Mataas ba ang platelets mo? Pag-usapan natin ang Thrombocytosis!

Na-diagnose ka rin ba na may mataas na platelet sa iyong dugo? O may kakilala ka bang mayroon nito? Normal lang na medyo kabahan kapag nakakarinig ka ng ganito. Pero huwag mag-alala, ngayon ay pag-uusapan natin ang kondisyong ito na tinatawag na Thrombocytosis sa simpleng paraan na mauunawaan mo.

Ano ang thrombocytosis? Sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang thrombocytosis ay kapag mayroon kang napakaraming platelet sa iyong dugo. Ngayon ay maaaring itanong mo, "Ano ang mga platelet?" Napakahalagang tanong iyan!

Ang mga platelet ay isang uri ng maliit na selula na matatagpuan sa ating dugo. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay pigilan ang pagdurugo kapag may pagdurugo, tulad ng kapag may sugat. Gumagana ang mga ito na parang isang maliit na dam.

Ngunit ano ang mangyayari kung ang bilang ng mga platelet ay tumaas nang labis? Ang iyong dugo ay maaaring maging malapot at malagkit. Sa ilang malalang kaso, ang mga sobrang platelet na ito ay maaaring magdulot ng mapanganib na pamumuo ng dugo sa loob ng mga daluyan ng dugo. Maaari nitong mapataas ang panganib ng mga kondisyon tulad ng stroke o atake sa puso .

Gayunpaman, hindi lahat ng kaso ng Thrombocytosis ay pantay na mapanganib. Ang kalubhaan ng kondisyon, at kung kailangan mo ng paggamot o hindi, ay depende sa sanhi.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng thrombocytosis:

Oo, natukoy ng mga doktor ang dalawang pangunahing uri ng kondisyong ito. Pag-usapan natin iyan nang kaunti.

1. Mahalagang Thrombocythemia (ET) o Pangunahing Thrombocytosis

Ito ay isang bihirang sakit sa dugo. Nangyayari ito kapag ang iyong bone marrow – ang pabrika ng selula ng dugo sa loob ng iyong mga buto – ay gumagawa ng napakaraming platelet. Isipin mo, karamihan sa mga selula ng dugo sa ating katawan ay ginagawa sa bone marrow na ito. Ang isang taong may essential thrombocythemia ay may abnormal na mataas na produksyon ng mga platelet dahil sa isang depekto sa proseso ng produksyon ng selula ng dugo na ito.

Ang kondisyong ito, na tinatawag na ET (Essential Thrombocythemia) , ay itinuturing na pinakakaraniwang sakit sa pangkat ng dugo na tinatawag na Myeloproliferative Neoplasm (MPN) .

2. Reaktibong Trombositosis o Pangalawang Trombositosis

Ito ang pinakakaraniwang uri ng Thrombocytosis. Ito ay kapag ang iyong katawan ay gumagawa ng mas maraming platelet bilang tugon sa ibang kondisyon, impeksyon, pinsala, operasyon, o pag-alis ng pali. Sa madaling salita, ang iyong katawan ay tumutugon sa ibang bagay at pinapataas ang antas ng platelet nito. ItoAng reactive thrombocytosis ay kadalasang pansamantala, ibig sabihin na kapag nalutas na ang pinagbabatayan na sanhi, ang bilang ng platelet ay babalik sa normal.

Sino ang nagkakaroon ng thrombocytosis?

Ang kondisyong ito ay kadalasang nasusuri sa mga taong mahigit 60 taong gulang. Gayundin, naiulat na ang isang uri na tinatawag na Essential Thrombocythemia (ET) ay nasusuri sa mga kababaihan nang dalawang beses na mas madalas kaysa sa mga kalalakihan.

Ano ang mga sanhi ng thrombocytosis?

Magkakaiba rin ang mga dahilan para sa dalawang uri na ating tinalakay kanina.

Mga Sanhi ng Esensyal na Thrombocythemia (ET)

Ang Essential Thrombocythemia (ET) ay isang nakukuhang genetic na kondisyon. Hindi ito isang bagay na dala-dala mo nang isilang. Ito ay sanhi ng mga pagbabago, o mutasyon, sa ilang partikular na gene na kasangkot sa paggawa ng mga platelet. Ito ay nagiging sanhi ng paggawa ng masyadong maraming platelet sa iyong bone marrow.

Mahigit sa kalahati ng mga taong may Essential Thrombocythemia (ET) ay may mutasyon sa JAK2 gene. Karaniwan din ang mga mutasyon sa CALR o MPL genes.

Hindi pa rin matukoy ng mga siyentipiko kung ano talaga ang sanhi ng mga mutasyon ng gene na ito, ngunit patuloy pa rin ang pananaliksik tungkol dito.

Mga Sanhi ng Reaktibong Thrombocytosis

Nangyayari ang ganitong uri dahil ang iyong katawan ay nakakagawa ng mas maraming platelet bilang tugon sa iba't ibang kondisyon. O, kung minsan, maaari rin itong dahil naiipon ang mga lumang platelet sa halip na masira sa normal na bilis.

Narito ang ilang mga bagay na maaaring maging sanhi ng Reactive Thrombocytosis :

• Anemia , lalo na ang anemia na may kakulangan sa iron .
• Iba pang mga sakit sa dugo.
• Ang ilang uri ng kanser .
• Mga impeksyon, tulad ng pulmonya .
• Mga kondisyong nagpapaalab – mga kondisyon na nagdudulot ng pamamaga sa katawan, tulad ng rheumatoid arthritis.
• Pinsala .
• Pagpalya ng bato .
• Ilang gamot.
• Operasyon, lalo na ang operasyon sa tiyan.
• Pag-alis ng pali .
• Paggamot sa kakulangan sa bitamina B12 .

Ang listahang ito ay naglalaman lamang ng ilang karaniwang sanhi. Maaaring marami pang ibang sanhi ng Reactive Thrombocytosis .

Ano ang mga sintomas ng thrombocytosis?

Kadalasan, ang mga taong may mataas na bilang ng platelet ay hindi nakararanas ng anumang sintomas, kahit man lang sa mga unang yugto. Kung ikaw ay may Reactive Thrombocytosis , maaari kang makaranas ng mga sintomas ng pinagbabatayan na kondisyong medikal na sanhi nito.

Gayunpaman, kapag lumitaw ang mga sintomas, kadalasan ay may kaugnayan ang mga ito sa abnormal na pagdurugo at pamumuo ng dugo sa iyong katawan. Maaari kang makakita ng mga sintomas tulad ng:

• Sakit ng ulo .
• Madaling magkasugat.
• Pakiramdam na nanghihina, nahihilo, o nahihilo.
• Pagdurugo mula sa ilong, bibig, at gilagid.
• Pagdurugo sa tiyan o bituka.

Ang ilang mga taong may Essential Thrombocythemia (ET) ay maaaring magkaroon ng kondisyong tinatawag na Erythromelalgia . Ito ay nagdudulot ng pananakit, pamamaga, at pamumula sa mga kamay at paa. Maaari rin silang makaranas ng pamamanhid at pangingilig sa mga kamay at paa.

Sa mga malalang kaso, ang thrombocytosis ay maaaring humantong sa mga abnormal na pamumuo ng dugo sa tiyan (hal., Budd-Chari syndrome ) at mapataas ang panganib ng stroke o atake sa puso .

Paano nasusuri ang thrombocytosis?

Dahil ang thrombocytosis ay karaniwang hindi nagdudulot ng mga sintomas, ang unang palatandaan na mayroon ka ay kung ang isang regular na pagsusuri sa dugo (hal., Complete Blood Count – CBC ) ay nagpapakita ng pagtaas ng bilang ng platelet.

Ang thrombocytosis ay binibigyang kahulugan bilang pagkakaroon ng higit sa 450,000 platelet bawat microliter ng dugo. Kung mataas ang bilang ng iyong platelet, malamang na mag-oorder ang iyong doktor ng isa pang pagsusuri sa dugo sa loob ng ilang linggo upang makita kung nananatiling mataas ang antas nito. Ang minsanang pagtaas ng bilang ng platelet at pagkatapos ay pagbabalik sa normal ay karaniwang hindi problema. Gayunpaman, ang patuloy na mataas na antas ay maaaring magpahiwatig ng isang pinagbabatayan na kondisyong medikal.

Sa kaso ng reactive thrombocytosis , ang pagtukoy sa pinagbabatayang kondisyon na sanhi nito (hal., iron deficiency anemia , kanser, impeksyon) ay makakatulong sa mga doktor na masuri at mapamahalaan ito. Gayunpaman, kung hindi mahanap ng doktor ang pangalawang sanhi, magsasagawa sila ng mga karagdagang pagsusuri upang makita kung mayroon kang Essential Thrombocythemia (ET) .

Maaaring kabilang sa mga pagsubok na ito ang:

• Pahid sa dugo sa paligid:Sinusuri nito kung ang mga platelet sa iyong dugo ay mukhang abnormal.
• Mga pagsusuri sa DNA/genetic: Matutukoy nito ang mga genetic mutation tulad ng JAK2 , na karaniwang iniuugnay sa ET (Essential Thrombocythemia) .
• Biopsy sa utak ng buto: Sinusuri nito ang iyong utak ng buto para sa mga abnormal na selula.

Paano ginagamot ang thrombocytosis?

Kung wala kang nararamdamang sintomas, maaaring kailanganin mo na lang ng mga regular na checkup.

Ang reactive thrombocytosis (secondary thrombocytosis) ay kadalasang hindi nangangailangan ng paggamot. Kadalasan, ang mga antas ng platelet ay bumabalik sa normal kapag nawala na ang kondisyong nagdulot ng mataas na bilang ng platelet (tulad ng pinsala, impeksyon, o reaksyon sa operasyon). Gayunpaman, kung mayroon kang mga sintomas, gagamutin ng iyong doktor ang pinagbabatayang sanhi.

Kung mayroon kang Essential Thrombocythemia (ET) at nakakaranas ng mga sintomas, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng ilang mga paggamot, tulad ng:

• Pag-inom ng mababang dosis ng aspirin araw-araw: Maaari kang uminom ng aspirin araw-araw upang maiwasan ang pamumuo ng dugo. Ang mababang dosis na ito ay kadalasang hindi nagdudulot ng sakit ng tiyan o pagdurugo. Gayunpaman, huwag uminom ng aspirin nang regular nang hindi kumukunsulta sa iyong doktor.
• Pag-inom ng mga gamot na nagpapababa ng antas ng platelet: Ang mga gamot tulad ng Hydroxyurea (mga pangalan ng tatak: Droxia®, Hydrea®, Siklos®, Mylocel®) at Anagrelide (pangalan ng tatak: Agrilyn®) ay nakakabawas sa produksyon ng mga platelet sa bone marrow. Pinipigilan ng Interferon alfa (pangalan ng tatak: Multiferon®) ang abnormal na paghahati at pagdami ng mga platelet.
• Pagpapa-opera para tanggalin ang iyong mga platelet: Kung ang antas ng iyong platelet ay napakataas na maaari kang magkaroon ng mga namuong dugo na nagbabanta sa buhay, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng isang pamamaraan na tinatawag na plateletpheresis . Kabilang dito ang paggamit ng isang makina upang salain ang sobrang mga platelet mula sa iyong dugo. Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso ng thrombocytosis , hindi kinakailangan ang plateletpheresis .

Mahalaga: Huwag simulan o ihinto ang alinman sa mga paggamot na ito nang walang payong medikal. Ang lahat ay dapat talakayin sa iyong doktor at gawin sa ilalim ng kanyang gabay.

Maaari bang tuluyang magamot ang thrombocytosis?

Mahalagang Trombocythemia (ET)Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa thrombocytopenia. Gayunpaman, matutulungan ka ng iyong doktor na pamahalaan ang kondisyon upang mabawasan ang iyong panganib ng pamumuo ng dugo. Sa kaso ng reactive thrombocytosis (sanhi ng mga pangalawang sanhi), ang mga antas ng platelet ay karaniwang bumabalik sa normal kapag nagamot na ang pinagbabatayang sanhi.

Mapipigilan ba ang thrombocytosis?

Maraming mga kondisyon na nagdudulot ng thrombocytosis ang hindi mapigilan, kabilang ang Essential Thrombocythemia (ET) .

Nagbabanta ba sa buhay ang thrombocytosis?

Ang mataas na antas ng platelet ay hindi nagbabanta sa buhay, ngunit ang mga komplikasyon na maaaring mangyari – tulad ng mga pamumuo ng dugo o matinding pagdurugo – ay maaaring mapanganib.

Karamihan sa mga sanhi ng thrombocytosis ay pansamantala lamang, at bihirang humantong sa malubhang pamumuo ng dugo. Sa Essential Thrombocythemia (ET) , ang panganib ay bahagyang mas mataas. Gayunpaman, susubaybayan ka nang mabuti ng iyong doktor, magrereseta ng mga kinakailangang gamot, at magsasagawa ng mga kinakailangang pamamaraan upang maiwasan ang mapanganib na pamumuo ng dugo. Kaya huwag mag-alala.

Ano ang pananaw para sa isang taong may thrombocytosis?

Karaniwang nawawala ang reactive thrombocytosis kapag nagamot na ang pinagbabatayan na problema. Bagama't maaaring tumaas ang bilang ng iyong platelet sa maikling panahon (at posibleng pangmatagalan pagkatapos matanggal ang iyong pali), ang secondary thrombocytosis ay karaniwang hindi nagdudulot ng abnormal na pamumuo ng dugo.

Ang Essential Thrombocythemia (ET) , o primary thrombocytosis, ay maaaring magdulot ng matinding pagdurugo o mga komplikasyon sa pamumuo ng dugo. Ang pag-inom ng gamot upang mapanatiling normal ang antas ng iyong platelet ay makakatulong na maiwasan ito. Gayunpaman, pagkatapos ng maraming taon ng pagkakaroon ng sakit, maaaring mangyari ang bone marrow fibrosis (pagkakapilat ng bone marrow). Ang isang maliit na bilang ng mga taong may Essential Thrombocythemia (ET) ay maaari ring magkaroon ng leukemia .

Kailan ako dapat magpatingin sa aking doktor?

Sundin nang eksakto ang mga tagubilin ng iyong doktor tungkol sa kung gaano kadalas ka dapat magpa-medical checkup at kung dapat ka bang magpa-blood test para masuri ang bilang ng iyong platelet.

Kailan ako dapat pumunta sa Emergency Department (ETU) ?

Kung makakaranas ka ng mga sintomas ng stroke o atake sa puso, tumawag kaagad sa 1990 o pumunta sa pinakamalapit na emergency room ng ospital. Maging alerto sa mga sintomas na ito.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Maaari mong itanong sa iyong doktor ang mga sumusunod:

• Dapat ba akong mag-alala tungkol sa aking mataas na antas ng platelet?
• Kailangan ko pa bang magpa-test para masuri ulit ang lebel ng platelet ko?
• Anong mga pagsusuri ang kailangan kong gawin upang malaman ang sanhi ng aking Thrombocytosis?
• Anong mga paggamot ang inirerekomenda mo?
• Anong mga pagbabago ang maaari kong gawin sa aking pamumuhay upang mapamahalaan ang kondisyong ito?

Kung ang resulta ng iyong pagsusuri sa dugo ay nagpapakita na mataas ang iyong mga platelet, huwag mag-panic. Ang iyong mga platelet ay maaaring mataas sa iba't ibang dahilan. Marami sa mga dahilang ito ay hindi nangangailangan ng paggamot. Ngunit kung ang iyong mga antas ay patuloy na mataas at mayroon kang mga sintomas, susubukan ng iyong doktor na hanapin ang sanhi. Ang maingat na pagsubaybay at gamot ay karaniwang maaaring maiwasan ang mga pinakamalubhang komplikasyon na nauugnay sa thrombocytosis.

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Bueno, marami tayong napag-usapan tungkol sa Thrombocytosis ngayon, hindi ba? Sana ay naunawaan mo ito nang mabuti.

Ang pinakamahalagang bagay ay huwag mag-panic kung matuklasan mong mataas ang antas ng iyong platelet. Hindi lahat ng kaso ng Thrombocytosis ay mapanganib.

• Ang Reactive Thrombocytosis ang pinakakaraniwang uri, at kadalasan itong sanhi ng isa pang pansamantalang sanhi. Bubuti rin ito kapag nagamot na ang sanhing iyon.
• Ang Essential Thrombocythemia (ET) ay isang bihirang uri na maaaring mangailangan ng pangmatagalang pamamahala.
• Siguraduhing sumailalim sa mga naaangkop na pagsusuri at paggamot na inireseta ng iyong doktor.
• Huwag balewalain ang anumang sintomas. Humingi agad ng medikal na atensyon, lalo na kung nakakaranas ka ng hindi pangkaraniwang pagdurugo, pasa, matinding sakit ng ulo, pananakit ng dibdib, o hirap sa paghinga.
• Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor. Magtanong ng anumang mga katanungan o alalahanin na mayroon ka.

Tandaan, hindi ka nag-iisa. Sa pamamagitan ng wastong gabay at suporta mula sa doktor, mapapamahalaan mo nang maayos ang kondisyong ito at mamumuhay nang malusog.