ลูกน้อยของคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจแบบนี้หรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับ (ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง) กันเถอะ!

บางครั้งคุณอาจสังเกตเห็นว่าลูกน้อยแรกเกิดของคุณหายใจลำบาก กินนมลำบาก หรือแม้กระทั่งตัวซีด นี่อาจเป็นสัญญาณของปัญหาเล็กน้อยเกี่ยวกับหัวใจของลูกน้อยของคุณ ใช่แล้ว ภาวะหัวใจผิดปกติที่เกิดขึ้นตั้งแต่กำเนิดเรียกว่า ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง (Atrioventricular Canal Defect ) ซึ่งเราจะมาพูดถึงกันในวันนี้

นี่คืออะไร (ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง)?

กล่าวโดยสรุป ความผิดปกติ ของช่องเอทริโอเวนทริคูลาร์ (Atrioventricular Canal Defect) เป็นความผิดปกติของหัวใจที่มีมาตั้งแต่กำเนิด แพทย์บางครั้งเรียกมันว่า AVSD - Atrioventricular Septal Defect หรือความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบนและล่าง กล่าวให้แม่นยำยิ่งขึ้น มันคือการรวมกันของปัญหาหัวใจหลายอย่าง ปัญหาหลักคือมีรูหรือหลายรูในผนังตรงกลางของหัวใจ (เราเรียกว่า ผนังกั้นหัวใจ) นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับ ลิ้น หัวใจที่ทำงานไม่ปกติด้วย

ลองนึกภาพเหมือนมีรูรั่วในท่อน้ำ ในหัวใจที่แข็งแรง เลือดที่มีออกซิเจนสูงซึ่งสูบฉีดจากด้านซ้ายของหัวใจโดยปกติจะไม่ผสมกับเลือดที่มีออกซิเจนต่ำจากด้านขวา แต่เนื่องจากมีรูรั่ว เลือดที่มีออกซิเจนสูงจึงผสมกับเลือดที่มีออกซิเจนต่ำ ส่วนใหญ่แล้ว รูรั่วนี้จะทำให้เลือดไหลไปปอดมากเกินไป จากนั้นปริมาณเลือดที่ไหลไปส่วนอื่นๆ ของร่างกายก็จะลดลง หากเป็นเช่นนี้เป็นเวลานาน บางครั้งอาจเกิดผลตรงกันข้าม คือ เลือดที่มีออกซิเจนต่ำไหลไปร่างกายมากขึ้น และไหลไปปอดน้อยลง เมื่อเป็นเช่นนั้น ระดับออกซิเจนในร่างกายจะลดลง และผิวหนังอาจเปลี่ยนเป็นสีฟ้า เราเรียกว่า ภาวะตัวเขียว (cyanosis )

สิ่งนี้ทำให้หัวใจต้องทำงานหนักขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพอื่นๆ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว

หากภาวะนี้ (ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง) ไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม อาจส่งผลกระทบต่อชีวิตของเด็กได้ หากไม่ได้รับการผ่าตัด เด็กที่มีภาวะนี้อาจมีชีวิตอยู่ได้เพียงช่วงเวลาสั้นๆ ประมาณสองถึงสามปี แต่ไม่ต้องกังวล! สิ่งที่ดีที่สุดคือ การผ่าตัด เพื่อแก้ไขภาวะนี้ประสบความสำเร็จอย่างมาก แพทย์สามารถตรวจพบภาวะนี้ได้ก่อนที่จะร้ายแรง แม้กระทั่งก่อนที่เด็กจะเกิด

โดยเฉลี่ยแล้ว ในประเทศอย่างสหรัฐอเมริกา ประมาณ 1 ใน 1,700 ของทารกเกิดมาพร้อมกับความผิดปกตินี้ในแต่ละปี ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 3 ถึง 5 ของความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดทั้งหมด

อาการนี้มีชื่อเรียกอื่นๆ อีกหลายชื่อ แพทย์ของคุณอาจใช้ชื่อเรียกใดชื่อหนึ่งต่อไปนี้:

• ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบนและล่าง (AVSD)
• ความบกพร่องของหมอนรองหัวใจ

ความผิดปกติของช่องเอทริโอเวนทริคูลาร์มีหลายประเภทหรือไม่?

ใช่ ความผิดปกติของหัวใจชนิดนี้สามารถเกิดขึ้นได้หลายรูปแบบ ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ขนาดของรูในหัวใจ และจำนวนลิ้นหัวใจ

สมบูรณ์ (ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง)

สิ่งที่เกิดขึ้นก็คือ ห้องหัวใจสองห้องบน (ที่เราเรียกว่าห้อง เอทริอัม) และห้องหัวใจสองห้องล่าง (ที่เราเรียก ว่าห้องเวนทริเคิล)(เรียกว่า) มีรูขนาดใหญ่เกิดขึ้นระหว่างห้องหัวใจทั้งสองห้อง กล่าวคือ ห้องหัวใจทั้งสี่ห้องเชื่อมต่อกัน โดยปกติแล้วควรมีลิ้นหัวใจสองลิ้นอยู่ระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง แต่ในกรณีนี้มีเพียง ลิ้น หัวใจขนาดใหญ่เพียงลิ้นเดียว ซึ่งอาจเปิดหรือปิดไม่สนิท

ความผิดปกติบางส่วน (ความผิดปกติของช่องเอทริโอเวนทริคูลาร์บางส่วน)

ในกรณีนี้ รูรั่วจะอยู่ระหว่างห้องหัวใจบนสองห้อง (ซึ่งพบได้บ่อยที่สุด) หรือระหว่างห้องหัวใจล่างสองห้อง ห้องหัวใจทั้งสี่ห้องไม่ได้เชื่อมต่อกัน มีลิ้นหัวใจสองลิ้นอยู่ระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง แต่ลิ้นหัวใจลิ้นหนึ่ง (ส่วนใหญ่มักเป็น ลิ้นหัวใจไมทรัล ซึ่งอยู่ระหว่างห้องหัวใจบน (ห้องหัวใจซ้ายบน) และห้องหัวใจล่าง (ห้องหัวใจซ้ายล่าง) ทางด้านซ้าย) ทำงานไม่ปกติ

ความผิดปกติของช่องเอทริโอเวนทริคูลาร์แบบเปลี่ยนผ่าน

ในกรณีนี้ จะมีรูขนาดใหญ่อยู่ระหว่างห้องหัวใจด้านบนสองห้อง และมีรูเล็กๆ อยู่ระหว่างห้องหัวใจด้านล่างสองห้อง ลิ้นหัวใจสองลิ้นที่อยู่ระหว่างห้องหัวใจด้านบนและด้านล่าง (ลิ้นหัวใจเอวี) นั้นแยกจากกัน

ความผิดปกติของช่องเอทริโอเวนทริคูลาร์ที่ไม่สมดุลและสมบูรณ์

จำได้ไหมว่าในภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดแบบสมบูรณ์ จะมีลิ้นหัวใจขนาดใหญ่เพียงลิ้นเดียว? ลิ้นหัวใจนั้นจะอยู่ใกล้กับห้องหัวใจล่าง (เวนทริเคิล) ห้องหนึ่งมากกว่าอีกห้องหนึ่ง ดังนั้นห้องหัวใจที่รับเลือดมากกว่าจึงมีขนาดใหญ่กว่าอีกห้องหนึ่ง แพทย์เรียกห้องหัวใจที่เล็กกว่านั้นว่า 'ห้องหัวใจเจริญไม่เต็มที่' (hypoplastic)

อาการของโรคนี้มีอะไรบ้าง?

อาการของความผิดปกติของหัวใจนี้อาจปรากฏขึ้นได้ตั้งแต่ก่อนที่ลูกน้อยของคุณจะเกิด ตรวจสอบดูว่าลูกน้อยของคุณมีอาการเหล่านี้หรือไม่:

• ผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีฟ้า (ภาวะตัวเขียว): โดยเฉพาะบริเวณริมฝีปาก ลิ้น และปลายนิ้ว
• ดื่มนมลำบาก: รู้สึกเหนื่อยและอ่อนเพลียหลังจากดื่มนมเพียงเล็กน้อย
• เหงื่อออกหลังจากดื่มนม
• เหนื่อยง่าย: รู้สึกเหนื่อยแม้ทำเรื่องเล็กน้อย
• อาการใจสั่น
• หายใจลำบาก (หายใจถี่) หรือหายใจเร็ว
• น้ำหนักขึ้นอย่างช้าๆ
• อาการบวม (บวมน้ำ) บริเวณหน้าท้องหรือขา
• ชีพจรอ่อน

อย่างไรก็ตาม ทารกที่มีปัญหาประเภทไม่สมบูรณ์หรือประเภทเปลี่ยนผ่าน อาจไม่แสดงอาการเหล่านี้ในตอนแรก อาการเหล่านี้อาจปรากฏขึ้นในภายหลังในวัยเด็ก วัยรุ่น หรือแม้กระทั่งในวัยผู้ใหญ่

เหตุใดจึงเกิดภาวะนี้ (ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง)?

นักวิจัยยังไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของภาวะหัวใจห้องบนและห้องล่าง มีรูรั่ว (AVSD) เชื่อกันว่าเป็นผลมาจาก ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม ร่วมกัน แต่สิ่งหนึ่งที่ชัดเจนคือ มีความเชื่อมโยงอย่างมากระหว่างภาวะหัวใจผิดปกตินี้ กับกลุ่มอาการดาวน์ ประมาณ 40% ของทารกที่มี กลุ่มอาการดาวน์ จะมี ภาวะ AVSD

ปัจจัยเสี่ยงที่ส่งผลกระทบต่อเรื่องนี้มีอะไรบ้าง?

ผู้เชี่ยวชาญยังไม่สามารถระบุปัจจัยเสี่ยงที่แน่ชัดที่ทำให้เกิดภาวะนี้ได้ อาจมีอิทธิพลทางพันธุกรรม บางทีอาจเป็นยีนที่ผิดปกติที่ถ่ายทอดมาจากแม่หรือพ่อ ซึ่งอาจเพิ่มโอกาสที่ทารกจะเป็นโรคหัวใจขณะอยู่ในครรภ์

นอกจากนั้นแล้ว ปัจจัยต่อไปนี้ที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ก็สามารถเพิ่มความเสี่ยงที่ลูกน้อยของคุณจะเป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดได้เช่นกัน:

• ยาบางชนิด
• ยาเสพติดผิดกฎหมาย (ยาเสพติดเพื่อความบันเทิง)
• เครื่องดื่มที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์
• การสัมผัสกับสารพิษหรือสารเคมีในสิ่งแวดล้อม
• ภาวะขาดสารอาหารหรือวิตามิน
• โรคอ้วน
• ผลิตภัณฑ์ยาสูบ
• ไม่สามารถควบคุมโรคเรื้อรัง เช่น โรคเบาหวาน หรือโรคความดันโลหิตสูงได้
• โรคติดเชื้อไวรัส เช่น ไข้หวัดใหญ่ หรือไข้หวัดธรรมดา

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากความผิดปกติของช่องเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่างมีอะไรบ้าง?

หากอาการนี้รุนแรง กล่าวคือไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม อาจเกิดปัญหาต่างๆ ดังต่อไปนี้:

• รูปแบบการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ (ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ)
• ภาวะหัวใจล้มเหลว
• การติดเชื้อในหัวใจ (เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ)
• ภาวะความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดที่นำไปสู่ปอด (ภาวะความดันโลหิตสูงในปอด)

โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?

ข่าวดีก็คือ ในกรณีส่วนใหญ่ แพทย์สามารถตรวจพบภาวะนี้ (ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบนและล่าง) ได้ก่อนที่ทารกจะคลอด โดยใช้การทดสอบเพียงไม่กี่อย่าง:

• การตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด: การตรวจนี้สามารถเห็นภาพการเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์ รวมถึงการเต้นของหัวใจ และยังสามารถตรวจพบ ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจ ขนาดใหญ่ได้อีกด้วย
• การตรวจหัวใจ ทารกในครรภ์ด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง: การตรวจนี้แสดงภาพหัวใจได้ชัดเจนกว่าการอัลตราซาวนด์ แพทย์จะสามารถเข้าใจโครงสร้างของหัวใจและการทำงานในการสูบฉีดเลือดได้ดียิ่งขึ้น

หลังจากทารกคลอดแล้ว แพทย์สามารถใช้ หูฟังทางการแพทย์ ฟังเสียงหัวใจของทารกได้ หากได้ยินเสียง "ดัง" ผิดปกติ (เราเรียกว่า เสียงฟู่ของหัวใจ ) อาจเป็นเสียงเลือดไหลผ่านรูเปิดของปากมดลูก

การตรวจอื่นๆ ที่ดำเนินการหลังคลอด ได้แก่:

• เอกซเรย์ทรวงอก: ตรวจสอบขนาดและรูปร่างของหัวใจทารก
• การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG/ECG): ตรวจสอบกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจทารก
• การตรวจเอโคคาร์ดิโอแกรม: การตรวจดูโครงสร้างของหัวใจทารกอย่างละเอียด
• การสวนหัวใจ: เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความรุนแรงของอาการป่วยของเด็ก
• การตรวจหัวใจด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI หัวใจ): ดูส่วนต่างๆ ของหัวใจทารกและวิธีการทำงานของหัวใจเหล่านั้น

บางครั้ง หากทารกมี ภาวะผนังกั้นหัวใจ รั่วเล็กน้อย อาจไม่แสดงอาการใดๆ ในระยะแรก ในกรณีเช่นนั้น อาจต้องใช้เวลาหลายปีกว่าแพทย์จะตรวจพบภาวะดังกล่าว

มีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง?

การรักษา ภาวะความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง ที่พบได้บ่อยที่สุดคือ การผ่าตัดหัวใจแบบเปิด ในการผ่าตัดนี้ ศัลยแพทย์ จะทำการอุด รูในหัวใจของทารกและปิดรูนั้น หากความผิดปกตินั้น สมบูรณ์ ลิ้นหัวใจเดียว จะถูกแบ่งออกเป็นสองลิ้น ทำให้เกิดลิ้นหัวใจสองลิ้นแยกกัน คือลิ้นหนึ่งอยู่ทางด้านขวาและอีกลิ้นหนึ่งอยู่ทางด้านซ้าย

ทารกที่มี ความผิดปกติของช่องเอวีที่ไม่สมดุล อาจต้องเข้ารับการผ่าตัดหลายครั้ง โดยการผ่าตัดครั้งสุดท้ายเรียกว่า การผ่าตัดฟอนแทน (Fontan procedure )

ควรเข้ารับการผ่าตัดโดยเร็วที่สุด ก่อนที่ภาวะดังกล่าวจะทำให้หัวใจเสียหายอย่างถาวร ทารกส่วนใหญ่จะได้รับการผ่าตัด ภายในหกเดือนแรกของชีวิต ทารกบางรายที่มีความผิดปกติ บางส่วน แต่ไม่มีอาการ สามารถเข้ารับการผ่าตัดได้ภายในสามปีแรกของชีวิต

ในบางกรณี หากทารกมีสุขภาพไม่แข็งแรงพอที่จะเข้ารับการผ่าตัด หรือมีน้ำหนักตัวน้อยเกินไป แพทย์ อาจให้ยาเพื่อควบคุมอาการจนกว่าทารกจะมีน้ำหนักและสุขภาพแข็งแรงขึ้น

• ยาขับปัสสาวะ เป็นยาที่ช่วยขับน้ำส่วนเกินออกจากร่างกาย
• ดิจอกซิน ช่วยให้หัวใจของทารกเต้นแรงขึ้น
• ยาในกลุ่ม ACE inhibitors ช่วยขยายหลอดเลือดและทำให้เลือดไหลเวียนได้ดีขึ้น

อีกหนึ่งวิธีแก้ปัญหาในระยะสั้นคือการผ่าตัด รัดหลอดเลือดแดงปอด ซึ่งจะช่วยลดปริมาณเลือดที่ไหลผ่านหลอดเลือดแดงปอดไปยังปอดของทารก ทารกที่ได้รับ การผ่าตัดรัดหลอดเลือดแดงปอด แล้ว สามารถเข้ารับ การผ่าตัดแก้ไขอย่างถาวรได้ ในภายหลัง

อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนหลังการรักษาได้หรือไม่?

ใช่ค่ะ บางครั้งสิ่งต่างๆ เช่นนี้อาจเกิดขึ้นได้หลังการผ่าตัด:

• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ: หมายความว่าสัญญาณชีพจรของหัวใจไม่สามารถส่งไปถึงส่วนล่างของหัวใจได้อย่างถูกต้อง
• ลิ้นหัวใจเอวีด้านซ้ายหรือขวารั่ว
• รูรั่วที่ผนังห้องล่างของหัวใจ (ความผิดปกติของผนังกั้นห้องหัวใจล่าง)
• ภาวะตีบแคบ (Stenosis) ของลิ้นหัวใจเอวีด้านซ้ายหรือด้านขวา
• ภาวะเลือดไหลเวียนติดขัดบริเวณใต้ลิ้นหัวใจเอออร์ตา (ภาวะตีบใต้ลิ้นหัวใจเอออร์ตา)

ภาวะนี้ (ความผิดปกติของช่องเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง) ป้องกันได้หรือไม่?

จริงๆ แล้วไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันภาวะนี้ (ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบนและล่าง) ได้ เนื่องจากมักมีสาเหตุมาจากพันธุกรรม

อย่างไรก็ตาม หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณสามารถทำสิ่งเหล่านี้เพื่อลดความเสี่ยงที่ลูกน้อยของคุณจะเป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด:

• งดเว้นยาเสพติดผิดกฎหมาย แอลกอฮอล์ และผลิตภัณฑ์ยาสูบโดยสิ้นเชิง
• เข้ารับการฉีดวัคซีนที่จำเป็นทั้งหมดเพื่อปกป้องตนเองจากโรคต่างๆ
• รักษาน้ำหนักให้อยู่ในเกณฑ์ที่เหมาะสม
• หากคุณมีปัญหาสุขภาพเรื้อรัง ควรดูแลรักษาสุขภาพเหล่านั้นให้ดี
• รับประทานวิตามินสำหรับหญิงตั้งครรภ์ โดยเฉพาะกรดโฟลิก ตามคำแนะนำของแพทย์

ถ้าลูกของฉันเป็นโรคนี้ อนาคตจะเป็นอย่างไร?

หากไม่ได้รับการผ่าตัด เด็กที่มี ความผิดปกติของช่องเอวี (AV canal defect) อาจมีชีวิตอยู่ได้เพียงสองถึงสามปีเท่านั้น บางคนอาจมีชีวิตอยู่ได้จนถึงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น

แต่ข่าวดีก็คือ ประมาณ 90% ของเด็กที่ได้รับการผ่าตัดแก้ไขนั้นจะมีชีวิตอยู่ได้นาน 10 ปี หลังการรักษา นั่นหมายความว่าพวกเขามักจะมีชีวิตอยู่ได้อีกอย่างน้อย 10 ปีหลังการผ่าตัด และประมาณ 65% จะมีชีวิตอยู่ได้นานถึง 20 ปีหลังการผ่าตัด

แต่โปรดจำไว้ว่า แม้หลังการผ่าตัดแล้ว หัวใจของผู้ที่มีภาวะความผิดปกติของช่องเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง (AVCD) ก็จะยังไม่กลับมาเป็นปกติอย่างสมบูรณ์ พวกเขาจะต้องเข้ารับการตรวจเอโคคาร์ดิโอแกรมเป็นระยะๆ เพื่อติดตามการทำงานของหัวใจ ซึ่งจะช่วยตรวจพบภาวะแทรกซ้อนได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

แผ่นปิดที่วางไว้เหนือรูรั่วโดยทั่วไปสามารถใช้งานได้ตลอดชีวิต แต่เมื่อเวลาผ่านไป ลิ้นหัวใจที่ซ่อมแซมแล้วอาจเริ่มรั่วได้ หากเกิดเหตุการณ์เช่นนั้น ประมาณ 10% ถึง 20% ของผู้ป่วยจะต้องได้รับ การผ่าตัดครั้งที่สอง

โดยทั่วไปแล้ว ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องใช้ยาหรือผ่าตัดเพิ่มเติมหลังการผ่าตัด อย่างไรก็ตาม อาจเกิด ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ขึ้นได้ในภายหลัง หากเกิดกรณีนี้ แพทย์อาจแนะนำวิธีการผ่าตัด เล็ก เช่น การจี้หัวใจ (ablation )

ฉันจะดูแลลูกของฉันอย่างไร?

คุณอาจจำเป็น ต้องจำกัดกิจกรรมทางกายของบุตร หลาน ปรึกษาเรื่องนี้กับ กุมารแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้าน โรคหัวใจในเด็ก

เด็กที่มี ภาวะความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบนและล่าง (AVSD) อาจได้รับคำแนะนำให้รับประทาน ยาปฏิชีวนะ ก่อนไปพบทันตแพทย์ ซึ่งสามารถช่วยป้องกันการติดเชื้อในหัวใจชนิดหนึ่งที่เรียกว่า โรค เยื่อบุหัวใจอักเสบ ได้ ควรปรึกษาเรื่องนี้กับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจของบุตรหลานของคุณด้วย

ลูกของฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?

คุณ ควรพา ลูกไปพบ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจเด็ก เป็นประจำ แพทย์จะสามารถตรวจวัดการทำงานของหัวใจลูกคุณเพื่อดูว่ามีปัญหาใดๆ หรือไม่ เด็กบางคนที่มี ความผิดปกติของช่องทาง AV อาจต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมหลังการผ่าตัด แผ่นปิดอาจรั่ว หรือลิ้นหัวใจที่ซ่อมแซมแล้วอาจรั่วหรือตีบแคบลงได้

เด็กที่มี ความผิดปกติของช่องเอวี (AV canal defect) อาจมี ปัญหาทางระบบประสาทหรือพัฒนาการร่วม ด้วย และอาจต้องการความช่วยเหลือในด้านเหล่านั้นเช่นกัน

เมื่อลูกของคุณโตขึ้น ควรให้ไปพบ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่ และเข้ารับการตรวจสุขภาพอย่างน้อยปีละครั้ง

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับคุณหมอของลูก?

คุณสามารถถามคำถามต่างๆ กับแพทย์ของบุตรหลานได้ เช่น:

• ลูกของฉันมี ภาวะความผิดปกติของช่อง AV ประเภทใด?
• อาการใดบ้างที่บ่งชี้ว่าอาการกำลังแย่ลง?
• เขาจะต้องเข้ารับการผ่าตัดเมื่อไหร่?
• ลูกของฉันจะต้องทานยาหลังผ่าตัดหรือไม่?
• ฉันจะต้องจำกัดกิจกรรมของลูกหรือไม่?

เป็นเรื่องปกติที่จะมีความรู้สึกหลากหลายเมื่อได้ยินว่าลูกน้อยของคุณมีภาวะหัวใจผิดปกติ เช่น ภาวะความบกพร่อง ของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจ (Atrioventricular Canal Defect ) แต่แพทย์ของลูกน้อยของคุณพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ และพวกเขาต้องการทำสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยของคุณ ค้นหาข้อมูลที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับภาวะของลูกน้อยของคุณ หากมีสิ่งใดที่คุณไม่แน่ใจ ให้สอบถามแพทย์ของคุณ ตอนนี้เป็นเวลาที่คุณควรเรียกร้องสิทธิ์ด้านสุขภาพของลูกน้อยของคุณ

ดังนั้น สิ่งที่เราควรจดจำจากเรื่องทั้งหมดนี้คืออะไรบ้าง?

• ภาวะความบกพร่อง ของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง (Atrioventricular Canal Defect) เป็นความผิดปกติของหัวใจที่เป็นมาตั้งแต่กำเนิด สาเหตุหลักเกิดจากรูในหัวใจและปัญหาเกี่ยวกับลิ้นหัวใจ
• การตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ และ การผ่าตัดอย่างทันท่วงที มีความสำคัญมาก การผ่าตัดเหล่านี้ประสบความสำเร็จสูง
• ทารกที่มี ภาวะดาวน์ซินโดรม มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่า
• แม้หลังการผ่าตัดแล้ว ก็ยังจำเป็นต้องได้ รับการดูแลจากแพทย์อย่างต่อเนื่องในระยะยาว คุณต้องติดต่อกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจไปตลอดชีวิต
• หากคุณกำลังตั้งครรภ์ การใช้ชีวิตอย่างมีสุขภาพดี และ ปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์ สามารถช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในทารกได้
• อย่ากลัวเลย คุณหมออยู่ที่นั่นเพื่อช่วยเหลือคุณและลูกน้อยของคุณ ถามคำถามและหาข้อมูลให้ครบถ้วน

โรค หัวใจ , ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด, หัวใจของทารก, รูในหัวใจ, ความผิดปกติของช่องทางเชื่อมต่อระหว่างห้องหัวใจบนและล่าง (AVSD), โรคหัวใจในเด็ก