Kung ikaw ay isang ina na nagdadalang-tao, o kung natanggap mo na ang magandang balita, ang pinakadakilang hiling sa iyong puso ay ang pagkakaroon ng isang malusog na sanggol. Kaya, sa panahong ito, inirerekomenda ng mga doktor ang iba't ibang pagsusuri upang masuri ang kalusugan ng sanggol. Kabilang sa mga ito, pinag-uusapan natin ang isang uri ng pagsusuri na maaaring mukhang medyo kumplikado sa marami, ngunit napakahalaga. Iyon ay ang genetic testing, o gaya ng sinasabi natin sa Ingles, ' Genetic Testing '.
Sino ang dapat sumailalim sa genetic testing na ito?
Sa madaling salita, ang sinumang babae ay may pagkakataong sumailalim sa mga pagsusuring ito bago o habang nagbubuntis. Minsan, ang ama ng sanggol ay tinutukoy din para sa mga pagsusuring ito.
Karaniwang may ilang pangunahing dahilan kung bakit maaaring imungkahi ng iyong doktor ang ganitong uri ng pagsusuri:
- Kasaysayan ng Pamilya : Kung ang isang tao sa pamilya mo o ng iyong partner ay may sakit na henetiko (halimbawa, thalassemia), ang sanggol ay maaari ring nasa panganib.
- Edad: Kadalasan, kapag ang ina ay higit sa 35 taong gulang, ang panganib na magkaroon ng ilang partikular na kondisyong henetiko (lalo na ang Down syndrome) ay bahagyang tumataas.
- Mga nakaraang kondisyon sa pagbubuntis: Kung nagkaroon ka ng sanggol na may problema sa genetiko noong nakaraang pagbubuntis.
- Mga resulta ng iba pang mga pagsusuri: Kung makakita ka ng anumang kahina-hinalang kondisyon sa isa pang scan o pagsusuri ng dugo na iyong isinagawa.
Ang ilang mga sakit na henetiko ay mas karaniwan sa ilang partikular na grupong etniko. Halimbawa, ang sakit na Tay-Sachs ay mas karaniwan sa mga taong may lahing Silangang Europa. Ang sakit na sickle cell ay mas karaniwan sa mga taong may lahing Aprikano. Ang cystic fibrosis ay mas karaniwan sa mga puting tao. Ilan lamang ito sa mga halimbawa. Ang pinakamahalagang bagay ay ang maging bukas at tapat sa iyong doktor tungkol sa kasaysayan ng iyong pamilya at sa iyong kalusugan.
Ano ba talaga ang hinahanap ng mga pagsusulit na ito?
Mayroong dalawang pangunahing uri ng genetic testing. Napakahalagang maunawaan ang mga ito.
1. Mga Pagsusuri sa Screening: Ito ang mga unang pagsusuring ginagawa. Hindi sinasabi sa iyo ng mga pagsusuring ito nang 100% kung ang iyong sanggol ay may isang partikular na sakit. Sa halip, sinasabi nila sa iyo kung gaano malamang (mababa o mataas) ang iyong sanggol na magkaroon ng isang partikular na sakit na henetiko (hal. 'Down syndrome', 'Trisomy 18', 'Trisomy 13', ' Neural Tube Defects '). Karaniwang ginagawa ang mga ito sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo mula sa ina.
2. Mga Pagsubok sa Tagadala:Sinusuri ng pagsusuring ito kung ikaw o ang ama ng sanggol ay isang "tagapagdala" ng isang gene na nagdudulot ng sakit. Ang isang carrier ay nangangahulugan na ang tao ay walang sintomas, ngunit taglay ang gene na nagdudulot ng sakit. Kung ang parehong mga magulang ay parehong tagapagdala ng parehong sakit, may posibilidad na magkaroon ang bata ng sakit na iyon. Ang mga pagsusuring ito ay ginagawa para sa mga sakit tulad ng 'Cystic fibrosis', 'Fragile X syndrome', 'Sickle cell disease' at 'Tay-Sachs'.
| Uri ng pagsubok | Ano ang sinusuri? |
|---|---|
| Mga Pagsusuri sa Pagsusuri (hal. Mga pagsusulit na doble, triple, quadruple marker) | Ipinapakita nito ang panganib ng sanggol na magkaroon ng mga abnormalidad sa chromosome tulad ng Down syndrome at Trisomy 18. |
| Mga Pagsubok sa Tagadala | Mga pagsusuri upang malaman kung ang ina o ama ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko (hal., thalassemia, cystic fibrosis). |
Paano ginagawa ang mga pagsusuring ito? Dapat ba itong ikatakot?
Hindi mo kailangang mag-alala tungkol dito. Sa parehong mga pagsusuring 'screening' at 'carrier' na ating napag-usapan sa itaas, ang isang nars o opisyal ng medikal na laboratoryo ay kukuha lamang ng sample ng dugo mula sa iyo. Minsan ay maaari ring gumamit ng sample ng laway. Ito ay katulad lamang ng isang regular na pagsusuri ng dugo. Ang mga pangunahing pagsusuring ito ay hindi nagdudulot ng anumang pinsala o panganib sa iyo o sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol.
Pagkatapos dumating ang ulat... mga bagay na kailangan nating malaman
Ito ang pinakamahalaga at pinakamagulong bahagi. Kung ang nakasaad sa iyong screening test ay "High Risk", huwag mag-panic.
Hindi porket nakasaad sa screening test na "high risk" ay tiyak na magkakaroon ng sakit ang iyong sanggol. Nangangahulugan lamang ito na may posibilidad na mayroon na ang sakit at kailangan ng karagdagang pagsusuri.
Isipin natin ito sa ganitong paraan, ang 'screening test' na ito ay parang ulat ng panahon na nagsasabing may maitim na ulap sa kalangitan at malamang na uulan. Ngunit para malaman nang eksakto kung uulan ba at kung gaano kalakas, kailangan mong maghanap pa. Ganoon nga ang nangyayari dito.
Kung makakakuha ka ng resultang "High Risk," ipapaliwanag ng iyong doktor kung ano ang susunod na gagawin. Ang susunod na hakbang ay karaniwang isang diagnostic test . Masasabi nito sa iyo nang higit sa 99% nang tumpak kung ang iyong sanggol ay may genetic na kondisyon.
Mga Pagsusuri sa Diagnostic
Hindi ito katulad ng mga pagsusuri sa dugo na ginawa kanina. Medyo mas kumplikado ang mga ito. Mayroong dalawang pangunahing pamamaraan:
1. Amniocentesis: Isang pamamaraan kung saan ang isang maliit na dami ng amniotic fluid ay inaalis mula sa amniotic sac na nakapalibot sa sanggol sa matris at sinusuri.
2. Chorionic Villus Sampling (CVS): Isang pamamaraan kung saan ang isang napakaliit na dami ng tisyu ay kinukuha mula sa isang bahagi ng inunan at sinusuri.
Dahil ang parehong mga pagsusuring ito ay may napakaliit na panganib ng pagkalaglag, inirerekomenda lamang ito ng mga doktor kung ang isang screening test ay nagpapahiwatig ng mataas na panganib.
Bakit mahalaga rin ang pagsusulit ng ama?
Napakahalagang suriin ang ama sa mga carrier test. Para magkaroon ng ilang genetic disease ang isang bata, dapat parehong carrier ng sakit na iyon ang ina at ama . Isipin mo, ikaw ay nasuri bilang carrier ng isang partikular na sakit. Ngunit kung makumpirma ng pagsusuri na ang ama ng bata ay hindi carrier ng sakit na iyon, halos tuluyang nawawala ang panganib na magkaroon ng sakit na iyon ang bata. Samakatuwid, kung minsan ang pagsusuri ng ama ay maaaring magbigay ng malaking ginhawa.
Siguraduhing kausapin ang iyong doktor tungkol sa lahat ng ito, unawain ang mga resulta, at magpasya kung ano ang susunod na gagawin. Siya ang makapagbibigay sa iyo ng pinakamahusay na payo para sa iyong sitwasyon, sa halip na maghanap ng impormasyon sa internet.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang genetic testing ay isang mahalagang uri ng pagsusuri na isinasagawa habang nagbubuntis upang suriin ang kalusugan ng sanggol.
- Ang mga unang screening test ay ginagawa sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo at pagtukoy sa panganib ng sanggol na magkaroon ng isang partikular na sakit. Ang mga pagsusuring ito ay hindi nakakasama sa sanggol o sa ina.
- Huwag mag-panic kung ang resulta ng screening test ay "High Risk." Hindi ibig sabihin na mayroon ka ng sakit, ngunit nangangahulugan ito na kailangan mo pang magpasuri.
- Ang susunod na hakbang ay ang mga diagnostic test, tulad ng Amniocentesis o CVS, upang kumpirmahin kung mayroong sakit o wala.
- Bago ang anumang pagsusuri at pagkatapos matanggap ang mga resulta ng pagsusuri, siguraduhing talakayin ito sa iyong doktor upang matiyak na naiintindihan mo ito nang malinaw.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න