Ang ugnayan sa pagitan ng kanser sa suso at ng iyong mga gene (Kanser sa Suso at mga Gene): Dapat ba nating malaman ito?

Normal lang na makaramdam ng kaunting takot at pag-aalala kapag nalaman mong may kapamilya ka, marahil ang iyong ina, kapatid na babae, o anak na babae, na may kanser sa suso. "Kung mayroon sila nito, magkakaroon din ba ako?" Maaaring iniisip mo. Mayroon nga bang koneksyon ang kanser sa suso at ang ating mga gene? Oo, may koneksyon sa ilang antas. Ngunit hindi ito kasing simple ng iniisip natin. Pag-usapan natin ito nang detalyado at simple ngayon.

Una, unawain natin kung ano ang ibig sabihin ng 'gene'.

Okay, napakasimple lang nito. Isipin na ang ating katawan ay isang malaking gusali. Ang bawat selula sa gusaling ito ay parang ladrilyo. Kaya ang bawat isa sa mga ladrilyong ito ay may isang malaking aklat ng mga tagubilin na nakasulat tungkol sa kung paano kumilos at kung ano ang gagawin. Ang aklat ng mga tagubiling iyon ay ang tinatawag nating mga gene . Ito ay maliliit na piraso na binubuo ng isang bagay na tinatawag na DNA.

Mayroong mahigit 20,000 ng mga gene na ito sa bawat selula sa ating katawan. Nakakakuha tayo ng dalawang kopya ng bawat isa sa mga gene na ito, isa mula sa ating ina at isa mula sa ating ama. Kaya ang mga gene na ito ang kumokontrol hindi lamang sa mga bagay tulad ng kulay ng ating balat at tekstura ng buhok, kundi pati na rin kung paano lumalaki at gumagana ang ating mga selula.

Minsan, maaaring mangyari ang maliliit na pagbabago at pagkakamali sa mga gene na ito. Tinatawag natin itong mga mutasyon . Isipin mo, ano ang mangyayari kung ang isang letra sa isang pahina ng aklat ng mga tagubiling iyon ay mali? Magbabago ang buong tagubilin, tama ba? Iyan ang nangyayari kapag may nangyaring mutasyon sa isang gene. Maaari nitong baguhin ang normal na paggana ng mga selula.

Ano ang mga pangunahing gene na nauugnay sa kanser sa suso?

Bagama't mayroong ilang mga gene na nauugnay sa kanser sa suso, dalawa sa pinakamahalaga at pinag-uusapan ay ang mga gene na BRCA1 at BRCA2 .

Karaniwan, ang dalawang gene na ito ng BRCA ay napakahalaga para sa ating mga katawan. Ang kanilang trabaho ay pigilan ang paglitaw ng kanser. Para silang mga tagapag-alaga ng ating mga selula. Kapag ang mga selula ay sumubok na lumaki nang hindi mapigilan, ang mga protina na ginawa ng mga gene na ito ay lumalabas at pinipigilan ito.

Gayunpaman, kung nagmana ka ng mutated na BRCA1 o BRCA2 gene mula sa iyong ina o ama, nababawasan ang proteksiyon na epekto. Pinapataas nito ang posibilidad na ang mga abnormal na selulang iyon ay lumaki nang hindi makontrol at maging kanser, o ang panganib. Humigit-kumulang 20% ​​hanggang 25% ng mga namamanang kanser sa suso ay sanhi ng mga mutasyon sa mga BRCA gene na ito.

Mga katotohanang nagdudulot ng mga pagdududa kung ito ba ay isang panganib na henetiko

Hindi lahat ng may kanser sa suso ay mayroong ganitong genetic predisposition. Ngunit may ilang mga bagay na maaaring magbigay sa iyo ng kaunting ideya. Kung alinman sa mga sumusunod ay naaangkop sa iyo, maaaring mayroon kang genetic mutation na nauugnay sa kanser sa suso. Mahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol dito.

Paano nagmumula ang mga gene na ito sa bawat henerasyon?

Isipin mo kung ang nanay o tatay mo ay may mutated BRCA gene na ito. Kung gayon, mayroon kang 50% na posibilidad na magkaroon nito. Tulad ng pagbato ng barya, mayroong 50% na posibilidad na magkaroon ng heads o tails. Kung makukuha mo ang gene na iyon, ang iyong mga anak ay may 50% na posibilidad na magkaroon din nito.

Ano ang mga panganib na kaugnay ng mga genetic mutations na ito?

Ang isang babaeng nagmana ng mutated BRCA1 gene ay may 55% hanggang 65% na panganib na magkaroon ng kanser sa suso pagsapit ng edad na 70. Para sa isang taong may mutated BRCA2 gene, ang panganib na ito ay humigit-kumulang 45%.

Bukod sa panganib na ito, may ilang iba pang mga salik:

• Kanser sa murang edad: Ang panganib ng kanser ay karaniwang mas mataas bago ang menopos .
• Pangalawang kanser: Ang isang taong may mutasyon sa gene na BRCA ay may mas mataas na panganib na magkaroon ng pangalawang kanser sa suso (isang hiwalay na bagong kanser) pagkatapos gumaling ang kanser sa isang suso.
• Iba pang mga panganib sa kanser: Ang mga genetic mutations na ito ay lubos na nagpapataas ng panganib hindi lamang ng kanser sa suso, kundi pati na rin ng kanser sa obaryo . Sa mga lalaki, maaari rin nilang pataasin ang panganib ng kanser sa prostate at kanser sa pancreas.

Sino ang nagsasagawa ng genetic testing?

May mga pagsusuri sa dugo na ngayon upang suriin ang mga mutasyon sa mga gene na BRCA1 at BRCA2. Ngunit hindi ito para sa lahat.

Ang mga genetic test na ito ay karaniwang inirerekomenda lamang para sa mga may mga risk factor na tinalakay natin sa itaas, tulad ng isang malakas na family history. Makakatulong din ang pagsusuring ito na matukoy ang panganib ng pangalawang kanser o kanser sa obaryo para sa isang babaeng nagkaroon na ng kanser sa suso.

Dapat kang magdesisyon kung sasailalim ka ba o hindi sa ganitong uri ng pagsusuri pagkatapos ng masusing talakayan sa iyong doktor.Bibigyan ka niya ng pinakamahusay na payo batay sa kasaysayan ng iyong pamilya, iyong edad, at iba pang mga salik sa panganib. Maaari mo ring talakayin sa iyong doktor kung ano ang susunod na gagawin batay sa mga resulta ng pagsusuring ito (hal., mas madalas na screening, operasyon na nagpapababa ng panganib).