, ки ин ҳолат дар модарони то 35-сола рух намедиҳад. Дар асл, азбаски занони то 35-сола кӯдакони бештар таваллуд мекунанд, аксарияти кӯдакони гирифтори синдроми Даун аз модарони то 35-сола таваллуд мешаванд.
Аломатҳои маъмулии кӯдаки гирифтори синдроми Даун кадомҳоянд?
Кӯдакони гирифтори синдроми Даун хусусиятҳои муайяни ҷисмонӣ, зеҳнӣ ва рафтории муштарак доранд. Аммо, на ҳамаи ин хусусиятҳо дар ҳар як кӯдак мавҷуданд.Мо инчунин бояд дар хотир дошта бошем, ки хусусияти ин хусусиятҳо метавонад аз кӯдак ба кӯдак фарқ кунад.
| Навъи хос | Тавсиф |
|---|---|
| Хусусиятҳои ҷисмонӣ (намуди зоҳирӣ) |
|
| Хусусиятҳои зеҳнӣ ва инкишофӣ | Барои расидан ба баъзе марҳилаҳои рушд, он метавонад нисбат ба кӯдаки миёна вақти бештарро талаб кунад.
|
| Хусусиятҳои рафторӣ | Азбаски баъзе кӯдакон наметавонанд ниёзҳои худро ба таври возеҳ баён кунанд, онҳо метавонанд рафторҳои зеринро нишон диҳанд:
|
Илова бар ин нишонаҳо, бо афзоиши кӯдак мушкилоти дигари саломатӣ низ метавонанд ба миён оянд. Масалан, сироятҳои гӯш, мушкилоти биноӣ, мушкилоти дандонпизишкӣ, апноэи обструктивии хоб ва баъзе кӯдакон метавонанд бемории модарзодии дил дошта бошанд . Аз ин рӯ, духтур мунтазам ин кӯдаконро муоина мекунад.
Се намуди асосии синдроми Даун вуҷуд дорад.
Синдроми Даун ба се намуди асосӣ тақсим мешавад, вобаста ба он ки хромосомаи иловагии 21-ум дар ҳуҷайраҳо чӣ гуна ҷойгир аст.
1. Трисомияи 21: Ин навъи маъмултарин аст. Он 95% одамони гирифтори синдроми Даунро фаро мегирад. Ин намуд бо мавҷудияти се нусхаи хромосомаи 21 дар ҳар як ҳуҷайраи бадан, ба ҷои ду нусха тавсиф мешавад.
2. Синдроми транслокатсияи Даун: Ин каме камёб аст. Тақрибан 4% беморони гирифтори синдроми Даун ба ин намуд тааллуқ доранд. Он чизе ки дар ин ҷо рӯй медиҳад, ин аст, ки тамоми ё як қисми хромосомаи иловагии 21 ба хромосомаи дигар мегузарад ва ба худ пайваст мешавад.
3. Синдроми Дауни Мозаикӣ: Ин навъи нодиртарин аст (камтар аз 1%). Он чизе ки дар ин ҷо рух медиҳад, ин аст, ки хромосомаи иловагии 21 танҳо дар баъзе ҳуҷайраҳои бадан мавҷуд аст. Ҳуҷайраҳои дигар одатан 46 хромосома доранд. Аз ин рӯ, нишонаҳои ин кӯдакон метавонанд каме камтар аз маъмулӣ бошанд.
Чӣ тавр ин ҳолатро шинохтан мумкин аст?
Синдроми Даунро пеш аз таваллуд ё баъд аз он ташхис кардан мумкин аст.
Пеш аз таваллуди кӯдак (ҳангоми ҳомиладорӣ)
Ҳангоми ҳомиладорӣ ду намуди санҷишҳо мавҷуданд.
- Санҷишҳои скринингӣ: Инҳо барои муайян кардани хатари гирифтор шудан ба синдроми Даун дар кӯдак истифода мешаванд. Ин санҷиш тавассути санҷиши хуни модар ва ултрасадо анҷом дода мешавад. Санҷиш чизҳоеро ба монанди миқдори моеъ дар пушти гардани кӯдак чен мекунад. Агар ин санҷиш нишон диҳад, ки хатар вуҷуд дорад, шуморо барои тасдиқи он барои санҷиши минбаъда фиристоданд.
- Санҷишҳои ташхисӣ: Инҳо 100% дақиқӣ дар муайян кардани он, ки оё кӯдак гирифтори синдроми Даун аст ё не. Санҷишҳои асосии ин амниосентез ва намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS) мебошанд. Ин гирифтани намунаи хурди моеъи амниотикӣ ё пласентаи атрофи кӯдак ва санҷиши хромосомаҳоро дар бар мегирад.
Пас аз таваллуди кӯдак
Ҳамин ки кӯдак таваллуд мешавад, табибон намуди зоҳирии кӯдакро тафтиш мекунанд. Онҳо хусусиятҳои умумиеро, ки мо қаблан баррасӣ кардем, меҷӯянд. Агар ба синдроми Даун гумонбар шаванд, барои тасдиқи он ташхиси хун бо номи кариотип гузаронида мешавад. Намунаи хурди хуни аз кӯдак гирифташударо метавон таҳти микроскоп тафтиш кард, то боварӣ ҳосил кунад, ки оё нусхаи иловагии хромосомаи 21 вуҷуд дорад ё не.
Табобат ва дастгирӣ - чӣ гуна ба кӯдак кӯмак кардан мумкин аст?
Синдроми Даун як ҳолати пурра табобатшаванда нест. Ин як ҳолати якумрӣ аст. Аммо, бо табобати дуруст, терапия ва дастгирии меҳрубонона, ба кӯдак кӯмак кардан мумкин аст, ки то ҳадди имкон ҳаёти хушбахтона ва солим дошта бошад.
Муҳимтар аз ҳама ин дахолати барвақт аст. Яъне, ҳарчи зудтар оғоз кардани хизматрасониҳои терапевтии зарурӣ барои рушди кӯдак.
Имконоти табобат инҳоянд:
- Физиотерапия: Барои мустаҳкам кардани мушакҳо ва беҳтар кардани малакаҳои ҳаракатӣ, ба монанди роҳ рафтан ва шиноварӣ, кӯмак мекунад.
- Терапияи касбӣ: Малакаҳои заруриро барои иҷрои осони вазифаҳои ҳаррӯза, ба монанди либоспӯшӣ, хӯрокхӯрӣ ва нигоҳ доштани қалам, инкишоф медиҳад.
- Нутқ терапия: Ба шумо кӯмак мекунад, ки равшан сухан гӯед, дигаронро фаҳмед ва худро баён кунед.
- Барномаҳои таълимии махсус: Фаъолиятҳои таълимӣ дар мактаб ба тарзе гузаронида мешаванд, ки ба қобилияти омӯзишии кӯдак мувофиқ бошад.
- Табобати дигар мушкилоти саломатӣ: Агар ягон ҳолат ба монанди бемории дил ё мушкилоти ғадуди сипаршакл вуҷуд дошта бошад, табобати зарурии тиббиро таъмин кунед.
Нуктаҳои махсусе, ки бояд дар робита бо саломатии кӯдак ба назар гирифта шаванд
Кӯдакони гирифтори синдроми Даун хатари бештари гирифторӣ ба баъзе мушкилоти саломатӣ доранд, аз ин рӯ, огоҳ будан аз ин муҳим аст.
- Бемории дил: Бисёре аз кӯдакон метавонанд бемории модарзодии дил дошта бошанд. Баъзеи онҳо ба ҷарроҳӣ ниёз доранд.
- Мушкилоти ғадуди сипаршакл: Сатҳи гормонҳои сипаршакл метавонад паст ё баланд бошад.
- Мушкилоти системаи ҳозима: Бемориҳо ба монанди қабзият ва гастрит маъмуланд.
- Бемории Алтсгеймер: Одамони гирифтори синдроми Даун бо пиршавӣ хатари бештари гирифтор шудан ба бемории Алтсгеймер, беморие, ки боиси аз даст додани хотира мегардад, доранд. Муайян шудааст, ки гени хромосомаи 21 дар ин кор иштирок дорад.
Аз ин рӯ, зарур аст, ки мунтазам ба духтур муроҷиат карда, оид ба рушд ва саломатии кӯдак машварат гиред.
Дастгирии шумо ҳамчун волидайн
Вақте ки фаҳмидед, ки фарзандатон гирифтори синдроми Даун аст, бо эҳсосоте, ки эҳсос мекунед, танҳо мубориза набаред. Шумо танҳо нестед.
- Духтурон ва терапевтҳо: Бо гурӯҳи саломатии фарзандатон машварат кунед. Саволҳо диҳед.
- Машварат: Шумо метавонед барои сӯҳбат дар бораи тарсу ҳаросҳои худ бо мутахассис машварат пурсед.
- Гурӯҳҳои дастгирӣ: Ба дигар волидони кӯдакони гирифтори синдроми Даун ҳамроҳ шавед. Шумо метавонед аз таҷрибаҳои онҳо бисёр чизҳоро омӯзед. Инчунин, донистани он ки шумо ягона шахсе нестед, ки ин сафарро аз сар мегузаронед, рӯҳбаландкунандаи бузург аст.
Нигоҳубини кӯдаки гирифтори синдроми Даун метавонад душвор бошад. Аммо ин инчунин як таҷрибаи тағйирдиҳандаи ҳаёт ва пур аз муҳаббат аст. Ин кӯдакон хеле меҳрубонанд ва мехоҳанд хушбахт бошанд. Бо дастгирии дуруст, онҳо низ метавонанд ба мактаб раванд, дӯстон пайдо кунанд, кор пайдо кунанд ва ҳаёти муваффақона дошта бошанд.
Паёми бурдан ба хона
- Синдроми Даун як ҳолати генетикӣ аст, ки аз хромосомаи иловагии 21 ба вуҷуд меояд. Ин беморӣ нест.
- Ин аз ягон айби волидон нест, балки як ҳодисаи тасодуфӣ аст.
- Гарчанде ки табобати пурра вуҷуд надорад, табобатҳо ба монанди терапияи ҷисмонӣ, касбӣ ва нутқӣ метавонанд ба кӯдак кӯмак расонанд, ки қобилиятҳои худро пурра инкишоф диҳанд.
- Аз синни хурдсолӣ таъмини назорати дурусти тиббӣ ва хизматрасонии терапевтӣ хеле муҳим аст.
- Кӯдакон ва шахсони гирифтори синдроми Даун низ метавонанд ҳаёти хушбахтона ва пурмазмун дошта бошанд, агар ба онҳо муҳаббат, дастгирӣ ва имкониятҳои муносиб дода шаванд.
- Шумо танҳо нестед. Барои кӯмак ба шумо ва фарзандатон бисёр табибон, терапевтҳо ва гурӯҳҳои дастгирӣ мавҷуданд. Дар ин бора бо духтуратон ошкоро сӯҳбат кунед.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment