May alam ka ba tungkol sa sakit na ALS? (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - Pag-usapan natin ito nang detalyado

Bigla ka bang nakakaramdam ng panginginig ng kalamnan sa braso, binti, o balikat? O pakiramdam mo ba ay parang putol-putol ang iyong mga salita kapag nagsasalita ka, o manhid ang iyong mga paa't kamay? Bagama't iniisip natin na normal lang ang mga ito, kung minsan ang mga ito ay maaaring maging mga unang senyales ng isang mas malubhang sakit na may kaugnayan sa nervous system, tulad ng ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Huwag matakot kapag narinig mo ang pangalang ito. Ngayon ay pag-uusapan natin ang sakit na ito na tinatawag na ALS, tulad ng pakikipag-usap lamang sa isang kaibigan.

Sa madaling salita, ano ang ALS?

Isipin mo, ang ating katawan ay parang isang masalimuot na makina. Ang ating utak ay nagpapadala ng mga mensahe sa mga bahagi ng makinang ito upang gumana. Mayroong isang espesyal na uri ng selula ng nerbiyos na nagdadala ng mga mensaheng ito sa mga kalamnan. Tinatawag natin itong mga motor neuron . Kapag ikaw ay naglalakad, kumakain, nagsasalita, humihinga, lahat ng ito ay kinokontrol ng mga mensaheng nagmumula sa mga motor neuron na ito.

Sa ALS, sa di malamang dahilan, ang mga motor neuron na ito ay unti-unting humihina, nagiging hindi aktibo, at namamatay. Pagkatapos, kahit na gusto ng utak, wala itong paraan para magpadala ng mga mensahe sa mga kalamnan. Kapag hindi natanggap ang mga mensahe, unti-unting lumiliit at humihina ang mga kalamnan. Tinatawag natin itong atrophy .

Bagama't hindi na mababawi ang pinsalang dulot ng sakit na ito, maaaring gawing mas madali ng iba't ibang gamot at paggamot ang pang-araw-araw na buhay at makontrol ang bilis ng paglala ng sakit.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng ALS.

Ang ALS ay maaaring hatiin sa dalawang pangunahing bahagi:

1. Sporadic ALS : Ito ang pinakakaraniwang uri. Humigit-kumulang 95% ng mga pasyente ng ALS ang may ganitong uri. Ang ibig sabihin ng "sporadic" ay nangyayari ito nang random, nang walang malinaw na sanhi.

2. Familial ALS (FALS): Ito ay isang namamanang anyo. Sa pagitan ng 5% at 10% ng mga pasyenteng may ALS ay mayroong ganitong uri. Dito, ang sakit ay sanhi ng isang genetic defect (gene mutation) at ang depektibong gene ay naipapasa mula sa mga magulang patungo sa mga anak.

Ano nga ba ang tunay na sanhi ng ALS?

Sa totoo lang, sinusubukan pa rin ng mga mananaliksik na alamin kung ano talaga ang sanhi ng ALS. Gayunpaman, may ilang bagay na pinaniniwalaang nakadaragdag dito:

• Mga mutasyon ng gene: Dahil sa mga pagbabago sa ilang mga geneNatuklasan na ang mga selula ng motor nerve ay maaaring mapinsala.
• Kawalan ng balanse ng glutamate: Ang glutamate ay isang kemikal (neurotransmitter) na nagpapadala ng mga mensahe sa pagitan ng utak at mga nerbiyos. Pinaniniwalaan na ang glutamate na ito ay naiipon sa paligid ng mga selula ng nerbiyos ng mga pasyenteng may ALS at maaaring makapinsala sa mga nerbiyos.
• Mga problema sa immune system: Minsan, ang sariling immune system ng ating katawan ay maaaring umatake at sumira sa malulusog na motor nerve cells.
• Oxidative stress : Ang ilang mapaminsalang byproduct (mga free radical) na nabubuo kapag ang ating mga selula ay gumagawa ng enerhiya ay maaaring makapinsala sa mga selula ng nerbiyos.
• Mga salik sa kapaligiran: Isinasagawa rin ang pananaliksik upang makita kung ang pagkakalantad sa ilang partikular na kemikal o mikrobyo ay maaaring maging sanhi.

Ano ang mga sintomas ng ALS?

Ang mga sintomas ng ALS ay maaaring mag-iba sa bawat tao, ngunit sa pangkalahatan, ang pangunahing sintomas ay ang pagkawala ng kontrol sa kalamnan sa paglipas ng panahon.

Paano nasusuri ang ALS?

Ang pag-diagnose ng ALS ay maaaring medyo mahirap, dahil ang mga sintomas ay maaaring katulad ng sa ibang mga sakit. Samakatuwid, ang isang doktor ay magsasagawa ng ilang mga pagsusuri upang matiyak na walang iba pang mga kondisyon.

Magkaibang bagay ba ang ALS at MS?

Maraming tao ang nalilito sa ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) at MS (Multiple Sclerosis). Bagama't parehong nakakaapekto sa nervous system, ang mga ito ay dalawang magkaibang sakit.

• Ang MS (Multiple Sclerosis) ay isang sakit na autoimmune na sumisira sa proteksiyon na pantakip (myelin) sa paligid ng mga selula ng nerbiyos.
• Sa ALS , ang mga motor neuron ay direktang nasisira.

Paggamot at pamamahala ng ALS

Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa ALS. Gayunpaman, may ilang mga gamot na makakatulong na mapabagal ang paglala ng sakit, pahabain ang buhay, at gawing mas madali ang pang-araw-araw na buhay. Halimbawa, ang Riluzole at Edaravone ay aprubado para sa layuning ito. Magrereseta ang iyong doktor ng pinakaangkop na paggamot para sa iyo.

Bukod pa rito, mayroong iba't ibang mga paggamot para sa pamamahala ng mga sintomas.

• Gamot para sa mga bagay tulad ng pamumulaklak, pananakit, pagtitibi, at pagkapagod.
• Pisikal na Terapiya: Nakakatulong na mapanatiling malakas at madaling makilos ang mga kalamnan hangga't maaari.
• Occupational Therapy: Nagtuturo sa iyo tungkol sa mga kagamitan at pamamaraan na makakatulong sa iyong mas madaling maisagawa ang mga pang-araw-araw na gawain.
• Terapiya sa Pagsasalita: Nakakatulong sa mga kahirapan sa pagsasalita at paglunok.
• Terapiya sa Paghinga: Nagbibigay ng suporta kapag nahihirapang huminga.

Mga bagay na dapat malaman kapag nabubuhay na may ALS

Ang diagnosis ng ALS ay isang hamon na makapagpapabago ng buhay. Gayunpaman, may mga paraan upang mabuhay nang matatag sa kabila ng kondisyon.

• Hayaan mong maramdaman mo ang iyong mga emosyon: Normal lang na makaramdam ng lungkot, galit, o takot. Huwag mong itago ang mga nararamdamang iyon, makipag-usap ka sa isang taong pinagkakatiwalaan mo.
• Maging may kaalaman: Alamin ang tungkol sa iyong kondisyon. Magtanong sa iyong doktor.
• Sumali sa mga grupo ng suporta: Ang pakikipag-usap sa iba na nabubuhay na may ganitong sakit na katulad mo ay isang mahusay na mapagkukunan ng lakas ng pag-iisip.
• Gumawa ng mga pagbabago sa bahay: Habang lumalala ang sakit, maaaring maging mas mahirap ang paglalakad. Kaya, isaalang-alang ang mga bagay tulad ng pag-alis ng madulas na karpet, paglalagay ng mga grab bar sa banyo, at pagsasaayos ng mga pintuan upang gawing mas madali ang mga ito para sa isang wheelchair.
• Suportahan ang iyong mga tagapag-alaga: Malaking pasanin ito para sa iyong pamilya at mga kaibigan na tumutulong sa iyo sa paglalakbay na ito. Tulungan silang magpahinga at pangalagaan ang kanilang kalusugang pangkaisipan.