Ene boljakdygyňyzy bileniňizde duýýan şatlygyňyzy söz bilen beýan edip bolmaýar, şeýlemi? Ýöne şol bir wagtyň özünde ýüregiňizde biraz gorky hem bar. "Çagam sagdyn bolarmy? Hemme zat gowy bolarmy?" Eger şeýle soraglaryňyz bolsa, bu örän adaty zat. Ene boljak her bir adam diýen ýaly şeýle duýgulary başdan geçirýär. Şonuň üçin, siziň we çagaňyzyň saglygyny barlamak üçin, göwrelilik döwründe dürli skanirlemeleri we gan analizlerini geçirýäris. Şu gün biz iň möhüm, irki skanirlemeleriň biri barada gürrüň ederis. Bu NT skanirlemesidir.
Ýönekeý söz bilen aýdylanda, bu Nuchal Translucency (NT) skanirlemesi näme?
Bolýar, geliň, muny örän ýönekeý düşündireliň. Siziň garnyňyzdaky kiçijik çagaňyzyň derisiniň aşagynda, boýnunyň arka tarapynda az mukdarda suwuklyk bar. Bu her bir çaga üçin örän adaty zat. Lukmançylykda biz muňa Boýun Şeffaflygy (NT) diýýäris.
Nuçal ("nu-kal" diýilýär) boýnuň arka tarapyndaky sebiti aňladýar.
Şeffaflyk (trans-lu-sun-si) ýagtylygyň ýa-da tolkunlaryň bir zatdan geçmegini, ýagny onuň şeffaf häsiýetini aňladýar.
Şeýlelik bilen, bu NT skanirlemesi çagaňyzyň boýnunyň arkasyndaky bu suwuk membrananyň galyňlygyny ölçemek üçin ultrases tehnologiýasyny ulanýar. Bu ölçeg millimetrde alynýar.
Iň esasy zat, bu diagnostik synag däl. Bu skrining synagy. Ýagny, diňe şu skanirleme "bäbegiňiziň autizmi bar" diýip 100% ynam bilen aýdyp bilmez. Şeýle-de bolsa, bu çaganyň belli bir genetiki ýa-da hromosom anomaliýasynyň (Hromosom ýa-da Genetiki wariant) döremek howpunyň bardygyny ýa-da ýokdugyny belli bir derejede kesgitlemäge kömek edip biler.
Bu NT skanirleme näme üçin şeýle möhüm? Ol näme gözleýär?
Lukmanlar we alymlar belli bir hromosom anomaliýalary bolan bäbekleriň boýunlarynyň arka tarapynda bu suwuklygyň adaty bäbege garanyňda biraz ýokarydygyny anykladylar. Şonuň üçin, eger NT derejesi adaty bäbekden ýokary bolsa, bu diňe belli bir ýagdaýlar üçin käbir howplaryň bolup biljekdigine yşaratdyr.
Bu skanirleme arkaly töwekgelçiligiň bahalandyrylýan esasy şertleri:
- Daun sindromy (Daun sindromy - Trisomiýa 21)
- Edwards sindromy (Edwards sindromy - Trisomiýa 18)
- Patau sindromy (Patau sindromy - Trisomiýa 13)
Bularyň iň köp duş gelýän hromosom anomaliýalarydyr. Mundan başga-da, ýokary NT bahasy käwagt çagada dogabitdi ýürek keseliniň töwekgelçiligini görkezip biler.
Şeýle hem, bu skanirleme geçirilende, lukman çaganyň bedenindäki birnäçe esasy organlaryň ösüşiniň kadaly bolup geçýändigini ýa-da geçmeýändigini barlaýar.
Göwrelilik döwründe NT skanirleme haýsy döwürde geçirilýär?
Bu hem örän möhüm sorag. NT skanirlemesi diňe belli bir wagtyň içinde amala aşyrylyp bilner.
Ýagny, göwreliligiň 11 hepdesi bilen 13 hepdesi we 6 gününiň aralygynda.
Başgaça aýdylanda, çaganyň baş-burn böleginiň uzynlygy 45 bilen 84 millimetr aralygynda bolanda.
Munuň aýratyn sebäbi bar. Göwreliligiň 14 hepdesinden soň, çaga ulalanda, beden boýnuň arkasyndaky suwuklygyň käbir bölegini siňdirip başlaýar. Şondan soň, bu ölçegi takyk almak örän kyn. Şonuň üçin hem görkezilen wagtyň içinde skanirleme geçirmek örän möhümdir.
Bu NT skanirlemesi adatça birinji trimestr skrining synagynyň bir bölegi hökmünde geçirilýär, bu bolsa onuň bilen birlikde başga bir gan synagynyň hem geçirilýändigini aňladýar.
Eýsem, bu birinji trimestr üçin barlag näme?
Bu "Birleşdirilen synag" diýlip hem atlandyrylýar. Bu, NT skanirlemesiniň netijelerini we sizden alnan gan analizini birleşdirmegi, şeýle hem çaganyň howp astyndadygyny ýa-da ýokdugyny hasaplamak üçin kompýuter programma üpjünçiligini ulanmagy öz içine alýar. Gan analizi bilen utgaşdyrylanda alynýan netijeler , NT skanirlemesiniň ýeke özi geçirilenden has takyk bolýar.
Netijeleri nähili düşünmeli? Gorkmalymy?
Bu köp eneleriň başdan geçirýän iň uly meselesi. Netijeler çykanda, bu sizi çaşdyryp we gynandyryp biler. Ýöne alada etmeň. Geliň, munuň nähili boljagyny göreliň.
Lukman size netijäni "risk" hökmünde berer. Ýagny, matematiki baha hökmünde. Mysal üçin, hasabatyňyzda "500-den 1" diýilip bilner.
- Bu näme diýmek?
Bu, eger siz öz netijeleriňiz bilen (NT ballary, gan hasabaty, ýaşy we ş.m.) deň bolan 500 enäni alsaňyz, olaryň diňe biriniň genetiki ýagdaýy bolan çaga dogurmak mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar. Bu bolsa, çagaňyzyň hiç hili kynçylyksyz sagdyn dogulmagynyň 499 mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar.
Şeýlelikde, bu anyk karar däl-de , şans ýaly görünýär.
| Netijäniň görnüşi | Ýönekeý many we indi näme? |
|---|---|
| Pes töwekgelçilikli netije (meselem, 1000-den 1, 5000-den 1) | Bu çaganyň hromosom anomaliýasynyň döremek howpunyň örän pesdigini görkezýär. Adatça, şu wagt başga ýörite barlaglar talap edilmeýär. Lukmanyňyz göwrelilik döwründe adaty bolşy ýaly başga barlaglary dowam etdirer. |
| Ýokary töwekgelçilikli netije (Mysal: 100-den 1, 50-den 1) | Bu çaganyň bu keseliň bardygyny aňlatmaýar. Şeýle-de bolsa, onuň ähtimallygy/töwekgelçiligi deňeşdirme boýunça ýokarydyr. Şeýle ýagdaýda, lukmanyňyz sizi goşmaça barlaglara ugratmagy mümkin. Howsala düşmäň we bu barada lukmanyňyz bilen ünsli gürleşiň. |
Normal NT bahasy näme?
Çaga ulaldygyça NT bahasy hem biraz üýtgeýär. Emma, umuman, lukmanlaryň köpüsi 3.0 ýa-da 3.5 mm-den az gymmaty kadaly hasaplaýarlar. Şeýle-de bolsa, karar kabul etmek üçin diňe şu gymmat ulanylmaýar. Töwekgelçilik ýaşyňyz we gan analiziniň netijeleri ýaly ähli zady bilelikde hasaplamak arkaly hasaplanýar. Şonuň üçin diňe hasabatdaky bir san bilen seredip, öz netijäňize gelmeň. Ony lukmanyňyza görkezip, düşündirmegiňizi ýatdan çykarmaň.
Netije howpuň ýokarydygyny görkezse, näme etmeli?
Ilki bilen, çuňňur dem alyň we rahatlanyň. Ýokary töwekgelçilikli netije alan her bir bäbekde kynçylyk bolmaýar. Bu diňe ony has giňişleýin öwrenmelidigiňizi aňladýar.
Lukmanyňyz sizi hünärmene ýa-da genetiki maslahatça ugradar we indi näme etmelidigini düşündirer. Adatça maslahat berilýän goşmaça barlaglar:
- Horion villus nusgalary (CVS): Bu göwreliligiň 11-14 hepdeleri aralygynda geçirilýän synagdyr. Ol plasentadan kiçi bir dokumanyň bölegini alyp, çaganyň hromosomalaryny barlamagy öz içine alýar.
- Amniosentez: Bu göwreliligiň 15 hepdesinden soň geçirilýän synagdyr. Çaganyň daş-töweregindäki amniotik suwuklygyň kiçi bir nusgasy alnyp, barlanýar.
Bu iki synag hem diagnostiki synaglardyr. Bu netijeleriň 99% -den gowrak takykdygyny aňladýar. Bu synaglar bilen baglanyşykly töwekgelçilikler örän az bolany üçin, siz we hyzmatdaşyňyz olary geçirmek barada lukmanyňyz bilen maslahatlaşyp bilersiňiz.
Ýadyňyzda bolsun, NT skanirleme derejesi ýokary bolsa-da, goşmaça barlaglar çaganyň hiç hili kynçylygynyň ýokdugyny tassyklaýan köp sanly ýagdaýlar bar. Şonuň üçin aladalanmaň.
Öýe äkitmek baradaky habar
- NT skanirlemesi göwreliligiň birinji üç aýlygynda (11-13 hepde) geçirilýän we çaganyň boýnunyň arkasyndaky amniotik suwuklygyň galyňlygyny ölçeýän ultrases barlagydyr.
- Bu keseli anyklaýan synag däl, tersine, Daun sindromy ýaly hromosom anomaliýalarynyň töwekgelçiligini bahalandyrýan synagdyr.
- Has takyk netije üçin, NT skanirlemesi bilen birlikde gan analizi (Kombinirlenen test) geçirilýär.
- Eger netije "Ýokary töwekgelçilik" bolsa, aladalanmaň. Bu çagada hökman bir problemanyň bardygyny aňlatmaýar, ýöne goşmaça barlaglaryň zerurdygyny aňladýar.
- Islendik netije ýa-da aladalaryňyz barada lukmanyňyz bilen açyk gürleşiň. Internetde tapylan maglumatlara esaslanyp, howlukmaç netijä çykarmaň.
- Bu skanirleme size ýa-da çagaňyza zyýan ýetirmez. Bu örän howpsuz synagdyr.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment