อยากเรียนรู้เกี่ยวกับ ALS (โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง) ซึ่งเป็นโรคที่ส่งผลต่อระบบประสาทของคุณหรือไม่?

คุณเคยรู้สึกเหมือนกำลังจะบ้า มือเท้าชา หรือพูดจาไม่ชัดบ้างไหม? อาการเหล่านี้อาจเป็นเรื่องปกติ แต่ในบางกรณีที่พบได้น้อย อาจเป็นสัญญาณของโรคที่ร้ายแรงกว่านั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงโรคที่ค่อนข้างซับซ้อน แต่สำคัญมากที่ควรทราบ นั่นคือ ALS หรือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Amyotrophic Lateral Sclerosis )

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) คืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ เลย!

ลองนึกภาพสมองและไขสันหลัง (เส้นประสาทภายในกระดูกสันหลัง) ของคุณเป็นหน่วยควบคุมหลักของคอมพิวเตอร์ ส่วนเหล่านี้ควบคุมทุกอย่างในร่างกายของคุณ ในระบบนี้มีเซลล์ชนิดพิเศษที่เรียกว่า "เซลล์ประสาท " พวกมันทำหน้าที่เหมือนผู้ส่งสารตัวเล็กๆ เซลล์ประสาทเหล่านี้ส่งข้อความจากสมองไปยังแขนขาและกล้ามเนื้อของเรา สั่งให้พวกมันทำโน่นทำนี่

ในโรค ALS นี้ สิ่งที่เกิดขึ้นคือเซลล์ประสาท (นิวรอน) ที่คุณกล่าวถึงนั้นได้รับความเสียหาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์ประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกายเป็นเป้าหมายหลัก เหมือนกับว่าเซลล์ประสาทเหล่านั้นไม่สามารถทำงานได้ แล้วอะไรจะเกิดขึ้น? ข้อความจากสมองไม่ส่งไปถึงกล้ามเนื้ออย่างถูกต้อง สถานการณ์นี้ จึงค่อยๆ แย่ลง เรื่อยๆ

ในระยะแรก คุณอาจรู้สึก อ่อนแรง เล็กน้อยที่แขนขา ราวกับว่ากล้ามเนื้อกระตุก คุณอาจเดินเองลำบาก เอื้อมมือไปหยิบสิ่งของ เคี้ยวอาหาร หรือพูดไม่ชัด เมื่อเวลาผ่านไป กล้ามเนื้อ จะเริ่มลีบลงเนื่องจากการไม่ได้ใช้งาน เปรียบ เสมือนเครื่องจักรที่ไม่ได้ใช้งานและขึ้นสนิม ในที่สุด ภาวะนี้อาจส่งผลต่อการหายใจของคุณ และบางครั้งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

คุณคงเคยได้ยินเกี่ยวกับ โรคของลู เกห์ริก มาบ้างแล้ว นั่นแหละคือโรค ALS ลู เกห์ริก เป็นนักเบสบอลชื่อดังมากในช่วงทศวรรษ 1920 และ 1930 และเขาก็ป่วยเป็นโรคนี้ด้วย

แม้แต่ในประเทศอย่างอเมริกา สถิติก็แสดงให้เห็นว่ามีผู้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS รายใหม่ประมาณ 5,000 คนต่อปี ดังนั้น แม้ว่าโรคนี้จะไม่พบได้บ่อยนัก แต่ก็ควรพิจารณาว่าเป็นภาวะที่สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคน

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด แต่ไม่ต้องกังวลไป ทางเลือกในการรักษาพัฒนาขึ้นเรื่อยๆ ด้วยการรักษาที่เหมาะสม เราสามารถควบคุมการแพร่กระจายของโรคอย่างรวดเร็วและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้เป็นอย่างมาก

โรค ALS มีสองประเภทหลัก

โรค ALS สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทหลักตามลักษณะการดำเนินของโรค:

1. โรค ALS ชนิดไม่ทราบสาเหตุ: นี่เป็น ชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดประมาณ 90% ของผู้ป่วย ALS อยู่ในกลุ่มนี้ นี่เป็นเพียงเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ นั่นหมายความว่ามันไม่ใช่โรคทางพันธุกรรม เป็นเรื่องยากที่จะระบุสาเหตุที่แน่ชัดว่าทำไมจึงเกิดขึ้น

2. โรค ALS ที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์: โรคนี้พบได้น้อยกว่า โดยคิดเป็นประมาณ 10% ของผู้ป่วยทั้งหมด เกิดจาก การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าโรคนี้เกิดจากความบกพร่องในยีนที่ได้รับสืทอดมาจากมารดาหรือบิดา

อาการของโรค ALS มีอะไรบ้าง? มาดูกันเลย

อาการของโรค ALS อาจแตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละบุคคล และอาจเปลี่ยนแปลงไปตามเวลา ในระยะเริ่มต้น บางอาการอาจไม่ชัดเจนจนแทบสังเกตไม่เห็น

• กล้ามเนื้ออ่อนแรงบริเวณแขน ขา และคอ: รู้สึกเหมือนไม่มีชีวิต ยกหรือถือสิ่งของลำบาก
• ตะคริวกล้ามเนื้อ: การหดตัวของกล้ามเนื้ออย่างฉับพลันและเจ็บปวด
• รู้สึกเหมือนกล้ามเนื้อแขน ขา ไหล่ และ/หรือลิ้นกระตุก เล็กน้อย เหมือนมีอาการกระตุกมาจากภายใน
• อาการกล้ามเนื้อแข็งเกร็ง (ภาวะกล้ามเนื้อหดเกร็ง): ความรู้สึกแข็งทื่อ เหมือนแขนขาที่แข็งทื่อเหมือนไม้ ยากที่จะงอหรือเหยียดให้ตรงได้
• ปัญหาด้านการพูด: พูดไม่ชัด ออกเสียงคำไม่ถูกต้อง และเสียงเปลี่ยนแปลง
• กลืนลำบาก หรือน้ำลายไหลบ่อย
• รู้สึกเหนื่อยตลอดเวลา (อ่อนเพลีย)
• ภาวะกลืนลำบาก (dysphagia): ความรู้สึกว่าอาหารติดค้างหรือกลืนยาก
• การระเบิดอารมณ์อย่างฉับพลัน เช่น การหัวเราะหรือร้องไห้ ที่ควบคุมไม่ได้: คุณอาจร้องไห้โดยไม่รู้สึกเศร้า หรืออาจหัวเราะโดยไม่มีเหตุผล ในทางการแพทย์เรียกอาการนี้ว่า 'ภาวะอารมณ์แปรปรวนเทียม' (Pseudobulbar affect)

ในระยะเริ่มต้น อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ อ่อนแรงและแข็งเกร็งที่แขนและขา พูดลำบาก และกลืนลำบาก ซึ่งอาจทำให้ทำกิจกรรมในชีวิตประจำวัน เช่น การเขียนและการรับประทานอาหารได้ยาก เมื่อเวลาผ่านไป อาการเหล่านี้มักจะลุกลามไปทั่วร่างกาย อย่างไรก็ตาม ความเร็วในการลุกลามของอาการจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล

เมื่ออาการแย่ลง คุณอาจหายใจลำบาก ยืนลำบาก หรือเดินลำบาก นอกจากนี้คุณอาจมีน้ำหนักลดลงอย่างฉับพลัน หากคุณมีอาการเหล่านี้และดูเหมือนว่าอาการจะแย่ลง โปรดไปพบแพทย์ หากคุณ หายใจลำบาก ถือเป็นภาวะฉุกเฉินและคุณควรไปโรงพยาบาลทันที

โรค ALS เกิดขึ้นได้อย่างไร? สาเหตุคืออะไร?

อันที่จริง นักวิจัยยัง ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริง ของโรค ALS แต่เชื่อว่าอาจเกิดจากหลายปัจจัยรวมกัน

• พันธุศาสตร์:เราเคยพูดถึงโรค ALS ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมาก่อนแล้ว ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงของยีนบางอย่างจึงมีส่วนเกี่ยวข้อง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้พบได้ในผู้ป่วย ALS ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมประมาณ 70% และในผู้ป่วย ALS ที่เกิดขึ้นเองโดยไม่ทราบสาเหตุประมาณ 5% ถึง 10% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเปลี่ยนแปลงในยีน `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP` และ `FUS` เป็นยีนที่พบได้บ่อยที่สุด มีการค้นพบยีนมากกว่า 40 ยีนที่เกี่ยวข้องกับเรื่องนี้
• ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม: บางครั้งเชื่อกันว่าสารพิษ (เช่น ตะกั่ว หรือ ปรอท ) ไวรัสบางชนิด หรือการบาดเจ็บต่อร่างกายมีส่วนเกี่ยวข้อง แต่ปัจจัยเหล่านี้ยังอยู่ระหว่างการวิจัย

สิ่งที่นักวิจัยสามารถยืนยันได้คือ โรคนี้ทำลาย เซลล์ประสาทสั่งการ ของเรา เซลล์ประสาทสั่งการเหล่านี้เป็นเซลล์ประสาทที่ควบคุมสิ่งที่เราทำโดยรู้ตัว เช่น การพูด การเคี้ยวอาหาร การขยับแขนขา และการหายใจ

ลองนึกภาพว่าสมองและกล้ามเนื้อของคุณเชื่อมต่อกันเหมือนสายโทรศัพท์ เซลล์ประสาทส่งข้อความไปยังกล้ามเนื้อผ่านสายนี้ บอกให้กล้ามเนื้อทำโน่นทำนี่ ในโรค ALS สัญญาณบนสายโทรศัพท์นี้จะผิดเพี้ยนไป มันเหมือนกับการที่สัญญาณโทรศัพท์หายไป ข้อความจากสมองไปยังกล้ามเนื้อจะขาดตอน ไม่ชัดเจน ในที่สุด การเชื่อมต่อนี้ก็จะขาดหายไปโดยสมบูรณ์ เหมือนกับสายถูกตัดไป จากนั้น เซลล์ประสาทเหล่านั้นก็ไม่สามารถส่งข้อความใหม่ได้ นั่นคือเหตุผลที่คุณมีอาการต่างๆ ที่ผมกล่าวถึงไปก่อนหน้านี้

โรค ALS เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

โรค ALS บางชนิดเป็นโรคทางพันธุกรรม หมายความว่าสามารถถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นได้ คุณอาจได้รับความเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรค ALS จากพ่อแม่ของคุณ อย่างไรก็ตาม โรค ALS ชนิดนี้ ("ALS ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม") ไม่ค่อยพบเห็นบ่อยนัก ส่วนใหญ่แล้ว การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเกิดขึ้นโดยสุ่ม หมายความว่าสามารถเกิดขึ้นได้แม้ว่าไม่มีใครในครอบครัวของคุณเคยเป็นโรคนี้มาก่อนก็ตาม

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรค ALS?

แม้ว่าใครๆ ก็สามารถเป็นโรค ALS ได้ แต่ก็พบว่าบางคนมีความเสี่ยงสูงกว่าคนอื่นๆ เล็กน้อย

• อายุ: ผู้ที่ มีอายุระหว่าง 55 ถึง 75 ปี มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการมากที่สุด
• เชื้อชาติและชาติพันธุ์: ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าคนผิวขาว (ที่ไม่ใช่ชาวฮิสแปนิก) มีแนวโน้มที่จะเป็นโรค ALS มากกว่า
• เพศ: ในกลุ่มอายุต่ำกว่า 55 ปี ผู้ชาย มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิง
• ทหารผ่านศึก: การศึกษาบางชิ้นชี้ว่า สมาชิกกองทัพอาจมีความเสี่ยงสูงกว่าเล็กน้อย นักวิจัยเชื่อว่าสาเหตุอาจมาจากการสัมผัสกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม (เช่น สารพิษหรือ ยาฆ่าแมลง)หรืออุบัติเหตุทางกายภาพที่เกิดขึ้นระหว่างการทำงาน

โรค ALS อาจมีภาวะแทรกซ้อนอะไรบ้าง?

เมื่ออาการของโรคนี้รุนแรงขึ้นเรื่อยๆ ระยะเวลาในการมีชีวิตอยู่ก็อาจสั้นลงอย่าง น่าเศร้า การเรียนรู้เกี่ยวกับโรคนี้และการรับมือกับมันในชีวิตประจำวันอาจเป็นเรื่องยากลำบากทางจิตใจ คุณอาจรู้สึกท่วมท้น สับสน สิ้นหวัง และเครียด ส่งผลให้ผู้ป่วย ALS หลายคนประสบปัญหาด้านสุขภาพจิต เช่น ภาวะซึมเศร้า และ ความวิตกกังวล

มีแพทย์และพยาบาลมากมายที่สามารถช่วยดูแลสุขภาพกายของคุณได้ แต่ การดูแลสุขภาพจิตก็สำคัญไม่แพ้กัน หากคุณต้องการความช่วยเหลือ โปรดพูดคุยกับทีมแพทย์หรือ ที่ปรึกษาด้านสุขภาพจิต

แพทย์วินิจฉัยโรค ALS ได้อย่างแม่นยำได้อย่างไร?

แพทย์จะ ทำการตรวจร่างกายคุณก่อน (การตรวจร่างกาย) จากนั้นจึงทำการ ตรวจระบบประสาท นอกจากนี้ ยังมีการทดสอบอื่นๆ อีกหลายอย่างเพื่อตรวจสอบว่าคุณเป็นโรค ALS หรือไม่

คุณไม่สามารถรู้ได้ทันทีว่าคุณเป็นโรค ALS คุณอาจต้องไปพบแพทย์หลายครั้ง หรืออาจต้องไปพบผู้เชี่ยวชาญหลายคน แพทย์จะสั่งตรวจต่างๆ เพื่อตรวจสอบอาการของคุณและดูว่าอาการเหล่านั้นส่งผลต่อร่างกายของคุณอย่างไร มีโรคอื่นๆ อีกมากมายที่มีอาการคล้ายกับ ALS ดังนั้น การทำการทดสอบต่างๆ เหล่านี้จึงจำเป็นอย่างยิ่งเพื่อให้ได้ การวินิจฉัยที่แม่นยำ

การวินิจฉัยโรค ALS ใช้การทดสอบอะไรบ้าง?

เพื่อยืนยันการวินิจฉัย คุณอาจต้องทำการทดสอบหลายอย่าง เช่น:

• การตรวจเลือด: เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีโรคประจำตัวอื่น ๆ
• การตรวจปัสสาวะ: การตรวจนี้ก็ทำเพื่อตัดสาเหตุอื่นๆ ออกไปเช่นกัน
• การตรวจคลื่นไฟฟ้ากล้ามเนื้อ (EMG): การตรวจนี้ใช้เพื่อตรวจสอบการทำงานของกล้ามเนื้อ โดยจะตรวจสอบว่าเส้นประสาทส่งสัญญาณไปยังกล้ามเนื้ออย่างถูกต้องหรือไม่
• การตรวจการนำกระแสประสาท: การตรวจนี้จะทดสอบว่าเส้นประสาทสามารถส่งสัญญาณได้ดีเพียงใด
• การตรวจด้วยเครื่องสร้างภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI): การตรวจนี้จะถ่ายภาพสมองหรือไขสันหลังเพื่อดูว่ามีส่วนใดเสียหายหรือไม่ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบได้ว่าภาวะอื่นๆ (เช่น เนื้องอก) เป็นสาเหตุของอาการหรือไม่

โรค ALS มีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง? แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่มีวิธีบรรเทาอาการหรือไม่?

น่าเสียดายที่ ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษา ใดที่สามารถฟื้นฟูความเสียหายของเซลล์ประสาทที่เกิดจากโรค ALS ได้ แต่ไม่ต้องกังวลไป การรักษาต่างๆ สามารถช่วยชะลอการลุกลามของอาการและช่วยให้คุณรู้สึกสบายตัวมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

ทีมแพทย์ของคุณอาจแนะนำการรักษาต่างๆ เช่น:

• ยา
• วิธีการบำบัดหรือโปรแกรมฟื้นฟูต่างๆ
• การสนับสนุนด้านโภชนาการ
• อุปกรณ์ช่วยหายใจสำหรับผู้ที่มีปัญหาในการหายใจ

เมื่อโรคดำเนินไป คุณอาจต้องได้รับการรักษาประเภทต่างๆ หรือการรักษาเพิ่มเติม นอกจากนี้ คุณอาจได้รับ การดูแลประคับประคอง เพื่อช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้อย่างอิสระและสะดวกสบายที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้นานที่สุด

ยาที่ใช้รักษาโรค ALS

มีตัวยา 4 ประเภทที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษาโรค ALS:

• ริลูโซล: เชื่อกันว่าสารนี้ช่วยลดความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสั่งการ และอาจช่วยยืดอายุการรอดชีวิตได้หลายเดือน
• เอดาราโวน: ยานี้สามารถชะลออัตราการสูญเสียกล้ามเนื้อได้
• โซเดียมฟีนิลบิวทิเรต/ทอร์โซไดออล: สารนี้สามารถช่วยควบคุมอัตราการลุกลามของอาการได้
• โทเฟอร์เซน: ยานี้สามารถลดความเสียหายบางส่วนต่อเซลล์ประสาทได้ ซึ่งอาจเป็นประโยชน์หากแพทย์ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในยีนที่ชื่อว่า SOD1

นอกจากยาหลักเหล่านี้แล้ว ยังมียาอื่นๆ ที่สามารถช่วยควบคุมอาการของคุณได้ ตัวอย่างเช่น คุณสามารถใช้ยาสำหรับอาการกล้ามเนื้อกระตุก อาการแข็งเกร็ง น้ำลายไหลมากเกินไป อาการปวด และปัญหาสุขภาพจิต

การบำบัดรักษาต่างๆ (`Therapies`)

แพทย์ของคุณอาจแนะนำวิธีการรักษาหรือบริการฟื้นฟูต่างๆ เช่น:

• กายภาพบำบัด: ช่วยให้คุณสามารถใช้ชีวิตอย่างอิสระและปลอดภัยได้นานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ โดยจะสอนการออกกำลังกายง่ายๆ ที่ช่วยเสริมสร้างกล้ามเนื้อและส่งเสริมสุขภาพโดยรวม
• กายภาพบำบัด: กายภาพบำบัดจะสอนกลยุทธ์ในการทำกิจกรรมประจำวันโดยไม่ทำให้ตัวเองเหนื่อยล้า โดยใช้อุปกรณ์ช่วย เช่น รถเข็น หรืออุปกรณ์พยุง
• การบำบัดด้านการพูด: การบำบัด นี้ช่วยให้คุณกลืนและสื่อสารได้อย่างปลอดภัย นอกจากนี้ยังสอนวิธีการสื่อสารที่ไม่ใช้คำพูด (เช่น ภาษามือ การเขียน) เพื่อช่วยให้คุณพูดได้นานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และประหยัดพลังงาน

การสนับสนุนด้านโภชนาการ

สำหรับผู้ป่วยโรค ALS บางครั้งอาจเป็นเรื่องยากที่จะได้รับสารอาหารที่จำเป็น การกลืนลำบากอาจนำไปสู่การลดน้ำหนักและทำให้ร่างกายได้รับวิตามินและแร่ธาตุที่จำเป็นได้ยาก

นักโภชนาการช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงอาหารที่กลืนยาก และวางแผนการรับประทานอาหารที่ให้ปริมาณแคลอรี่ ไฟเบอร์ และของเหลวที่เหมาะสม การให้คำปรึกษาด้านโภชนาการสามารถช่วยให้คุณรักษาสุขภาพที่ดีได้ เมื่อการกลืนเริ่มยากขึ้น นักโภชนาการยังสามารถแนะนำวิธีการรับประทานอาหารทางเลือกที่เหมาะสมได้อีกด้วย

หากจำเป็น อาจใช้ สายให้อาหาร ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงที่อาหารหรือของเหลวจะเข้าไปในปอดและทำให้เกิดภาวะต่างๆ เช่น สำลักหรือ ปอดบวมได้

การช่วยหายใจ

เมื่อโรค ALS ดำเนินไป การหายใจอาจลำบากขึ้น มีวิธีการรักษาที่เรียกว่า การช่วยหายใจแบบไม่รุกราน (NIV) วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการใช้หน้ากากที่ครอบจมูกและปากเพื่อช่วยในการหายใจ อาจใช้เฉพาะเวลากลางคืนในช่วงแรก แต่ต่อมาอาจต้องใช้ตลอดทั้งวัน

เมื่อเวลาผ่านไป คุณอาจต้องใช้ เครื่องช่วยหายใจ ซึ่ง เป็นเครื่องช่วยหายใจที่เรียกว่าเครื่องช่วยหายใจแบบกลไก เพื่อช่วยให้คุณหายใจเข้าและออกได้ หากคุณมีปัญหาในการหายใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อนอนราบหรือทำกิจกรรมใดๆ โปรดแจ้งทีมแพทย์ของคุณ พวกเขาจะพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับทางเลือกต่างๆ ที่จะช่วยให้คุณหายใจได้ง่ายขึ้น

คุณควรไปพบแพทย์เมื่อไร? โปรดทราบสิ่งเหล่านี้

หากคุณมีอาการเหล่านี้ ควรไปพบแพทย์:

• หากคุณรู้สึกว่ากำลังมีปัญหาในการทำ ภารกิจประจำวัน ...
• หากอาการดูเหมือน จะแย่ลง
• หากคุณอยู่ในสถานการณ์ที่ ไม่สามารถเคลื่อนไหว ไปไหนมาไหนได้ด้วยตัวเอง
• หากการรักษาทำให้เกิด ผลข้างเคียง

เราได้พูดคุยกันไปแล้วว่าโรค ALS สามารถทำให้หายใจลำบากได้อย่างไร ต่อไปนี้คือสัญญาณบางอย่างของอาการหายใจลำบากที่ควรทำให้คุณไปพบแพทย์:

• หากคุณรู้สึก หายใจไม่ออก แม้ในขณะพักผ่อน
• ถ้า อาการไอฟังดูอ่อนแรง
• หาก ไม่สามารถระบายเสมหะออกจากลำคอและปอดได้อย่างง่ายดาย
• หากมี น้ำลายสะสมมากเกินไป
• ถ้า คุณนอนราบบนเตียงไม่ได้ (เพราะรู้สึกหายใจไม่ออก)
• หากคุณเป็น โรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ปอดอักเสบ) บ่อยครั้ง

อาการเหล่านี้อาจนำไปสู่ภาวะที่เรียกว่า ภาวะหายใจล้มเหลว ซึ่งหมายความว่าคุณไม่สามารถหายใจเอาออกซิเจนเข้าไปได้เพียงพอต่อความต้องการของร่างกาย นี่เป็นอันตรายถึงชีวิต ดังนั้น หากคุณมีปัญหาในการหายใจ ให้รีบไปห้องฉุกเฉินทันที

มีวิธีป้องกันโรค ALS หรือไม่?

ความจริงแล้ว โรค ALS สามารถป้องกันได้ยังไม่มีวิธีรักษาที่ได้รับการยืนยันอย่างเป็นทางการ การวิจัยยังคงดำเนินต่อไปเพื่อทำความเข้าใจสาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของโรคนี้ให้ดียิ่งขึ้น และเพื่อพัฒนาวิธีการป้องกันในอนาคต

โรค ALS สามารถอยู่กับเราได้นานแค่ไหน? อนาคตของโรคเป็นอย่างไร?

โดยเฉลี่ยแล้ว ผู้ป่วย ALS จะมีชีวิตอยู่ได้ประมาณ 3-5 ปี หลังจากได้รับการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม มีการคาดการณ์ว่าประมาณ 30% ของผู้ป่วยจะมีชีวิตอยู่ได้ 5 ปีขึ้นไป และระหว่าง 10% ถึง 20% จะมีชีวิตอยู่ได้อย่างน้อย 10 ปี สถานการณ์ของคุณอาจแตกต่างจากสถิติเหล่านี้ ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานการณ์ของคุณ

การพยากรณ์โรค ALS ไม่ค่อยดีนัก เนื่องจากโรคนี้ส่งผลกระทบต่อการทำงานของเซลล์ประสาทสั่งการ โอกาสการหายของโรคขึ้นอยู่กับความเร็วในการเกิดความเสียหายต่อเซลล์ประสาท แม้ว่าจะไม่มีวิธีการรักษาใดที่สามารถย้อนกลับความเสียหายนี้ได้ แต่แพทย์ของคุณสามารถให้ทางเลือกในการชะลอการลุกลามของอาการได้

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค ALS ให้หายขาด

หากคุณเป็นโรค ALS คุณอาจสนใจเข้าร่วม การทดลองทางคลินิก การศึกษาเหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ และเข้าใจโรคนี้ได้ดียิ่งขึ้น

สุดท้ายนี้ สิ่งสำคัญที่สุดที่ต้องจำไว้ก็คือ!

เมื่อคุณทราบว่าตนเองเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดอะไมโอโทรฟิก ลาเทอรัล สเคลโรซิส หรือ ALS คุณอาจมีคำถามและความรู้สึกมากมาย

คุณอาจสงสัยว่า 'ทำไมเรื่องนี้ถึงเกิดขึ้นกับฉัน? อะไรเป็นสาเหตุ?' คุณอาจรู้สึกหงุดหงิด เศร้า และหนักใจเมื่อคุณไม่สามารถทำสิ่งต่างๆ ที่เคยทำได้ง่ายๆ อีกต่อไป เช่น การหวีผม การรับประทานอาหารอร่อยๆ หรือการพูดคุยกับคนที่คุณรัก สิ่งนี้อาจนำไปสู่ภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออาการของคุณแย่ลง

ไม่ว่าคุณจะอยู่ที่ไหนหรือรู้สึกอย่างไร ทีมแพทย์ของคุณพร้อมให้ความช่วยเหลือเสมอ การรักษาโรค ALS กำลังพัฒนาขึ้นทุกวัน และมีการวิจัยและทดสอบวิธีการรักษาใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าในปัจจุบันจะยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่การรักษาที่มีอยู่สามารถชะลอการลุกลามของอาการและช่วยให้คุณมีเวลาอยู่กับคนที่คุณรักได้มากขึ้น อย่ารู้สึกโดดเดี่ยว ขอความช่วยเหลือและกำลังใจ ความเข้มแข็งของคุณคือทรัพย์สินที่มีค่าที่สุดของคุณ

ALS , โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส, โรคเส้นประสาท, โรคกล้ามเนื้อเสื่อม, โรคของลู เกห์ริก, เซลล์ประสาท, เซลล์ประสาทสั่งการ, ภาวะหายใจลำบาก