Skip to main content

คนใกล้ชิดของคุณมีอาการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้หรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับโรคพิก (Pick's Disease) กันเถอะ

คนใกล้ชิดของคุณมีอาการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้หรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับโรคพิก (Pick's Disease) กันเถอะ

เรามักรู้สึกประหลาดใจเมื่อเห็นการเปลี่ยนแปลงที่ไม่คาดคิดในพฤติกรรมและคำพูดของคนที่เรารักใช่ไหมคะ? วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะทางการแพทย์ที่อาจเป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าว แม้ว่าหัวข้อนี้จะค่อนข้างซับซ้อน แต่เรามาลองทำความเข้าใจอย่างง่ายๆ กันค่ะ

โรคพิก (Pick's Disease) คืออะไร? และแตกต่างจากโรคนีมันน์-พิก (Niemann-Pick Disease) อย่างไร?

กล่าวโดยสรุป โรคพิก ( Pick's Disease) เป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อสมอง ทำให้เซลล์ค่อยๆ ตายไป เป็นภาวะสมองเสื่อมชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (Frontotemporal Dementia หรือ FTD) มักพบในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปี ในอดีต ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับเองก็เคยถูกเรียกว่า โรคพิก แต่ปัจจุบัน แพทย์จะใช้ชื่อนี้เฉพาะในกรณีที่ตรงตามเกณฑ์บางอย่างเท่านั้น

ตอนนี้คุณอาจกำลังคิดว่า "อ๋อ... โรคพิก (Pick's disease) กับโรคนีมันน์-พิก (Niemann-Pick disease) เหมือนกันหรือเปล่า?" ไม่ใช่ค่ะ โรคทั้งสองนี้แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง แม้ว่าส่วน "พิก" ในชื่อจะเหมือนกันโดยบังเอิญ แต่โรคทั้งสองนี้ไม่เกี่ยวข้องกัน

  • โรคพิก (Pick's Disease): ชื่อโรคนี้ตั้งตามชื่อของอาร์โนลด์ พิก นักประสาทวิทยาและจิตแพทย์ชาวเช็กผู้ค้นพบโรคนี้เป็นครั้งแรกในปี 1892 โรคนี้เป็นโรคสมองเสื่อมชนิดหนึ่งที่ส่งผลต่อเฉพาะสมองส่วนหน้าและส่วนขมับ (Frontotemporal Dementia หรือ FTD)
  • โรคนีมันน์-พิก: โรคนี้ตั้งชื่อตามแพทย์ชาวเยอรมันสองท่าน คือ อัลเบิร์ต นีมันน์ และลุดวิก พิก ลักษณะของโรคคือการสะสมของไขมันในร่างกายและความผิดปกติในการควบคุมไขมัน เมื่อไขมันสะสมมากเกินไป อาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะหลายส่วน รวมถึงสมอง ตับ ม้าม ไขกระดูก และปอด

คุณเข้าใจความแตกต่างไหม? อย่างหนึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในสมอง ส่วนอีกอย่างหนึ่งส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย

ใครบ้างที่จะเป็นโรคนี้? โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

โรคพิก (Pick's disease) มักได้รับการวินิจฉัย ในผู้ที่มีอายุน้อย กว่าโรคอื่นๆ เช่น ภาวะสมองเสื่อม โดยส่วนใหญ่มักพบในผู้ที่มีอายุ 50-60 ปี แต่บางครั้งก็อาจเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุน้อยเพียง 20 ปี หรือมากถึง 80 ปีได้เช่นกัน

มีหลักฐานบางอย่างที่บ่งชี้ว่าโรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ นักวิจัยได้ระบุการกลายพันธุ์ของยีนอย่างน้อยสามชนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ โรคนี้เกิดขึ้นแบบสุ่ม หมายความว่าบุคคลใดบุคคลหนึ่งสามารถเป็นโรคนี้ได้โดยไม่มีประวัติครอบครัวมาก่อน

เป็นการยากที่จะระบุได้อย่างแน่ชัดว่าโรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน ผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่ามีผู้ป่วยประมาณ 15 ถึง 22 รายต่อประชากร 100,000 คน อย่างไรก็ตาม มีข้อสงสัยเกี่ยวกับความถูกต้องของสถิติเหล่านี้ เนื่องจากโรคนี้ วินิจฉัยได้ยากมากในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ และบางครั้งแม้กระทั่งหลังจากเสียชีวิตแล้วก็ยังวินิจฉัยได้ยาก ดังนั้นจำนวนผู้ป่วยที่แท้จริงอาจสูงกว่านี้

โรค Pick's Disease ส่งผลกระทบต่อร่างกายอย่างไร?

โรคพิกก์เป็น โรคความเสื่อมของระบบประสาทชนิดหนึ่ง เป็นภาวะสมองเสื่อมประเภทหนึ่งที่เรียกว่า ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) กล่าวโดยง่ายคือ เซลล์ประสาท (นิวรอน) ในสมองจะค่อยๆ หยุดทำงาน ส่วนของสมองที่ได้รับผลกระทบจะเริ่มหดตัว (ฝ่อ) จากนั้นคุณจะสูญเสียความสามารถที่ส่วนเหล่านั้นเคยควบคุม แม้ว่าจะมีลักษณะคล้ายคลึงกับโรคอัลไซเมอร์อยู่บ้าง แต่โรคพิกก์มักเริ่มต้นในวัยที่อายุน้อยกว่า และมีความแตกต่างที่สำคัญหลายประการ

เนื่องจากโรคพิกส์ส่งผลกระทบต่อสมองเพียงบางส่วนเท่านั้น อาการหลักจึงเป็นการ เปลี่ยนแปลงพฤติกรรมหรือทักษะทางภาษา บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยโรคพิกส์ ไม่สามารถรับรู้ได้ว่าตนเองมีปัญหาหรือภาวะผิดปกติ เนื่องจากสมองของพวกเขาไม่สามารถประมวลผลข้อมูลเกี่ยวกับภาวะดังกล่าวได้ ซึ่งเรียกว่า "การขาดความเข้าใจในตนเอง"

อาการของโรคพิก (Pick's Disease) มีอะไรบ้าง?

โรค Pick มีสองรูปแบบหลัก ได้แก่ ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับชนิดที่ส่งผลต่อพฤติกรรม (bvFTD) และ ภาวะเสียการสื่อสารแบบก้าวหน้าปฐมภูมิ (PPA) ซึ่งส่งผลกระทบต่อส่วนของสมองที่เกี่ยวข้องกับภาษา

ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับชนิดที่ส่งผลต่อพฤติกรรม (bvFTD)

อาการของภาวะ bvFTD นี้สามารถแบ่งออกได้เป็น 6 ประเภทหลัก:

  • การสูญเสียการยับยั้งชั่งใจ: "การยับยั้งชั่งใจ" คือส่วนหนึ่งของสมองที่บอกเราว่า "อย่าทำอย่างนั้น" เมื่อส่วนเหล่านี้เสียหาย เราจะไม่สามารถหยุดตัวเองจากการพูดหรือทำสิ่งที่ไม่เหมาะสมได้
  • ขาดการ "กรอง" คำพูด: พูดสิ่งที่อยู่ในใจออกมาตรงๆ บางครั้งในลักษณะที่ทำร้ายผู้อื่น หยาบคาย หรือไม่เหมาะสม ตัวอย่างเช่น การพูดจาดูถูกคนอื่นอย่างกะทันหันในงานรวมญาติ
  • ขาดความเคารพผู้อื่น: พวกเขาอาจไม่เคารพความเป็นส่วนตัวของผู้อื่น อาจสัมผัสตัวผู้อื่นโดยไม่ได้รับอนุญาต อาจพยายามประพฤติตนในลักษณะที่ไม่เหมาะสมทางเพศ และอาจโกรธหรือกระสับกระส่ายอย่างกะทันหัน
  • การกระทำและพฤติกรรมที่ประมาทเลินเล่อ: ซึ่งอาจรวมถึงการใช้จ่ายเงินอย่างไม่รับผิดชอบ และอาจรวมถึงการขโมยของในร้านค้าด้วย
  • ความเฉยเมย: อาการนี้อาจดูคล้ายภาวะซึมเศร้า แต่มีความแตกต่างกันเล็กน้อย
  • หมดความสนใจในสิ่งใดสิ่งหนึ่ง: หมดความสนใจในสิ่งที่คุณเคยชอบ (งานอดิเรก การใช้เวลากับเพื่อนฝูง)
  • การปลีกตัวจากสังคม: การหลีกเลี่ยงการอยู่ร่วมกับเพื่อนและครอบครัว
  • การดูแลตนเองลดลง: ขาดความสนใจในการอาบน้ำ เปลี่ยนเสื้อผ้า และรักษาความสะอาดเรียบร้อย
  • การสูญเสียความเห็นอกเห็นใจ:สิ่งนี้เรียกอีกอย่างว่า "การชาด้านทางอารมณ์" คือการเข้าใจความรู้สึกของผู้อื่นได้ยากขึ้น และไม่แสดงความห่วงใยหรือให้กำลังใจในยามทุกข์หรือสุขของผู้อื่นเหมือนแต่ก่อน
  • พฤติกรรมย้ำคิดย้ำทำ: ผู้ที่เป็นโรคนี้แสดงพฤติกรรมที่แตกต่างจากคนทั่วไปอย่างเห็นได้ชัด
  • การเคลื่อนไหวซ้ำๆ: การทำท่าทางเล็กๆ ซ้ำๆ เช่น การปรบมือ การกระทืบเท้า และการเดินไปมา
  • พฤติกรรมที่ซับซ้อนหรือเป็นพิธีกรรม เช่น การดูหนังเรื่องเดิมซ้ำแล้วซ้ำเล่า การอ่านหนังสือเล่มเดิม การสะสมสิ่งของประเภทเดิมซ้ำๆ ซึ่งรวมถึงการสะสมสิ่งของมากเกินไปด้วย
  • การซ้ำ: การพูดซ้ำเสียง คำ และประโยคเดิมซ้ำแล้วซ้ำเล่า
  • การเปลี่ยนแปลงด้านอาหารหรือพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับช่องปาก: ผู้ที่เป็นโรคนี้อาจมีอาการที่เรียกว่า "ภาวะหมกมุ่นกับช่องปาก" ซึ่งเป็นความสนใจผิดปกติในสิ่งต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับช่องปาก
  • การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมการกิน: ผู้คนมักกินอาหารโปรดมากเกินไป โดยเฉพาะขนมขบเคี้ยว ขนมหวาน และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ซึ่งอาจนำไปสู่การเพิ่มน้ำหนักได้
  • พฤติกรรมควบคุมตนเองไม่ได้ในช่องปาก: การสูบบุหรี่อย่างควบคุมไม่ได้ การกินอาหารมากเกินไป ฯลฯ รวมถึงการสำรวจสิ่งต่างๆ ในช่องปาก ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับเด็กเล็กในการสำรวจโลก แต่เป็นเรื่องผิดปกติสำหรับผู้ใหญ่
  • โรคพิกา (Pica): คือการกินสิ่งที่ไม่สามารถรับประทานได้และไม่มีคุณค่าทางโภชนาการ (เช่น เหรียญ ดิน ก้อนกรวด) อย่างควบคุมไม่ได้
  • สูญเสียการทำงานของสมองส่วนบริหารจัดการ แต่ความสามารถด้านอื่นๆ ยังคงอยู่: "การทำงานของสมองส่วนบริหารจัดการ" หมายถึงความสามารถในการวางแผนประจำวัน แก้ปัญหา และทำให้สิ่งต่างๆ สำเร็จลุล่วง แม้ว่าความสามารถเหล่านี้จะบกพร่องในผู้ป่วยโรคนี้ แต่ความสามารถอื่นๆ เช่น ความจำและการประมวลผลทางสายตา จะไม่ได้รับผลกระทบมากนักในระยะเริ่มต้น นี่เป็นลักษณะสำคัญที่ทำให้โรคสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับแตกต่างจากโรคอัลไซเมอร์

ภาวะเสียการสื่อสารแบบก้าวหน้าขั้นต้น (Primary Progressive Aphasia: PPA)

PPA อาจเกิดจากโรคพิก (Pick's disease) ได้เช่นกัน ซึ่งทำให้สูญเสียทักษะทางภาษาไปทีละน้อย เช่น ความสามารถในการพูดและเข้าใจสิ่งที่ผู้อื่นพูด แม้ว่า PPA จะมีสามประเภทหลัก แต่สองประเภทหลักที่อาจเกี่ยวข้องกับโรคพิก ได้แก่:

  • PPA ชนิดไม่คล่องแคล่ว (nfvPPA): ในประเภทนี้ ผู้ป่วยจะเข้าใจการจับคู่คำและใช้ไวยากรณ์ไม่ถูกต้อง แม้จะเข้าใจคำศัพท์และประโยคง่ายๆ ได้ แต่จะเข้าใจประโยคที่ซับซ้อนได้ยาก
  • ตัวแปรความหมาย PPA (svPPA):บุคคลประเภทนี้มักมีปัญหาในการเลือกใช้คำที่เหมาะสมหรือเข้าใจความหมายของคำ บางสิ่งที่พูดอาจไม่สมเหตุสมผล และยากที่จะเข้าใจสิ่งที่ผู้อื่นพูด อาจมีปัญหาในการอ่านและเขียน แต่สามารถพูดซ้ำสิ่งที่ผู้อื่นพูดได้เหมือนเดิม

ลองนึกภาพดูว่า พ่อของคุณเปลี่ยนไปจากเดิมอย่างกะทันหัน ดุด่าทุกคน ใช้เงินฟุ่มเฟือย หรือฮัมเพลงเดิมซ้ำๆ ทั้งวัน หรือเวลาคุณคุยกับเขา คำพูดของเขาจะติดขัด และเขารู้สึกเหมือนไม่เข้าใจสิ่งที่คุณพูด นี่เป็นตัวอย่างของสิ่งที่เราพูดถึงกันมา

อะไรคือสาเหตุของอาการนี้? โรคนี้ติดต่อได้หรือไม่?

โรคพิกก์ (Pick's Disease) เป็นโรคสมองเสื่อมชนิดหนึ่งในกลุ่มอาการสมองส่วนหน้าและส่วนขมับ (Frontotemporal Dementia หรือ FTD) ซึ่งมีสาเหตุเฉพาะเจาะจง สมองและเซลล์ประสาทของเรามีโปรตีนชนิดพิเศษที่เรียกว่า เทา (tau ) โปรตีนเหล่านี้จำเป็นต้องมีรูปร่างที่เฉพาะเจาะจง มิเช่นนั้นจะไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง

เมื่อโปรตีนเทาทำงานผิดปกติ พันกัน และสะสมอยู่ภายในเซลล์ประสาท เซลล์เหล่านั้นจะได้รับความเสียหายและถูกทำลาย เซลล์ประสาทที่เสียหายเรียกว่า "เซลล์พิก" (Pick cells) ซึ่งจะบวมและมีรูปร่างคล้ายลูกโป่ง กลุ่มของโปรตีนเทาที่พันกันอยู่ภายในเซลล์เรียกว่า "พิกบอดี้" (Pick bodies) ซึ่งสามารถมองเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ที่สำคัญคือ เซลล์พิกและพิกบอดี้เหล่านี้จะไม่พบในโรคอื่นๆ

สาเหตุที่โปรตีนเทาทำงานผิดปกติยังคงเป็นปริศนา แม้ว่านักวิจัยจะเชื่อมโยงการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างเข้ากับเรื่องนี้ แต่ ในกรณีส่วนใหญ่ โรคนี้ไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

โรคนี้ไม่ติดต่อ ไม่แพร่จากคนสู่คน แม้ว่าจะมีความเป็นไปได้ที่จะถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น แต่โดยส่วนใหญ่แล้วจะไม่เกิดขึ้น

โรค Pick's Disease วินิจฉัยได้อย่างไร? ต้องทำการทดสอบอะไรบ้าง?

แพทย์สามารถวินิจฉัยโรคสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) ได้จากการตรวจร่างกายและระบบประสาท การทดสอบวินิจฉัยและการตรวจทางภาพ และผลการตรวจจะช่วยระบุได้ว่าเป็น FTD ที่ส่งผลต่อพฤติกรรม หรือเป็น PPA ชนิดย่อย

อย่างไรก็ตาม วิธีเดียวที่จะทราบได้อย่างแน่ชัดว่าภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) ของใครบางคนเกิดจากโรคพิกหรือไม่ คือการตรวจหาพิกบอดี้และเซลล์พิกในเนื้อเยื่อสมอง ซึ่งสามารถมองเห็นได้โดยการตรวจสอบตัวอย่างเนื้อเยื่อสมองภายใต้กล้องจุลทรรศน์เท่านั้น นั่นหมายความว่า โรคพิกสามารถวินิจฉัยได้อย่างแน่นอนหลังจากที่บุคคลนั้นเสียชีวิตแล้วเท่านั้น โดยการชันสูตรศพ

การทดสอบต่างๆ เช่นนี้ สามารถนำมาใช้ในการวินิจฉัยโรค FTD ได้:

  • การตรวจเลือด: การ ตรวจนี้จะตรวจหาสารเคมีที่เรียกว่า "ไบโอมาร์กเกอร์" ซึ่งสามารถช่วยวินิจฉัยโรคบางชนิดได้
  • การตรวจน้ำไขสันหลัง:วิธีนี้ทำได้โดยการดูดของเหลวจากกระดูกสันหลัง (การเจาะน้ำไขสันหลัง / การเจาะบริเวณเอว)
  • การตรวจ CT สแกน (Computerized tomography - CT scan)
  • อีอีจี (คลื่นไฟฟ้าสมอง)
  • การตรวจทางพันธุกรรม
  • การสแกน MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า - MRI)
  • การสแกน PET (Positron emission tomography - PET scan)

โรคพิกส์มีวิธีรักษาหรือไม่? สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

น่าเสียดาย ที่ไม่มีวิธีรักษา บำบัด หรือป้องกันโรคพิกส์ได้ แพทย์ สามารถสั่งยาเพื่อช่วยบรรเทาอาการ เช่น ภาวะซึมเศร้า ความเฉื่อยชา และพฤติกรรมก้าวร้าว อย่างไรก็ตาม เนื่องจากวิธีการรักษานั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แพทย์จึงเป็นบุคคลที่ดีที่สุดที่จะปรึกษา

สามารถลดความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ได้หรือไม่?

โรคพิก (Pick's Disease) เกิดขึ้นในรูปแบบที่ไม่สามารถคาดเดาได้และยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ดังนั้น ในปัจจุบันจึงยังไม่มีวิธีป้องกันหรือลดความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้ได้

ผู้ที่เป็นโรคนี้จะคาดหวังอนาคตแบบไหนได้บ้าง?

ในโรค FTD ทุกรูปแบบ รวมถึงโรค Pick's Disease สมองจะค่อยๆ เสื่อมลง และส่วนที่ได้รับผลกระทบจะสูญเสียความสามารถในการทำงาน ในโรค Pick's Disease มักจะส่งผลกระทบต่อส่วนของสมองที่ควบคุมพฤติกรรม หรือส่วนของสมองที่ประสานงานการพูดและความสามารถในการเข้าใจสิ่งที่ผู้อื่นพูด

นอกจากนี้ คุณอาจสูญเสียความเข้าใจในสภาพของตนเอง กล่าวคือ คุณอาจสูญเสียความสามารถในการเข้าใจอาการและสิ่งที่เกิดขึ้นกับคุณเนื่องจากโรคนี้

ผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) จะค่อยๆ สูญเสียความสามารถในการใช้ชีวิตอย่างอิสระ เมื่อโรคดำเนินไป พวกเขาอาจต้องการการดูแลตลอด 24 ชั่วโมงจากคนรักหรือผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกฝนมา ซึ่งอาจจำเป็นต้องได้รับการดูแลระยะยาวด้วย

ผู้ป่วยที่เป็นโรค FTD อาจประสบ ปัญหาในการกลืน (ภาวะกลืนลำบาก) ซึ่งอาจทำให้รับประทานอาหาร ดื่มน้ำ และพูดได้ลำบาก ส่งผลให้ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคต่างๆ เช่น โรคปอดบวม หรือภาวะหายใจล้มเหลวเพิ่มขึ้น

โรค FTD ทุกประเภท รวมถึงโรค Pick's disease เป็นโรคเรื้อรังตลอดชีวิต โรคนี้รุนแรงและค่อยๆ ทำลายส่วนสำคัญของสมอง ภาวะแทรกซ้อนอาจรุนแรงและถึงขั้นเสียชีวิตได้ เนื่องจากอายุขัยของแต่ละบุคคลแตกต่างกัน จึงยากที่จะบอกได้อย่างแน่ชัดว่าโรคนี้จะส่งผลต่อคุณอย่างไรและจะคงอยู่นานแค่ไหน แพทย์ของคุณ (หรือแพทย์ที่ดูแลคนที่คุณรัก) สามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้

คุณจะใช้อำนาจตามเจตจำนงของคุณได้อย่างไร หากคุณไม่สามารถตัดสินใจด้วยตนเองได้?

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) ในระยะเริ่มต้น สิ่งสำคัญคือต้องพูดคุยกับแพทย์ ครอบครัว หรือคนที่คุณรัก และคนที่คุณไว้วางใจซึ่งสามารถตัดสินใจเรื่องสำคัญแทนคุณได้โดยเร็วที่สุด การสนทนานี้อาจเป็นเรื่องยาก แต่การพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องเหล่านี้ตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยให้คนที่คุณรักทราบถึงความปรารถนาของคุณ หากคุณไม่สามารถพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องต่างๆ หรือตัดสินใจได้ด้วยตนเอง

นอกจากการสนทนาแล้ว การเขียนความประสงค์และการตัดสินใจของคุณเป็นลายลักษณ์อักษรก็สำคัญเช่นกัน หากคุณไม่สามารถดูแลตัวเองได้ หรือไม่สามารถตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลหรือสวัสดิภาพของคุณได้ ควรพิจารณาจัดทำเอกสารทางกฎหมาย คุณสามารถขอความช่วยเหลือจากทนายความในการจัดทำเอกสารเหล่านี้ได้ แต่คุณก็สามารถจัดทำบางส่วนด้วยตนเองได้เช่นกัน (ขึ้นอยู่กับกฎหมายในพื้นที่ของคุณ อาจต้องได้รับการอนุมัติจากทนายความหรือเจ้าหน้าที่อื่น ๆ)

คุณควรทำอย่างไรหากคนใกล้ชิดของคุณแสดงอาการเหล่านี้?

ผู้ที่เป็นโรค FTD มักขาดความเข้าใจในอาการหรือภาวะของตนเอง เนื่องจากพวกเขาไม่เห็นว่าตนเองมีปัญหา จึงไม่เชื่อว่าตนเองต้องการการรักษาทางการแพทย์ ความไม่เข้าใจนี้อาจสร้างความหงุดหงิดและหวาดกลัวให้กับผู้ที่มีอาการและคนใกล้ชิดได้

หากคนใกล้ชิดของคุณมีอาการของโรค FTD หรือโรคที่คล้ายคลึงกัน คุณสามารถช่วยเหลือได้ด้วยวิธีเหล่านี้:

  • ถามตัวเองว่าคุณจะช่วยเหลืออะไรได้บ้าง: แม้ว่าผู้ที่เป็นโรค FTD จะแสดงอาการออกมา แต่พวกเขาอาจไม่รู้ตัวว่าอาการเหล่านั้นเป็นสัญญาณของปัญหาทางสมองที่ร้ายแรง การรับฟังพวกเขาและการให้การสนับสนุน จะช่วยให้พวกเขารู้สึกเชื่อมโยงกับคนที่พวกเขาวางใจ และอาจได้รับกำลังใจที่จำเป็นในการไปพบแพทย์ด้วย
  • สนับสนุนให้พวกเขารีบไปพบแพทย์: แม้ว่าภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) จะเป็นภาวะที่ไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่ก็มีวิธีรักษาและจัดการกับอาการบางอย่างได้ ความพยายามเหล่านี้สามารถช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้เป็นอย่างมาก การไปพบแพทย์จะช่วยให้ผู้ป่วย FTD ได้รับการวินิจฉัยโรค การดูแลเฉพาะทางสามารถช่วยบรรเทาอาการไม่สบายบางอย่างสำหรับผู้ป่วยและครอบครัวได้
  • ใจเย็นๆ และอย่าคิดมาก: ผู้ที่เป็นโรค FTD มักควบคุมคำพูดหรือการกระทำของตนเองไม่ได้ ซึ่งอาจดูเหมือนว่าพวกเขากำลังตั้งใจทำให้ผู้อื่นรำคาญ อับอาย หรือเจ็บปวด แต่จริงๆ แล้วเป็นปัญหาทางการแพทย์
  • อย่ากลัวที่จะขอความช่วยเหลือ: การดูแลผู้ป่วยที่เป็นโรค FTD นั้นยากลำบากมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออาการของโรคแย่ลงเรื่อยๆ อย่าลังเลที่จะขอความช่วยเหลือหรือแหล่งข้อมูล หน่วยงานภาครัฐและเอกชนหลายแห่งมีระบบสนับสนุนและบริการต่างๆ เช่น ศูนย์ดูแลผู้สูงอายุในเวลากลางวัน การดูแลผู้ป่วยพักฟื้น และการพยาบาลผู้ป่วยที่บ้านโดยผู้เชี่ยวชาญ
  • การดูแลระยะยาวอาจเป็นทางเลือกที่ดีที่สุด: สำหรับหลายๆ คน การดูแลคนที่รักที่เป็นโรค FTD อาจรู้สึกเหมือนเป็นงานเต็มเวลา ไม่ใช่ทุกคนที่จะสามารถทุ่มเทเวลาหรือความพยายามมากขนาดนั้นในการดูแลคนที่รัก ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาว่าคนที่คุณรักต้องการการดูแลในสถานดูแลระยะยาวที่มีสิ่งอำนวยความสะดวกด้านการพยาบาลที่มีทักษะหรือไม่ แม้ว่านี่อาจเป็นการตัดสินใจที่ยากลำบาก แต่การดูแลเช่นนั้นอาจเป็นวิธีที่ดีที่สุดเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาปลอดภัย สะดวกสบาย และได้รับการดูแลจากผู้ดูแลที่มีคุณสมบัติและได้รับการฝึกฝนมาเป็นอย่างดี

สุดท้ายนี้ ข้อคิดสำคัญที่ควรจดจำ

โรคพิกก์ (Pick's Disease) เป็นภาวะที่เรียกว่าภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (Frontotemporal Dementia หรือ FTD) ซึ่งเป็นภาวะสมองเสื่อมชนิดหนึ่งที่ค่อยๆ ทำลายสมองในวัยที่อายุน้อยกว่าโรคสมองเสื่อมชนิดอื่นๆ ที่เกิดขึ้นตามวัย FTD ยังส่งผลกระทบต่อส่วนของสมองที่ช่วยให้บุคคลเข้าใจถึงความเหมาะสมและไม่เหมาะสมของพฤติกรรมของตนเอง ซึ่งอาจก่อให้เกิดความหงุดหงิด ความเข้าใจผิด และความวุ่นวายร้ายแรงอื่นๆ ในชีวิตของทุกคนที่เกี่ยวข้อง แม้ว่าอาการบางอย่างสามารถรักษาได้ แต่ไม่มีวิธีรักษาใดที่สามารถย้อนกลับโรคได้ และผู้ป่วยมักต้องการการดูแลตลอด 24 ชั่วโมง

หากคุณหรือคนใกล้ชิดของคุณมีอาการเหล่านี้ สิ่งที่ดีที่สุดคือการขอคำแนะนำจากแพทย์ จำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว และมีสถานที่ที่คุณสามารถขอความช่วยเหลือได้


โรค พิ กก์, ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ, ภาวะสมองเสื่อม, โรคสมอง, โรคความเสื่อมของระบบประสาท, โปรตีนเทา, การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 5 + 9 =