Оё модар, хола, хоҳар ё аъзои наздики шумо ягон бор саратони сина доштанд? Вақте ки ин рӯй медиҳад, эҳсоси тарс ва изтироби зиёд ва фикр кардан дар бораи он ки "Оё ман низ гирифтор мешавам?" як чизи муқаррарӣ аст. Аксар вақт, ин намуди саратонро бо хатари ирсӣ алоқаманд кардан мумкин аст. Имрӯз мо дар бораи як озмоиши махсусе сӯҳбат хоҳем кард, ки ин хатари ирсиро меҷӯяд. Ин озмоиши гени BRCA аст.
Ба таври оддӣ, ин санҷиши BRCA чист?
Хуб, биёед инро чунин баён кунем. Ҳамаи мо дар бадани худ ду намуди ген дорем, ки BRCA1 ва BRCA2 ном доранд. Вазифаи асосии онҳо таъмири ДНК-и ҳуҷайраҳои бадани мо ва пешгирии афзоиши ҳуҷайраҳои саратон аз беназоратӣ мебошад. Ин мисли посбонони худи бадан аст. Аз ин рӯ, мо инҳоро генҳои саркӯбкунандаи варам низ меномем.
Акнун тасаввур кунед, ки агар дар ин генҳои муҳофизатӣ нуқсон ё мутатсия пайдо шавад, чӣ мешавад? Пас раванде, ки афзоиши ҳуҷайраҳои саратонро бозмедорад, суст мешавад. Ин хатари саратони сина, саратони тухмдон ва якчанд намудҳои дигари саратонро ба таври назаррас зиёд мекунад.
Муҳим он аст, ки ин мутатсияҳои гени BRCA ирсӣ мебошанд. Ин маънои онро дорад, ки онҳо метавонанд аз модар ба кӯдак гузаранд. Санҷиши BRCA намунаи хуни шуморо мегирад ва месанҷад, ки оё шумо дар генҳои BRCA1 ё BRCA2 мутатсияи хавфӣ доред ё не.
Оё ҳама бояд ин санҷиши BRCA-ро супоранд?
Не, тамоман не. Ин нуқсонҳои гени BRCA дар ҷомеа чандон маъмул нестанд. Аз ин рӯ, табибон ин санҷишро тавсия намедиҳанд, агар шумо омилҳои муайяни хавф надошта бошед. Ин санҷиш танҳо барои кунҷковӣ нест.
Пас, духтур ин санҷишро барои кадом намуди одамон тавсия медиҳад? Биёед бубинем.
| Омили хавф | Шарҳи оддӣ |
|---|---|
| Таърихи шахсии саратон | Агар шумо худатон саратони сина дошта бошед, хусусан агар он пеш аз 50-солагӣ бошад. Ё агар шумо ҳам саратони сина ва ҳам тухмдон дошта бошед. |
| Таърихи саратони оилавӣ | Агар як ё якчанд аъзои оилаи шумо (масалан, модар, хоҳар, духтар, хола) гирифтори саратони сина шуда бошанд, хусусан агар мард гирифтори саратони сина шуда бошад, ин низ омили муҳим аст. |
| Нуқсони аллакай муайяншудаи BRCA | Агар касе дар оилаи шумо аллакай дорои нуқсони гени BRCA бошад. |
| Намудҳои дигари саратон | Агар касе дар оилаи шумо гирифтори саратони тухмдон, саратони гадуди зери меъда ё саратони простата бошад. |
| Бемориҳои ирсии нодир | Агар касе дар оилаи шумо бемориҳои ирсии дигаре дошта бошад, ки хатари саратонро зиёд мекунанд, ба монанди синдроми Коуден ё синдроми Ли-Фраумени. |
Муҳимтар аз ҳама ин аст, ки шумо набояд мустақилона қарор қабул кунед, ки оё ин санҷишро гузаронед ё не. Беҳтар аст, ки инро бо духтур муҳокима кунед ва дар асоси маслиҳати ӯ қарор қабул кунед.
Мо аз санҷиши BRCA чӣ омӯхта метавонем?
Агар ин санҷиш тасдиқ кунад, ки шумо нуқсони гени BRCA доред, ин маънои онро дорад, ки шумо хатари пайдоиши баъзе намудҳои саратонро аз муқаррарӣ баландтар доред .
Инро ба назар гиред: Шахсе, ки мутацияи гени BRCA дорад, дар синни 80-солагӣ хатари гирифтор шудан ба саратони сина нисбат ба аҳолии умумӣ шаш маротиба зиёдтар аст . Эҳтимоли пайдоиши ин саратон дар синни ҷавонӣ ва таъсир расонидан ба ҳарду сина низ бештар аст.
Илова бар саратони сина, ин нуқсони генетикӣ метавонад хатари якчанд намудҳои дигари саратонро зиёд кунад:
- Саратони тухмдон : Саратони найчаи фаллопӣ ва саратони перитонеалӣ низ бо он алоқаманданд.
- Саратони простата : Барои мардон.
- Саратони гадуди зери меъда
- Камхунии Фанконӣ : як саратони нодир, ки метавонад дар кӯдакӣ пайдо шавад.
Пеш аз, дар давоми ва баъд аз озмоиш чӣ мешавад?
Ин раванд он қадар мураккаб нест, ки шумо фикр мекунед.
Пеш аз санҷиш
Шуморо одатан ба машваратчии генетикӣ муроҷиат мекунанд. Инҳо одамоне ҳастанд, ки дар соҳаи генҳо, ирсият ва хатари саратон таҷриба доранд. Ӯ ба шумо инҳоро мефаҳмонад:
- Агар натиҷаи санҷиш "мусбат" ё "манфӣ" бошад, ин чӣ маъно дорад?
- Натиҷа ба хатари саратони шумо чӣ гуна таъсир мерасонад?
- Ин натиҷа ба дигар аъзои оилаи шумо (фарзандон, бародарон ва хоҳарон) чӣ гуна таъсир мерасонад?
Дар давоми санҷиш
Ин хеле содда аст. Он танҳо аз раги дастатон намунаи хун мегирад. Мисли додани хун барои санҷиши муқаррарии хун. Гарчанде ки ҳангоми ворид кардани сӯзан шумо метавонед каме дард ҳис кунед, тамоми раванд камтар аз панҷ дақиқа вақтро мегирад.
Пас аз санҷиш
Шояд барои баргардонидани натиҷаҳо якчанд ҳафта лозим шавад. Пас аз баргардонидани натиҷаҳо, шумо бояд бори дигар бо мушовири генетикии худ мулоқот кунед. Ӯ ба шумо дар фаҳмидани натиҷаҳо кӯмак мекунад ва дар бораи қадамҳои минбаъда муҳокима мекунад.
Натиҷаҳо чӣ маъно доранд?
Се намуди натиҷаҳо метавонанд ба миён оянд. Биёед дар бораи онҳо як ба як возеҳ сӯҳбат кунем.
| Навъи натиҷа | Ин чӣ маънӣ дорад? |
|---|---|
| 1. Натиҷа мусбат аст. | |
| Маънӣ | Ин маънои онро дорад, ки шумо дар гени BRCA1 ё BRCA2 мутацияе доред, ки хатари саратони шуморо зиёд мекунад. Аммо, ин маънои онро надорад, ки шумо саратон доред ё онро бешубҳа инкишоф медиҳед. Ин танҳо маънои онро дорад, ки хатари шумо баландтар аст. |
| Баъд чӣ кор бояд кард? | Акнун шумо метавонед чораҳоеро барои кам кардани хатари худ андешед. Пас аз муҳокимаи ин бо духтуратон, шумо метавонед чизҳои зеринро ба назар гиред:
|
| 2. Натиҷа манфӣ аст. | |
| Маънӣ | Ин маънои онро дорад, ки шумо дар бадани худ нуқсони гени BRCA надоред. Ин маънои онро дорад, ки фарзандони шумо нуқсони гени BRCA-ро аз шумо мерос нахоҳанд гирифт. |
| Аммо... | Ин кафолат намедиҳад, ки шумо ҳеҷ гоҳ ба саратон гирифтор нахоҳед шуд. Ин танҳо маънои онро дорад, ки хатари шумо ба хатари касе дар аҳолии умумӣ монанд аст. Аммо, агар шумо таърихи қавии оилавии саратон дошта бошед, шумо метавонед мутатсияи гении дигар дошта бошед, ки хатари саратонро зиёд мекунад. Дар ин бора бо мушовири генетикии худ сӯҳбат кунед. |
| 3. Натиҷа номуайян аст (Номуайян / VUS) | |
| Маънӣ | Ин каме мураккаб аст. Ин маънои онро дорад, ки дар гени BRCA-и шумо тағйирот ("вариант") ба амал омадааст, аммо олимон ҳанӯз мутмаин нестанд, ки оё ин тағйирот зараровар аст, хатари саратонро зиёд мекунад ё тағйироти муқаррарӣ ва безарар. Инро "Вариант бо аҳамияти номаълум (VUS)" меноманд. |
| Баъд чӣ кор бояд кард? | Дар ин лаҳза воҳима накунед. Мушовири генетикии шумо инро ба шумо муфассалтар шарҳ медиҳад. Шояд ба шумо лозим ояд, ки дигар аъзоёни оилаатонро ташхис диҳед ё дар оянда агар маълумоти нав пайдо шавад, огоҳ кунед. Дар айни замон, ин намуди натиҷа одатан натиҷаи манфӣ ҳисобида мешавад. |
Паёми бурдан ба хона
- Санҷиши BRCA як озмоиши махсуси генетикӣ мебошад, ки хатари ирсии саратони сина, тухмдон ва якчанд намудҳои дигари саратонро меҷӯяд.
- Ин санҷиш набояд ҳама гузаранд. Духтурон онро танҳо барои одамоне тавсия медиҳанд, ки омилҳои хавфи муайяне доранд, ба монанди таърихи оилавии саратон.
- Натиҷаи мусбат маънои онро надорад, ки шумо саратон доред. Ин маънои онро дорад, ки хатари шумо баландтар аст ва шумо метавонед барои идоракунии ин хатар чораҳо андешед.
- Пеш аз ва баъд аз гирифтани натиҷаҳо, муҳокима кардани ин масъала бо духтур ва мушовири генетикӣ хеле муҳим аст.
- Дониш қудрат аст. Огоҳ будан аз хатарҳои худ як қадами муҳим дар ҳифзи саломатии ояндаи худ ва оилаатон аст.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment