Skip to main content

Ipinanganak ba ang iyong sanggol na walang kulay na bahagi ng kanyang mata? Pag-usapan natin nang detalyado ang Aniridia?

Ipinanganak ba ang iyong sanggol na walang kulay na bahagi ng kanyang mata? Pag-usapan natin nang detalyado ang Aniridia?

Noong unang isilang ang iyong anak, may napansin ka bang kakaiba o kakaiba sa kanyang maliliit na mata? Minsan, bagama't napakabihirang mangyari, may mga sanggol na ipinapanganak na may kulay na bahagi ng mata, ang iris, na tinatawag ng ilan na "black ring", na ganap o bahagyang nawawala. Sa medisina, tinatawag natin ang kondisyong ito na (Aniridia) . Medyo nakakatakot marinig ang pangalang ito, ngunit huwag mag-alala. Ang pinakamahalaga ay maging maalam tungkol dito. Pag-usapan natin ito nang malinaw ngayon.

Ano nga ba ang Aniridia? Sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang Aniridia ay isang kondisyon kung saan ang isang sanggol ay ipinanganak na may bahagyang o kumpletong kawalan ng may kulay na bahagi ng kanilang mga mata, ang iris. Ang ilang mga sanggol ay walang iris. Ang iba ay maaaring mayroon lamang isang maliit na bahagi ng iris sa magkabilang mata.

Ang mahalaga ay ang kondisyong ito (Aniridia) ay palaging nakakaapekto sa magkabilang mata ng sanggol. Hindi ito isang bagay na nakakaapekto lamang sa isang mata. Karaniwang sinusuri ng mga doktor ang kondisyong ito sa sandaling maipanganak ang sanggol. Dahil kapag tiningnan mo ang mga mata, malinaw na nawawala ang iris na ito. Gaano man kaliit ang iris ng sanggol, ang kondisyong ito (Aniridia) ay tiyak na makakaapekto sa kanyang paningin. Gayundin, maaari itong maging dahilan ng iba pang mga problema sa mata habang siya ay lumalaki.

Bakit ito nangyayari sa ating mga maliliit na anak? Ano ang sanhi ng Aniridia?

Malamang iniisip mo ngayon, "Bakit nangyari ito sa aking sanggol?" Ang Aniridia ay isang sakit na henetiko. Ibig sabihin, ito ay sanhi ng pagbabago sa mga gene sa loob ng mga selula ng ating katawan.

Para maging tumpak, ang pangunahing sanhi nito ay ang pagbabago sa isang gene na tinatawag na (PAX6) . Ang (PAX6) gene na ito ay napakahalaga. Dahil, habang ang sanggol ay nasa sinapupunan, ang gene na ito ay tumutulong sa pagbuo ng mga mata ng sanggol, ilang bahagi ng utak, spinal cord at mga organo tulad ng pancreas. Ang pagbabagong henetiko na ito ay karaniwang nangyayari sa pagitan ng 12 at 14 na linggo ng pagbubuntis.

Sino ang mas malamang na magkaroon ng ganitong kondisyon (Aniridia)? (Mga salik sa panganib)

Ang Aniridia ay pinakakaraniwan sa mga batang may ganitong kondisyon ang mga magulang. Halimbawa, kung ang alinman sa mga magulang ay may Aniridia, mayroong 50/50 na posibilidad na magkaroon din nito ang kanilang anak.

Ngunit hindi ito nangangahulugan na kung mayroon kang Aniridia, lahat ng iyong mga anak ay magkakaroon din nito. Nangangahulugan lamang ito na medyo mas mataas ang panganib kaysa sa iba.

Gayundin, kung minsan ay maaaring magkaroon ng ganitong kondisyon ang isang bata kahit na ang parehong magulang ay walang Aniridia. Tinatawag namin itong sporadic, ibig sabihin ay nangyayari ito nang random . Humigit-kumulang isa sa bawat tatlong bata ang maaaring magkaroon ng Aniridia sa ganitong paraan.

Ano ang mga sintomas na makikita natin sa isang sanggol na may Aniridia?

Dahil nawawala ang may kulay na bahagi ng mata ng sanggol, ang iris, maaaring magmukhang mas malaki kaysa sa normal ang pupil. Minsan, maaaring magbago ang hugis ng pupil na ito mula sa gilid patungo sa gilid. Gayundin, maaaring mahirap para sa kanila na i-adjust ang kanilang mga mata sa maliwanag o malabong liwanag. Maaari itong magdulot ng mga sintomas tulad ng:

  • Ganap o bahagyang pagkawala ng paningin: Maaaring humina ang paningin sa isa o parehong mga mata.
  • Malabong paningin: Maaaring hindi mo makita nang malinaw ang mga bagay-bagay.
  • Pananakit ng mata: Minsan, maaaring sumakit ang mga mata.
  • Mahinang paningin: Maaaring napakahina ng paningin.
  • Photophobia: Hirap sa pagtingin sa liwanag, maaaring maging kulay asul ang mga mata.

Maaari bang magdulot ng iba pang mga komplikasyon ang Aniridia?

Oo, ang isang batang may Aniridia ay maaaring hindi lamang magkaroon ng nabawasang iris, kundi pati na rin ang mga bahagi ng mata na nakakatulong sa paningin, tulad ng mga optic nerve at retina.

Gayundin, habang tumatanda ang mga batang may Aniridia, mas malamang na magkaroon sila ng iba pang mga sakit sa mata. Halimbawa:

  • Katarata: Paglalabo ng lente ng mata.
  • Maulap na kornea: Pag-ulap ng transparent na lamad sa harap ng mata.
  • Glaucoma: Isang kondisyon kung saan tumataas ang presyon sa loob ng mata, na nakakasira sa optic nerve.
  • Nystagmus: Mabilis at walang kontrol na paggalaw ng mga mata pabalik-balik.

Isa pang mahalagang bagay ay ang mga batang may sporadic aniridia, sa partikular, ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng isang bihirang uri ng kanser sa bato na tinatawag na Wilms tumor. Dahil ang gene (PAX6) na ating napag-usapan kanina ay nakakaapekto hindi lamang sa mga mata kundi pati na rin sa pag-unlad ng iba pang mga bahagi ng katawan, kabilang ang mga bato, ang mga pagbabago sa gene na iyon ay maaari ring makaapekto sa iba pang mga bahagi. Samakatuwid, binibigyang-pansin din ito ng mga doktor.

Paano tumpak na nasusuri ng mga doktor ang kondisyong ito (Aniridia)?

Kadalasan, maaaring masuri ng doktor ang kondisyong ito (Aniridia) sa sandaling maipanganak ang sanggol, dahil agad na nakikita na ang mga mata ng sanggol ay nawawalan ng iris.

Gayunpaman, kung nag-aalala ka na ang iyong sanggol ay maaaring may Aniridia o ibang genetic condition, dahil man ito sa isang miyembro ng iyong pamilya na may ganitong kondisyon o sa iba pang mga dahilan, maaari kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa prenatal genetic testing . Kabilang dito ang pagkuha ng sample ng dugo mula sa iyo upang makita kung ang iyong sanggol ay nasa panganib na magkaroon ng genetic condition. Minsan, maaaring gawin ang isang pagsusuri na tinatawag na amniocentesis . Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol at pagsubok dito.

Ano ang maaaring gawin upang gamutin ang isang sanggol na may Aniridia?

Kapag ginagamot ang kondisyon (Aniridia), ang pangunahing layunin ng mga doktor ay mapanatili at mapabuti ang paningin ng sanggol hangga't maaari.

Ang pinakamahalagang bagay ay ang regular na pagpapatingin sa mga mata ng iyong sanggol sa isang optalmolohista. Kung mas maaga mong matuklasan ang mga pagbabago sa mga mata ng iyong sanggol, mas malaki ang iyong pagkakataon na mapamahalaan ang mga sintomas at maiwasan ang mga komplikasyon.

Maaaring kailanganin ng sanggol ang isa o higit pa sa mga sumusunod na paggamot:

  • Salamin o Contact Lens: Tulad ng ibang mga taong may kapansanan sa paningin, ang mga batang may Aniridia ay maaaring mapabuti ang kanilang paningin sa pamamagitan ng paggamit ng salamin o contact lens. May mga espesyalisadong may kulay na contact lens na magagamit para sa mga batang may Aniridia. Ang mga ito ay eksaktong kamukha ng iris ng mata. Nakakatulong din ang mga ito na kontrolin ang dami ng liwanag na pumapasok sa mata at binabawasan ang sensitivity sa liwanag.
  • Mga Gamot: Kung ang iyong sanggol ay may glaucoma o mga problema sa kornea, maaaring magreseta ang doktor ng mga gamot na patak sa mata, artipisyal na luha, o iba pang mga gamot .
  • Operasyon: Kung magkaroon ng katarata, maaaring kailanganin itong alisin gamit ang operasyon para sa katarata . Gayundin, maaaring kailanganin minsan ang operasyon para sa glaucoma upang makontrol ang kondisyon. Bilang isang mas bagong paggamot, maaaring may opsyon ang ilang mga bata na magpa-implant ng artipisyal na iris. Gayunpaman, dahil ito ay isang bagong-bagong paggamot pa rin, hindi ito angkop para sa lahat ng mga bata. Ito ay isang desisyon na ginagawa ng doktor.

Anu-ano ang mga sitwasyon kung kailan dapat agad na magpatingin sa doktor?

Kung may mapansin kang anumang pagbabago sa mga mata o paningin ng iyong anak, magpatingin agad sa doktor. Maaari mo ring itanong sa doktor ang mga bagay tulad ng:

  • Gaano kadalas ko dapat ipatingin ang mga mata ng aking sanggol?
  • Angkop ba para sa aking sanggol ang artipisyal na iris transplantation?
  • Ano ang posibilidad na magkaroon ng mga komplikasyon ang aking sanggol?
  • Anong mga pagbabago o sintomas ang dapat kong maging maingat lalo na?

Sa isang emergency, ibig sabihin, kung makakita ka ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, dapat mong dalhin agad ang iyong anak sa ospital:

  • Kung bigla kang mawalan ng paningin.
  • Kung nakakaranas ka ng matinding sakit sa iyong mga mata.
  • Kung nagsisimula kang makakita ng mga bagong ilaw sa harap ng iyong mga mata, o kung nagsisimula kang makakita ng mga itim na lumulutang.

Kung ang aking sanggol ay may Aniridia, ano ang dapat kong asahan?

Kung ang iyong sanggol ay may Aniridia, maaari mong asahan na magkakaroon sila ng ilang problema sa paningin. Gayundin, kakailanganin nila ng regular na pagsusuri sa mata sa buong buhay nila.Ganito binabantayan ang kalusugan ng kaniyang mga mata.

Ayon sa estadistika, humigit-kumulang walo sa sampung batang may Aniridia ang may mahinang paningin o ilang uri ng kapansanan. Gayundin, maraming taong may Aniridia ang nagkakaroon ng glaucoma, kadalasan sa pagitan ng edad na 10 at 20.

Gayunpaman, huwag mabahala sa mga estadistikang ito. Hindi ito nangangahulugan na ang bawat sanggol na ipinanganak na may Aniridia ay magkakaroon ng lahat ng mga bagay na ito. Kausapin ang iyong doktor o ophthalmologist upang malaman kung anong mga salik ang maaaring partikular na makaapekto sa iyong sanggol at kung ano ang aasahan habang sila ay lumalaki.

Normal lang na makaramdam ng takot at pagkabigla kapag nalaman mong ang iyong bagong silang na sanggol ay may kondisyon na nakakaapekto sa kanilang paningin pagkapanganak. Ang Aniridia ay maaaring magdulot ng iba't ibang problema, ngunit may mga paggamot na makakatulong.

Ang pinakamahalagang bagay na kailangan nating tandaan mula sa kuwentong ito (Mensahe para sa Pag-uwi)

Sige, pagsamahin natin ang ilan sa mga pinakamahalagang punto mula sa ating napag-usapan at tandaan ang mga ito:

  • Ang Aniridia ay isang kondisyon kung saan ang isang sanggol ay ipinanganak na wala ang lahat o bahagi ng may kulay na bahagi ng mata, ang iris.
  • Ito ay isang kondisyong henetiko. Partikular na sangkot dito ang gene (PAX6) .
  • Ang kondisyong ito ay tiyak na nakakaapekto sa paningin. Sa paglipas ng panahon, maaari rin itong humantong sa iba pang mga sakit sa mata tulad ng katarata at glaucoma.
  • Ang pinakamahalagang bagay ay ang maagang pagkilala sa kondisyong ito at regular na pagpapatingin sa mga mata ng iyong anak sa isang optalmolohista nang regular. Ito ay isang bagay na dapat talagang gawin.
  • May mga paggamot para sa kondisyon (Aniridia). Kabilang dito ang salamin, contact lens, mga gamot, at kung minsan ay operasyon pa nga.
  • Normal lang na makaramdam ng takot at lungkot kapag nalaman mong may ganitong kondisyon ang iyong sanggol. Ngunit ang pinakamahalaga ay huwag mag-panic at kumilos batay sa wastong payong medikal. Ibibigay sa iyo ng iyong doktor ang lahat ng suportang kailangan mo.

Kung mayroon ka pang mga katanungan tungkol dito, huwag mo nang itago pa. Tanungin ang iyong doktor ng pamilya o ophthalmologist.


Aniridia , iris ng mata, may kulay na bahagi ng mata, kapansanan sa paningin, PAX6 gene, mga sakit sa mata, mga sakit sa mata ng mga bata

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.

Idagdag ang iyong komento

Mangyaring kalkulahin: 5 + 4 =
Ipinanganak ba ang iyong sanggol na walang kulay na bahagi ng kanyang mata? Pag-usapan natin nang detalyado ang Aniridia?

Ipinanganak ba ang iyong sanggol na walang kulay na bahagi ng kanyang mata? Pag-usapan natin nang detalyado ang Aniridia?

Noong unang isilang ang iyong anak, may napansin ka bang kakaiba o kakaiba sa kanyang maliliit na mata? Minsan, bagama't napakabihirang mangyari, may mga sanggol na ipinapanganak na may kulay na bahagi ng mata, ang iris, na tinatawag ng ilan na "black ring", na ganap o bahagyang nawawala. Sa medisina, tinatawag natin ang kondisyong ito na (Aniridia) . Medyo nakakatakot marinig ang pangalang ito, ngunit huwag mag-alala. Ang pinakamahalaga ay maging maalam tungkol dito. Pag-usapan natin ito nang malinaw ngayon.

Ano nga ba ang Aniridia? Sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang Aniridia ay isang kondisyon kung saan ang isang sanggol ay ipinanganak na may bahagyang o kumpletong kawalan ng may kulay na bahagi ng kanilang mga mata, ang iris. Ang ilang mga sanggol ay walang iris. Ang iba ay maaaring mayroon lamang isang maliit na bahagi ng iris sa magkabilang mata.

Ang mahalaga ay ang kondisyong ito (Aniridia) ay palaging nakakaapekto sa magkabilang mata ng sanggol. Hindi ito isang bagay na nakakaapekto lamang sa isang mata. Karaniwang sinusuri ng mga doktor ang kondisyong ito sa sandaling maipanganak ang sanggol. Dahil kapag tiningnan mo ang mga mata, malinaw na nawawala ang iris na ito. Gaano man kaliit ang iris ng sanggol, ang kondisyong ito (Aniridia) ay tiyak na makakaapekto sa kanyang paningin. Gayundin, maaari itong maging dahilan ng iba pang mga problema sa mata habang siya ay lumalaki.

Bakit ito nangyayari sa ating mga maliliit na anak? Ano ang sanhi ng Aniridia?

Malamang iniisip mo ngayon, "Bakit nangyari ito sa aking sanggol?" Ang Aniridia ay isang sakit na henetiko. Ibig sabihin, ito ay sanhi ng pagbabago sa mga gene sa loob ng mga selula ng ating katawan.

Para maging tumpak, ang pangunahing sanhi nito ay ang pagbabago sa isang gene na tinatawag na (PAX6) . Ang (PAX6) gene na ito ay napakahalaga. Dahil, habang ang sanggol ay nasa sinapupunan, ang gene na ito ay tumutulong sa pagbuo ng mga mata ng sanggol, ilang bahagi ng utak, spinal cord at mga organo tulad ng pancreas. Ang pagbabagong henetiko na ito ay karaniwang nangyayari sa pagitan ng 12 at 14 na linggo ng pagbubuntis.

Sino ang mas malamang na magkaroon ng ganitong kondisyon (Aniridia)? (Mga salik sa panganib)

Ang Aniridia ay pinakakaraniwan sa mga batang may ganitong kondisyon ang mga magulang. Halimbawa, kung ang alinman sa mga magulang ay may Aniridia, mayroong 50/50 na posibilidad na magkaroon din nito ang kanilang anak.

Ngunit hindi ito nangangahulugan na kung mayroon kang Aniridia, lahat ng iyong mga anak ay magkakaroon din nito. Nangangahulugan lamang ito na medyo mas mataas ang panganib kaysa sa iba.

Gayundin, kung minsan ay maaaring magkaroon ng ganitong kondisyon ang isang bata kahit na ang parehong magulang ay walang Aniridia. Tinatawag namin itong sporadic, ibig sabihin ay nangyayari ito nang random . Humigit-kumulang isa sa bawat tatlong bata ang maaaring magkaroon ng Aniridia sa ganitong paraan.

Ano ang mga sintomas na makikita natin sa isang sanggol na may Aniridia?

Dahil nawawala ang may kulay na bahagi ng mata ng sanggol, ang iris, maaaring magmukhang mas malaki kaysa sa normal ang pupil. Minsan, maaaring magbago ang hugis ng pupil na ito mula sa gilid patungo sa gilid. Gayundin, maaaring mahirap para sa kanila na i-adjust ang kanilang mga mata sa maliwanag o malabong liwanag. Maaari itong magdulot ng mga sintomas tulad ng:

  • Ganap o bahagyang pagkawala ng paningin: Maaaring humina ang paningin sa isa o parehong mga mata.
  • Malabong paningin: Maaaring hindi mo makita nang malinaw ang mga bagay-bagay.
  • Pananakit ng mata: Minsan, maaaring sumakit ang mga mata.
  • Mahinang paningin: Maaaring napakahina ng paningin.
  • Photophobia: Hirap sa pagtingin sa liwanag, maaaring maging kulay asul ang mga mata.

Maaari bang magdulot ng iba pang mga komplikasyon ang Aniridia?

Oo, ang isang batang may Aniridia ay maaaring hindi lamang magkaroon ng nabawasang iris, kundi pati na rin ang mga bahagi ng mata na nakakatulong sa paningin, tulad ng mga optic nerve at retina.

Gayundin, habang tumatanda ang mga batang may Aniridia, mas malamang na magkaroon sila ng iba pang mga sakit sa mata. Halimbawa:

  • Katarata: Paglalabo ng lente ng mata.
  • Maulap na kornea: Pag-ulap ng transparent na lamad sa harap ng mata.
  • Glaucoma: Isang kondisyon kung saan tumataas ang presyon sa loob ng mata, na nakakasira sa optic nerve.
  • Nystagmus: Mabilis at walang kontrol na paggalaw ng mga mata pabalik-balik.

Isa pang mahalagang bagay ay ang mga batang may sporadic aniridia, sa partikular, ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng isang bihirang uri ng kanser sa bato na tinatawag na Wilms tumor. Dahil ang gene (PAX6) na ating napag-usapan kanina ay nakakaapekto hindi lamang sa mga mata kundi pati na rin sa pag-unlad ng iba pang mga bahagi ng katawan, kabilang ang mga bato, ang mga pagbabago sa gene na iyon ay maaari ring makaapekto sa iba pang mga bahagi. Samakatuwid, binibigyang-pansin din ito ng mga doktor.

Paano tumpak na nasusuri ng mga doktor ang kondisyong ito (Aniridia)?

Kadalasan, maaaring masuri ng doktor ang kondisyong ito (Aniridia) sa sandaling maipanganak ang sanggol, dahil agad na nakikita na ang mga mata ng sanggol ay nawawalan ng iris.

Gayunpaman, kung nag-aalala ka na ang iyong sanggol ay maaaring may Aniridia o ibang genetic condition, dahil man ito sa isang miyembro ng iyong pamilya na may ganitong kondisyon o sa iba pang mga dahilan, maaari kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa prenatal genetic testing . Kabilang dito ang pagkuha ng sample ng dugo mula sa iyo upang makita kung ang iyong sanggol ay nasa panganib na magkaroon ng genetic condition. Minsan, maaaring gawin ang isang pagsusuri na tinatawag na amniocentesis . Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol at pagsubok dito.

Ano ang maaaring gawin upang gamutin ang isang sanggol na may Aniridia?

Kapag ginagamot ang kondisyon (Aniridia), ang pangunahing layunin ng mga doktor ay mapanatili at mapabuti ang paningin ng sanggol hangga't maaari.

Ang pinakamahalagang bagay ay ang regular na pagpapatingin sa mga mata ng iyong sanggol sa isang optalmolohista. Kung mas maaga mong matuklasan ang mga pagbabago sa mga mata ng iyong sanggol, mas malaki ang iyong pagkakataon na mapamahalaan ang mga sintomas at maiwasan ang mga komplikasyon.

Maaaring kailanganin ng sanggol ang isa o higit pa sa mga sumusunod na paggamot:

  • Salamin o Contact Lens: Tulad ng ibang mga taong may kapansanan sa paningin, ang mga batang may Aniridia ay maaaring mapabuti ang kanilang paningin sa pamamagitan ng paggamit ng salamin o contact lens. May mga espesyalisadong may kulay na contact lens na magagamit para sa mga batang may Aniridia. Ang mga ito ay eksaktong kamukha ng iris ng mata. Nakakatulong din ang mga ito na kontrolin ang dami ng liwanag na pumapasok sa mata at binabawasan ang sensitivity sa liwanag.
  • Mga Gamot: Kung ang iyong sanggol ay may glaucoma o mga problema sa kornea, maaaring magreseta ang doktor ng mga gamot na patak sa mata, artipisyal na luha, o iba pang mga gamot .
  • Operasyon: Kung magkaroon ng katarata, maaaring kailanganin itong alisin gamit ang operasyon para sa katarata . Gayundin, maaaring kailanganin minsan ang operasyon para sa glaucoma upang makontrol ang kondisyon. Bilang isang mas bagong paggamot, maaaring may opsyon ang ilang mga bata na magpa-implant ng artipisyal na iris. Gayunpaman, dahil ito ay isang bagong-bagong paggamot pa rin, hindi ito angkop para sa lahat ng mga bata. Ito ay isang desisyon na ginagawa ng doktor.

Anu-ano ang mga sitwasyon kung kailan dapat agad na magpatingin sa doktor?

Kung may mapansin kang anumang pagbabago sa mga mata o paningin ng iyong anak, magpatingin agad sa doktor. Maaari mo ring itanong sa doktor ang mga bagay tulad ng:

  • Gaano kadalas ko dapat ipatingin ang mga mata ng aking sanggol?
  • Angkop ba para sa aking sanggol ang artipisyal na iris transplantation?
  • Ano ang posibilidad na magkaroon ng mga komplikasyon ang aking sanggol?
  • Anong mga pagbabago o sintomas ang dapat kong maging maingat lalo na?

Sa isang emergency, ibig sabihin, kung makakita ka ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, dapat mong dalhin agad ang iyong anak sa ospital:

  • Kung bigla kang mawalan ng paningin.
  • Kung nakakaranas ka ng matinding sakit sa iyong mga mata.
  • Kung nagsisimula kang makakita ng mga bagong ilaw sa harap ng iyong mga mata, o kung nagsisimula kang makakita ng mga itim na lumulutang.

Kung ang aking sanggol ay may Aniridia, ano ang dapat kong asahan?

Kung ang iyong sanggol ay may Aniridia, maaari mong asahan na magkakaroon sila ng ilang problema sa paningin. Gayundin, kakailanganin nila ng regular na pagsusuri sa mata sa buong buhay nila.Ganito binabantayan ang kalusugan ng kaniyang mga mata.

Ayon sa estadistika, humigit-kumulang walo sa sampung batang may Aniridia ang may mahinang paningin o ilang uri ng kapansanan. Gayundin, maraming taong may Aniridia ang nagkakaroon ng glaucoma, kadalasan sa pagitan ng edad na 10 at 20.

Gayunpaman, huwag mabahala sa mga estadistikang ito. Hindi ito nangangahulugan na ang bawat sanggol na ipinanganak na may Aniridia ay magkakaroon ng lahat ng mga bagay na ito. Kausapin ang iyong doktor o ophthalmologist upang malaman kung anong mga salik ang maaaring partikular na makaapekto sa iyong sanggol at kung ano ang aasahan habang sila ay lumalaki.

Normal lang na makaramdam ng takot at pagkabigla kapag nalaman mong ang iyong bagong silang na sanggol ay may kondisyon na nakakaapekto sa kanilang paningin pagkapanganak. Ang Aniridia ay maaaring magdulot ng iba't ibang problema, ngunit may mga paggamot na makakatulong.

Ang pinakamahalagang bagay na kailangan nating tandaan mula sa kuwentong ito (Mensahe para sa Pag-uwi)

Sige, pagsamahin natin ang ilan sa mga pinakamahalagang punto mula sa ating napag-usapan at tandaan ang mga ito:

  • Ang Aniridia ay isang kondisyon kung saan ang isang sanggol ay ipinanganak na wala ang lahat o bahagi ng may kulay na bahagi ng mata, ang iris.
  • Ito ay isang kondisyong henetiko. Partikular na sangkot dito ang gene (PAX6) .
  • Ang kondisyong ito ay tiyak na nakakaapekto sa paningin. Sa paglipas ng panahon, maaari rin itong humantong sa iba pang mga sakit sa mata tulad ng katarata at glaucoma.
  • Ang pinakamahalagang bagay ay ang maagang pagkilala sa kondisyong ito at regular na pagpapatingin sa mga mata ng iyong anak sa isang optalmolohista nang regular. Ito ay isang bagay na dapat talagang gawin.
  • May mga paggamot para sa kondisyon (Aniridia). Kabilang dito ang salamin, contact lens, mga gamot, at kung minsan ay operasyon pa nga.
  • Normal lang na makaramdam ng takot at lungkot kapag nalaman mong may ganitong kondisyon ang iyong sanggol. Ngunit ang pinakamahalaga ay huwag mag-panic at kumilos batay sa wastong payong medikal. Ibibigay sa iyo ng iyong doktor ang lahat ng suportang kailangan mo.

Kung mayroon ka pang mga katanungan tungkol dito, huwag mo nang itago pa. Tanungin ang iyong doktor ng pamilya o ophthalmologist.


Aniridia , iris ng mata, may kulay na bahagi ng mata, kapansanan sa paningin, PAX6 gene, mga sakit sa mata, mga sakit sa mata ng mga bata

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.

Idagdag ang iyong komento

Mangyaring kalkulahin: 5 + 4 =