ร่างกายเดียวกัน แต่มีดีเอ็นเอสองชนิด? มาพูดถึงเรื่อง 'ภาวะไคเมอริซึม' กันเถอะ!

ลองคิดดูสิ เราทุกคนต่างคิดว่าเซลล์ทุกเซลล์ในร่างกายเรามีดีเอ็นเอของตัวเองใช่ไหม? นั่นคือสิ่งพื้นฐานที่เราทราบเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ แต่ในบางกรณีที่เกิดขึ้นได้ยากมาก ร่างกายของคนเราอาจพบเซลล์ที่มีดีเอ็นเออีกชนิดหนึ่งที่ไม่ใช่ของตัวเอง และแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ฟังดูแปลก ๆ ใช่ไหม? ในทางการแพทย์ เราเรียกภาวะที่น่าทึ่งนี้ว่า 'ภาวะไคเมอริสซึม' ไม่ต้องกังวล มันไม่ใช่โรค มาดูกันว่ามันคืออะไรกันแน่

'ภาวะไคเมอริซึม' คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป ภาวะไคเมอริซึมคือการมีเซลล์สองชุดอยู่ในร่างกายเดียวกัน ซึ่งสืบเชื้อสายมาจากบุคคลสองคนที่มีพันธุกรรมแตกต่างกัน นั่นหมายความว่าเซลล์บางส่วนในร่างกายของคุณอาจมีดีเอ็นเอชนิดหนึ่ง ในขณะที่เซลล์อื่นๆ อาจมีดีเอ็นเออีกชนิดหนึ่งที่แตกต่างออกไปอย่างสิ้นเชิง

หนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้เกิดภาวะนี้คือการตั้งครรภ์แฝด ลองนึกภาพคุณแม่ตั้งครรภ์แฝด ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ ตัวอ่อนตัวหนึ่งอาจไม่เจริญเติบโตและหายไปเนื่องจากสาเหตุบางประการ นี่เรียกว่าภาวะแฝดหายไป (Vanishing Twin Syndrome) เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ เซลล์จากตัวอ่อนที่หายไปจะถูกดูดซึมโดยตัวอ่อนอีกตัวที่กำลังเจริญเติบโตอย่างแข็งแรง ดังนั้น ทารกจะมีทั้งเซลล์ของตัวเองและเซลล์จากพี่น้องที่หายไปตลอดชีวิต

เซลล์ที่มารวมกันในลักษณะนี้มีลักษณะแตกต่างกัน โดยส่วนใหญ่ความแตกต่างนี้จะพบในเลือด เรียกว่า 'ภาวะคิเมริสซึมในเลือด' เนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดที่สร้างขึ้นในไขกระดูกนั้นแข็งแรงและสามารถผ่านรกได้ง่าย จากการวิจัยพบว่าประมาณ 8% ของฝาแฝดปกติอาจมีภาวะนี้ และในแฝดสาม ความน่าจะเป็นนี้จะเพิ่มขึ้นเป็น 21%

สาเหตุของภาวะไคเมอริซึมคืออะไร?

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว บางคนเกิดมาพร้อมกับภาวะนี้ อย่างไรก็ตาม บางคนอาจเกิดภาวะไคเมอริสซึมขึ้นได้ในระหว่างช่วงชีวิต ซึ่งมีสาเหตุหลักสองประการ เราจะมาอธิบายรายละเอียดกันดังต่อไปนี้

โรคนี้มีอาการอะไรบ้างไหม?

ข่าวดีก็คือ คนส่วนใหญ่ที่มีภาวะคิเมริสซึมมักไม่มีอาการใดๆ หลายคนใช้ชีวิตทั้งชีวิตโดยไม่รู้ตัวว่าตนเองมีภาวะนี้ เนื่องจากไม่มีการทดสอบเฉพาะสำหรับภาวะนี้ การวินิจฉัยจึงเกิดขึ้นได้ยากมาก

อย่างไรก็ตาม บางครั้งสิ่งนี้อาจนำไปสู่ปัญหาที่คาดไม่ถึง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการตรวจดีเอ็นเอ

เหตุการณ์คล้ายๆ กันนี้อาจเกิดขึ้นกับแม่ได้เช่นกัน ดังนั้นส่วนใหญ่แล้ว ภาวะไคเมอริสซึมจึงถูกวินิจฉัยว่าเป็นผลมาจากการจับคู่ที่ไม่ตรงกันโดยบังเอิญระหว่างการตรวจดีเอ็นเอแบบนี้

สถานการณ์นี้อาจก่อให้เกิดปัญหาที่ร้ายแรงได้หรือไม่?

ภาวะไคเมอริสม์ไม่ใช่โรคหรือภาวะอันตราย แต่สามารถก่อให้เกิดปัญหาบางอย่างได้หากคุณไม่ตระหนักถึงมัน

• ปัญหาทางกฎหมาย: ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ผลการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อที่ไม่ถูกต้องอาจนำไปสู่ปัญหาทางกฎหมายร้ายแรงเกี่ยวกับสิทธิในการดูแลบุตร มีรายงานเหตุการณ์ลักษณะนี้เกิดขึ้นหลายครั้งทั่วโลก
• ปัญหาทางจิตใจ:บางคนอาจประสบกับภาวะช็อกทางจิตใจและปัญหาเรื่องอัตลักษณ์เมื่อรู้ว่าตนเองมีอวัยวะบางส่วนของผู้อื่น
• ความสำคัญทางการแพทย์: การทราบถึงภาวะนี้อาจมีความสำคัญในระหว่างขั้นตอนการจับคู่เนื้อเยื่อก่อนการปลูกถ่ายอวัยวะ

แต่คุณแม่ไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับ "ภาวะแฝดหายไป" หากเกิดขึ้นในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ จะไม่เป็นอันตรายต่อคุณแม่หรือทารกในครรภ์ คุณแม่อาจไม่สังเกตเห็นอาการใดๆ นอกจากการมีเลือดออกเล็กน้อย