Alamin natin ang tungkol sa sweat test para malaman kung mayroon kang cystic fibrosis.

Nahihirapan ba minsan huminga ang iyong anak, o may problema ba sa hindi pagtaas ng timbang? O may napapansin ka bang parang patuloy na pag-ubo o paghingal sa dibdib? Minsan, sa likod ng mga bagay na ito, maaaring may sakit na hindi pa natin gaanong naririnig, ngunit napakahalagang malaman ito. Iyan ang pag-uusapan natin ngayon. Ito ay tinatawag na Cystic Fibrosis , na minsan ay pinaikli bilang (CF) . Tingnan natin kung ano ito, paano ito nadidiskubre, at lalo na ang ilang detalye tungkol sa 'Sweat Test' na ginagawa para dito.

Ano nga ba ang Cystic Fibrosis?

Sa madaling salita, ang cystic fibrosis ay isang minanang sakit . Ibig sabihin, ito ay isang bagay na maaaring maipasa mula sa mga magulang patungo sa mga anak. Ang nangyayari dito ay ang ilan sa mga likido sa loob ng ating katawan, lalo na ang mucus, ay nagiging napakakapal at malagkit. Isipin mo, hindi ba't ang mucus sa baga at sinuses ng isang malusog na tao ay madulas na parang tubig? Ito ang nagpapanatili sa ating mga daanan ng hangin na malinis at nag-aalis ng mga mikrobyo.

Ngunit sa mga taong may cystic fibrosis, ang mucus na ito ay napakakapal, parang pandikit. Kaya ang makapal na mucus na ito ay nadedeposito sa mahahalagang organo tulad ng baga at pancreas , na nakakasagabal sa kanilang normal na paggana. Lalo na kapag ang makapal na mucus na ito ay naiipon sa baga, ang mga daanan ng hangin ay nagsisimulang mabara. Pagkatapos ay nagiging napakahirap huminga, at ang mga impeksyon ay maaaring mangyari nang madalas. Kung ang pancreas ay apektado, maaaring magkaroon ng mga problema sa panunaw at malnutrisyon. Hindi lamang iyon, maaari rin itong makaapekto sa mga lugar tulad ng atay, bituka, at ari.

Ang cystic fibrosis ay isang malalang sakit . Nangangahulugan ito na ito ay tumatagal nang matagal at hindi maaaring ganap na magamot. Ito rin ay itinuturing na isang progresibong sakit . Nangangahulugan ito na ang mga sintomas ay maaaring unti-unting lumala sa paglipas ng panahon at maaaring magkaroon ng mga komplikasyon. Kaya naman napakahalagang matukoy ito nang maaga at maayos na pamahalaan.

Ano ang mga sintomas nito sa mga bata?

Kung ang isang batang bata, lalo na ang isang sanggol, ay may cystic fibrosis, maaari silang makaranas ng isa o higit pa sa mga sintomas na ito. Hindi lahat ng bata ay magkakaroon ng lahat ng sintomas na ito nang sabay-sabay, at ang kalubhaan ng mga sintomas ay maaaring mag-iba sa bawat bata. Mahalagang tandaan iyon.

Narito ang ilan sa mga katangiang iyon:

• Hindi pag-unlad: Kahit na ang sanggol ay nagpapasuso nang maayos at kumakain nang maayos kalaunan, maaaring hindi siya tumaba at maaaring magmukhang kulang sa timbang kumpara sa ibang mga sanggol na kaedad niya.
• Maluwag o mamantikang dumi: Minsan ang dumi ng iyong sanggol ay maaaring napakaluwag, matubig, o mamantika. Minsan ang dumi ay maaaring may masamang amoy.
• Hirap sa paghinga:Palaging parang nahihirapan kang huminga, parang hinihingal ka na.
• Patuloy na paghingal: Isang patuloy na tunog ng paghingal na nagmumula sa dibdib. Maaari rin itong mangyari sa mga kondisyon tulad ng hika, ngunit ito ay isang mas karaniwang sintomas sa CF.
• Madalas na impeksyon sa baga: Halimbawa, karaniwan ang pulmonya at brongkitis. Kung nagkakaroon ka ng impeksyon sa baga minsan o dalawang beses sa isang buwan, dapat itong ipag-alala.
• Paulit-ulit na impeksyon sa sinus: Madalas na impeksyon sa mga butas sa paligid ng ilong (sinuses). Kabilang sa mga sintomas ang baradong ilong, sipon, at baradong ilong.
• Patuloy, posibleng ubo na may plema: Isang patuloy na ubo na hindi bumubuti. Maaari pa nga itong maging ubo na naglalabas ng makapal na plema.
• Mabagal na paglaki: Ang taas at timbang ng isang bata ay tila medyo mas mabagal na lumalaki kumpara sa ibang mga batang kaedad niya.
• Minsan, ang balat ng sanggol ay maalat: May mga magulang din na nagsasabi na kapag hinahaplos nila ang pawisang balat ng kanilang sanggol, maalat ang pakiramdam nito.

Kung pinaghihinalaan mo na ang iyong anak ay may isa o higit pa sa mga sintomas na ito, ang pinakamahusay na gawin ay ang magpatingin sa isang pedyatrisyan para sa payo.

Ano ang isang sweat test at ano ang ginagawa nito?

Sinusuri ng mga doktor ang cystic fibrosis sa pamamagitan ng maingat na pagsusuri sa pasyente, pakikinig sa kanilang mga sintomas, at pagsasagawa ng iba't ibang pagsusuri. Kabilang dito ang mga genetic test - na mga pagsusuri sa dugo na naghahanap ng mga pagbabago sa mga gene - mga X-ray sa dibdib at sinus, at mga pagsusuri sa paggana ng baga.

Gayunpaman, ang pinakamahalaga at pinakatiyak na pagsusuri upang kumpirmahin kung mayroon kang cystic fibrosis o hindi ay ang sweat test. Ito ay isang napakasimple at walang sakit na pagsusuri. Sinusukat nito ang dami ng chloride sa iyong pawis. Alam mo ba na ang asin na ating kinakain ay binubuo ng dalawang kemikal na tinatawag na chloride at sodium. Kaya, ang dami ng chloride sa pawis ng mga taong may cystic fibrosis ay mas mataas kaysa sa isang normal na tao.

Ang dahilan nito ay dahil sa genetic defect na nagdudulot ng cystic fibrosis, ang tungkulin ng isang protina na tumutulong sa chloride na dumaan sa ating mga selula ay nababawasan. Bilang resulta, ang chloride ay hindi makapasok o makalabas ng mga selula nang maayos. Ito ay kapag ang chloride ay naiipon nang abnormal sa pawis. Bagama't maaaring mukhang napakasimple, ito ang pangunahing siyentipikong batayan para sa pag-diagnose ng sakit na ito.

Karaniwan, inirerekomenda ng mga doktor ang sweat test na ito kung ang isang bata ay nasa panganib na magmana ng cystic fibrosis (halimbawa, kung may isang miyembro ng pamilya na may sakit), o kung nagpapakita sila ng mga sintomas na tinalakay natin kanina. Minsan, hinihiling din sa mga kapatid ng bata na gawin ang pagsusuring ito. Ito ay upang makita kung namana rin nila ang gene na ito at kung ang kanilang mga anak ay nasa panganib na magmana ng gene na ito sa hinaharap.

Paano ginagawa ang sweat test na ito? Dapat ba itong katakutan?

Maaaring gawin ang sweat test na ito sa sinuman, anuman ang edad. Gayunpaman, maaaring hindi makagawa ng sapat na pawis ang mga bagong silang na sanggol para sa pagsusuring ito sa mga unang araw ng kanilang buhay. Samakatuwid, ang pagsusuring ito ay karaniwang ginagawa sa mga sanggol sa pagitan ng dalawa at apat na linggong gulang , kapag kaya na nilang gumawa ng sapat na pawis.

Napakadaling gawin ang pagsusulit na ito, at hindi ito masakit. Kaya huwag kang matakot, ha? Narito ang mangyayari:

1. Una, ang isang healthcare worker, nars man o doktor, ay naglalagay ng gel o likido na naglalaman ng kemikal na tinatawag na pilocarpine sa balat ng braso (karaniwan ay ang bisig) o binti ng bata. Ang Pilocarpine ay isang gamot na nagpapasigla sa mga glandula ng pawis.

2. Pagkatapos, dalawang electrodes ang ilalagay sa bahagi at isang napakaliit at hindi nakakapinsalang electrical stimulation ang ibinibigay upang lalong pasiglahin ang mga glandula ng pawis at makagawa ng pawis. Ginagawa ito sa loob ng humigit-kumulang 5 minuto. Walang anumang kirot o sakit. Ang maliit na sanggol ay maaaring makaramdam ng bahagyang pangingilig o init sa kanilang kamay o paa, ngunit iyon lang. Karamihan sa mga sanggol ay hindi man lang nakakaramdam nito.

3. Susunod, tinatanggal ang mga electrode, nililinis ang bahagi ng balat, at isang espesyal na aparato para mangolekta ng pawis (alinman sa isang plastik na coil, isang piraso ng filter paper, o isang piraso ng gasa) ang inilalagay sa bahagi. Ito ay iniiwan sa lugar nang mga 30 minuto upang mangolekta ng pawis.

4. Panghuli, ang nakolektang sample ng pawis na ito ay ipapadala sa isang laboratoryo upang tumpak na masukat ang dami ng klorido na naroroon.

Ang buong pagsusulit ay tumatagal ng halos isang oras. Mas madaling panatilihing kalmado ang iyong anak kung mayroon kang laruan o bote ng gatas sa malapit.

Ano ang sinasabi ng mga resulta ng pagsusuring ito?

Okay, ngayon tingnan natin kung ano ang sinasabi ng mga resulta ng sweat test na ito. Kung ang bata ay may cystic fibrosis, ipapakita ng sweat test na mayroong mas mataas kaysa sa normal na dami ng chloride sa kanilang pawis.

Sa mga tuntunin ng mga nasukat na halaga, ito ang mga sumusunod (ang mga halagang ito ay maaaring bahagyang mag-iba sa bawat laboratoryo, ngunit sa pangkalahatan ay ganito):

• Kung ang antas ng chloride ng iyong anak ay mas mataas sa 60 mmol/L (millimol/litro) : Malamang na mayroon silang cystic fibrosis.Karaniwan, kung lumabas ang ganitong resulta, isinasagawa muli ang pagsusuri upang kumpirmahin.
• Ang antas ng chloride ng bata ay mas mababa sa 30 mmol/L (millimol/litro) (sinasabi ng ilang alituntunin na mas mababa sa 40 mmol/L): Masasabing wala siyang cystic fibrosis.
• Kung ang antas ng chloride ng iyong anak ay nasa pagitan ng 30 at 59 mmol/L ( sa ilang mga lugar ay 40-59 mmol/L): Ito ay itinuturing na isang intermediate o borderline na resulta . Sa kasong ito, maaaring kailanganing ulitin ang pagsusuri. Maaaring kailanganin din ang mga karagdagang pagsusuri, tulad ng genetic testing, upang matukoy ang ilang hindi tipikal na anyo ng CF.

Ang pinakamahalaga ay ang mga resultang ito ay dapat bigyang-kahulugan ng isang doktor. Kaya, kapag lumabas na ang mga resulta, ang pinakamahusay na gawin ay kausapin ang doktor tungkol dito at sundin ang kanyang mga tagubilin. Huwag mag-panic.

Paano mo inihahanda ang iyong sanggol para sa isang sweat test? May kailangan ka bang gawin na malaking bagay?

Napakadali nito para sa parehong nanay at tatay. Hindi mo kailangang gumawa ng anumang espesyal para ihanda ang iyong sanggol para sa isang sweat test.

• Hindi na kailangang baguhin o ihinto ang alinman sa diyeta ng bata (huwaran ng pagpapakain, solidong pagkain kung ibinigay), mga aktibidad, o mga gamot na iniinom niya bago ang pagsusuring ito. Panatilihin itong normal.
• Ang tanging bagay lang, huwag maglagay ng anumang krema o losyon sa balat ng iyong anak sa loob ng 24 oras bago ang pagsusuri. Lalo na huwag maglagay ng kahit ano sa braso o binti na sinusuri. Maaari itong makaapekto sa mga resulta ng pagsusuri.

Kita mo, napakasimple lang. Bihisan ang iyong sanggol ng magaan at komportableng damit sa araw ng pagsusulit.

Ang pinakamahalagang bagay na kailangan nating tandaan mula sa kuwentong ito (Mensahe para sa Pag-uwi)

Sige, sana ay naunawaan mo na nang husto ang ating tinalakay ngayon, ang Cystic Fibrosis at ang Sweat Test. Bagama't tila isang komplikadong paksa ito, hindi naman ito ganoon kahirap kapag naunawaan mo na ang mga pangunahing kaalaman. Mula sa ating tinalakay, narito ang ilang bagay na dapat tandaan:

• Ang Cystic fibrosis (CF) ay isang sakit na henetiko na nagiging sanhi ng paglaki ng mucus sa katawan, lalo na sa mga baga at sistema ng pagtunaw.
• Mag-ingat sa mga sintomas: Kung mayroon kang isa o higit pa sa mga sintomas na ito, tulad ng pagbaba ng timbang, madalas na hirap sa paghinga, patuloy na ubo, o madulas na dumi, magpatingin sa doktor at talakayin ang mga ito.
• Ang sweat test ang pangunahin at pinaka-maaasahang pagsusuri para sa pagkumpirma ng cystic fibrosis: sinusukat nito ang antas ng chloride sa pawis.
• Ang pagsusuri ay hindi masakit at ligtas: kaya huwag matakot na dalhin ang iyong sanggol para dito.
• Napakahalagang matukoy nang maaga ang sakit:Dahil sa gayon, mabilis na masisimulan ang mga kinakailangang pamamaraan ng paggamot at pamamahala, na makakabawas sa mga komplikasyon na maaaring maranasan ng bata at makakatulong sa kanila na mamuhay nang mas maayos at mas malusog.

Kung ikaw o ang isang kakilala mo ay nakakaranas ng problemang ito, ang pinakamahusay na gawin ay huwag mag-panic o maniwala sa lahat ng iyong makikita sa internet, sa halip ay makipag-usap sa isang kwalipikadong doktor. Gagabayan ka nila nang maayos at bibigyan ka ng suporta na kailangan mo.

Cystic Fibrosis, pagsusuri sa pawis, chloride, pedyatrya, mga sakit na henetiko, mga sakit sa baga