คุณกังวลเกี่ยวกับก้อนเนื้อที่เกิดขึ้นบนร่างกายหรือไม่? อาจจะเป็นที่ขา แขน หรือหน้าท้อง ส่วนใหญ่แล้ว เนื้องอกไขมันทั่วไป (ลิโปมา) เหล่านี้ไม่เป็นอันตราย แต่ในบางกรณีที่หายาก อาจเป็นมะเร็งได้ วันนี้เราจะมาพูดถึงมะเร็งชนิดหายากที่เริ่มต้นในเซลล์ไขมันในร่างกายของเรา เราเรียกมันว่า ไลโปซาร์โคมา ไม่ต้องกังวล เราจะอธิบายทุกอย่างด้วยคำง่ายๆ
ลิโปซาร์โคมาคืออะไรกันแน่?
กล่าวโดยสรุป ลิโปซาร์โคมาคือ มะเร็งชนิดหนึ่งที่เริ่มต้นในเซลล์ไขมัน ในร่างกาย เป็นมะเร็งชนิดที่พบได้ยากมาก แม้ว่าจะสามารถเกิดขึ้นได้ทุกส่วนของร่างกาย แต่พบได้บ่อยที่สุดในช่องท้อง แขน และขา จัดอยู่ในกลุ่มมะเร็งขนาดใหญ่ที่เรียกว่า ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อน
โดยส่วนใหญ่แพทย์จะใช้การผ่าตัดเพื่อกำจัดเนื้องอกมะเร็งเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม มะเร็งไขมันบางชนิดอาจกลับมาเป็นซ้ำได้ ดังนั้น การอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานหลังการรักษาจึงมีความสำคัญมาก เพื่อที่หากมีเนื้องอกใหม่เกิดขึ้น ก็จะสามารถตรวจพบได้ก่อนที่จะลุกลามไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
สิ่งนี้ส่งผลต่อร่างกายของฉันอย่างไร?
ขึ้นอยู่กับชนิดของมะเร็งไขมันที่คุณเป็น โดยทั่วไปแล้ว เนื้องอกเหล่านี้มักเกิดขึ้นที่แขนหรือขา โดยเฉพาะบริเวณต้นขาหรือด้านหลังหัวเข่า นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นที่ด้านหลังของหน้าท้องได้เช่นกัน
ส่วนที่ดีที่สุดคือ เนื้องอกไลโปซาร์โคมาส่วนใหญ่ เติบโตช้ามาก และไม่เจ็บปวด คุณอาจไม่สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงใดๆ จนกว่าจะมีเนื้องอกขนาดใหญ่เกิดขึ้นบนร่างกายและมันโตขึ้นเรื่อยๆ
แต่โปรดจำไว้ว่า หากเนื้องอกนี้โตขึ้นและกดทับเส้นประสาท มันอาจทำให้เกิดอาการปวดได้ นอกจากนี้ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก มันอาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะรอบข้างได้ ลองนึกภาพดูว่า หากเนื้องอกเช่นนี้เกิดขึ้นใกล้ปอดของคุณ คุณอาจหายใจลำบาก
โรคนี้พบได้บ่อยหรือไม่? ใครบ้างที่เป็นโรคนี้?
ไม่ นี่ไม่ใช่โรคที่พบได้ทั่วไปเลย อย่างที่กล่าวไปแล้ว นี่เป็น มะเร็งชนิดที่หายากมาก ตามสถิติแล้ว โรคนี้เกิดขึ้นในคนประมาณหนึ่งในแสนคน
โดยทั่วไปแล้ว โรคนี้พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง ผู้ชาย ที่มีอายุระหว่าง 50 ถึง 65 ปี มีความเสี่ยงสูงกว่า อย่างไรก็ตาม มีมะเร็งไขมันชนิดหนึ่งที่สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่มีอายุระหว่าง 35 ถึง 55 ปีด้วย
ประเภทของลิโปซาร์โคมาและลักษณะเฉพาะของมัน
มะเร็งไขมันชนิดร้ายแรง (Liposarcoma) มีหลายประเภทหลัก แม้ว่าจะมีอาการคล้ายคลึงกัน แต่การรักษาและการพยากรณ์โรคอาจแตกต่างกันไป มาดูกันว่ามีประเภทหลักอะไรบ้าง
| ลิโปซาร์โคมาชนิด | ประเด็นสำคัญ |
|---|---|
| ลิโปซาร์โคมาชนิดที่มีการแยกแยะเซลล์ได้ดี (WDLS) | นี่เป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด (30%-50%) เนื้องอกชนิดนี้เติบโตช้ามากและไม่เจ็บปวด สามารถเกิดขึ้นได้ที่แขน ขา หรือลำตัว บางครั้งเรียกว่า เนื้องอกไขมันผิดปกติ (atypical lipomatous tumors ) |
| มะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ | เป็นชนิดที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสอง (ประมาณ 30%) แตกต่างจากชนิดอื่นๆ ตรงที่สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่มีอายุระหว่าง 35-55 ปี โดยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นที่ขา และสามารถลุกลามไปยังกล้ามเนื้อและผิวหนังโดยรอบได้ |
| มะเร็งไขมันชนิดที่เซลล์มีการเปลี่ยนแปลงสภาพ (DDLS) | บางกรณีของ WDLS อาจพัฒนาไปเป็นภาวะนี้ได้ในภายหลัง นี่เป็นชนิดที่เติบโตเร็วและรุนแรง มีโอกาสกลับมาเป็นซ้ำได้สูงหลังการผ่าตัด |
| ลิโปซาร์โคมาชนิดพลีโอโมฟิก | เป็นชนิดที่หายากและรุนแรงที่สุด (5%-10%) มันเติบโตเร็วมากและสามารถแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกลได้อย่างรวดเร็ว เช่น ปอด |
ควรสังเกตอาการอะไรบ้าง?
อาการของมะเร็งไขมันชนิดลิโปซาร์โคมาจะแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอกและตำแหน่งที่ตั้ง บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ เลย ในขณะที่บางคนอาจมีอาการอย่างน้อยหนึ่งอย่างดังต่อไปนี้:
- ก้อนเนื้อใหม่หรือก้อนเนื้อที่กำลังโตขึ้นใต้ผิวหนัง: ควรระมัดระวังหากพบก้อนเนื้อลักษณะนี้ โดยเฉพาะบริเวณด้านหลังหัวเข่าหรือต้นขา ก้อนเนื้อควรมีขนาดเท่าลูกกอล์ฟ (ประมาณ 5 เซนติเมตร) หรือใหญ่กว่านั้นหากพบก้อนเนื้อใดๆ ควรปรึกษาแพทย์เสมอ
- อาการปวดหรือบวม: อาการบวม โดยเฉพาะบริเวณท้อง
- รู้สึก อ่อนแรง ที่แขนหรือขาข้างที่มีเนื้องอกอยู่
- รู้สึก อิ่ม ทันทีที่เริ่มกิน
- อาหารไม่มีรสชาติเลย
- ท้องผูก.
- มีเลือดปน ในอุจจาระ หรืออุจจาระสีดำ/เหนียวคล้ายยางมะติน
- ปวดท้อง
- อาเจียนเป็นเลือด
- หายใจลำบาก
ผลไม้ชิ้นนี้ให้ความรู้สึกอย่างไรเมื่ออยู่ในมือของคุณ?
โดยส่วนใหญ่แล้ว ผลไม้ชนิดนี้จะมีลักษณะ เหมือนลูกบอลนุ่มๆ คล้ายยาง คุณอาจรู้สึกว่าสามารถขยับมันไปมาได้เล็กน้อยเมื่อบีบด้วยนิ้วมือ
มะเร็งชนิดนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร?
ในทางวิทยาศาสตร์ มะเร็งชนิดนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนของเรา การกลายพันธุ์เหล่านี้ทำให้เซลล์ไขมันแบ่งตัวและเพิ่มจำนวนอย่างควบคุมไม่ได้ จนเกิดเป็นเนื้องอกมะเร็ง สาเหตุที่แท้จริงของการกลายพันธุ์ของยีนยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด อย่างไรก็ตาม นักวิจัยได้ระบุปัจจัยหลายประการที่เพิ่มความเสี่ยง:
- รับการรักษาด้วยรังสี สำหรับโรคมะเร็งชนิดอื่น
- การสัมผัสสารเคมี เช่น ไวนิลคลอไรด์ ในสถานที่ทำงาน
- โรคทางพันธุกรรมบางชนิด สามารถถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ได้
แพทย์จะวินิจฉัยโรคนี้ว่าเป็นมะเร็งไขมัน (Liposarcoma) ได้อย่างถูกต้องได้อย่างไร?
หากคุณไปพบแพทย์เนื่องจากมีอาการอย่างใดอย่างหนึ่งข้างต้น แพทย์จะทำการตรวจร่างกายและสอบถามอาการของคุณก่อน จากนั้นอาจส่งตัวคุณไปตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย
- การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography - CT scan): การตรวจนี้สามารถแสดงตำแหน่งที่แน่นอนของเนื้องอก ขนาดของเนื้องอก และระยะห่างจากอวัยวะสำคัญได้
- การตรวจ MRI (Magnetic Resonance Imaging - MRI): การตรวจนี้ช่วยตรวจสอบว่าเนื้องอกได้ส่งผลกระทบต่อเส้นประสาท หลอดเลือด และกล้ามเนื้อโดยรอบหรือไม่
- การตรวจชิ้นเนื้อ: นี่คือการทดสอบที่สำคัญที่สุด โดยจะทำการตัดชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากเนื้องอกและนำไปตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ซึ่งจะช่วยระบุได้อย่างแน่ชัดว่าเป็นมะเร็งหรือไม่ และถ้าเป็นมะเร็ง จะเป็นมะเร็งชนิดใด
- การตรวจทางโมเลกุลและพันธุกรรม: การตรวจเหล่านี้สามารถระบุชนิดเฉพาะของมะเร็งไขมันได้
มีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง?
การรักษาโรคมะเร็งไขมันชนิดร้ายแรง (liposarcoma) ขึ้นอยู่กับชนิดของมะเร็ง การแพร่กระจาย และหากแพร่กระจายแล้ว แพร่กระจายไปยังส่วนใด คุณอาจต้องได้รับการรักษาหลายวิธีร่วมกัน
1. การผ่าตัด:นี่คือวิธีการรักษาหลัก ศัลยแพทย์จะทำการผ่าตัดเอาเนื้องอกมะเร็งออก พร้อมกับเนื้อเยื่อปกติส่วนเล็กน้อยรอบๆ เนื้องอก โดยต้องแน่ใจว่าไม่มีเซลล์มะเร็งหลงเหลืออยู่แม้แต่ในระดับจุลภาค
2. การฉายรังสี: บางครั้งการรักษานี้จะให้ก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดของเนื้องอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของมะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ (myxoid liposarcoma) นอกจากนี้ การฉายรังสียังให้หลังการผ่าตัดเพื่อลดความเสี่ยงที่มะเร็งจะกลับมาเป็นซ้ำ
3. เคมีบำบัด: การรักษานี้ใช้สำหรับเนื้องอกที่มีขนาดใหญ่หรือแพร่กระจายมากเกินกว่าจะผ่าตัดออกได้
ลิโปซาร์โคมาแตกต่างจากเนื้องอกไขมันปกติ (ลิโปมา) อย่างไร? (นี่เป็นเรื่องสำคัญมาก!)
หลายคนสงสัยว่าเนื้องอกไขมันที่ตนเองมีนั้นเป็นเนื้องอกปกติหรือเนื้องอกมะเร็ง ซึ่งทั้งสองอย่างนั้นแตกต่างกันอย่างชัดเจน คุณจะเข้าใจเรื่องนี้ได้ชัดเจนยิ่งขึ้นเมื่อดูตารางนี้
| คุณสมบัติ | ลิโปซาร์โคมา | ลิโปมา (เนื้องอกไขมันทั่วไป) |
|---|---|---|
| ธรรมชาติ | เป็นมะเร็ง สามารถแพร่กระจายได้ | ไม่เป็นมะเร็ง ไม่แพร่กระจาย |
| ที่ตั้ง | มันสามารถเกิดขึ้นได้ลึกเข้าไปในร่างกาย ระหว่างกล้ามเนื้อ | โดยทั่วไปมักพบอยู่ใต้ผิวหนัง |
| การเจริญเติบโต | โดยทั่วไปแล้วจะใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ ตามเวลา | เติบโตช้ามากหรือไม่เติบโตเลย |
| การรักษา | จำเป็นต้องผ่าตัด ฉายรังสี และเคมีบำบัด | โดยส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องรักษาใดๆ จะทำการกำจัดออกก็ต่อเมื่อมีเหตุผลด้านความสวยงามหรือทำให้เกิดอาการปวดเท่านั้น |
| ความเสี่ยงต่อชีวิต | มันอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ | ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต |
สิ่งสำคัญที่สุดคือ อย่าพยายามวินิจฉัยชนิดของเนื้องอกด้วยตัวเอง ควรนำไปให้แพทย์ตรวจและปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด
ฉันควรจะถามคำถามอะไรบ้างกับคุณหมอ?
เป็นเรื่องปกติที่จะมีคำถามมากมายเมื่อคุณได้เรียนรู้เกี่ยวกับโรคหายากเช่นนี้ เมื่อคุณไปพบแพทย์ อย่าลืมถามคำถามเหล่านี้ด้วย
- ฉันเป็นมะเร็งไขมันชนิดไหน?
- การรักษาแบบไหนเหมาะกับฉันที่สุด?
- โอกาสที่โรคของฉันจะหายขาดด้วยวิธีการรักษาเหล่านี้มีมากน้อยแค่ไหน?
- กิจกรรมประจำวันของฉันจะได้รับผลกระทบอย่างไรบ้างในระหว่างการรักษา?
- เนื้องอกนี้มีโอกาสกลับมาเติบโตอีกหรือไม่หลังจากได้รับการรักษาแล้ว?
- ฉันต้องอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์นานแค่ไหน?
ข้อสรุปสำคัญ
- หากคุณมีเนื้องอกใหม่เกิดขึ้นบนร่างกาย หรือเนื้องอกที่มีอยู่เดิมมีขนาดใหญ่ขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีขนาดใหญ่กว่าลูกกอล์ฟ ควรไปพบแพทย์ทันที
- มะเร็งไขมันชนิดลิโปซาร์โคมาเป็นมะเร็งที่พบได้ยากมาก ดังนั้นคุณไม่ควรกลัวเนื้องอกไขมันทุกก้อนบนร่างกายของคุณโดยไม่จำเป็น
- มีเพียงแพทย์และการตรวจที่จำเป็นเท่านั้นที่จะสามารถบอกความแตกต่างระหว่างเนื้องอกไขมันปกติ (ลิโปมา) กับลิโปซาร์โคมา ได้ ห้ามวินิจฉัยโรคด้วยตนเองเด็ดขาด
- การรักษาอาจได้ผลดีมาก และการตรวจพบโรคตั้งแต่ระยะแรกจะเพิ่มโอกาสในการหายขาดอย่างมาก
- แม้หลังจากได้รับการรักษาแล้ว ก็ยังจำเป็นต้องเข้ารับการตรวจตามตารางเวลาที่แพทย์กำหนด
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ