Оё чашмони шумо баъзан зард мешаванд? Ин метавонад синдроми Гилберт бошад!

Оё баъзан шумо эҳсос мекунед, ки сафедии чашмонатон каме зард шудааст? Ё ягон дӯстатон аз шумо пурсида бошад, ки "Чаро чашмони ман зард шудаанд?"? Вақте ки ин рӯй медиҳад, шумо ногаҳон метарсед: "Оҳ, оё ман низ зардпарвин дорам?" Зеро ҳамаи мо медонем, ки зардшавии чашм метавонад нишонаи ягон мушкили ҷигар бошад. Аммо на ҳама зардпарвин аз бемории ҷиддии ҷигар ба вуҷуд меояд. Имрӯз мо дар бораи беморие сӯҳбат хоҳем кард, ки бисёриҳо аз он метарсанд, аммо аз ин чизе, ки набояд аз он хеле тарсид. Ин синдроми Гилберт аст.

Хулоса, синдроми Гилберт чист?

Синдроми Гилберт бемории ҷиддӣ нест. Ин як ҳолати хеле маъмули генетикӣ аст, ки аз насл ба насл мегузарад. Тасаввур кунед, ки ҳуҷайраҳои сурхи хун дар бадани мо бо мурури замон мемиранд. Сипас, вақте ки онҳо вайрон мешаванд, маҳсулоти партови зард бо номи билирубин истеҳсол мешавад. Он ба партовҳои сабзи пӯсида монанд аст. Яке аз вазифаҳои асосии ҷигари мо хориҷ кардани ин маҳсулоти партов бо номи билирубин аз бадан аст.

Одамоне, ки гирифтори синдроми Гилберт ҳастанд, раванди хориҷ кардани билирубинро сусттар мекунанд. Ин аз он сабаб аст, ки ҷигари онҳо сатҳи пасти ферментеро дорад, ки ба ин раванд мусоидат мекунад. Генеро, ки ба ин таъсир мерасонад, "UGT1A1" меноманд. Барои он ки шумо ин ҳолатро инкишоф диҳед, шумо бояд ду нусхаи ин гени тағйирёфтаро, яке аз модаратон ва дигаре аз падаратон, мерос гирифта бошед.

Ба таври оддӣ, ин ба корхонаи ҷигар монанд аст, ки дар он маҳсулоти партови билирубин каме сусттар кор мекунад. Аз ин рӯ, баъзан ин моддаи зард бо номи билирубин дар хун ҷамъ мешавад. Дар ин вақт чашм ва пӯст зард ба назар мерасанд. Мо инро зардпарвин низ меномем. Аммо дар хотир доред, ки синдроми Гилберт беморие нест, ки ба ҷигар зарар расонад ва аз он тарсидан лозим нест.

Аломатҳо кадомҳоянд? Чаро онҳо ногаҳон пайдо мешаванд?

Аксари вақт, одамони гирифтори синдроми Гилберт ягон нишонаеро нишон намедиҳанд. Ин фермент барои назорат кардани сатҳи билирубин дар бадани онҳо кофӣ аст.

Аммо дар баъзе ҳолатҳои махсус, сатҳи билирубин дар хун каме меафзояд. Дар ин вақт сафедии чашм ва пӯст зард мешавад. Мо инро зардпарвин меномем. Агар шумо ин гуна зардпарвинро мушоҳида кунед, ҳатман бояд ба духтур муроҷиат кунед, то фаҳмед, ки оё сабаби дигари ҷиддӣ вуҷуд дорад.

Баъзан, ин зардшавии пӯст метавонад бо дарди сар, хастагӣ ва нороҳатии меъда ҳамроҳ бошад.

Пас, чаро сатҳи билирубин ногаҳон баланд мешавад? Якчанд сабабҳои мушаххасе ҳастанд, ки ба он таъсир мерасонанд. Биёед бубинем, ки онҳо чистанд.

Духтур инро чӣ тавр пайдо мекунад?

Аксар вақт, ба касе тасодуфан синдроми Гилберт ташхис дода мешавад. Шояд вақте ки шумо барои бемории дигар ташхиси хун мегузаронед, духтуратон мушоҳида мекунад, ки сатҳи билирубини шумо каме аз муқаррарӣ баландтар аст. Дар он вақт онҳо аз ин гумон мекунанд.

Барои ташхиси беморӣ одатан ин қадамҳо риоя карда мешаванд:

• Санҷишҳои хун:Сатҳи билирубин санҷида мешавад. Барои санҷидани фаъолияти ҷигар санҷишҳои фаъолияти ҷигар низ гузаронида мешаванд. Ин метавонад дигар бемориҳои ҷиддии ҷигарро истисно кунад.
• Сканкунии ултрасадо: Баъзан сканкунӣ метавонад анҷом дода шавад, то боварӣ ҳосил шавад, ки ягон мушкилоти дигаре бо ҷигар вуҷуд надорад (масалан, сангҳо ё ҷамъшавии чарбҳо).
• Санҷишҳои ген: Ин санҷишро метавон барои тасдиқи мавҷуд будани мутатсия дар гени `UGT1A1` анҷом дод. Аммо, ин на ҳамеша анҷом дода мешавад.
• Биопсияи ҷигар: Ин амалиёт барои ташхиси синдроми Гилберт хеле кам анҷом дода мешавад. Ин амалиёт танҳо дар сурате анҷом дода мешавад, ки гумон меравад, ки бемории дигари ҷиддӣ вуҷуд дошта бошад.

Оё табобати синдроми Гилберт вуҷуд дорад? Мо бояд чӣ кор кунем?

Хабари хуш ин аст. Синдроми Гилберт беморие нест, ки табобатро талаб кунад. Зардшавии пӯст (зардпарвин)-е, ки он ба вуҷуд меорад, ба бадани шумо зарари дарозмуддат нахоҳад расонд.

Пас, мо бояд то ҳадди имкон аз омилҳое, ки сатҳи билирубинро зиёд мекунанд, ки мо қаблан дар бораашон сӯҳбат кардем, дур бошем.

• Хӯрокро аз даст надиҳед. Сари вақт хӯрок хӯред.
• Обҳои фаровон нӯшед. Нӯшидани ҳадди ақал 2-3 литр об дар як рӯз хеле муҳим аст.
• Стрессро кам кунед. Ақли худро бо мулоҳиза кардан, гӯш кардани мусиқӣ ё машғул шудан бо машғулияте, ки ба шумо маъқул аст, ором кунед.
• Хуб хоб кунед. Дар як рӯз ҳадди аққал 7-8 соат хоб кунед.
• Нӯшидани машруботро маҳдуд кунед ё тамоман даст кашед .
• Аз машқҳое, ки ба бадан фишори аз ҳад зиёд меоранд, худдорӣ кунед. Машқҳое ба монанди пиёдагардии мунтазам ва йога хубанд.

Масъалаи нигаронии махсус!

Ин ҷоест, ки шумо бояд бештар диққат диҳед. Ҳамон ферменте, ки билирубинро дар ҷигари мо таҷзия мекунад, инчунин барои хориҷ кардани баъзе доруҳо аз бадан кӯмак мекунад. Азбаски ин фермент дар шахсе, ки гирифтори синдроми Гилберт аст, каме сусттар кор мекунад, ин доруҳо дар бадан муддати дарозтар мемонанд ва эҳтимоли бештари таъсири манфӣ доранд.

Масалан, доруҳои маъмулан истифодашаванда ба монанди ацетаминофен (Панадол, Парасетамол) ба ин категория дохил мешаванд. Инчунин доруҳое ба монанди "Иринотекан", ки барои саратон истифода мешавад ва "Ингибитори протеаза", ки барои ВИЧ ва гепатити С истифода мешавад, дохил мешаванд.

Аз ин рӯ, вақте ки шумо ба назди духтур меравед, хеле муҳим аст, ки бигӯед: "Ман синдроми Гилберт дорам." Пас духтур ҳангоми таъин кардани дору ба шумо инро ба назар мегирад.